Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Łącznie 458 wyników

PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Zakończony

5-kierunkowe badanie krzyżowe w celu porównania bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki nowych doustnych preparatów kannabinoidowych podawanych w pojedynczych dawkach z policzkowym Sativexem® zdrowym ochotnikom

Zdrowi Wolontariusze

Izrael
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność doustnego podawania PTL101 (kannabidiolu) jako leczenia wspomagającego padaczkę lekooporną u dzieci

Padaczka nieuleczalna

Izrael
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Nieznany

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności PTL201 podawanego doustnie pacjentom ze stwardnieniem rozsianym z objawami związanymi ze spastycznością

Stwardnienie rozsiane

Izrael
Pyrotech Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

PTT-936, samodzielnie lub w skojarzeniu, u pacjentów z guzami litymi miejscowo zaawansowanymi lub z przerzutami

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Stany Zjednoczone
Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie RNK05047 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi/chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (CHAMP-1)

Zaawansowany guz lity | DLBCL

Stany Zjednoczone
STORM Therapeutics LTD

Rekrutacyjny

Doustne podawanie STC-15 pacjentom z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi

Nowotwór | Zaawansowany guz lity | Zaawansowany rak

Stany Zjednoczone
Bioceltech Therapeutics, Ltd.

Rekrutacyjny

Chimeryczne komórki T receptora antygenu (CAR-T) u pacjentów z R/R T-LBL

Chłoniak limfoblastyczny z komórek T

Chiny
Minovia Therapeutics Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Pierwsze badanie na ludziach mające na celu ocenę bezpieczeństwa infuzji MNV-BM-PLC (autologiczne komórki CD34+ wzbogacone allogenicznymi mitochondriami pochodzącymi z łożyska) u pacjentów z pierwotnymi chorobami mitochondrialnymi związanymi z mutacją lub delecją mitochondrialnego DNA

Pierwotne choroby mitochondrialne

Izrael
Ella Therapeutics Ltd

Rekrutacyjny

Badanie fazy Ib mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności FMT i niwolumabu u pacjentów z czerniakiem z przerzutami lub nieoperacyjnym, MSI-H, dMMR lub NSCLC

Nieoperacyjny czerniak | NSCLC Stopień IV | IV stadium czerniaka

Izrael
Minovia Therapeutics Ltd.

Rekrutacyjny

Pobieranie łożyska do izolacji mitochondriów

Związane z ciążą

Izrael
Amber Therapeutics Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

AURA-2: Zwiększenie aktywności odruchu moczowego (AURA-2)

Nadreaktywny pęcherz | Naglące nietrzymanie moczu

Belgia
Raziel Therapeutics Ltd.

Zakończony

Ocena wpływu miejscowego środka znieczulającego, leków przeciwzapalnych i odzieży uciskowej na zdarzenia niepożądane wywołane przez RZL-012

Tłuszcz podbródkowy

Stany Zjednoczone
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Wieloośrodkowe, wielonarodowe, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie fazy IIb z rozszerzeniem otwartej próby, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności preparatu PrimeC u pacjentów z ALS (PARADIGM)

Stwardnienie Zanikowe Boczne | ALS

Izrael, Włochy, Kanada
Raziel Therapeutics Ltd.

Zakończony

Pojedynczo ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie fazy 2a, 2 kohorty w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności RZL-012 w redukcji tkanki tłuszczowej podbródkowej u zdrowych ochotników.

Tłuszcz podbródkowy

Stany Zjednoczone
Apollo Therapeutics Ltd

Zakończony

Badanie oceniające AEVI-007 u uczestników z chorobą Stilla u dorosłych

Choroba Stilla u dorosłych

Stany Zjednoczone, Belgia, Polska, Ukraina
TauRx Therapeutics Ltd

Zakończony

Otwarte badanie bis(hydrometanosulfonianu) leuko-metylotioniniu (LMTM) u pacjentów z chorobą Alzheimera lub wariantem behawioralnym otępienia czołowo-skroniowego (bvFTD)

Choroba Alzheimera | Wariant behawioralny Otępienie czołowo-skroniowe

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Tajwan, Kanada, Belgia, Malezja, Zjednoczone Królestwo, Australia, Singapur, Chorwacja, Finlandia, Francja, Niemcy, Holandia, Rumunia, Federacja Rosyjska
Enterprise Therapeutics Ltd

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek wziewnego ETD002 u zdrowych osób

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
PsiOxus Therapeutics Ltd

Zakończony

Faza I/badanie zwiększania dawki Enadenotucirev u pacjentek z rakiem jajnika (OCTAVE)

Nawracający rak jajnika oporny na platynę

Zjednoczone Królestwo, Hiszpania
PsiOxus Therapeutics Ltd

Zakończony

Mechanizm działania Próba ColoAd1 (MOA)

Resekcyjny rak jelita grubego | Resekcyjny niedrobnokomórkowy rak płuca | Resekcyjny rak pęcherza moczowego | Resekcyjny rak nerkowokomórkowy

Hiszpania
Vensica Therapeutics Ltd.

Zakończony

Vibe jako pierwszy w badaniu na ludziach w celu oceny bezpieczeństwa i wstępnej wydajności systemu dostarczania Vibe u osób z idiopatycznym pęcherzem nadreaktywnym

Nadreaktywny pęcherz

Czechy, Portugalia
Celleron Therapeutics Ltd.

Nieznany

A Trial of CXD101 in Combination With Nivolumab in Patients With Metastatic Microsatellite-Stable Colorectal Cancer (CAROSELL)

Nowotwory jelita grubego Złośliwe

Zjednoczone Królestwo
SpotOn Therapeutics Ltd.

Zawieszony

Spoton Trial oceniający skuteczność leczenia objawów zaburzeń równowagi (STAŁY) (STEADY)

Zaburzenia równowagi

Izrael
Nerre Therapeutics Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne wpływu ekspozycji na itrakonazol na Orvepitant u zdrowych ochotników

Badanie farmakokinetyczne u zdrowych ochotników płci męskiej

Zjednoczone Królestwo
Bioceltech Therapeutics, Ltd.

Nieznany

Komórki CD19-CAR-T u pacjentów z R/R B-ALL

B-komórkowa ostra białaczka limfoblastyczna

Chiny
TauRx Therapeutics Ltd

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności oceniające TRx0237 u osób z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Polska, Malezja, Singapur, Kanada, Chorwacja, Włochy, Australia, Niemcy, Rumunia, Federacja Rosyjska, Bułgaria
Immodulon Therapeutics Ltd

Zakończony

Badanie IMM-101 w połączeniu z martwicą nowotworu wywołaną promieniowaniem w raku jelita grubego

Rak jelita grubego z przerzutami

Zjednoczone Królestwo
Revive Therapeutics, Ltd.

Zakończony

Bucylamina w leczeniu ostrej dny moczanowej u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej dną moczanową

Dna

Stany Zjednoczone
Vaxil Therapeutics Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność szczepionki peptydowej MUC1 i hGM-CSF u pacjentów z nowotworami złośliwymi MUC1-dodatnimi

Szpiczak mnogi

Izrael
Biokine Therapeutics Ltd

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa antagonisty receptora chemokinowego (CXCR4) u pacjentów ze szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Izrael
Arana Therapeutics Ltd

Zakończony

Badanie zakresu dawki ART621 u pacjentów z rozpoznaniem reumatoidalnego zapalenia stawów przyjmujących metotreksat

Reumatyzm

Stany Zjednoczone, Australia, Polska, Argentyna, Republika Czeska, Indie, Malezja, Nowa Zelandia
Apollo Therapeutics Ltd

Rekrutacyjny

Badanie wpływu kaoteskimabu u dorosłych z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Zapalenie skóry | Wyprysk | Atopowe zapalenie skóry | Atopowe | Egzema, atopowy | Choroba dermatologiczna | Egzema Atopowe Zapalenie Skóry

Stany Zjednoczone, Kanada
NeuroSense Therapeutics Ltd.

Rekrutacyjny

Randomizowane, prospektywne, podwójnie zaślepione, jednoośrodkowe, kontrolowane placebo badanie fazy 2 mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, zaangażowania docelowego i skuteczności preparatu PrimeC u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera. (RoAD)

Choroba Alzheimera

Izrael
Iksuda Therapeutics Ltd.

Rekrutacyjny

IKS014 w zaawansowanych guzach litych, które wyrażają HER2

Rak piersi | Rak żołądka | Rak połączenia żołądkowo-przełykowego

Australia
Amber Therapeutics Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

AURA 1: Zwiększenie aktywności odruchu moczowego: Badanie 1 (AURA1)

Nadreaktywny pęcherz | Naglące nietrzymanie moczu
Enlivex Therapeutics Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję Allocetra-OTS u pacjentów z COVID-19

Covid19
Raziel Therapeutics Ltd.

Zakończony

RZL-012 dla tłuszczaków choroby Dercuma

Lipomas choroby Dercuma

Stany Zjednoczone
Raziel Therapeutics Ltd.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności RZL-012 u osób dążących do redukcji tkanki tłuszczowej na bokach

Msza flankowa

Stany Zjednoczone
Raziel Therapeutics Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo RZL-012 w redukcji tkanki tłuszczowej podbródkowej

Tłuszcz podbródkowy

Stany Zjednoczone
Nerre Therapeutics Ltd.

Zakończony

Badanie obejmujące różne dawki leku Orvepitant u pacjentów z przewlekłym, opornym na leczenie kaszlem

Przewlekły kaszel oporny na leczenie

Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo
Enterprise Therapeutics Ltd

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek wziewnego ETD001 u zdrowych osób

Mukowiscydoza

Zjednoczone Królestwo
Immodulon Therapeutics Ltd

Zakończony

Badanie porównujące gemcytabinę z i bez IMM-101 w zaawansowanym raku trzustki

Zaawansowany rak trzustki

Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Cypr, Irlandia
Prescient Therapeutics, Ltd.

Zakończony

PTX-200 i karboplatyna w raku jajnika

Rak jajnika

Stany Zjednoczone
Nerre Therapeutics Ltd.

Zakończony

Badanie bilansu masy [14C]-Orvepitant roztwór doustny u zdrowych mężczyzn

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Enlivex Therapeutics Ltd.

Zakończony

Zapobieganie dysfunkcji narządów związanych z sepsą za pomocą Allocetra-OTS (P-SOFA-1)

Zespół dysfunkcji narządów Sepsa

Izrael
TauRx Therapeutics Ltd

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności oceniające TRx0237 u osób z wariantem behawioralnym otępienia czołowo-skroniowego (bvFTD)

Wariant behawioralny Otępienie czołowo-skroniowe (bvFTD)

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Chorwacja, Polska, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Niemcy, Włochy, Rumunia, Singapur
TauRx Therapeutics Ltd

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa TRx0237 u pacjentów już przyjmujących leki na łagodną i umiarkowaną chorobę Alzheimera

Choroba Alzheimera

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Chronos Therapeutics Ltd

Zakończony

A Phase 1 Study of the Pharmacokinetics of RDC5 in Healthy Volunteers

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Ark Therapeutics Ltd

Zakończony

Terapia adenowirusowym czynnikiem wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) w dostępie naczyniowym — nowy Trinam przeciwko dowodom kontrolnym (AdV-VANTAGE)

Schyłkową niewydolnością nerek

Stany Zjednoczone
TauRx Therapeutics Ltd

Zakończony

TRx0014 u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną chorobą Alzheimera

Demencja typu Alzheimera
CMP Therapeutics Ltd

Zakończony

Badanie fazy I/IIa dotyczące mikrocząstek chityny u osób cierpiących na alergiczny nieżyt nosa

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Badania kliniczne sponsorowane przez PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Indonesia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje