Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: PD-1/L1

Łącznie 50190 wyników

University Hospital, Montpellier

Zakończony

Wpływ terapii inhibitorami immunologicznego punktu kontrolnego na zapalenie typu 2 (ImmunEO)

Pacjenci poddawani immunoterapii anty-PD-1 lub anty-PD-L1

Francja
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

MK-2870 w monoterapii i w skojarzeniu z pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (MK-2870-008)

Niedrobnokomórkowego raka płuca | Guzy lite | Zaprogramowana śmierć komórki-1 (PD1, PD-1) | Programowana śmierć komórki 1 Ligand 1 (PDL1, PD-L1) | Programowana śmierć komórki 1 Ligand 2 (PDL2, PD-L2)

Japonia
Shanghai Zhongshan Hospital

Rekrutacyjny

Odpowiedź mikroflory jelitowej i immunoterapii raka

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny
Wuxi People's Hospital

Rekrutacyjny

Skuteczność kliniczna szczepionki przeciwnowotworowej (TTV) w skojarzeniu z PD-1 w leczeniu nawrotowych, opornych na leczenie zaawansowanych guzów litych

Nowotwór | Mutacja genu PD-L1

Chiny
China Meitan General Hospital
Marino Biotechnology Co., Ltd.

Nieznany

Chimeryczne zmodyfikowane receptory przełączające Limfocyty T dla pacjentów z nawracającymi lub przerzutowymi nowotworami złośliwymi PD-L1+

Nawracające nowotwory złośliwe PD-L1+ | Nowotwory złośliwe PD-L1+ z przerzutami

Chiny
Baodong Qin

Nieznany

Wpływ chemioterapii na TMB w NSCLC

Efekt chemioterapii | Immunoterapia | Obciążenie mutacjami nowotworowymi | Inhibitor PD-1/L1

Chiny
Regeneron Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie ImmunoPet ImmunoPet ImmunoPet Imaging PD-L1 w guzach przy użyciu 89Zr-DFO-REGN3504 u dorosłych uczestników z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi PD-L1

Zaawansowane nowotwory złośliwe PD-L1

Stany Zjednoczone
Centre Leon Berard
NETRIS Pharma

Rekrutacyjny

Ocena aktywności klinicznej i biologicznej NP137 u pacjentów z zaawansowanym/przerzutowym guzem litym leczonych standardową immunoterapią anty-PD-1/PD-L1 (IMMUNONET)

Zaawansowane guzy lite | Guzy lite z przerzutami

Francja
University Medical Center Groningen

Aktywny, nie rekrutujący

MPDL3280A-imaging-IST-UMCG

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite niezależnie od ekspresji PD-L1

Holandia
Tongji Hospital
National Natural Science Foundation of China

Rekrutacyjny

Neoadiuwantowa immunoterapia (PD-1 / PD-L1) w połączeniu z chemioterapią w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka płaskonabłonkowego piersiowo-przełykowego: jednoośrodkowe, prospektywne, otwarte, eksploracyjne badanie kliniczne z jednym ramieniem (NICCE)

Rak płaskonabłonkowy przełyku | Terapie neoadiuwantowe

Chiny
Novartis Pharmaceuticals

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania JDQ443 w monoterapii jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami z ekspresją PD-L1 < 1% lub ekspresją PD-L1 ≥ 1% i mutacja STK11.

Miejscowo zaawansowany lub przerzutowy NSCLC z mutacją KRAS G12C z ekspresją PD-L1

Hiszpania, Włochy, Austria, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Tajlandia, Francja, Belgia, Chiny, Argentyna, Grecja, Indyk, Malezja, Portugalia, Węgry, Brazylia, Stany Zjednoczone, Indie
Thomas Marron

Rekrutacyjny

Dupilumab_Przerzutowy NSCLC

Niedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami

Stany Zjednoczone
UNICANCER
Fondation ARC

Aktywny, nie rekrutujący

Identyfikacja czynników predykcyjnych odpowiedzi na antagonistów PD-1 lub PD-L1 (CHECK'UP)

Czerniak | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Francja
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie LY3434172, biswoistego przeciwciała PD-1 i PD-L1, w zaawansowanym raku

Zaawansowany rak

Belgia, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Australia, Francja
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Długoterminowe rozszerzenie badania dotyczącego bezpieczeństwa i skuteczności dla uczestników z zaawansowanymi nowotworami, którzy są obecnie w trakcie leczenia lub w okresie obserwacji w badaniu z pembrolizumabem (MK-3475) (MK-3475-587/KEYNOTE-587)

Guzy lite | Nowotwory hematologiczne

Stany Zjednoczone, Polska, Brazylia, Ukraina, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Kanada, Chile, Chiny, Kolumbia, Czechy, Dania, Estonia, Finlandia, Francja, Niemcy, Grecja, Gwatemala, Hongkong, Węgry, Izrael, Włochy, Japonia, Republika... i więcej
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie chemioterapii pemetreksedem + platyny z pembrolizumabem (MK-3475) lub bez niego u dorosłych z opornym na inhibitor kinazy tyrozynowej (TKI) receptorem naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) ze zmutowanym przerzutowym niepłaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) (MK-3475-789/KEYNOTE-789)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Chiny, Tajwan, Japonia, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Australia, Brazylia, Kanada, Francja, Niemcy, Hongkong, Izrael, Włochy, Meksyk, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie porównujące pembrolizumab (MK-3475) w porównaniu z placebo w skojarzeniu z chemioterapią neoadjuwantową i adjuwantową terapią hormonalną w leczeniu wczesnego stadium raka piersi z dodatnim receptorem estrogenowym, ujemnego receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 (ER+/HER2-) (MK- 3475-756/KEYNOTE-756)

Rak piersi

Japonia, Polska, Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Brazylia, Kanada, Chiny, Kolumbia, Kostaryka, Francja, Niemcy, Węgry, Irlandia, Izrael, Republika Korei, Nowa Zelandia, Portugalia, Portoryko, Federacja Rosyjska, Hiszpania, T... i więcej
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie porównujące chemioterapię pembrolizumabem (MK-3475) z chemioterapią opartą na platynie dla uczestników z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z ligandem zaprogramowanej śmierci komórkowej 1 (PD-L1) dodatnim (MK-3475-042/KEYNOTE-042)

Niedrobnokomórkowego raka płuca
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie chemioterapii karboplatyną-paklitakselem/nab-paklitakselem z pembrolizumabem (MK-3475) lub bez niego (MK-3475) u dorosłych z przerzutowym płaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc pierwszego rzutu (MK-3475-407/KEYNOTE-407)

Niedrobnokomórkowego raka płuca
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające SHR-1210 u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym NSCLC

Rak, płuco niedrobnokomórkowe | Nowotwory płuc | Rak, Bronchogenny | Choroba płuc | Choroba dróg oddechowych | Nowotwory dróg oddechowych Nec | Nowotwór, oskrzela

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie lenalidomidu i deksametazonu z pembrolizumabem lub bez niego (MK-3475) u uczestników z nowo rozpoznanym leczeniem pierwotnego szpiczaka mnogiego (MK-3475-185/KEYNOTE-185)

Szpiczak mnogi
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) u uczestników z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (MK-3475-025/KEYNOTE-025)

Niedrobnokomórkowego raka płuca
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i farmakokinetyki dożylnej kombinacji ustalonych dawek (IV FDC) tiragolumabu i atezolizumabu u uczestników z miejscowo zaawansowanymi, nawrotowymi lub przerzutowymi guzami litymi (SKYSCRAPER-11)

Guzy lite wyselekcjonowane PD-L1

Republika Korei, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Tajwan, Indyk, Grecja, Kanada, Chorwacja, Serbia, Meksyk, Cypr, Gruzja
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo inhibitorów PD-1/PD-L1 w połączeniu z Centipeda Minima (CM) w raku płuc

Rak płuc

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) z leczeniem podtrzymującym lub bez olaparybu w leczeniu pierwszego rzutu płaskonabłonkowego niedrobnokomórkowego raka płuca z przerzutami (NSCLC, MK-7339-008/KEYLYNK-008)

Rak, płaskonabłonkowy, niedrobnokomórkowy płuc

Polska, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Brazylia, Kanada, Francja, Niemcy, Japonia, Meksyk, Nowa Zelandia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Tajwan, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie pembrolizumabu z podtrzymującym olaparybem lub pemetreksedem podtrzymującym w leczeniu pierwszego rzutu (1 l) niepłaskonabłonkowego raka płuca z przerzutami (NSCLC) (MK-7339-006, KEYLYNK-006)

Rak, niepłaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy płuc

Polska, Republika Korei, Ukraina, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Kanada, Francja, Japonia, Nowa Zelandia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Tajwan, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Kolumbia, Niemcy, Hiszpania
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność ASC22 w połączeniu z ART u pacjentów z HIV

Zakażenia wirusem HIV | Zakażenie HIV-1 | Mutacja genu PD-L1

Chiny
Pyrotech Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

PTT-936, samodzielnie lub w skojarzeniu, u pacjentów z guzami litymi miejscowo zaawansowanymi lub z przerzutami

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Stany Zjednoczone
University of Chicago

Wycofane

Badanie epakadostatu + pembrolizumabu u pacjentów z rakiem głowy i szyi, u których nie powiodła się wcześniejsza terapia PD-1/PD-L1

Rak Głowy i Szyi

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) i pembrolizumabu z innymi czynnikami badawczymi u uczestników z nieinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego wysokiego ryzyka (MK-3475-057/KEYNOTE-057)

Rak pęcherza

Kanada, Francja, Włochy, Holandia, Indyk, Brazylia, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Finlandia, Portoryko, Singapur
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) u uczestników z nawracającym lub opornym na leczenie klasycznym chłoniakiem Hodgkina (MK-3475-087/KEYNOTE-087)

Chłoniak Hodgkina
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie chemioterapii pembrolizumabem (MK-3475) plus w porównaniu z chemioterapią placebo plus jako terapią neoadjuwantową oraz pembrolizumabem w porównaniu z placebo jako terapią adjuwantową u uczestniczek z potrójnie ujemnym rakiem piersi (TNBC) (MK-3475-522/KEYNOTE-522)

Potrójnie ujemne nowotwory piersi

Brazylia, Kanada, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Australia, Kolumbia, Francja, Niemcy, Irlandia, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Polska, Portugalia, Federacja Rosyjska, Singapur, Hiszpania, Szwecja, ...
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) u uczestników z zaawansowanym czerniakiem (MK-3475-041/KEYNOTE-041)

Czerniak
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico

Nieznany

Ocena ekspresji PD1 / PDL1 na komórkach krwi i tkance nowotworowej, ich rola jako celu prognostycznego u pacjentów z NSCLC

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Meksyk
Second Affiliated Hospital of Soochow University

Jeszcze nie rekrutacja

ADC w połączeniu z radioterapią hipofrakcjonowaną, sekwencyjnym GM-CSF PD-1/PD-L1 i IL-2 w leczeniu zaawansowanych guzów litych HER-2 dodatnich (PRaG3.0)

Rak | Guz lity

Chiny
Cairo University

Jeszcze nie rekrutacja

Ocena poziomów ekspresji tkankowej PD-1 i PD-L1 u pacjentów z liszajem płaskim: badanie kliniczno-kontrolne

Licheń płaski

Egipt
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności pembrolizumabu (MK-3475) u chińskich uczestników z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym czerniakiem (MK-3475-151/KEYNOTE-151)

Czerniak
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie MK-4830 w monoterapii iw skojarzeniu z pembrolizumabem (MK-3475) u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi (MK-4830-001)

Nowotwory

Polska, Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Chiny, Francja, Grecja, Izrael, Japonia, Republika Korei, Afryka Południowa, Hiszpania
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie favezelimabu (MK-4280) w monoterapii i w skojarzeniu z pembrolizumabem (MK-3475) z lub bez chemioterapii lub lenwatynibu (MK-7902) ORAZ favezelimab/pembrolizumab (MK-4280A) w monoterapii u dorosłych z zaawansowanymi guzami litymi (MK -4280-001)

Nowotwory
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) w nawrotowym lub opornym na leczenie klasycznego chłoniaka Hodgkina (rrcHL) lub nawrotowym lub opornym pierwotnym chłoniaku z dużych komórek śródpiersia (rrPMBCL) (MK-3475-B68)

Chłoniak Hodgkina | Pierwotny chłoniak z dużych komórek B śródpiersia (PMBCL)

Kanada, Stany Zjednoczone, Brazylia, Czechy, Francja, Włochy, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Indyk, Ukraina
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) u uczestników z rakiem krwi (MK-3475-013/KEYNOTE-013)

Chłoniak grudkowy | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Szpiczak mnogi | Chłoniak Hodgkina | Chłoniak nieziarniczy | Zespół mielodysplastyczny | Pierwotny chłoniak z komórek B śródpiersia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi (MK-3475-012/KEYNOTE-012)

Nowotwór | Guz lity
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) w połączeniu ze standardowymi metodami leczenia u uczestników ze szpiczakiem mnogim (MK-3475-023/KEYNOTE-023)

Szpiczak mnogi
Zhongnan Hospital

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne dotyczące połączonej analizy CTC i egzosomów dotyczące przewidywania skuteczności immunoterapii u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym

Rak wątrobowokomórkowy

Chiny
Inge Marie Svane

Zakończony

Próba podwójnej szczepionki w nowotworach mieloproliferacyjnych

Czerwienica prawdziwa | Nadpłytkowość samoistna

Dania
Baodong Qin

Nieznany

Wpływ chemioterapii na PD-L1 w NSCLC

Chemoterapia | Immunoterapia | PD-L1

Chiny
Genentech, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1b atezolizumabu w skojarzeniu z wemurafenibem lub wemurafenibem plus kobimetynibem u uczestników z czerniakiem przerzutowym z mutacją BRAFV600

Czerniak złośliwy

Stany Zjednoczone
Consorzio Oncotech

Zakończony

Awelumab jako pojedynczy lek w leczeniu raka urotelialnego z przerzutami lub miejscowo zaawansowanego u pacjentów niekwalifikujących się do cisplatyny. Badanie ARIES (ARIES)

Rak urotelialny z przerzutami lub miejscowo zaawansowany PD-L1

Włochy
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i skuteczność pembrolizumabu (MK-3475) u dzieci i młodzieży z klasycznym chłoniakiem Hodgkina (MK-3475-667/KEYNOTE-667)

Chłoniak Hodgkina

Stany Zjednoczone, Brazylia, Kolumbia, Czechy, Francja, Niemcy, Grecja, Gwatemala, Włochy, Republika Korei, Meksyk, Holandia, Słowacja, Afryka Południowa, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.

Zakończony

Długoterminowe badanie Istradefyliny u pacjentów z chorobą Parkinsona o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Niemcy, Izrael, Włochy, Polska, Serbia

Szukaj badań klinicznych dla: PD-1/L1

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje