Badania kliniczne sponsorowane przez Marval Pharma Ltd.

Łącznie 1230 wyników

Marval Pharma Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczej dawki NCTX u zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
AJU Pharm Co., Ltd.
OM Pharma SA

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo OM-89 u pacjentów z nawracającym przewlekłym zapaleniem gruczołu krokowego/zespołem przewlekłego bólu miednicy

Przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego z zespołem przewlekłego bólu miednicy | Przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego | Zespół przewlekłego bólu miednicy mniejszej

Republika Korei
N4 Pharma UK Ltd.
BDD Pharma Ltd

Zakończony

Badanie farmakoscyntygraficzne w celu oceny dwóch produktów Sildenafilu

Zaburzenie erekcji

Zjednoczone Królestwo
CHU de Quebec-Universite Laval
Astellas Pharma Europe Ltd.

Rekrutacyjny

Wykrywanie przerzutów metodą PyL PET/CT u pacjentów rozpoczynających leczenie enzalutamidem z powodu nieleczonego raka prostaty opornego na kastrację. (PROSTEP-002)

Rak prostaty

Kanada
UroGen Pharma Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Jednoramienne badanie III fazy dotyczące stosowania UGN-103 w leczeniu pacjentów z niemięśniowym rakiem pęcherza moczowego o niskim stopniu złośliwości i średnim ryzyku (UTOPIA)

Rak pęcherza | Rak urotelialny pęcherza moczowego | Rak urotelialny
Artios Pharma Ltd

Rekrutacyjny

Badanie ART6043 u pacjentów z zaawansowanym/przerzutowym guzem litym

Zaawansowany guz lity | Guz lity z przerzutami

Stany Zjednoczone
Elgan Pharma Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo ELGN-2112 w przypadku złego wchłaniania jelitowego u wcześniaków

Złe wchłanianie jelitowe
UroGen Pharma Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie I fazy ze zwiększaniem dawki UGN-301 u pacjentów z nawracającym nieinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego (NMIBC)

Rak pęcherza | Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego | Rak urotelialny pęcherza moczowego | NMIBC | Nawracający rak urotelialny | Rak in situ pęcherza moczowego

Stany Zjednoczone, Włochy, Hiszpania
Lutris Pharma Ltd.

Rekrutacyjny

LUT014 w celu zmniejszenia ograniczających dawkę zmian trądzikopodobnych związanych z leczeniem EGFRI mCRC

Zmiany trądzikopodobne wywołane przez EGFRI

Stany Zjednoczone, Izrael
Reneo Pharma Ltd

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa 24-tygodniowego leczenia REN001 u pacjentów z pierwotną miopatią mitochondrialną (STRIDE)

Pierwotna miopatia mitochondrialna

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Nowa Zelandia, Dania, Norwegia, Czechy, Belgia, Kanada, Niemcy, Węgry, Włochy, Holandia
Small Pharma Ltd

Zakończony

IM i IV SPL026 Produkt leczniczy u zdrowych uczestników

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Zjednoczone Królestwo
Artios Pharma Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie ART4215 w leczeniu zaawansowanych lub przerzutowych guzów litych

Rak piersi | Rak z przerzutami | Zaawansowany rak

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Immunity Pharma Ltd.

Zawieszony

Badanie IPL344 w leczeniu pacjentów z ALS (ALS)

Stwardnienie Zanikowe Boczne

Izrael
Mapi Pharma Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję comiesięcznych długo działających wstrzyknięć domięśniowych GA Depot u pacjentów z RMS

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Stany Zjednoczone, Białoruś, Bośnia i Hercegowina, Bułgaria, Estonia, Gruzja, Izrael, Mołdawia, Republika, Federacja Rosyjska, Ukraina
Mapi Pharma Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i skuteczność comiesięcznych długo działających wstrzyknięć domięśniowych 25 mg lub 40 mg GA Depot u pacjentów z PPMS

Pierwotnie postępujące stwardnienie rozsiane

Izrael, Mołdawia, Republika
Artios Pharma Ltd

Zakończony

Pobieranie tkanek do korelacji między zmianami ATM przez sekwencjonowanie nowej generacji a utratą białka ATM (ATM)

Guz lity, nieokreślony, dorosły

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Lutris Pharma Ltd.

Zakończony

Badanie LUT014 u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami i zmianami trądzikopodobnymi wywołanymi inhibitorem EGFR

Zmiany trądzikopodobne wywołane inhibitorem EGFR

Stany Zjednoczone, Izrael
Reneo Pharma Ltd

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa REN001 u pacjentów z chorobą McArdle'a

Choroba McArdle'a

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Acacia Pharma Ltd

Zakończony

Badanie PK dożylnego i doustnego amisulprydu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek

Choroba nerek, stadium końcowe

Stany Zjednoczone
Ziarco Pharma Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu określenie skuteczności ZPL-3893787 u pacjentów z łuszczycą plackowatą

Łuszczyca

Belgia, Niemcy, Polska, Zjednoczone Królestwo
Ziarco Pharma Ltd

Zakończony

Badanie mające na celu określenie skuteczności ZPL-3893787 u osób z atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Belgia, Niemcy, Polska, Zjednoczone Królestwo
UroGen Pharma Ltd.

Zakończony

Badanie OLYMPUS — Zoptymalizowane dostarczanie mitomycyny w podstawowym badaniu UTUC (Olympus)

Rak, komórka przejściowa | Rak przejściowokomórkowy miedniczki nerkowej

Stany Zjednoczone, Izrael
Acacia Pharma Ltd

Zakończony

Badanie ustalania dawki APD403 w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom po chemioterapii

ROZKŁAD

Dania
Reneo Pharma Ltd

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa REN001 u pacjentów z pierwotną miopatią mitochondrialną

Pierwotna miopatia mitochondrialna

Zjednoczone Królestwo
Acacia Pharma Ltd

Zakończony

Europejskie badanie III fazy APD421 w PONV

PONW

Francja, Niemcy
Intec Pharma Ltd.

Nieznany

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność AP-CD/LD zatrzymującego żołądek u pacjentów z zaawansowaną chorobą Parkinsona (Accordance)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Włochy, Izrael, Polska, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Niemcy, Słowacja, Ukraina
Topivert Pharma Ltd

Zakończony

Badanie TOP1630 na zespół suchego oka (THEIA-1)

Zespół suchego oka

Stany Zjednoczone
Acacia Pharma Ltd

Zakończony

Faza II Badanie zakresu dawki APD421 w PONV

Pooperacyjne nudności i wymioty

Stany Zjednoczone, Niemcy, Francja
Topivert Pharma Ltd

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji TOP1288 podawanego doustnie zdrowym osobom

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Zjednoczone Królestwo
Intec Pharma Ltd.

Nieznany

Badanie AP-CD/LD u pacjentów z fluktuacją choroby Parkinsona, którzy ukończyli IN 11 004

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Izrael, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Niemcy, Polska, Słowacja, Ukraina
Izun Pharma Ltd

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność płynu do płukania jamy ustnej IZN-6N4 w profilaktyce zapalenia błony śluzowej jamy ustnej u pacjentów z rakiem głowy i szyi

Zapalenie błony śluzowej jamy ustnej

Stany Zjednoczone, Izrael
Bioblast Pharma Ltd.

Zakończony

Badanie tolerancji bezpieczeństwa i skuteczności leku Cabaletta w leczeniu pacjentów z dystrofią mięśniowo-gardłową (OPMD) (HOPEMD)

Dystrofia mięśniowa oczno-gardłowa

Stany Zjednoczone, Izrael, Kanada
Topivert Pharma Ltd

Zakończony

Badanie dotyczące bezpieczeństwa i tolerancji TOP1288 podawanego doodbytniczo zdrowym pacjentom z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Zjednoczone Królestwo
Spirig Pharma Ltd.

Zakończony

Tolerancja i skuteczność badania obserwacyjnego żelu Resiquimod u pacjentów leczonych z powodu rogowacenia słonecznego.

Rogowacenie słoneczne

Szwajcaria, Niemcy
Spirig Pharma Ltd.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania miejscowego Resiquimodu w żelu (0,06%) u pacjentów z guzkowym rakiem podstawnokomórkowym

Guzkowy rak podstawnokomórkowy

Niemcy, Szwajcaria
UroGen Pharma Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dopęcherzowych wlewek toksyny botulinowej w żelu TC-3 u pacjentów z IC

Śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego | IC

Izrael
Intec Pharma Ltd.

Wycofane

Karbidopa/lewodopa zatrzymująca żołądek u pacjentów z chorobą Parkinsona; jednoroczne, otwarte badanie rozszerzające bezpieczeństwo

Choroba Parkinsona

Izrael
Proto Pharma Ltd

Zakończony

Wyższość ArTiMist w porównaniu z chininą u dzieci z ciężką malarią

Malaria Plasmodium Falciparum

Burkina Faso, Ghana, Rwanda
RDD Pharma Ltd

Wycofane

Podwójnie zaślepione badanie mające na celu zbadanie wpływu maści z agonistą alfa na nietrzymanie stolca u pacjentów z idiopatycznym nietrzymaniem stolca

Idiopatyczne nietrzymanie stolca

Izrael
Tiltan Pharma Ltd.

Nieznany

Zainicjowane przez badacza badanie fazy II dla pacjentów z rakiem trzustki

Rak trzustki

Izrael
UroGen Pharma Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji oceniające dopęcherzowe wlewki mitomycyny C zmieszanej z TC-3 Hydrożel zatrzymujący lek u pacjentów z inwazyjnym rakiem pęcherza moczowego

Rak pęcherza moczowego, inwazyjny

Izrael
BioCis Pharma Ltd

Zakończony

Badanie skuteczności 2,5% i 5% kwasu cis-urokanowego u pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry

Finlandia
Acacia Pharma Ltd

Zakończony

Badanie pilotażowe APD209 w wyniszczeniu nowotworowym

Kacheksja związana z rakiem

Zjednoczone Królestwo
RDD Pharma Ltd

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu zbadanie wpływu powlekanych czopków nifedypiny na ból szczeliny odbytu i gojenie u ludzi

Przewlekła szczelina odbytu

Izrael
Speedel Pharma Ltd.

Zakończony

Phase IIa Study to Investigate the Efficacy and Safety of SPP635 in Diabetic and Hypertensive Patients With Albuminuria

Nadciśnienie | Cukrzyca typu II

Irlandia
Speedel Pharma Ltd.

Zakończony

Określenie wpływu awosentanu na podwojenie stężenia kreatyniny w surowicy, schyłkową niewydolność nerek i zgon w nefropatii cukrzycowej

Nefropatja cukrzycowa

Stany Zjednoczone
Agyany Pharma LTD

Rekrutacyjny

Wysokie dawki ambroksolu w chorobie Parkinsona związanej z GBA1

Choroba Parkinsona | Mutacja genu GBA

Izrael
Kamari Pharma Ltd

Rekrutacyjny

Ocena KM-001 — bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność u pacjentów z PPPK1 lub PC

Pachyonychia wrodzona | Punctate Palmoplantar Keratoderma Typ 1

Zjednoczone Królestwo
UroGen Pharma Ltd.

Rekrutacyjny

Rejestr uTRACT Jelmyto: Rejestr pacjentów z rakiem urotelialnym górnych dróg oddechowych (UTUC) leczonych produktem Jelmyto (uTRACT)

Rak, komórka przejściowa | Rak urotelialny | Rak urotelialny miedniczki nerkowej | Rak urotelialny moczowodu | Nawracający rak urotelialny | Rak urotelialny miedniczki nerkowej i moczowodu | Nawracający rak urotelialny moczowodu | Rak przejściowokomórkowy miedniczki nerkowej

Stany Zjednoczone
Artios Pharma Ltd

Rekrutacyjny

Badanie inhibitora kinazy ATR ART0380 jako monoterapii u wybranych biologicznie pacjentów z zaawansowanym/przerzutowym guzem litym (ARTIST)

Rak z przerzutami | Zaawansowany guz lity | Nawracający rak endometrium

Stany Zjednoczone, Francja

Badania kliniczne sponsorowane przez Marval Pharma Ltd.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje