Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Biological: CART 22

Łącznie 12937 wyników

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Centre Hospitalier de l'Arrondissement de Montreuil-sur-mer

Rekrutacyjny

Walidacja transportu materiału biologicznego dronem (TRANS-AIRGHT)

Próbki biologiczne | Transport dronem | Bezzałogowy system powietrzny

Francja
University of Pennsylvania
Children's Hospital of Philadelphia

Rekrutacyjny

CD22 przekierowane autologiczne limfocyty T dla WSZYSTKICH

Chłoniaki z komórek B | Białaczki z komórek B

Stany Zjednoczone
University of Michigan Rogel Cancer Center

Wycofane

Wieloramienne badanie fazy IV farmakokinetyki CDK4/6 u zdrowych ochotników ze znanym genotypem CYP3A4*22

CYP3A4*22
Medical University of South Carolina
Johns Hopkins University; University of North Carolina; Cook Endoscopy; Thoraxklinik-Heidelberg...

Zakończony

Igła ProCore o rozmiarze 22 i standardowa o rozmiarze 22 (P00030500)

Ilość uzyskanej tkanki | Jakość otrzymanej tkanki | Łatwość użycia igieł ProCore EBUS w rozmiarze 22 i standardowych igieł w rozmiarze 22

Stany Zjednoczone
University of Turin, Italy

Zakończony

Sensytyzacja ośrodkowa i obwodowa, mediatory bólu w bólu kciuka wśród fizjoterapeutów

Choroba związana z pracą

Włochy
Pierre Fabre Pharma GmbH
Pierre Fabre Pharma Austria; Pierre Fabre Pharma AG

Rekrutacyjny

Binimetynib plus enkorafenib Prawdziwe badanie leczenia czerniaka nowej generacji (BERING)

IV stadium czerniaka | Czerniak Stopień III

Austria, Niemcy, Szwajcaria
Mycovia Pharmaceuticals Inc.

Zakończony

Badanie doustnego otesekonazolu (VT-1161) w ostrych zakażeniach drożdżakowych u pacjentów z nawracającymi zakażeniami drożdżakami (ultraVIOLET)

Nawracająca kandydoza sromu i pochwy

Stany Zjednoczone
InDex Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność kobitolimodu u pacjentów z czynnym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (CONDUCT)

Wrzodziejące zapalenie okrężnicy

Węgry, Czechy, Francja, Niemcy, Polska, Federacja Rosyjska, Serbia, Hiszpania, Szwecja, Ukraina
UCB Japan Co. Ltd.

Zakończony

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie lewetyracetamu u pacjentów z padaczką z uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi (z wyjątkiem napadów częściowych przechodzących w napady wtórnie uogólnione)

Padaczka | Uogólnione napady toniczno-kloniczne

Chiny, Japonia
UCB Pharma

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo certolizumabu Pegol w skojarzeniu z metotreksatem w leczeniu dorosłych pacjentów modyfikujących przebieg choroby (DMARD) z wczesnym aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (C-early)

Reumatyzm

Niemcy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Kolumbia, Czechy, Francja, Węgry, Irlandia, Włochy, Meksyk, Monako, Holandia, Polska, Rumunia, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Badanie obserwacyjne Neupro® w celu oceny postrzegania przez pacjenta bólu związanego z chorobą Parkinsona (NEUPAD)

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Niemcy, Austria
UCB Korea Co., Ltd.

Zakończony

Lewetyracetam w porównaniu z topiramatem jako terapia wspomagająca w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z opornymi napadami padaczkowymi częściowymi

Padaczka

Republika Korei
UCB Japan Co. Ltd.

Zakończony

Otwarte badanie monoterapii lewetiracetamem u pacjentów z nowo rozpoznaną padaczką ogniskową

Padaczka | Napady częściowe

Japonia
Cairo University

Zakończony

Analiza ryzyka leczenia intensywnej terapii na wyniki matki i płodu w ciężkim stanie przedrzucawkowym i rzucawce

Nadciśnieniowe zaburzenie ciąży

Egipt
Unilever R&D
Leiden University Medical Center

Zakończony

Funkcjonalne obrazowanie rezonansu magnetycznego ludzkich odpowiedzi podwzgórza na temperaturę w jamie ustnej i wykrywanie glukozy (COLD)

Zdrowy

Holandia
UCB Pharma SA

Zakończony

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania certolizumabu Pegol w skojarzeniu z metotreksatem w leczeniu dorosłych pacjentów modyfikujących przebieg choroby (DMARD) z wczesnym aktywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (C-early)

Reumatyzm

Niemcy, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Kolumbia, Czechy, Francja, Węgry, Irlandia, Włochy, Meksyk, Monako, Holandia, Polska, Rumunia, Hiszpania, Szwecja, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma

Zakończony

Poziomy hormonów i lipidów u mężczyzn po przejściu z karbamazepiny na lakozamid (VICTOR)

Padaczka, częściowa

Austria, Niemcy, Hiszpania
UCB Pharma SA

Zakończony

Otwarte, randomizowane, kontrolowane substancją czynną badanie LEV stosowane w monoterapii u pacjentów z częściowymi napadami padaczkowymi

Padaczka | Napady częściowe

Chiny
UCB Biopharma S.P.R.L.
PRA Health Sciences

Zakończony

Ocena skuteczności terapii skojarzonej Neupro® (rotygotyna) i L-dopa u pacjentów z chorobą Parkinsona (NEUPART)

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Niemcy, Francja, Włochy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
UCB Korea Co., Ltd.

Zakończony

Rotigotine Versus Placebo to Evaluate the Efficacy on Depressive Symptoms in Idiopathic Parkinson's Disease Patients

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Republika Korei
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Obserwacja leczenia certolizumabem Pegol w codziennej praktyce (FasT)

Reumatyzm

Niemcy
Korea UCB Co., Ltd.

Zakończony

Lewetyracetam w porównaniu z okskarbazepiną jako monoterapia w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa u pacjentów z nowo lub niedawno rozpoznaną padaczką częściową (OPTIMAL)

Padaczka

Republika Korei
UCB Pharma

Zakończony

Badanie kontrolowane placebo u pacjentów z chorobą Parkinsona w celu oceny wpływu rotygotyny na objawy niemotoryczne

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Niemcy, Austria, Belgia, Bułgaria, Republika Czeska, Francja, Węgry, Włochy, Rumunia, Słowacja, Hiszpania, Szwajcaria
UCB Pharma

Zakończony

Preferencje opiekunów i lekarzy dotyczące leczenia pacjentów z chorobą Parkinsona leczonych preparatem Neupro® wymagających wsparcia opiekuna (CARE-ACT)

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Niemcy
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Zmiana dolegliwości żołądkowo-jelitowych po przejściu z doustnego leczenia choroby Parkinsona na system transdermalny Neupro® (NON-GI)

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Niemcy
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zakończony

Krajowe badanie prospektywne i porównawcze sposobu porodu bliźniąt (JUMODA)

Kobieta w ciąży z bliźniakami po 22 tygodniach 0 dniach ciąży

Francja
UCB Pharma SA
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę krótko- i długoterminowej skuteczności produktu Certolizumab Pegol Plus Metotreksat w porównaniu z lekiem Adalimumab Plus Metotreksat u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, którzy nie reagują odpowiednio na metotreksat

Reumatyzm

Rumunia, Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Bułgaria, Kanada, Czechy, Francja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Włochy, Meksyk, Monako, Polska, Portugalia, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Zakończony

Próba wykazania skuteczności i bezpieczeństwa przejścia na monoterapię lakozamidem w przypadku napadów częściowych (ALEX-MT)

Padaczka

Austria, Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Dania, Francja, Niemcy, Irlandia, Włochy, Polska, Portoryko, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
UCB Italy s.p.a.

Zakończony

Otwarte badanie oceniające przewidywalność wczesnej odpowiedzi na certolizumab Pegol u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (SPEED)

Reumatyzm

Włochy
UCB Pharma GmbH

Zakończony

Badanie oceniające zmiany całkowitego ładunku leku i częstości napadów padaczkowych przy użyciu Vimpat® (Lakozamid) w terapii skojarzonej (VICTOS)

Padaczka ogniskowa z wtórnym uogólnieniem i bez wtórnego uogólnienia

Niemcy, Austria
UCB Pharma

Zakończony

Długoterminowe skutki wczesnej odpowiedzi na Certolizumab Pegol (CZP, Cimzia®) u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) (RA-PROACTIVE)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Irlandia, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma

Zakończony

Badanie obserwacyjne oceniające ryzyko działań niepożądanych, nadużywania leków i uzależnienia u pacjentów, którzy otrzymywali Xyrem ® na receptę

Narkolepsja

Austria, Belgia, Republika Czeska, Niemcy, Irlandia, Włochy, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
UCB Pharma

Zakończony

Certolizumab Pegol w leczeniu pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) i chorobą Leśniowskiego-Crohna (CD)

Reumatyzm | Choroba Crohna

Federacja Rosyjska
UCB Japan Co. Ltd.

Zakończony

Otwarte badanie lewetyracetamu u japońskich pacjentów pediatrycznych z napadami częściowymi

Padaczka | Napady częściowe

Japonia
UCB Pharma
Pivotal S.L.

Zakończony

Nieinterwencyjne, retrospektywne, wieloośrodkowe badanie oceniające objawy pozaruchowe u pacjentów z zaawansowaną chorobą Parkinsona (PD) już leczonych rotygotyną (RETO-PD)

Choroba Parkinsona

Hiszpania
Nobelpharma

Zakończony

Dodatkowe badanie NPC-22 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka

Japonia
Nobelpharma

Zakończony

Badanie NPC-22 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowe osoby dorosłe

Japonia
Fundació Eurecat
Circe, S.L.

Jeszcze nie rekrutacja

Biodostępność nowej formuły kokryształu pterostilbenu po podaniu doustnym w porównaniu z jego wolną formą (BIOPTERO2) (BIOPTERO2)

Dostępność biologiczna

Hiszpania
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Rekrutacyjny

Analityczny wpływ transportu patologicznego materiału biologicznego przez drona (PATH-AIRCHU)

Próbki biologiczne

Francja
Daacro
ISTITUTO KURZ ITALIA S.R.L.; Institut Kurz GmbH; Fattoria La Vialla di Gianni,...

Zakończony

Biodostępność hydroksytyrozolu z suplementów z wodnego ekstraktu z oliwek

Dostępność biologiczna

Niemcy
Wageningen University

Zakończony

Stabilna metoda izotopowa do oceny jakości białka w diecie

Dostępność biologiczna
Alza Corporation, DE, USA

Zakończony

Farmakokinetyka naltreksonu po podaniu dożylnym i doustnym u zdrowych ochotników

Dostępność biologiczna
Aalborg University

Nieznany

Charakterystyka rdzenia nadnerczy bydła (BAM8-22) jako nowego zastępczego modelu świądu niehistaminergicznego

Swędzenie

Dania
Janssen Infectious Diseases BVBA

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność TMC207 po podaniu pojedynczej dawki dwóch preparatów pediatrycznych zdrowym dorosłym uczestnikom

Zdrowy | Dostępność biologiczna

Holandia
Evangelismos Hospital
National and Kapodistrian University of Athens; LONG COVID GREECE; 414 Military...

Rekrutacyjny

Randomizowana, kontrolowana próba rehabilitacyjna po Covid-19 Dysautonomia Rehabilitation (LoCoDiRe-Dys)

Dysautonomia | Zespół po ostrym COVID-19

Grecja
Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education...

Aktywny, nie rekrutujący

Wpływ rTMS i tDCS w połączeniu z terapią robotyczną u pacjentów z udarem mózgu

Przewlekły udar

Indyk
Instituto Canario de Investigacion Biomedica
Asociación Científica Pulmón y Ventilación Mecánica

Zakończony

Wpływ PEEP i FIO2 na ALI i ARDS (HELP)

Zespół ostrej niewydolności oddechowej | Ostre uszkodzenie płuc | Ostra niewydolność oddechowa

Hiszpania
University of Massachusetts, Amherst
National Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA); University...

Rekrutacyjny

Specyficzna dla płci adaptacja do treningu oporowego u osób starszych

Starzenie biologiczne

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zdobycie wiedzy na temat leku badanego Zavegepant u zdrowych ochotników

Dostępność biologiczna

Stany Zjednoczone
Xspray Pharma AB
QPS Bioserve India Pvt Limited

Zakończony

Porównawcza biodostępność preparatu XS004 (Dasatinib) G i SPRYCEL® (Dasatinib) u zdrowych dorosłych osób na czczo

Dostępność biologiczna

Indie

Szukaj badań klinicznych dla: Biological: CART 22

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Iran

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje