Szukaj badań klinicznych dla: Preliminary Research

Łącznie 81648 wyników

Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Rekrutacyjny

Porównanie zadowolenia pacjentów z indukcją w domu i indukcją szpitalną.

Ciąża | Wywołany; Narodziny

Francja
Alyssum Therapeutics
CBCC Global Research

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki, farmakodynamiki i wstępnej aktywności przeciwnowotworowej AT-1965 u pacjentów z zaawansowanymi, opornymi na leczenie lub nawracającymi guzami litymi

Guz lity

Stany Zjednoczone
Jasper Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie dotyczące zwiększania dawki dotyczące bezpieczeństwa, farmakokinetyki/farmakodynamiki i wstępnej aktywności klinicznej brykwilimabu u dorosłych pacjentów z przewlekłą pokrzywką spontaniczną (CSU) (BEACON)

Przewlekła pokrzywka samoistna

Stany Zjednoczone, Niemcy
BeiGene

Rekrutacyjny

Badanie BGB-A3055, samego i w połączeniu z tislelizumabem u uczestników z wybranymi zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Guz lity | Zaawansowany guz lity | Guz lity z przerzutami

Stany Zjednoczone, Francja, Australia
BeiGene

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wstępną aktywność przeciwnowotworową BGB-30813

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone, Australia, Hiszpania
HighField Biopharmaceuticals Corporation

Rekrutacyjny

Tolerancja i bezpieczeństwo iniekcji HF158K1 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi z dodatnią lub niską ekspresją HER-2

Guzy lite, dorośli

Chiny, Stany Zjednoczone
Centessa Pharmaceuticals (UK) Limited
LockBody Therapeutics Ltd

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i wstępną aktywność LB101 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone, Francja
ReAlta Life Sciences, Inc.
Premier Research Group plc

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wstępną skuteczność RLS-0071 u noworodków z umiarkowaną lub ciężką encefalopatią niedotlenieniowo-niedokrwienną poddawanych hipotermii terapeutycznej (STAR)

Encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna

Stany Zjednoczone
1ST Biotherapeutics, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Otwarte badanie fazy I/II w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i wstępnej skuteczności FB849

Zaawansowany guz lity

Stany Zjednoczone
C4 Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu scharakteryzowanie bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej skuteczności CFT1946 w monoterapii i w skojarzeniu z trametynibem u pacjentów z guzami litymi z mutacją BRAF V600

Czerniak | NSCLC | Guzy lite | CRC | ATC

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej skuteczności mikrocząstek NGI226 u pacjentów z tendinopatią ścięgna Achillesa

Tendinopatia ścięgna Achillesa

Francja, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Tyra Biosciences, Inc

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i wstępna aktywność przeciwnowotworowa TYRA-300 w zaawansowanym raku urotelialnym i innych guzach litych ze zmianami genu FGFR3 (SURF301)

Guz lity | Rak pęcherza | Zaawansowany guz lity | Rak urotelialny | Przerzutowy rak urotelialny | Guz lity, dorosły | Mutacja genu FGFR3 | Rak Układu Moczowego | Miejscowo zaawansowany rak urotelialny | Zaawansowany rak urotelialny | Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego | Zmiana genu FGFR3 | Nowotwór dróg moczowych | Rak...

Australia, Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania
BioNTech SE

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i wstępna próba skuteczności BNT142 u pacjentów z guzami litymi CLDN6-dodatnimi

Guz lity

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Singapur
Antengene Therapeutics Limited
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo, farmakokinetykę, farmakodynamikę i wstępną skuteczność ATG 037 w monoterapii i terapii skojarzonej z pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Miejscowo zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Australia, Chiny
BioNTech SE

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i wstępną skuteczność samego BNT116 oraz w kombinacjach u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (LuCa-MERIT-1)

Niedrobnokomórkowego raka płuca

Hiszpania, Niemcy, Indyk, Stany Zjednoczone, Węgry, Zjednoczone Królestwo, Polska
Debiopharm International SA

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i wstępnej aktywności przeciwnowotworowej Debio 0123 w monoterapii u dorosłych uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowane guzy lite

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Szwajcaria
Karolinska Institutet
National Board of Institutional Care, Sweden

Rekrutacyjny

Wykonalność, akceptowalność i wstępne skutki leczenia A-CRA dla młodzieży objętej obowiązkową opieką instytucjonalną

Zaburzenia związane z używaniem substancji | Zachowanie przestępcze

Szwecja
MonTa Biosciences ApS
Allucent

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i wstępna skuteczność MBS8(1V270) u chorych na raka z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Belgia, Dania, Hiszpania
Simcha IL-18, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1a i fazy 2 dotyczące PK, PD, bezpieczeństwa i wstępnej skuteczności ST-067

Czerniak | Rak | Rak nerkowokomórkowy | Nowotwór | Guz lity | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Potrójnie ujemny rak piersi | MSI-wysoki

Stany Zjednoczone
Impact Therapeutics, Inc.
Covance

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i farmakokinetyka Wstępna skuteczność IMP7068 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (WEE1)

Zaawansowane guzy lite

Stany Zjednoczone, Tajwan, Chiny
Antengene Therapeutics Limited
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i wstępna skuteczność monoterapii ATG-017 lub terapii skojarzonej z niwolumabem w zaawansowanych guzach litych i nowotworach hematologicznych (ERASER)

Guz lity | Nowotwory hematologiczne

Australia
Yonsei University

Rekrutacyjny

Wpływ wazopresyny w porównaniu z norepinefryną na utlenowanie płuc i mechanikę płuc u pacjentów z terapią nadciśnienia tętniczego podczas wentylacji jednego płuca: badanie wstępne

Nadciśnienie

Republika Korei
Hoffmann-La Roche

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki i wstępnej aktywności przeciwnowotworowej RO7227166 w skojarzeniu z obinutuzumabem i w skojarzeniu z glofitamabem po dawce obinutuzumabu podanej przed leczeniem uczestnikom z nawrotowym/opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym z komórek B

Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone, Belgia, Australia, Dania, Włochy, Hiszpania, Francja, Zjednoczone Królestwo
International Center for Ethnobotanical Education...
University of Sao Paulo; Universidad Autonoma de Madrid; University Rovira i Virgili i inni współpracownicy

Rekrutacyjny

Wstępna skuteczność i bezpieczeństwo Ibogainy w leczeniu detoksykacji metadonem

Uzależnienie od opioidów | Uzależnienie od narkotyków | Zaburzenia związane z używaniem narkotyków

Hiszpania
Celgene

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i wstępne badanie skuteczności CC-99282, samego iw połączeniu ze środkami przeciwchłoniakowymi u uczestników z nawracającymi lub opornymi na leczenie chłoniakami nieziarniczymi (R/R NHL)

Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Chiny, Kanada, Francja, Hiszpania, Dania, Brazylia, Włochy, Argentyna, Chile, Izrael, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Austria
AstraZeneca
Parexel

Aktywny, nie rekrutujący

Wstępna ocena bezpieczeństwa i skuteczności AZD7789 u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie klasycznym chłoniakiem Hodgkina

Nawracający lub oporny na leczenie klasyczny chłoniak Hodgkina

Włochy, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Hiszpania, Francja, Dania
AbbVie

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i wstępnej skuteczności ABBV-927 z ABBV-368, budigalimabem (ABBV-181) i/lub chemioterapią u uczestników z miejscowo zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Nowotwór | Zaawansowane guzy lite | Guzy lite z przerzutami | Potrójnie ujemny rak piersi (TNBC) | Niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC)

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Izrael, Hiszpania, Tajwan
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Zawieszony

Bezpieczeństwo, tolerancja, PK, PD i wstępna skuteczność ONO-4685

Łuszczyca plackowata

Zjednoczone Królestwo, Mołdawia, Republika, Rumunia
Genmab
BioNTech SE

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnego wpływu przeciwciała GEN1053 na złośliwe guzy lite w monoterapii

Guz lity, dorosły

Hiszpania, Stany Zjednoczone
BeiGene

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i wstępna skuteczność BGB-A445 w skojarzeniu z tislelizumabem u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Niedrobnokomórkowego raka płuca | Zaawansowany guz lity | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi (HNSCC) | Rak nosogardła (NPC)

Kanada, Australia, Nowa Zelandia, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Malezja, Tajlandia
Neurolixis SAS
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research; CTC Clinical Trial Consultants... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i wstępną skuteczność NLX-112 w porównaniu z placebo w dyskinezie wywołanej L-dopą

Dyskinezy wywołane lekami

Szwecja
BioNTech SE

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo, farmakokinetyka, farmakodynamika i wstępna próba skuteczności BNT411

Guz lity | Drobnokomórkowy rak płuca w stadium rozległym

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Niemcy
Northwell Health
National Institute on Aging (NIA)

Aktywny, nie rekrutujący

Określenie wstępnej skuteczności programu badań przesiewowych i wykrywania majaczenia na oddziale ratunkowym (ED-DDP)

Delirium

Stany Zjednoczone
McGill University
McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University... i inni współpracownicy

Zakończony

Wykonalność, dopuszczalność i wstępne efekty Lymfit (Lymfit)

Chłoniak | Ocaleni z raka

Kanada
Hoffmann-La Roche

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wstępną aktywność idasanutliny w skojarzeniu z chemioterapią lub wenetoklaksem w leczeniu dzieci i młodzieży z nawracającymi/opornymi na leczenie ostrymi białaczkami lub guzami litymi

Nerwiak zarodkowy : neuroblastoma | Guzy lite | Ostra białaczka szpikowa (AML) | Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL)

Francja, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Holandia
Pfizer

Aktywny, nie rekrutujący

Wstępne badanie oceniające PF-07264660 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Amnio Technology, LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i wstępna skuteczność alloprzeszczepu tkanki owodniowej PalinGen Flow w leczeniu przewlekłych owrzodzeń kończyn dolnych

Przewlekłe wrzody kończyn dolnych

Stany Zjednoczone
Menzies School of Health Research
National Health and Medical Research Council, Australia; Wellcome Trust

Zawieszony

Bezpieczeństwo i wstępna skuteczność L-argininy w ciężkiej malarii Falciparum (ARGISM)

Ciężka malaria Falciparum

Indonezja
Lawson Health Research Institute

Zakończony

Badanie ikodekstryny w celu sprawdzenia krótkoterminowego bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej skuteczności roztworu niezawierającego sodu u pacjentów z PD

Przewlekła niewydolność nerek

Kanada
Sealantium Medical Ltd.
Sintesi Research Srl; Home Medics Consulting Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i wstępną skuteczność sFilm-FS w kontrolowaniu krwawienia miąższowego podczas planowej operacji wątroby

Chirurgia ogólna | Hemostaza

Austria, Stany Zjednoczone, Słowenia
AstraZeneca

Zakończony

Badanie II fazy mające na celu określenie wstępnej skuteczności nowych terapii skojarzonych u pacjentów z rozsianym drobnokomórkowym rakiem płuca opornym na leczenie platyną

Drobnokomórkowy rak płuc oporny na platynę w rozległym stadium

Hiszpania, Polska, Węgry, Ukraina, Niemcy
The Forsyth Institute
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)

Zakończony

Bezpieczeństwo i wstępna skuteczność płynu do płukania jamy ustnej analogu lipoksyny BLXA4-ME w leczeniu zapalenia dziąseł (BLXA4)

Zapalenie dziąseł

Stany Zjednoczone
Faron Pharmaceuticals Ltd

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i wstępną skuteczność FP-1305 u pacjentów z rakiem (MATINS)

Nowotwór

Finlandia, Zjednoczone Królestwo, Holandia, Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania
Xtrac O.S.
KCRI; Scopus Research

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i wstępne działanie Xtrac O.S. System ekstrakcji ołowiu. (XTR)

Bradykardia

Izrael
Eli Lilly and Company
AstraZeneca

Zakończony

Badanie LY3022855 w połączeniu z durwalumabem lub tremelimumabem u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi

Guz lity

Stany Zjednoczone, Belgia, Izrael, Czechy
HelpWear Inc.

Zakończony

Wstępna ocena badań dla ambulatoryjnego bezołowiowego rejestratora elektrokardiogramu (PRE-ALERT)

Migotanie przedsionków | Tachykardia, nadkomorowa | Arytmia komorowa | Bradyarytmia

Kanada
Emerald Health Pharmaceuticals

Zawieszony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej skuteczności EHP-101 w rozlanej postaci twardziny układowej skóry

Rozlane stwardnienie układowe skóry

Stany Zjednoczone, Portoryko, Australia, Nowa Zelandia
KDH Research & Communication

Zakończony

Testowanie wstępnej skuteczności programu szkoleniowego CHW mającego na celu wsparcie opiekunów pochodzenia afroamerykańskiego i latynoskiego (IN-HOME)

Wypalenie opiekuna

Stany Zjednoczone
DeRoyal Industries, Inc.
Royal College of Surgeons, Ireland; Enterprise Ireland; Tyndall National Institute

Zakończony

Wstępne badanie prototypu inteligentnej terapii uciskowej (PRESUF-VLU)

Owrzodzenie żylne nogi | Niewydolność żylna nogi

Irlandia
Fresh Tracks Therapeutics, Inc.
Syneos Health; Innovaderm Research Inc.

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i wstępne badanie skuteczności kapsułek FRTX-02 u zdrowych osób i osób z atopowym zapaleniem skóry

Wyprysk atopowego zapalenia skóry

Kanada

Szukaj badań klinicznych dla: Preliminary Research

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje