Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez VRHealth Group Ltd

Łącznie 1776 wyników

BonusBio Group Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Kontrolowane badanie oceniające skuteczność allogenicznego leku MesenCure w leczeniu pacjentów z ARDS

ARDS
BonusBio Group Ltd

Rekrutacyjny

Poprawa regeneracji kości i gojenia kończyn dzięki zastosowaniu autologicznego wypełniacza BonoFill-II

Struktura kości

Izrael
BonusBio Group Ltd

Zakończony

Wypełnianie ubytków/pustek kostnych autologicznym BonoFill do regeneracji kości szczękowo-twarzowej

Pustka kostna w okolicy szczękowo-twarzowej

Izrael
BonusBio Group Ltd

Rekrutacyjny

Wypełnianie ubytków kostnych/pustek autologicznym BonoFill-II w celu regeneracji kości szczękowo-twarzowej

Augmentacja kości | Przeszczepy kości

Izrael
Nuvo-Group, Ltd.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa PregSense™ i porównanie jego działania z KTG w monitorowaniu prenatalnym pacjentek w ciąży

Ciąża

Stany Zjednoczone, Izrael, Niemcy
BonusBio Group Ltd

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność MesenCure w leczeniu objawów płucnych COVID-19

Covid19

Izrael
Eyoto Group Ltd

Zakończony

Porównanie pewności diagnostycznej i jakości obrazu między Eyoto Theia (RDSL) a urządzeniem predykatowym.

Zaćma

Stany Zjednoczone
Nuvo-Group, Ltd.

Zakończony

Porównawcze działanie cewnika ciśnienia wewnątrzmacicznego INVU™ i cewnika wewnątrzmacicznego (IUPC) w monitorowaniu skurczów macicy u kobiet w ciąży.

Zdrowe, Kobiety W Ciąży

Stany Zjednoczone
VRHealth Group Ltd
Shaare Zedek Medical Center

Zakończony

Ocena oprogramowania VRP-Clinic — wspierająca rehabilitację (VRP02) (VRP02)

Rehabilitacja

Izrael
Beth Israel Deaconess Medical Center
VRHealth Group Ltd

Zakończony

Wirtualna rzeczywistość na sali operacyjnej (OR-VR)

Ból, pooperacyjny | Zadowolenie | Znieczulenie, dożylne | Opóźnione wychodzenie ze znieczulenia | Terapia Relaksacyjna

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo, tolerancja i farmakokinetyka wielokrotnych rosnących dawek LPM3770164 u zdrowych osób

Dyskineza późna | Choroba Huntingtona

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Farmakokinetyka Farmakodynamika i bezpieczeństwo LY01022 u pacjentów z rakiem prostaty w porównaniu z lekiem Zoladex® 10,8 mg

Rak prostaty

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie porównawcze skuteczności, bezpieczeństwa, farmakokinetyki i immunogenności LY06006 i EU-Prolia u kobiet po menopauzie z osteoporozą

Osteoporoza, Postmenopauza

Polska, Stany Zjednoczone, Czechy, Bułgaria, Japonia
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Wstrzyknięcie liposomu chlorowodorku irynotekanu (LY01610) do drobnokomórkowego raka płuc

Rak Drobnokomórkowy Płuc

Chiny
Botanee Group Co., Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne dotyczące poprawy skóry i warunków życia po wypiciu napoju Rosa Roxburghii i granatu

Wiotkość skóry

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie zwiększania dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki LPM3770164 u zdrowych osób

Dyskineza późna | Choroba Huntingtona

Chiny
Botanee Group Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

28-dniowe badanie kliniczne dotyczące odmładzania skóry twarzy

Manifestacje skórne | Zmarszczka | Skóra | Wiotkość skóry

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Porównanie profilu farmakokinetycznego LY01612 i CAELYX® u Chińczyków z zaawansowanym rakiem piersi

Zaawansowany rak piersi

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie eskalacji dawki LPM3480392 u chińskich zdrowych osób

Zdrowy

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Farmakokinetyka, farmakodynamika i bezpieczeństwo LY01005 u pacjentów z rakiem prostaty w porównaniu z ZOLADEX®

Rak prostaty

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Eksploracyjne badanie LPM3480392 przy różnych szybkościach infuzji u zdrowych osób w Chinach

Zdrowy

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.

Rejestracja na zaproszenie

ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki czterech preparatów LY03009 u zdrowych ochotników

Choroba Parkinsona

Australia
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające profile farmakokinetyczne LY03003 i Neupro

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające tolerancję i farmakokinetykę LY03003 u ludzi

Choroba Parkinsona
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie właściwości farmakokinetycznych LY03010 w porównaniu z INVEGA SUSTENNA® u pacjentów ze schizofrenią

Schizofrenia | Zaburzenia schizoafektywne | Zaburzenia schizoafektywne

Stany Zjednoczone
Kendall Healthcare Group, Ltd.

Nieznany

IAL vs PS dla zwichnięć przedniego barku

Zwichnięcie barku

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Pilotażowe badanie BA nowego LY03005 vs Pristiq

Wielka Depresja

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Profil farmakokinetyczny plastra Neupro podawanego w dawkach 2 mg, 4 mg, 6 mg i 8 mg/dobę raz w tygodniu u pacjentów z chorobą Parkinsona we wczesnym stadium

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie wielokrotnych dawek rosnących u zdrowych osób w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki LY03005

Duże zaburzenie depresyjne, nawracające, nieokreślone

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa LY03003 u pacjentów z chorobą Parkinsona we wczesnym stadium (03003MAD)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Randomizowane otwarte badanie farmakokinetyczne LY03004 w porównaniu z Risperdal® Consta® u stabilnych pacjentów ze schizofrenią lub zaburzeniem schizoafektywnym

Schizofrenia | Zaburzenia schizoafektywne

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Biodostępność LY03004 i Risperdal® Consta®

Schizofrenia | Zaburzenia schizoafektywne

Stany Zjednoczone
Lianyungang Kanion Group, Ltd.

Zakończony

Leczenie pierwotnego bólu menstruacyjnego za pomocą kapsułki Kanion

Pierwotne bolesne miesiączkowanie

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena długoterminowej skuteczności i bezpieczeństwa stosowania chlorowodorku toludevenlafaksyny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu

Ciężkie zaburzenie depresyjne
Luye Pharma Group Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 1, SAD, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i tolerancji LY03017

Negatywne objawy schizofrenii | Halucynacje i urojenia związane z psychozą w chorobie Alzheimera | Halucynacje i urojenia związane z psychozą choroby Parkinsona

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.

Rekrutacyjny

Pierwsze badanie na ludziach LPM6690176 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi.

Zaawansowany guz lity

Chiny
Cellular Biomedicine Group Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Allogeniczne mezenchymalne komórki progenitorowe pochodzące z tkanki tłuszczowej do leczenia choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawu kolanowego

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tabletek chlorowodorku toludeswenlafaksyny o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu uogólnionych zaburzeń lękowych.

Uogólnione zaburzenie lękowe

Chiny
Cellular Biomedicine Group Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie C-CAR088 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim

Szpiczak mnogi

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo LY01011 i Xgeva® u pacjentów z przerzutami guzów litych do kości

Przerzuty do kości z guzów litych

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.

Rejestracja na zaproszenie

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka (PK) i pierwotna skuteczność kliniczna LY01616 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Chiny
Lianyungang Kanion Group, Ltd.

Zakończony

JINZHEN w leczeniu łagodnego do umiarkowanego COVID-19

COVID-19

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę i bezpieczeństwo LY03003 u pacjentów z PD w zaawansowanym stadium

Choroba Parkinsona

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo LY01005 u pacjentów z rakiem piersi w porównaniu z ZOLADEX®

Rak piersi

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Wstrzyknięcie liposomu chlorowodorku irynotekanu (LY01610) do zaawansowanych guzów litych

Zaawansowany guz lity

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa tabletek chlorowodorku ansofaksyny o przedłużonym uwalnianiu w leczeniu dużej depresji (MDD)

Duże zaburzenie depresyjne (MDD)

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu ocenę farmakodynamiki/farmakokinetyki i bezpieczeństwa LY03003 u pacjentów z wczesną chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Chiny
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Randomizowane, otwarte badanie krzyżowe mające na celu ocenę profili farmakokinetycznych rotygotyny po podaniu pojedynczej dawki LY03003 (28 mg) w porównaniu z po tygodniu codziennego stosowania systemu transdermalnego NEUPRO® (4 mg co 24 godziny) u zdrowych ochotników

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie wpływu pokarmu na względną biodostępność LY03005

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Luye Pharma Group Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające porównanie LY01005 z gosereliną (ZOLADEX®) u pacjentów z rakiem prostaty

Rak Prostaty

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez VRHealth Group Ltd

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Colombia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje