Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez BioRich Medical

Łącznie 57458 wyników

Moleculin Biotech, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i farmakokinetykę WP1122 u zdrowych ochotników

Zdrowy ochotnik

Zjednoczone Królestwo
Krystal Biotech, Inc.

Zakończony

Celem tego badania jest porównanie skuteczności i bezpieczeństwa miejscowego żelu Beremagene Geperpavec (B-VEC) z placebo w leczeniu dystroficznego oddzielania się naskórka bullosa (DEB). (GEM-3)

Dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka | Recesywne dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka | Dominujące dystroficzne pęcherzowe oddzielanie się naskórka

Stany Zjednoczone
Biorithm Pte Ltd

Zakończony

This Clinical Study Evaluates the Performance and Safety of Biorithm Research Kit Versus CTG in Prenatal Monitoring of Pregnant Participants.

Ciąża

Zjednoczone Królestwo
Active Biotech AB

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kropli do oczu Laquinimod u zdrowych uczestników

Choroby oczu

Austria
Globe Biotech Limited

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, krzyżowe badanie kliniczne z aktywną kontrolą w celu zbadania PK, PD i bezpieczeństwa GBPD002

Naturalna toksyczność krwi i produktów krwiopochodnych

Bangladesz
Marinomed Biotech AG

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa wziewnej inhalacji u hospitalizowanych pacjentów z COVID-19

Covid19

Austria
Gedea Biotech AB

Zakończony

Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo pessara Gedea u dorosłych kobiet z bakteryjnym zapaleniem pochwy (Nefertiti)

Bakteryjne zapalenie pochwy

Zjednoczone Królestwo, Szwecja
Shanghai Henlius Biotech

Zakończony

Badanie fazy I HLX3 w porównaniu z adalimumabem u zdrowych osób w Chinach

Zaburzenie układu odpornościowego

Chiny
Shanghai Henlius Biotech

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i PD HLX01 u pacjentów z chłoniakami z komórek B CD20-dodatnimi

Chłoniaki z komórek B
Shanghai Henlius Biotech

Zakończony

Randomizowane badanie fazy I/II z podwójnie ślepą próbą oceniające PK, PD, bezpieczeństwo i skuteczność między HLX01 a rytuksymabem u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego i niewystarczającą odpowiedzią na leczenie DMARD

Reumatyzm
Shanghai Henlius Biotech

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności HLX01+MTX u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Umiarkowane do ciężkiego reumatoidalnego zapalenia stawów

Chiny
Hengenix Biotech Inc

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki, farmakokinetyki i immunogenności HLX71 (rekombinowanego ludzkiego białka fuzyjnego enzymu konwertującego angiotensynę 2-Fc dla COVID-19) u zdrowych osób dorosłych

COVID 19

Stany Zjednoczone
F2G Biotech GmbH

Zakończony

Badanie fazy I oceniające farmakokinetykę olorofimu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
AB Biotics, SA

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kompozycji probiotycznej jako dodatku w zarządzaniu MAFL

Bezalkoholowa stłuszczona wątroba

Meksyk
Aptarion Biotech AG

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach z pojedynczą dawką neutralizującego C5a AON-D21 u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Niemcy
Krystal Biotech, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Miejscowa terapia genowa KB105 w leczeniu autosomalnej recesywnej wrodzonej rybiej łuski (ARCI) z niedoborem TGM1

Wrodzona rybia łuska związana z TGM-1, autosomalna recesywna

Stany Zjednoczone
Marinomed Biotech AG

Zakończony

Wykazanie działania zmniejszającego przekrwienie „Coldamaris Akut” w porównaniu z solą fizjologiczną w aerozolu do nosa.

Alergiczny nieżyt nosa | Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek

Austria
Archigen Biotech Limited

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, wieloośrodkowe, międzynarodowe badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i immunogenność SAIT101 w porównaniu z rytuksymabem jako immunoterapii pierwszego rzutu u pacjentów z chłoniakiem grudkowym o niskim obciążeniu nowotworem (RAMO-2)

Chłoniak, Pęcherzykowy

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Węgry, Hiszpania, Indyk, Czechy, Włochy, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Afryka Południowa, Australia, Chile, Meksyk
Metagone Biotech Inc.

Zakończony

Określenie bezpieczeństwa i tolerancji MG-S-2525 oraz ocena jego profilu PK u zdrowych ochotników

Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF)

Tajwan
AB Biotics, SA

Zakończony

Badanie interwencyjne mające na celu ocenę wpływu doustnego podawania L.Plantarum na mikroflorę pochwy

Infekcja pochwy

Hiszpania
SciVision Biotech Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch usieciowanych hialuronianów do leczenia bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Tajwan
Mack Biotech, Corp.

Zakończony

System oczyszczania dróg oddechowych (K031876) Skuteczność urządzenia fazy IV

Mukowiscydoza, płuca

Stany Zjednoczone
JHL Biotech, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo JHL1101 w porównaniu z rytuksymabem u pacjentów z wcześniej nieleczonym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL)

Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Chiny
JHL Biotech, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące farmakokinetykę JHL1149 i bewacyzumabu (Avastin) u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowi mężczyźni

Bułgaria
Timmune Biotech Inc.

Nieznany

Leczenie opornego/nawracającego chłoniaka nieziarniczego za pomocą terapii komórkowej CD19-TriCART

Chłoniak nieziarniczy, komórki B

Chiny
Gedea Biotech AB

Zakończony

Skuteczność kliniczna pessara dopochwowego (pHyph) w bakteryjnym zapaleniu pochwy

Bakteryjne zapalenie pochwy

Szwecja
Shanghai Henlius Biotech

Nieznany

Badanie kliniczne fazy I oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę przeciwciała anty-PD-1 (HLX10) w skojarzeniu z lekiem biopodobnym Avastin (HLX04) u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity

Chiny
Janssen Biotech, Inc.

Zakończony

Program bezpieczeństwa i nadzoru Ustekinumab z wykorzystaniem bazy danych Ingenix NHI

Łuszczyca
BioTech Tools S.A.

Zakończony

Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo immunoterapii podskórnej gpASIT+™ u pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek wywołanym przez pyłki traw

Katar sienny

Hiszpania, Belgia, Włochy
Mycenax Biotech Inc.

Nieznany

Prospektywne, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, równoległe, wieloośrodkowe badanie fazy III w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa ENIA11 w połączeniu z DMARDs w porównaniu z samymi DMARDs u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Połączenie Z DMARDs

Tajwan
Mycenax Biotech Inc.

Nieznany

Badanie fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ENIA11 w skojarzeniu z metotreksatem w porównaniu z samym metotreksatem u pacjentów z RZS (ENIA11)

Reumatyzm

Tajwan
Advanced Bionics AG

Zakończony

Ocena obuusznego kształtownika wiązki (StereoZoom) w wirtualnym środowisku akustycznym i w prawdziwym życiu

Czuciowa utrata słuchu

Szwajcaria
Advanced Bionics AG

Zakończony

Korzyści z systemu przeciwstronnego kierowania sygnałów (CROS) u jednostronnych odbiorców CI

Implanty ślimakowe

Francja
EURRUS Biotech GmbH

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję XC-8

Astma

Austria, Niemcy
Araclon Biotech S.L.

Zakończony

Powtarzane podskórne podawanie ABvac40 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera
Janssen Biotech, Inc.

Zakończony

A Golimumab Phase 3b, Multicenter, Assessment of Intravenous Efficacy in Rheumatoid Arthritis Subjects Who Have Diminished Disease Control Despite Treatment With Infliximab (REMICADE®) (REGAIN)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone, Kanada
Janssen Biotech, Inc.

Zakończony

Badanie ustekinumabu w celu oceny „dostosowanego do pacjenta” podejścia do dawkowania podtrzymującego u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego (PSTELLAR)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone
Andromeda Biotech Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności DiaPep277 u pacjentów z nowo zdiagnozowaną cukrzycą typu 1 (DIA-AID)

Cukrzyca typu 1

Francja, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Afryka Południowa, Hiszpania, Austria, Republika Czeska, Finlandia, Niemcy, Grecja
Andromeda Biotech Ltd.

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone w celu oceny długoterminowego bezpieczeństwa i wpływu leczenia DiaPep277® (DIA-AID 2)

Cukrzyca typu 1

Stany Zjednoczone
Janssen Biotech, Inc.

Zakończony

Wieloośrodkowe badanie porównujące REMICADE (Infliksymab) i placebo w zapobieganiu nawrotom choroby Leśniowskiego-Crohna (ChLC) u pacjentów poddawanych resekcji chirurgicznej, u których występuje zwiększone ryzyko nawrotu

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Belgia, Australia, Izrael, Kanada, Holandia, Nowa Zelandia, Republika Czeska, Austria, Polska, Węgry
Active Biotech AB

Zakończony

Badanie skuteczności ABR-215050 w leczeniu raka prostaty

Rak prostaty

Stany Zjednoczone, Kanada, Szwecja
Active Biotech AB

Zakończony

Badanie taskwinimodu u mężczyzn z rakiem prostaty opornym na kastrację z przerzutami

Rak prostaty

Francja, Polska, Ukraina, Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Chiny, Niemcy, Tajwan, Hiszpania, Belgia, Kolumbia, Izrael, Bułgaria, Indie, Panama, Rumunia, Holandia, Grecja, Szwecja, Republika Korei, Australia, Kanada, Chile, Nowa... i więcej
SciVision Biotech Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania HYADERMIS LA do korekcji zmarszczek

Ból | Korekcja fałdów nosowo-wargowych

Tajwan
Active Biotech AB

Zakończony

Otwarte badanie oceniające biomarkery i bezpieczeństwo u pacjentów z twardziną układową leczonych ABR-215757 (Paquinimod)

Twardzina układowa

Niemcy, Szwecja, Szwajcaria
Active Biotech AB

Zakończony

Badanie metabolizmu pojedynczej dawki i bilansu masy 14C-ABR-215050 u zdrowych osób

Zdrowy

Szwecja
PCI Biotech AS

Zakończony

Badanie eskalacji dawki dla PCI bleomycyny opartej na Amphinexie.

Nowotwory skóry lub tkanki podskórnej

Zjednoczone Królestwo
BioTech Tools S.A.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji peptydów pochodzących z pyłku traw w leczeniu alergicznego nieżytu nosa

Sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek

Belgia
BioTech Tools S.A.

Zakończony

Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo gpASIT+TM w leczeniu sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek

Katar sienny | Alergia na pyłki traw

Belgia, Francja, Luksemburg
Nuron Biotech Inc.

Nieznany

Badanie fazy 3 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo NU100 u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRMS)

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane

Polska, Hiszpania, Białoruś, Bułgaria, Serbia, Ukraina, Federacja Rosyjska, Węgry, Włochy, Chorwacja, Gruzja, Liban
Nuron Biotech Inc.

Nieznany

A Phase 2, Multicenter, Open-label Study to Assess the Immunogenicity of an Investigational Hib Vaccine (NU300)in Toddlers

Choroba zakaźna

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez BioRich Medical

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Philippines

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje