Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Fixed drug combination

Łącznie 262441 wyników

Gilead Sciences

Zakończony

Skojarzenie stałych dawek sofosbuwiru/welpataswiru przez 12 tygodni u dorosłych z przewlekłym zakażeniem HCV (ASTRAL-1)

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Francja, Kanada, Niemcy, Portoryko, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Włochy, Chiny
Gilead Sciences

Zakończony

Sofosbuvir/Velpatasvir Fixed-Dose Combination and Ribavirin for 12 or 24 Weeks in Participants With Chronic Genotype 1 or 2 Hepatitis C Virus Infection Who Have Previously Failed a Direct-Acting Antiviral-Containing Regimen

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C

Japonia
Gilead Sciences

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność zmiany ze schematów leczenia ABC/3TC + trzeci czynnik na E/C/F/TAF w stałej dawce skojarzonej (FDC) u dorosłych zakażonych wirusem HIV 1 z supresją wirusologiczną

Infekcja HIV-1

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Francja, Niemcy, Stany Zjednoczone, Włochy
Gilead Sciences

Zakończony

Sofosbuvir/Velpatasvir Fixed Dose Combination in Participants With Chronic Hepatitis C Virus Infection Who Have Received a Liver Transplant

Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C

Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Ardea Biosciences, Inc.

Zakończony

Lesinurad/Allopurinol 200/300 Tabletki złożone o ustalonej dawce (FDC) Biorównoważność.

Dna

Brazylia
Viriom

Zakończony

Badanie porównawcze PK i BE VM-1500FDC (kombinacja stałych dawek) i Elpida® z Truvada® razem podawana 1 dzienna głodówka u zdrowych osób

Zakażenie HIV-1

Federacja Rosyjska
HK inno.N Corporation

Nieznany

Study to Confirm the Efficacy and Safety of Fixed-dose Combinations of Amlodipine and Candesartan (MACH)

Nadciśnienie

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję kombinacji stałych dawek (FDC) FF/UMEC/VI z FDC FF/VI i UMEC/VI; Podawany raz dziennie przez inhalator suchego proszku (DPI) u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Portoryko, Stany Zjednoczone, Australia, Argentyna, Francja, Niemcy, Japonia, Holandia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Ukraina, Finlandia, Czechy, Polska, Belgia, Chile, Peru, Afryka Południowa, Szwecja, Tajlandia, Izrael, Republika... i więcej
Regeneron Pharmaceuticals
Bayer

Zakończony

Przeciwnaczyniowy śródbłonkowy czynnik wzrostu plus anty-angiopoetyna 2 w stałej terapii skojarzonej: ocena leczenia cukrzycowego obrzęku plamki (RUBY)

Cukrzycowy obrzęk plamki

Stany Zjednoczone
Janssen-Cilag International NV

Zakończony

Badanie przeprowadzone na zdrowych uczestnikach w celu oceny wpływu wielokrotnych dawek JNJ-55308942 na aktywność substratu cytochromu P450 i farmakokinetykę lewonorgestrelu/etynyloestradiolu

Zdrowy

Belgia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biorównoważność tabletki złożonej o ustalonej dawce zawierającej 400 mg ibuprofenu i 60 mg pseudoefedryny-HCl w porównaniu z dwiema tabletkami powlekanymi o stałej dawce złożonej RhinAdvil® (200 mg ibuprofenu i 30 mg pseudoefedryny-HCl) podawanych zdrowym osobom

Zdrowi Wolontariusze

Afryka Południowa
Glenmark Specialty S.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo złożonego aerozolu do nosa GSP 301 o stałej dawce (NS) w leczeniu sezonowego alergicznego nieżytu nosa (SAR) (GSP 301-301)

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
Johns Hopkins University
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Eksploracja przeszczepów nerek z wykorzystaniem dawców zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu C dla biorców HCV-ujemnych (EXPANDER-1)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Schyłkową niewydolnością nerek

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biorównoważność tabletki złożonej o ustalonej dawce zawierającej 200 mg ibuprofenu i 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny w porównaniu z RhinAdvil® (200 mg ibuprofenu i 30 mg pseudoefedryny-HCl) w postaci tabletki złożonej o ustalonej dawce podawanej zdrowym ochotnikom.

Zdrowy

Niemcy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa MK-0431D (połączenie sitagliptyny i symwastatyny w ustalonej dawce) w leczeniu uczestników z cukrzycą typu 2 (T2DM) z niedostateczną kontrolą glikemii podczas monoterapii metforminą (MK-0431D-266)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję skojarzenia ustalonych dawek sitagliptyny/symwastatyny (FDC) u uczestników z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii podczas monoterapii metforminą (MK-0431D-312)

Cukrzyca typu 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia ustalonych dawek sitagliptyny/metforminy (FDC) w porównaniu z glimepirydem u uczestników z cukrzycą typu 2 (MK-0431A-202)

Cukrzyca typu 2
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie skuteczności DUAC® na wczesnym początku u osób z Japonii

Trądzik pospolity

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Kombinacja o ustalonej dawce w porównaniu z swobodną kombinacją tiotropium i olodaterolu w POChP

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Dania, Austria, Finlandia, Francja, Słowenia
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Zakończony

Społeczne leczenie przewlekłego zapalenia wątroby typu C monoinfekcji i koinfekcji wirusem HIV w Dystrykcie Kolumbii

HCV HIV

Stany Zjednoczone
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne kombinacji ustalonej dawki mikronizowanego fenofibratu i pitawastatyny Ca

Zdrowi ochotnicy płci męskiej

Republika Korei
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównawcze między potrójną kombinacją ustalonej dawki furoinianu flutykazonu/ umeklidynium/ trifenylooctanu wilanterolu (FF/UMEC/VI) z budezonidem/formoterolem u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Ukraina, Bułgaria, Estonia, Meksyk, Republika Korei, Słowacja, Grecja, Chiny, Włochy, Węgry, Czechy
Alcon Research

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stałego połączenia brynzolamidu/brymonidyny BID w porównaniu z brynzolamidem BID plus brymonidyna BID u pacjentów z jaskrą otwartego kąta (OAG) lub nadciśnieniem ocznym (OHT)

Nadciśnienie oczne | Jaskra otwartego kąta
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo kombinacji o ustalonej dawce (FDC) chlorowodorku olopatadyny i pirośluzanu mometazonu w aerozolu do nosa (Molo; określany również jako GSP 301) w leczeniu sezonowego alergicznego nieżytu nosa (SAR) (GSP 301- PoC)

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

Będzie to otwarte, trzyokresowe badanie o ustalonej kolejności, mające na celu ocenę interakcji lek-lek, farmakokinetyki i bezpieczeństwa dutasterydu i tamsulosyny podawanych samodzielnie iw skojarzeniu u zdrowych chińskich ochotników płci męskiej. Badanie potrwa około jedenastu tygodni. Próbki krwi

Przerost prostaty

Chiny
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające szereg preparatów produktu złożonego o ustalonej dawce zawierającego dutasteryd (0,5 mg) i chlorowodorek tamsulosyny (0,2 mg) w celu znalezienia preparatu, który jest biorównoważny z tabletkami Harnal-D (chlorowodorek tamsulosyny, 0,2 mg) u zdrowych mężczyzn z Azja Północno-Wschodnia

Przerost prostaty

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biodostępności złożonej dawki (FDC) dutasterydu i chlorowodorku tamsulosyny (HCl) w odniesieniu do jednej tabletki dutasterydu i jednej tabletki chlorowodorku tamsulosyny u zdrowych mężczyzn

Przerost prostaty

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Porównawcza biodostępność dwóch preparatów złożonych o ustalonej dawce (FDC) dutasterydu i chlorowodorku tamsulosyny w porównaniu z jednoczesnym podawaniem dutasterydu i chlorowodorku tamsulosyny zdrowym mężczyznom po posiłku i na czczo

Przerost prostaty

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę (PK) darunawiru (DRV) i kobicystatu (COBI) po pojedynczym doustnym podaniu stałej dawki darunawiru/kobicystatu zdrowym dorosłym uczestnikom z Japonii

Zdrowy

Japonia
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Porównanie skuteczności połączenia ustalonej dawki tiotropium + olodaterolu (5/5 µg) z tiotropium 5 µg w zmniejszaniu umiarkowanych do ciężkich zaostrzeń u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o nasileniu od ciężkiego do bardzo ciężkiego.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Bułgaria, Kanada, Chile, Kolumbia, Chorwacja, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Niemcy, Grecja, Gwatemala, Hongkong, Węgry, Indie, Irlandia, Włochy, Japonia, Republika... i więcej
AstraZeneca

Zakończony

Celem badania jest porównanie dwóch złożonych dawek dapagliflozyny/metforminy XR u zdrowych osób na czczo i po posiłku

Osoby zdrowe na czczo i po posiłku

Brazylia
University Hospital of Patras

Zakończony

Wpływ stałego połączenia brynzolamidu i brymonidyny na ciśnienie wewnątrzgałkowe po fakoemulsyfikacji

Zaćma | Ciśnienie wewnątrzgałkowe

Grecja
Macfarlane Burnet Institute for Medical Research...
St Vincent's Hospital Melbourne

Nieznany

Badanie TAP: Leczenie osób przyjmujących narkotyki dożylnie w środowiskach społecznościowych przy użyciu sieci społecznościowych (TAP)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Nadużywanie narkotyków, dożylnie

Australia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności dapagliflozyny/metforminy XR w postaci tabletek złożonych o ustalonej dawce u zdrowych osób

Biorównoważność | Tabletki złożone o ustalonej dawce | Zdrowi mężczyźni i kobiety

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie porównawcze umeklidynium/wilanterolu (UMEC/VI) w połączeniu o ustalonej dawce z indakaterolem plus tiotropium

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Argentyna, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Estonia, Peru, Polska, Francja, Chile, Węgry, Włochy, Słowacja
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Zakończony

Badanie kombinacji stałych dawek trabodenozonu i latanoprostu u dorosłych z OHT lub POAG

Nadciśnienie oczne (OHT) | Jaskra pierwotna otwartego kąta (POAG)

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę rozmieszczenia leku w organizmie i bezpieczeństwa po podaniu pojedynczych dawek wziewnych leków Abediterol i AZD7594 podawanych samodzielnie, w kombinacji ustalonych dawek i w dowolnej kombinacji przy użyciu inhalatora proszkowego u zdrowych mężczyzn

Astma | Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Niemcy
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa kombinacji stałych dawek DW340 u pacjentów z ostrym bólem krzyża

Ostry ból krzyża
Sanofi

Zakończony

Study of Capecitabine and Cyclophosphamide Administered as a Single Pill in Patients With Advanced Breast Cancer (METRO-ABC)

Rak piersi z przerzutami

Indie
Kathleen Dungan
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Posiłkowe dawkowanie insuliny u pacjentów hospitalizowanych (ICHO)

Cukrzyca | Szpital Przyjęć | Nie krytycznie chory

Stany Zjednoczone
London School of Hygiene and Tropical Medicine
National Malaria Control Program, Ministry of Health and Sanitation; Pharmacy...

Zakończony

Przestrzeganie leków przeciwmalarycznych w Sierra Leone

Malaria

Sierra Leone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Telmisartan80/HCTZ25 Versus Telmisartan80/HCTZ12.5 in Hypertension Not Responding to Telmisartan80/HCTZ12.5

Nadciśnienie

Francja, Szwajcaria, Włochy, Niemcy, Hongkong, Holandia, Afryka Południowa, Hiszpania, Tajwan, Dania, Szwecja, Finlandia, Irlandia, Republika Korei, Malezja, Norwegia
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę względnej biodostępności złożonej tabletki o stałej dawce (FDC) (Simeprevir, Odalasvir i AL-335) w porównaniu z pojedynczymi lekami podawanymi razem oraz ocena wpływu wielokrotnych dawek lanzoprazolu lub omeprazolu na farmakokinetykę pojedynczej dawki SMV , ODV i AL-335 (FDC)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mundipharma Korea Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa oksykodonu/naloksonu w porównaniu z oksykontiną u koreańskich pacjentów z rakiem (TOP)

Nowotwór

Republika Korei
Astellas Pharma Europe B.V.

Zakończony

Długoterminowe badanie bursztynianu solifenacyny i chlorowodorku tamsulosyny kontrolowanego doustnie systemu wchłaniania (OCAS) u mężczyzn z objawami ze strony dolnych dróg moczowych (Neptune II)

Objawy dolnych dróg moczowych | Łagodny przerost prostaty

Belgia, Włochy, Francja, Austria, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Polska, Słowacja, Białoruś, Niemcy, Czechy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek złożonych saksagliptyny/dapagliflozyny/metforminy XR (o przedłużonym uwalnianiu) i dapagliflozyny/metforminy XR w odniesieniu do poszczególnych składników u zdrowych osób

Cukrzyca typu 2

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Zakończony

Biorównoważność tabletki złożonej o stałej dawce zawierającej empagliflozynę/linagliptynę w porównaniu ze złożonym połączeniem empagliflozyny i linagliptyny w tabletkach u zdrowych mężczyzn i kobiet

Zdrowy

Niemcy
Actelion

Zakończony

Badanie mające na celu porównanie produktu złożonego macytentan-tadalafil w tabletkach z jednoczesnym podawaniem tabletek referencyjnych macytentan i tadalafil zdrowym ochotnikom

Zdrowe przedmioty

Niemcy
Bayer

Zakończony

Otwarte długoterminowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności skojarzenia stałych dawek nifedypiny do przewodu pokarmowego i cyleksetylu kandesartanu u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego nadciśnieniem samoistnym

Nadciśnienie

Niemcy, Stany Zjednoczone, Kanada, Polska, Zjednoczone Królestwo, Belgia
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Względna biodostępność i wpływ pokarmu dla produktu złożonego zawierającego stałe dawki darunawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/tenofowiru Alafenamid

Zdrowy

Belgia

Szukaj badań klinicznych dla: Fixed drug combination

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Myanmar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje