Szukaj badań klinicznych dla: Bay 73-4506

Łącznie 14787 wyników

Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Bayer

Zakończony

Codzienny doustny regorafenib w leczeniu opornego na chemioterapię, przerzutowego i miejscowo zaawansowanego naczyniakomięsaka

Nawracający mięsak tkanek miękkich dorosłych | Mięsak tkanek miękkich dorosłych w stadium III | Mięsak tkanek miękkich dorosłych w stadium IV | Dorosły angiosarcoma

Stany Zjednoczone
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Regorafenib w leczeniu pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami neuroendokrynnymi

Gastrinoma | Glukagonoma | Insulinoma | Przerzutowy rakowiak przewodu pokarmowego | Guz polipeptydowy trzustki | Nawracający rakowiak przewodu pokarmowego | Nawracający rak z komórek wysp trzustkowych | Somatostatinoma | Rakowiak płuc

Stany Zjednoczone
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bayer

Zakończony

FOLFOX Plus Regorafenib u pacjentów z rakiem przełyku i żołądka z przerzutami lub nieoperacyjnym

Rak żołądka | Rak przełyku

Stany Zjednoczone
CStone Pharmaceuticals
Bayer

Zakończony

A Study of CS1001 in Combination With Regorafenib in Patients With Advanced or Refractory Solid Tumors

Zaawansowane oporne na leczenie guzy lite

Australia
Bayer

Zakończony

Badanie zastosowania regorafenibu (Stivarga®) u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego (mCRC) po niepowodzeniu standardowej terapii (RECORA)

Nowotwór jelita grubego

Niemcy
Bayer

Zakończony

Badanie regorafenibu po sorafenibie u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym (RESORCE)

Rak wątrobowokomórkowy

Francja, Hiszpania, Chiny, Szwajcaria, Stany Zjednoczone, Singapur, Niemcy, Federacja Rosyjska, Tajwan, Austria, Czechy, Zjednoczone Królestwo, Republika Korei, Australia, Węgry, Włochy, Holandia, Japonia, Belgia, Brazylia, Arge...
M.D. Anderson Cancer Center
Bayer; Xencor, Inc.

Wycofane

Regorafenib i XmAb20717 w leczeniu pacjentów z grupy wysokiego ryzyka z rakiem jelita grubego i radiograficzną utajoną chorobą resztkową na poziomie molekularnym po zakończeniu ustalonej terapii definitywnej (RX-CROME)

Rak jelita grubego | Rak jelita grubego | Rak odbytnicy

Stany Zjednoczone
Great Novel Therapeutics Biotech & Medicals Corporation

Rekrutacyjny

Chidamid + Regorafenib w leczeniu raka wątrobowokomórkowego (HCC)

Rak wątrobowokomórkowy (HCC)

Tajwan
Bayer

Zakończony

Ciągłe dawkowanie BAY73-4506 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Nowotwór

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Safety Study of BAY73-4506 in Patients With Hepatocellular Carcinoma

Rak wątrobowokomórkowy

Włochy, Hiszpania, Niemcy, Republika Korei
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Wycofane

Regorafenib w zmniejszaniu nawrotów u pacjentów z rakiem odbytnicy bez przerzutów, którzy ukończyli leczenie z zamiarem wyleczenia

Rak odbytnicy w stadium IIA | Rak odbytnicy w stadium IIB | Rak odbytnicy w stadium IIC | Rak odbytnicy w stadium IIIA | Rak odbytnicy w stadium IIIB | Gruczolakorak odbytnicy

Stany Zjednoczone
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Regorafenib w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem przełyku lub połączenia żołądkowo-przełykowego, którzy ukończyli chemioradioterapię i operację

Gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego | Gruczolakorak przełyku w stadium IIIA | Gruczolakorak przełyku w stadium IIIB | Gruczolakorak przełyku w stadium IIIC | Gruczolakorak przełyku w stadium IIB

Stany Zjednoczone
Gerald Batist
Bayer; Quebec Clinical Research Organization in Cancer

Nieznany

Study to Determine the Efficacy of Regorafenib in Metastatic Colorectal Cancer Patients and to Discover Biomarkers

Rak jelita grubego z przerzutami

Kanada
Case Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Regorafenib plus gemcytabina w przerzutowym raku trzustki

Przerzutowy gruczolakorak trzustki

Stany Zjednoczone
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Bayer

Zakończony

Pojedynczy agent Regorafenib w opornym na leczenie zaawansowanym raku dróg żółciowych

Rak dróg żółciowych

Stany Zjednoczone
US Oncology Research
Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering Pharma

Zakończony

Badanie pacjentów z rakiem jelita grubego (stadium IIIC) leczonych regorafenibem lub standardowym leczeniem (bez leczenia) po adjuwancie FOLFOX

Nowotwory jelita grubego | Gruczolakorak odbytnicy | Gruczolakorak jelita grubego

Stany Zjednoczone
AHS Cancer Control Alberta
Cross Cancer Institute

Wycofane

Wpływ LBM i PPI na farmakokinetykę i bezpieczeństwo regorafenibu (BAY 73-4506) u pacjentów z chorobą nowotworową

Przerzutowe nowotwory lite | Lokalnie zaawansowane nowotwory lite

Kanada
National Taiwan University Hospital
National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Rekrutacyjny

Regorafenib plus tislelizumab jako systemowe leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym

Zaawansowany rak wątrobowokomórkowy

Tajwan
Peking University Cancer Hospital & Institute

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność HAIC+Tislelizumab+Regorafenib u pacjentów z przerzutami do wątroby jelita grubego

Przerzuty jelita grubego do wątroby

Chiny
Swiss Group for Clinical Cancer Research

Zakończony

Leczenie neoadiuwantowe regorafenibem i kapecytabiną skojarzone z radioterapią w miejscowo zaawansowanym raku odbytnicy (RECAP)

Rak odbytnicy

Szwajcaria
Ibrahim Halil Sahin
Bayer

Jeszcze nie rekrutacja

Regorafenib w skojarzeniu z pembrolizumabem lub pembrolizumabem w leczeniu raka jelita grubego MSI-H

Rak jelita grubego MSI-H

Stany Zjednoczone
National University Hospital, Singapore

Nieznany

Clinical Evaluation - A Phase IIA Proof of Concept Study of Regorafenib (Bayer 73-4506) in Biopsy-amenable Asian Colorectal Cancer Patients

Asian Colorectal Cancer Patients

Singapur
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Regorafenib i pembrolizumab w leczeniu uczestników z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem jelita grubego

Rak jelita grubego | Rak jelita grubego z przerzutami

Stany Zjednoczone
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Niższa lub standardowa dawka regorafenibu w leczeniu pacjentów z opornym na leczenie przerzutowym rakiem jelita grubego

Rak jelita grubego w stadium IV AJCC v7 | Stadium IVA Rak jelita grubego AJCC v7 | Rak jelita grubego w stadium IVB AJCC v7 | Gruczolakorak odbytnicy | Gruczolakorak okrężnicy | Rak jelita grubego w stadium III AJCC v7 | Stadium IIIA Rak jelita grubego AJCC v7 | Rak jelita grubego w stadium IIIB AJCC v7 | Rak jelita grubego w stadium IIIC AJCC v7

Stany Zjednoczone
Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Australia Pty Ltd.; Anavex Germany GmbH; Anavex Canada Ltd.

Zakończony

ANAVEX2-73 do leczenia wczesnej choroby Alzheimera

Choroba Alzheimera

Australia, Kanada, Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Anavex Life Sciences Corp.

Zakończony

Faza 2a Ustalanie dawki, PK/PD i 12-miesięczne eksploracyjne badanie skuteczności ANAVEX2-73 u pacjentów z chorobą Alzheimera (ANAVEX)

Choroba Alzheimera

Australia
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Bayer

Zakończony

Regorafenib+FOLFIRI w porównaniu z placebo+FOLFIRI jako Tx drugiego rzutu w raku jelita grubego z przerzutami

Rak jelita grubego z przerzutami

Stany Zjednoczone, Irlandia
Peking Union Medical College Hospital

Rekrutacyjny

Regorafenib w połączeniu z terapią inhibitorem PD-1 w leczeniu drugiego rzutu raka wątrobowokomórkowego

Rak wątrobowokomórkowy | Inhibitor PD-1 | Regorafenib

Chiny
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bayer; State University of New York - Downstate Medical Center; Queens Cancer...

Aktywny, nie rekrutujący

Regorafenib u pacjentów w dobrym stanie sprawności z nowo rozpoznanym gruczolakorakiem jelita grubego z przerzutami

Przerzutowy gruczolakorak jelita grubego

Stany Zjednoczone
Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Australia Pty Ltd.; Anavex Germany GmbH

Aktywny, nie rekrutujący

OLE z badania fazy 2b/3 ANAVEX2-73-AD-004 (ATTENTION-AD)

Choroba Alzheimera

Australia, Kanada, Niemcy, Holandia, Zjednoczone Królestwo
Bayer

Zakończony

Badanie nadzoru regulacyjnego firmy Stivarga po wprowadzeniu produktu do obrotu w Korei (StivargaPMS)

Nowotwory jelita grubego

Republika Korei
Bayer

Zakończony

Regorafenib Nadzór po wprowadzeniu do obrotu w Japonii

Nowotwory stromalne przewodu pokarmowego

Japonia
Bayer

Zakończony

Stivarga Dowody z życia wzięte na Węgrzech

Nowotwory jelita grubego

Węgry
Bayer

Zakończony

Wpływ pokarmu (śniadanie wysokotłuszczowe i niskotłuszczowe) na farmakokinetykę regorafenibu

Farmakokinetyka | Tłuszcze dietetyczne

Stany Zjednoczone
Bayer

Nie dostępny

Regorafenib u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami (CRC), u których nastąpiła progresja po standardowej terapii (CONSIGN)

Nowotwory jelita grubego

Francja, Belgia, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Kanada, Szwajcaria, Niemcy, Federacja Rosyjska, Australia, Austria, Izrael, Włochy, Meksyk, Holandia, Norwegia, Zjednoczone Królestwo, Polska, Węgry, Dania, Portugalia, Finlandia, Szw... i więcej
University of California, San Francisco

Zakończony

Kapmatinib, cerytynib, regorafenib lub entrektynib w leczeniu pacjentów z czerniakiem BRAF/NRAS typu dzikiego w stadium III-IV

Ekspresja białka fuzyjnego ALK | Czerniak skóry stopnia III | Czerniak skóry stopnia IIIA | Czerniak skóry w stadium IIIB | Czerniak skóry w stadium IIIC | Czerniak skóry stopnia IV | Pozytywny wynik fuzji ROS1 | BRAF wt Allel | Inwazyjny czerniak skóry | Pozytywny gen fuzyjny MET | NRAS wt Allel | Fuzja dodatnia... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Anavex Life Sciences Corp.
Anavex Germany GmbH

Zakończony

ANAVEX2-73 Badanie dotyczące otępienia w chorobie Parkinsona

Choroba Parkinsona Z Demencją

Hiszpania, Australia
Bayer

Zakończony

Regorafenib u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego (mCRC), u których wystąpiła progresja po standardowym leczeniu (REGARD)

Nowotwory jelita grubego

Indyk
Bayer

Zakończony

Farmakokinetyka i bezpieczeństwo regorafenibu (BAY73-4506) u pacjentów z chorobą nowotworową i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek

Nowotwory

Kanada, Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Badanie fazy I regorafenibu u pacjentów z Chin kontynentalnych

Onkologia

Chiny
Bayer

Zakończony

Pacjenci z Azji z przerzutowym rakiem jelita grubego leczeni regorafenibem lub placebo po niepowodzeniu standardowej terapii (CONCUR)

Nowotwory jelita grubego

Chiny, Hongkong, Tajwan, Wietnam, Republika Korei
Anavex Life Sciences Corp.

Zakończony

Rozszerzone badanie ANAVEX2-73 u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Australia
University of Miami

Rekrutacyjny

Terapia sunitynibem i regorafenibem pod kontrolą ctDNA w leczeniu GIST

Nowotwory stromalne przewodu pokarmowego

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo klawulanianu potasu/amoksycyliny u dzieci z ostrym bakteryjnym zapaleniem zatok przynosowych

Zapalenie zatok, ostre

Japonia
Bayer

Zakończony

BAY73-4506 Badanie podłoża sondy

Nowotwory

Kanada
Bayer

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie obserwacyjne mające na celu uzyskanie dodatkowych informacji na temat leczenia regorafenibem u osób z zaawansowanymi guzami podścieliskowymi przewodu pokarmowego w Stanach Zjednoczonych

Zaawansowany guz podścieliskowy przewodu pokarmowego

Stany Zjednoczone
Bayer

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie dotyczące kontynuacji leczenia regorafenibem u uczestników z guzami litymi, którzy uczestniczyli w innych badaniach firmy Bayer

Złośliwe nowotwory lite

Francja, Japonia, Tajwan, Republika Korei, Hiszpania
Bayer

Zakończony

Badanie obserwacyjne mające na celu uzyskanie dodatkowych informacji na temat długoterminowych odpowiedzi na leczenie regorafenibem u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami w Stanach Zjednoczonych (COLONGER)

Rak jelita grubego z przerzutami

Stany Zjednoczone
Bayer

Zakończony

Niekontrolowane badanie fazy II dotyczące BAY73-4506 u wcześniej nieleczonych pacjentów z rakiem nerkowokomórkowym z przerzutami lub nieoperacyjnym

Rak, Komórka Nerki

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Finlandia, Niemcy, Polska
Bayer

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność regorafenibu (Correlate)

Nowotwory

Austria, Czechy, Szwajcaria, Włochy, Francja, Meksyk, Singapur, Luksemburg, Holandia, Hiszpania, Tajwan, Dania, Argentyna

Szukaj badań klinicznych dla: Bay 73-4506

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Senegal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje