Badania kliniczne sponsorowane przez Pulmonx Corporation

Łącznie 6459 wyników

Pulmonx Corporation

Rekrutacyjny

[Próba urządzenia niezatwierdzonego lub dopuszczonego przez amerykańską FDA] (CONVERT_II)

Rozedma płuc lub POChP | Rozedma płuc, płuca

Hiszpania, Niemcy, Włochy, Australia
Pulmonx Corporation

Zakończony

Ocena kliniczna po wprowadzeniu do obrotu zaworu Zephyr 5,5-LP EBV

Rozedma płuc

Zjednoczone Królestwo, Szwajcaria, Niemcy
Pulmonx Corporation

Zakończony

Badanie wykorzystania systemu Chartis do optymalizacji wyboru pacjentów w celu zmniejszenia objętości śródoskrzelowej płuc (ELVR)

Rozedma

Holandia, Niemcy
Pulmonx Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Rejestr zaworów Zephyr (ZEVR) (ZEVR)

Rozedma

Stany Zjednoczone
Pulmonx Corporation

Zakończony

Zastawki wewnątrzoskrzelowe płucne stosowane w leczeniu rozedmy płuc (badanie LIBERATE) (LIBERATE)

Rozedma

Stany Zjednoczone, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Brazylia
Pulmonx Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Zephyr Etude Post-Inskrypcja (rejestr francuski)

Rozedma płuc lub POChP

Francja
Pulmonx Corporation

Zakończony

Studium bezpieczeństwa i wykonalności systemu Chartis w przypadku rozedmy heterogennej przed zmniejszeniem objętości płuc wewnątrzoskrzelowych (ELVR)

Heterogenna rozedma płuc

Niemcy
Pulmonx International Sàrl

Zakończony

Długoterminowe badanie kontrolne zastawek wewnątrzoskrzelowych w rozedmie płuc (LIVE)

Rozedma płuc

Niemcy
Pulmonx Corporation

Rekrutacyjny

Nadzór po wprowadzeniu do obrotu firmy Zephyr Valve Japan

Rozedma | POChP | Ciężka rozedma płuc

Japonia
Pulmonx Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Zamknięcie szczeliny za pomocą systemu AeriSeal do zmiany stanu wentylacji obocznej (CONVERT) (CONVERT)

Rozedma | POChP | Ciężka rozedma płuc

Zjednoczone Królestwo, Francja, Holandia, Niemcy, Australia, Włochy, Szwajcaria
Pulmonx Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Zakończenie szczeliny w chirurgii klatki piersiowej wspomagane wideo (VATS) przed wprowadzeniem zastawki dooskrzelowej Zephyr® (COVE)

Rozedma płuc

Australia
Pulmonx Corporation

Zakończony

Poprawa funkcji płuc i objawów u pacjentów z rozedmą płuc stosujących zawory Zephyr (TRANSFORM)

POChP | Heterogenna rozedma płuc

Holandia, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Francja, Belgia
Pulmonx Corporation

Zakończony

Badanie kliniczne zmodyfikowanego algorytmu stopniowego leczenia przy użyciu systemu AeriSeal (STAGE)

Rozedma

Holandia, Niemcy, Austria
Pulmonx Corporation

Zakończony

Studium bezpieczeństwa i wykonalności systemu Chartis

Bronchoskopia

Niemcy
Pulmonx International Sàrl

Zakończony

Poprawa wyników pacjentów poprzez selektywną implantację Zephyr EBV — badanie (IMPACT)

Chorzy na POChP z jednorodną rozedmą płuc | Endoskopowa redukcja objętości płuc za pomocą zastawki wewnątrzoskrzelowej

Niemcy, Austria, Holandia
University Medical Center Groningen
Pulmonx Corporation

Aktywny, nie rekrutujący

Mind The Gap – badanie dotyczące przekraczania granic

Rozedma | POChP | Płuca hiperinflacyjne

Holandia
Beth Israel Deaconess Medical Center
Pulmonx Corporation

Rekrutacyjny

Połączony system zastawki Zephyr z wypełnieniem szczeliny międzypłatowej w celu zmniejszenia objętości płuc w rozedmie płuc (COMPLETE-1)

Rozedma płuc lub POChP

Stany Zjednoczone
Pulmonar

Zakończony

Testowanie wysokości jako leczenia bezdechu sennego (TEST)

Zespoły bezdechu sennego | Bezdech senny, Obturacyjny | Spać

Brazylia
PulmOne Advanced Medical Devices, Ltd.

Zakończony

Pomiar i ocena całkowitej pojemności płuc (TLC) w zakresie testów czynnościowych płuc (PFT)

TLC u pacjentów z chorobami układu oddechowego i bez nich

Izrael
Grupo Gallego de Cancer de Pulmon

Nieznany

STUDY OBSERVATIONAL OF ERLOTINIB AS SECOND LINE TREATMENT IN PATIENTS WITH SQUAMOUS NSCLC AND EGFR NATIVE (GGCP 055/12)

Rak, płaskonabłonkowy

Hiszpania
Grupo Gallego de Cancer de Pulmon

Nieznany

Phase II Trial of Tarceva in Patients With Non-Small Cell Lung Cancer

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Hiszpania
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo probiotyków Kapsułki eN-Lac® u dzieci z całorocznym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa (PAR)

Probiotyki | Całoroczny alergiczny nieżyt nosa | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Tajwan
Grupo Gallego de Cancer de Pulmon
AstraZeneca; Dynamic Solutions

Nieznany

Badanie obserwacyjne mające na celu scharakteryzowanie częstości występowania mutacji EGFR u pacjentów z dodatnim i zaawansowanym NSCLC

Niedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami

Hiszpania
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Zakończony

Przegroda — wskaźnik powodzenia i wyniki kliniczne implantacji przegrody elektrody do defibrylacji komorowej

Migotanie komór | Tachykardia komorowa

Francja
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Zakończony

Bezwstrząsowa ocena implantów (SIMPLE)

Migotanie komór | Tachykardia komorowa

Niemcy, Hiszpania, Kanada, Izrael, Holandia, Francja, Finlandia, Zjednoczone Królestwo, Austria, Malezja, Tajlandia, Hongkong, Szwecja, Węgry, Australia, Czechy, Norwegia, Polska
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Zakończony

Badanie oceny funkcji dla programowania opartego na wskazaniach (FASt-IBP)

Niewydolność serca | Migotanie komór | Tachykardia komorowa | Trzepotanie komór

Niemcy, Hiszpania, Szwajcaria, Chiny, Austria, Belgia, Francja, Grecja, Łotwa, Holandia, Słowacja
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Zakończony

Japońska ocena programowania opartego na wskazaniach (JASMINE)

Niewydolność serca | Zaburzenia rytmu serca

Japonia
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Zakończony

Quick ICD Study: Is Extensive Electrophysiological Testing Before, During and After ICD-Implantation Still Necessary ? (Quick ICD)

Zatrzymanie akcji serca

Niemcy
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności płynu doustnego BLEX 404 w połączeniu z terapią pemetreksedem i cisplatyną

Niepłaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy nowotwór płuc

Tajwan
Rgene Corporation
American BriVision Corporation

Jeszcze nie rekrutacja

Faza II, ocena BLEX 404 w połączeniu z monoterapią gemcytabiną w raku trzustki

Rak trzustki
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Zakończony

MODUŁA Moduł 7 VRR

Migotanie przedsionków

Niemcy
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Zakończony

Tromboliza przyspieszona ultradźwiękami jest zatorowością płucną (ULTIMA)

Submasywna zatorowość płucna

Niemcy, Szwajcaria
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Zakończony

Optymalny czas trwania procedury trombolizy impulsem akustycznym w ostrej zatorowości płucnej (OPTALYSE PE)

Zatorowość płucna i zakrzepica

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Zakończony

Leczenie submasywnej i masywnej zatorowości płucnej za pomocą ultradźwiękowej terapii trombolitycznej (SEATTLE II)

Zatorowość płucna | Ostra zatorowość płucna | Choroba zakrzepowo-zatorowa płuc | Masywna zatorowość płucna | Submasywna zatorowość płucna

Stany Zjednoczone
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Zakończony

MODULA Modul 5 BEAT-HF

Niewydolność serca

Niemcy
Boston Scientific Corporation
Guidant Corporation

Zakończony

Badanie MODULA: Moduł 10: Korzyść z terapii CRT u pacjentów CRT z zespołem QRS 120 - 150 Ms

Niewydolność serca

Niemcy
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Zakończony

Cognis and Teligen 100 HE i czterobiegunowa elektroda do defibrylacji Reliance (4 miejsca) Śledzenie w terenie (Cogent-4)

Niewydolność serca | Częstoskurcz komorowy, migotanie komór

Izrael, Dania
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Wycofane

Badanie rejestru mające na celu ocenę działania i bezpieczeństwa cewników medycznych Roxwood w tętnicach uczestników ze zwężeniem lub przewlekłą całkowitą okluzją (CTO)

Choroba wieńcowa | Miażdżyca tętnic | Chorobę tętnic obwodowych | Przewlekła całkowita okluzja

Stany Zjednoczone
Boston Scientific Corporation
EKOS Corporation

Zakończony

Leczenie przewlekłej zakrzepicy żył głębokich (DVT) i zespołu pozakrzepowego (PTS) za pomocą systemu wewnątrznaczyniowego EkoSonic® (ACCESS PTS)

Zakrzepica żył głębokich | Zespół pozakrzepowy

Stany Zjednoczone
Guidant Corporation
Boston Scientific Corporation

Zakończony

Porównanie stymulacji przegrody prawej komory i koniuszka prawej komory u pacjentów otrzymujących urządzenie CRT-D (SEPTAL-CRT)

Migotanie komór | Tachykardia komorowa | Skurczowa niewydolność serca

Francja, Hiszpania
Shanghai Antengene Corporation Limited

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i skuteczność monoterapii ATG 016 w IPSS-R o średnim ryzyku i powyżej zespołu mielodysplastycznego (MDS) (HATCH)

Zespół mielodysplastyczny

Chiny
Shanghai Antengene Corporation Limited

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność ATG-008 w leczeniu zaawansowanych guzów litych (BUNCH)

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Shanghai Antengene Corporation Limited

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę i wstępną skuteczność monoterapii ATG 016 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (REACH)

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Zakończony

Badanie AST-120 w celu oceny zapobiegania progresji przewlekłej choroby nerek (EPPIC-1)

Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone, Francja, Włochy, Ukraina, Argentyna, Meksyk, Polska, Kanada, Brazylia, Federacja Rosyjska, Czechy, Portoryko
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Kureha Corporation

Zakończony

Badanie AST-120 w celu oceny zapobiegania progresji przewlekłej choroby nerek, w tym oceny jakości życia (EPPIC-2)

Przewlekłą chorobę nerek

Stany Zjednoczone, Polska, Ukraina, Hiszpania, Argentyna, Meksyk, Kanada, Brazylia, Federacja Rosyjska, Portoryko, Niemcy, Czechy
Omeros Corporation

Rekrutacyjny

Długoterminowe bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność OMS906 w napadowej nocnej hemoglobinurii

Napadowa nocna hemoglobinuria

Szwajcaria, Niemcy, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Yuhan Corporation

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo TEL/AML/CTD u pacjentów w podeszłym wieku z nadciśnieniem pierwotnym

Podstawowe nadciśnienie

Republika Korei
Incyte Corporation

Rekrutacyjny

Badanie porównujące wyniki leczenia matek, płodu i niemowląt u kobiet z łagodnym do umiarkowanego atopowym zapaleniem skóry, narażonych na działanie ruksolitynibu w kremie podczas ciąży z nienaświetloną populacją kontrolną (OPERA-1)

Związane z ciążą | Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Incyte Corporation

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę INCB160058 podawanego doustnie zdrowemu dorosłemu uczestnikowi

Zdrowi uczestnicy

Australia
Omeros Corporation

Rekrutacyjny

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności OMS906 u pacjentów z C3G i ICGN

C3 Glomerulopatia | Idiopatyczne kłębuszkowe zapalenie nerek o podłożu immunologicznym

Litwa, Nowa Zelandia, Polska, Tunezja, Indyk, Zjednoczone Królestwo

Badania kliniczne sponsorowane przez Pulmonx Corporation

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in New Zealand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje