Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Euraxi Pharma

Łącznie 8325 wyników

Danone Research
Euraxi Pharma

Aktywny, nie rekrutujący

Wpływ spożycia B.Lactis na objawy żołądkowo-jelitowe (GI) u zdrowych kobiet zgłaszających drobne objawy żołądkowo-jelitowe

Objawy żołądkowo-jelitowe u zdrowych osób

Francja
Nutricia Nutrition Clinique
Euraxi Pharma

Rekrutacyjny

Postępowanie w padaczce lekoopornej u niemowląt i dzieci: badanie z życia wzięte dotyczące stosowania diety ketogennej we Francji oraz asortymentu KetoCal® w jej utrzymaniu (KEOPS)

Padaczka lekooporna | Dieta Ketogeniczna

Francja
Otto Bock France SNC
Euraxi Pharma

Zakończony

Ruchy kompensacyjne z Axon-Hookiem i Greiferem w przypadkach amputacji promieniowej

Amputacja promieniowa

Francja
Air Liquide Santé International
Euraxi Pharma

Zakończony

Study on the Use of Inhaled NO (iNO) (POSITIVE)

Nadciśnienie płucne

Francja, Belgia
Organ, Tissue, Regeneration, Repair and Replacement
European Commission; Euraxi Pharma

Aktywny, nie rekrutujący

Otwarte badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa RGTA® (OTR4132) u pacjentów z ostrym udarem niedokrwiennym (AIS) (MATRISS)

Udar, ostry

Francja
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Euraxi Pharma

Zakończony

Przedłużenie analgezji przez połączone wstrzyknięcie deksametazonu i deksmedetomidyny po artroskopowej operacji barku (INDEX)

Znieczulenie

Francja
Organ, Tissue, Regeneration, Repair and Replacement
Euraxi Pharma; ARANZ Medical

Rekrutacyjny

CACIPLIQ20 w gojeniu ran u osób z pęcherzowym oddzielaniem się naskórka (MATHBULL)

Epidermolysis Bullosa Dystrophica | Epidermolysis Bullosa, Junctional

Francja
Euromi Biosciences

Rekrutacyjny

Prospektywna obserwacyjna obserwacja kliniczna implantów piersi Euromi Biosciences wypełnionych żelem silikonowym (ELEGANT)

Pęknięcie implantu piersi | Implant piersi; Komplikacje

Francja
Neuravi Inc.

Zakończony

Analiza rewaskularyzacji w udarze niedokrwiennym za pomocą EmboTrap (ARISEII)

Niedokrwienie | Uderzenie

Irlandia, Stany Zjednoczone, Belgia, Niemcy
Neuravi Limited

Zakończony

Badanie po wprowadzeniu do obrotu w celu oceny urządzenia NIMBUS (SPERO)

Udar mózgu

Niemcy, Szwecja
Neuravi Limited

Zakończony

Analysis of Revascularisation in Ischemic Stroke With EmboTrap (ARISE)

Udar niedokrwienny

Irlandia, Dania, Niemcy, Hiszpania, Szwecja
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.

Rekrutacyjny

Próba oceniająca EP-104IAR u dorosłych z eozynofilowym zapaleniem przełyku (RESOLVE)

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Australia, Kanada, Holandia
Nurami Medical Ltd

Zakończony

Prospektywne, randomizowane, kontrolowane wieloośrodkowe badanie plastra naprawczego ArtiFascia® Dural w porównaniu z dostępnymi na rynku zamiennikami Dural. Ocena bezpieczeństwa i skuteczności ArtiFascia® u osób wymagających naprawy opony twardej. (NEOART)

Wyciek płynu mózgowo-rdzeniowego | Łza opony twardej

Hiszpania, Belgia, Polska, Czechy, Izrael
Niguarda Hospital
Neuravi Limited

Rekrutacyjny

Urządzenie do rewaskularyzacji EmboTrap ® II (Neuravi) w ostrym udarze niedokrwiennym

Ostry udar niedokrwienny

Włochy
Intergroupe Francophone du Myelome
Bristol-Myers Squibb; Takeda; University Hospital, Grenoble; Nantes University Hospital i inni współpracownicy

Zakończony

IChP w RRMM charakteryzująca się nieprawidłowościami genomowymi o niekorzystnym rokowaniu (IFM2014-01)

Szpiczak mnogi | Warunek genetyczny | Nawracający i oporny na leczenie szpiczak mnogi

Francja
R-Pharm
Covance; Cromos Pharma LLC

Wycofane

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pojedynczego podania olokizumabu w porównaniu z placebo jako uzupełnienie standardowego leczenia u pacjentów z zakażeniem koronawirusem 2 (SARS-CoV-2) (COVID-19) zespołu ostrej niewydolności oddechowej.

COVID-19
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
Syreon Corporation

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa długo działającego sterydu do wstrzykiwań w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego (STEPUP)

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Kanada
Philogen S.p.A.
Eudax S.r.l.

Zakończony

Badanie ustalania dawki i skuteczności ukierunkowanego na nowotwór ludzkiego przeciwciała monoklonalnego 131I-F16SIP u pacjentów z rakiem

Nowotwór

Włochy
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Zakończony

Otwarte badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność CDP6038 (Olokizumab) u pacjentów, którzy ukończyli RA0056

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Belgia, Zjednoczone Królestwo
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo OM-89 u pacjentów z nawracającym przewlekłym zapaleniem gruczołu krokowego/zespołem przewlekłego bólu miednicy

Przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego z zespołem przewlekłego bólu miednicy | Przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego | Zespół przewlekłego bólu miednicy mniejszej

Republika Korei
UCB BIOSCIENCES, Inc.
R-Pharm

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność CDP6038 (Olokizumab) z aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Japonia, Republika Korei, Tajwan
Yuria-Pharm
Pharmaxi LLC

Zakończony

Badanie epidemiologiczne COVID-2019 w organizacjach uczestniczących.

Covid19

Ukraina
Philogen S.p.A.
Eudax S.r.l.

Zakończony

II faza badania klinicznego L19IL2 w skojarzeniu z dakarbazyną u pacjentów z czerniakiem z przerzutami

Czerniak przerzutowy

Szwajcaria, Włochy, Austria, Niemcy
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo EP-104IAR u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Polska, Czechy, Dania
Philogen S.p.A.
Eudax S.r.l.; InnoPharma Inc.

Zakończony

L19TNFα u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Rak jelita grubego | Guzy lite

Włochy
PT Sydna Farma
PT Pharma Metric Labs

Zakończony

Badanie biorównoważności octanu cyproteronu i etynyloestradiolu u zdrowych ochotniczek

Używanie narkotyków

Indonezja
Monash University
Caring Pharmacy; Bionime Corporation; Tigas Pharma

Aktywny, nie rekrutujący

Profilaktyka i leczenie cukrzycy u dorosłych

Stan przedcukrzycowy

Malezja
Philogen S.p.A.
Eudax S.r.l.; InnoPharma Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 mające na celu ustalenie dawki L19TNFα plus melfalan przy użyciu izolowanej perfuzji kończyny dolnej (ILP) u pacjentów z czerniakiem w stadium III/IV w okresie przechodzenia

Pacjenci z czerniakiem w stadium III/IV intransit

Włochy
UCB Biopharma S.P.R.L.
Pharm Research Associates (UK) Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność leku Briviact jako leczenia uzupełniającego u pacjentów z padaczką z napadami częściowymi (BASE)

Padaczka z POS z lub bez wtórnego uogólnienia

Dania, Niemcy, Węgry, Irlandia, Włochy, Holandia, Norwegia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Otwarte długoterminowe badanie uzupełniające brywaracetamu u dzieci i młodzieży z padaczką

Padaczka

Stany Zjednoczone, Belgia, Czechy, Francja, Niemcy, Węgry, Irlandia, Włochy, Meksyk, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Badanie z udziałem osób w wieku 18-65 lat z częściowymi napadami padaczkowymi, które obecnie przyjmują lewetyracetam

Padaczka, częściowa

Kanada, Stany Zjednoczone
Vifor Pharma, Inc.

Zakończony

Farmakodynamika i bezpieczeństwo patiromeru u dzieci i młodzieży (2- (EMERALD)

Hiperkaliemia

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Kanada, Gruzja, Niemcy, Polska, Ukraina
UCB Pharma SA

Zakończony

Randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania brywaracetamu u osób dorosłych z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka

Belgia, Finlandia, Francja, Niemcy, Węgry, Indie, Włochy, Holandia, Polska, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Długoterminowa kontynuacja leczenia lewetyracetamem pacjentów w wieku 4 lat i starszych z padaczką uogólnioną

Padaczka uogólniona
UCB Pharma SA

Zakończony

Zapobieganie astmie za pomocą lewocetyryzyny 18-miesięczne leczenie niemowląt (12-24 miesięcy) cierpiących na egzemę (atopowe zapalenie skóry) i uczulonych na pyłki traw i/lub roztocza kurzu domowego (HDM)

Zapalenie skóry, atopowe
UCB Pharma SA

Zakończony

Kontynuacja badania bezpieczeństwa CDP870 u pacjentów z chorobą Leśniowskiego-Crohna (CD), którzy ukończyli 26-tygodniowe badanie z podwójnie ślepą próbą CDP870-031 [NCT00152490] lub CDP870-032 [NCT00152425] (PRECiSE 3)

Choroba Crohna

Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Białoruś, Belgia, Bułgaria, Czechy, Dania, Estonia, Niemcy, Węgry, Izrael, Włochy, Nowa Zelandia, Norwegia, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Singapur, Słowenia, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukrain... i więcej
NicOx
Theradis pharma; Iris Pharma

Wycofane

Skuteczność i bezpieczeństwo kropli do oczu zawierających jotę-karagen (NCX-4240) (Goldeneye)

Adenowirusowe zapalenie spojówek

Hiszpania
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Badanie oceniające zmiany całkowitego ładunku leku i częstości napadów padaczkowych przy użyciu Vimpat® (Lakozamid) w terapii skojarzonej (VICTOS)

Padaczka ogniskowa z wtórnym uogólnieniem i bez wtórnego uogólnienia

Niemcy, Austria
UCB Pharma SA

Zakończony

Brywaracetam jako leczenie uzupełniające choroby Unverrichta-Lundborga u młodzieży i dorosłych

Choroba Unverrichta-Lundborga

Francja, Włochy, Szwecja, Finlandia, Holandia, Tunezja, Zjazd
UCB Pharma SA

Zakończony

Badanie biodostępności/biorównoważności między tabletką lakozamidu a roztworem do infuzji u zdrowych Japończyków

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma SA

Zakończony

Efektywność snu oceniana za pomocą polisomnografii (testy PSG Sleep Lab) w zaawansowanej chorobie Parkinsona (REFRESH-PD)

Zaawansowana idiopatyczna choroba Parkinsona

Zjednoczone Królestwo
Astellas Pharma Inc
Advanz Pharma

Zakończony

Study to Determine the Response and Effectiveness of RSD1235 in Subjects With Atrial Fibrillation or Atrial Flutter

Migotanie przedsionków | Trzepotanie przedsionków

Stany Zjednoczone, Argentyna, Kanada, Chile, Dania, Meksyk, Szwecja
PT. Pyridam Farma Tbk
PT Pharma Metric Labs

Zakończony

Badanie biorównoważności chlorowodorku metforminy 500 mg tabletki powlekane w Indonezji zdrowy osobnik

Używanie narkotyków

Indonezja
Laboratories Leon Farma, S.A.
Chemo France

Zakończony

Bezpieczeństwo, skuteczność, tolerancja i farmakokinetyka LF111 (Drospirenon 4,0 mg) podczas 13 cykli

Zapobieganie ciąży

Stany Zjednoczone
UCB Pharma SA

Zakończony

Eksploracyjne badanie kliniczne mające na celu ocenę hydroksymaślanu sodu (Xyrem) pod kątem potencjalnych zmian endokrynologicznych

Narkolepsja z katapleksją

Belgia
UCB Pharma SA

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie interakcji międzylekowych brywaracetamu i etanolu u zdrowych mężczyzn

Zdrowi Wolontariusze

Holandia
UCB Pharma SA

Zakończony

Wpływ brywaracetamu (BRV) na niepsychotyczne behawioralne działania niepożądane u pacjentów leczonych wcześniej lewetiracetamem (LEV)

Padaczka

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Badanie obserwacyjne Neupro® w celu oceny postrzegania przez pacjenta bólu związanego z chorobą Parkinsona (NEUPAD)

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Niemcy, Austria
UCB Pharma SA

Zakończony

Brywaracetam jako leczenie uzupełniające u młodzieży i dorosłych cierpiących na padaczkę

Padaczka

Ukraina, Belgia, Niemcy, Hongkong, Indie, Afryka Południowa, Tajwan, Szwecja, Republika Korei, Singapur, Federacja Rosyjska, Austria, Włochy, Norwegia, Czechy
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Vimpat® dodany jako terapia wspomagająca do jednego podstawowego leku przeciwpadaczkowego (VITOBA)

Padaczki częściowe

Niemcy

Badania kliniczne sponsorowane przez Euraxi Pharma

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malawi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje