Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Alcobra Ltd

Łącznie 17062 wyników

Alcobra Ltd.

Zakończony

6-tygodniowe badanie MG01CI 1400 mg w porównaniu z placebo u dorosłych z ADHD (deficyt uwagi/nadpobudliwość)

ADHD | Zespół deficytu uwagi/nadpobudliwości ruchowej, typ głównie nieuważny

Stany Zjednoczone, Izrael
Alcobra Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności preparatu Metadoxine SR u pacjentów z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi

Izrael
Alcobra Ltd.

Zakończony

6-tygodniowe badanie małych i dużych dawek MG01CI w porównaniu z placebo u dorosłych i młodzieży z zespołem łamliwego chromosomu X

Zespół łamliwego chromosomu X

Stany Zjednoczone, Izrael
Alcobra Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji metadoksyny o przedłużonym uwalnianiu (MDX) (wcześniej znanej jako MG01CI) u młodzieży z PI-ADHD

ADHD, typ przeważnie nieuważny

Izrael
Alcobra Ltd.

Zakończony

Badanie porównujące dwie dawki MG01CI i placebo u dorosłych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z przewagą nieuwagi

ADHD typu przeważnie nieuważnego

Izrael
Alcobra Ltd.

Zakończony

Skuteczność kliniczna i bezpieczeństwo metadoksyny (MG01CI) o przedłużonym uwalnianiu w zespole nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

ADHD

Izrael
Alcobra Ltd.

Zakończony

Badanie MEASURE — badanie III fazy MDX w dawce 1400 mg na dobę w porównaniu z placebo u dorosłych z ADHD

Zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)

Stany Zjednoczone, Izrael
Alcobra Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające farmakokinetykę metadoksyny (MG01CI) 1400 mg, podawanej zdrowym ochotnikom

Zdrowe osoby dorosłe

Izrael
Ancora Heart, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Wczesne studium wykonalności systemu odbudowy komory AccuCinch® u pacjentów z wcześniejszą interwencją zastawki mitralnej (PMVI) i nawracającą niedomykalnością zastawki mitralnej (CorCinch-PMVI)

Niewydolność serca | Kardiomiopatia, rozstrzeniowa

Stany Zjednoczone
Ancora Heart, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

The CorCinch — badanie czynnościowej niedomykalności zastawki mitralnej (FMR).

Niewydolność serca | Niedoczynność zastawki mitralnej | Kardiomiopatie

Stany Zjednoczone
Ancora Heart, Inc.

Zakończony

Badanie przezskórnej naprawy czynnościowej niedomykalności zastawki mitralnej przy użyciu systemu naprawy komory AccuCinch® firmy Ancora Heart, Inc. — badanie CINCH-2 (CINCH-2)

Niedomykalność zastawki mitralnej | Niedomykalność zastawki mitralnej | Funkcjonalna niedomykalność mitralna

Austria, Litwa, Niemcy
Ancora Heart, Inc.

Zakończony

Przezskórna zmiana kształtu lewej komory w celu zmniejszenia funkcjonalnej niedomykalności mitralnej i poprawy funkcji LV (LVRESTORESA)

Funkcjonalna niedomykalność mitralna

Kolumbia
Ancora Heart, Inc.

Rekrutacyjny

Ocena kliniczna systemu AccuCinch® do odbudowy komory serca u pacjentów zgłaszających się z objawową niewydolnością serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową (HFrEF): badanie CORCINCH-HF

Kardiomiopatia rozstrzeniowa | Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową (HFrEF)

Stany Zjednoczone, Francja, Holandia, Czechy, Białoruś, Belgia, Serbia
Ancora Heart, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena bezpieczeństwa i wydajności systemu naprawy komory AccuCinch® — badanie CorCinch-EU

Niewydolność serca | Kardiomiopatie

Francja, Holandia, Szwajcaria, Czechy, Polska, Litwa, Białoruś, Belgia, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Ancora Heart, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Wczesna ocena wykonalności systemu odbudowy komory AccuCinch® u pacjentów z niewydolnością serca i zmniejszoną frakcją wyrzutową (CorCinch-HFrEF)

Niewydolność serca | Kardiomiopatia, rozstrzeniowa

Stany Zjednoczone
Ancora Heart, Inc.

Wycofane

Bezpieczeństwo i wydajność systemu AccuCinch®

Niewydolność serca | Niedoczynność zastawki mitralnej
Ancora Heart, Inc.

Zakończony

Możliwość zastosowania systemu AccuCinch® do przekształcania lewej komory w aparat zastawki mitralnej w celu zmniejszenia czynnościowej niedomykalności zastawki mitralnej i poprawy funkcji lewej komory (LVRECOVER)

Ciężka czynnościowa niedomykalność zastawki mitralnej i niewydolność serca

Australia
Borja Alcobía-Díaz MD, PhD

Rekrutacyjny

Wyniki kliniczne i radiologiczne w chirurgii protetycznej stawu kolanowego z użyciem robota ROSA® Knee System

Chirurgia protetyczna kolana | Pomoc robota

Hiszpania
Borja Alcobía-Díaz MD, PhD

Jeszcze nie rekrutacja

Prospektywne, randomizowane badanie kliniczne porównujące wczesną i opóźnioną mobilizację pooperacyjną po artroskopowej naprawie mankietu rotatorów. (RAPIDREHAB)

Naprawa pęknięć mankietu rotatorów
Ludwig-Maximilians - University of Munich
Algora

Zakończony

Iloprost u pacjentów kardiochirurgicznych wysokiego ryzyka (Ilocard)

Nadciśnienie płucne

Niemcy
Ancora Bio, Inc. d/b/a EmbarkNeuro, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

ANC-501 w leczeniu dorosłych z dużymi zaburzeniami depresyjnymi

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Ancora Health B.V.
TNO; University of Groningen; Universiteit Leiden

Jeszcze nie rekrutacja

Cyfrowa, mieszana interwencja stylu życia w celu remisji cukrzycy typu 2 (IBIDEM)

Cukrzyca typu 2

Holandia
TeneoFour Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Badanie pojedynczego i wielokrotnego dawkowania ukierunkowane na dwuparatopowe przeciwciało CD38 u zdrowych ochotników

Zdrowy ochotnik

Australia
Mirka Ltd
Clinius Ltd

Zakończony

Badanie przed wprowadzeniem na rynek mające na celu ocenę wydajności i bezpieczeństwa urządzenia do przygotowywania skóry w celu usunięcia suchej, chrupiącej skóry

Rogowacenie, aktyniczne | Kalus hiperkeratotyczny | Zmiany aktyniczne | Rogowacenie słoneczne/oparzenia słoneczne | Hiperkeratoza | Hiperkeratotyczne; Zmiana patologiczna | Hiperkeratotyczne rogowacenie słoneczne

Finlandia
Salus Ltd.
TheraVitae Ltd.

Zakończony

Autologiczne prekursory komórek angiogennych (ACP) do leczenia choroby tętnic obwodowych

Krytyczne niedokrwienie kończyny

Węgry
Janssen-Cilag Farmaceutica Ltda.
Janssen Korea, Ltd., Korea

Nie dostępny

Program rozszerzonego dostępu do decytabiny u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym (MDS)

Zespoły mielodysplastyczne

Hongkong, Brazylia, Tajlandia
Paion UK Ltd.
Chiltern International Ltd.; HFL Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa porównujące 6-glukuronid morfiny (M6G) i morfinę u pacjentów cierpiących na ból pooperacyjny trwający co najmniej 24 godziny

Ból pooperacyjny

Francja, Niemcy, Holandia, Polska, Zjednoczone Królestwo, Czechy
Calcivis Ltd
Medsource UK Ltd.

Zakończony

Aktywność zmian próchnicowych u pacjentów ortodontycznych - Calcivis System

Próchnica zębów

Zjednoczone Królestwo
Cardiovalve Ltd.
Meditrial Europe Ltd.

Rekrutacyjny

System przezudowy kardiozastawki — badanie FIM

Niedomykalność zastawki mitralnej

Litwa
Vensica Therapeutics Ltd.
Blueclinical, Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, użyteczność i skuteczność kombinacji Vixe w leczeniu OAB u kobiet (XAVIER)

Nadreaktywny pęcherz

Portugalia
Nanomedic Technologies Ltd.

Zakończony

Ocena systemu SpinCare™ w leczeniu oparzeń częściowej grubości (SPINCARE2)

Oparzenie częściowej grubości

Izrael
Nanomedic Technologies Ltd.

Zakończony

Ocena urządzenia SPINNER do zakładania opatrunków na rany: leczenie rozszczepionych miejsc pobrania przeszczepu skóry (SPINNER01)

Rana Skóry

Izrael
Danisco
4Pharma Ltd.; Medfiles Ltd.

Zakończony

Probiotyki nowej generacji (NGP) dla zdrowia metabolicznego

Kolonizacja drobnoustrojów
Calcivis Ltd
Medsource UK Ltd.

Zakończony

Safety and Performance Evaluation of the Calcivis System

Próchnica zębów

Zjednoczone Królestwo
Targia Pharmaceuticals Ltd.
SoluBest Ltd.

Nieznany

Badanie porównawcze biodostępności Omexa Sumatryptan vs. Imitrex® u zdrowych ochotników

Migrena
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności XEN-D0501 w zmniejszaniu częstości kaszlu u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Zjednoczone Królestwo
TyrNovo Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę samego NT219 oraz w skojarzeniu z ERBITUX® (cetuksymabem) u dorosłych z zaawansowanymi guzami litymi i rakiem głowy i szyi

Rak Głowy i Szyi | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Guz lity z przerzutami | Gruczolakorak jelita grubego | Guz lity, dorosły | Nawracający guz lity

Stany Zjednoczone, Izrael
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności XEN-D0501 w zmniejszaniu częstości kaszlu u pacjentów z przewlekłym kaszlem idiopatycznym

Przewlekły idiopatyczny kaszel

Zjednoczone Królestwo, Irlandia
Neurovalens Ltd.
University College Dublin; Exploristics Ltd; Compliance Solutions Ltd.

Zakończony

Wpływ urządzenia VeSTAL na cukrzycę typu 2

Syndrom metabliczny | Cukrzyca typu 2

Irlandia
Nemysis Ltd
RDC Clinical Pty Ltd

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność adypinianu wodorotlenku żelaza (IHAT) u kobiet przed menopauzą z niedoborem żelaza

Niedobór żelaza

Australia
Nuritas Ltd
RDC Clinical Pty Ltd

Rekrutacyjny

Wpływ PeptiSleep na zdrowych mężczyzn i kobiety z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami snu

Spać

Australia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne III fazy mające na celu zbadanie równoważności terapeutycznej propionianu flutykazonu 100 mcg i salmeterolu 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Proszek do inhalacji/GSK u pacjentów z astmą (AERO-PD)

Astma

Grecja
Akaza Bioscience Ltd
Iqvia Pty Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

TAK-242 u pacjentów z ostrym alkoholowym zapaleniem wątroby

Ostra-przewlekła niewydolność wątroby
Persica Pharmaceuticals Ltd
Micron Research Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Persica 002 Faza 1b PP353 vs Placebo w leczeniu bólu krzyża

Przewlekły ból krzyża

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Nowa Zelandia, Dania
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie równoważności terapeutycznej propionianu flutykazonu 100 mcg/blister proszek do inhalacji doustnej/środki farmaceutyczne w porównaniu z FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blister proszek do inhalacji doustnej/GSK u pacjentów z astmą (ANASSA-PD)

Astma

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 250 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Astma | Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Pilotażowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 500 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 500/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Kluczowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 250 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Petra Larmo
Cliniscan Ltd

Zakończony

Effects of a Berry Oil Cream on Atopic Eczema and Skin

Wyprysk atopowego zapalenia skóry

Finlandia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności flutikazonu i salmeterolu w porównaniu z SERETIDE DISKUS® u zdrowych ochotników z blokadą węgla drzewnego

Biorównoważność

Grecja

Badania kliniczne sponsorowane przez Alcobra Ltd

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Serbia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje