Szukaj badań klinicznych dla: Programmed cell death protein 1 (PD-1)

Łącznie 104956 wyników

Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

MK-2870 w monoterapii i w skojarzeniu z pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi (MK-2870-008)

Niedrobnokomórkowego raka płuca | Guzy lite | Zaprogramowana śmierć komórki-1 (PD1, PD-1) | Programowana śmierć komórki 1 Ligand 1 (PDL1, PD-L1) | Programowana śmierć komórki 1 Ligand 2 (PDL2, PD-L2)

Japonia
Guohui Li

Rekrutacyjny

Wieloośrodkowe, prospektywne, nieinterwencyjne badanie mające na celu intensywne monitorowanie bezpieczeństwa stosowania sintilimabu w praktyce klinicznej wśród chińskich pacjentów

PD-1 | Zdarzenia niepożądane związane z układem odpornościowym

Chiny
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.

Zakończony

Długoterminowe badanie Istradefyliny u pacjentów z chorobą Parkinsona o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Niemcy, Izrael, Włochy, Polska, Serbia
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.

Zakończony

12-tygodniowe randomizowane badanie oceniające doustną istradefylinę u pacjentów z chorobą Parkinsona o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (KW-6002)

Idiopatyczna choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Niemcy, Izrael, Włochy, Polska, Serbia
Ningbo Cancer Hospital

Nieznany

Przeciwciało PD-1 wyrażające komórki CAR-T dla członka rodziny EGFR z pozytywnym zaawansowanym guzem litym

Zaawansowane Nowotwory | Przeciwciało PD-1 | Komórki CAR-T

Chiny
Shanghai International Medical Center

Nieznany

Przeciwciało PD-1 wykazujące ekspresję komórek CAR-T dla członka rodziny EGFR z dodatnim zaawansowanym guzem litym (płuca, wątroba i żołądek)

Zaawansowany guz lity | Przeciwciało PD-1 | Komórki CAR-T

Chiny
Peking University

Jeszcze nie rekrutacja

Toripalimab z przedoperacyjną chemioradioterapią dla LA-EGJ

Rak połączenia żołądkowo-przełykowego | Chemioradioterapia | PD-1
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i skuteczność pembrolizumabu (MK-3475) u dzieci i młodzieży z klasycznym chłoniakiem Hodgkina (MK-3475-667/KEYNOTE-667)

Chłoniak Hodgkina

Stany Zjednoczone, Brazylia, Kolumbia, Czechy, Francja, Niemcy, Grecja, Gwatemala, Włochy, Republika Korei, Meksyk, Holandia, Słowacja, Afryka Południowa, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Sun Yat-sen University

Rekrutacyjny

Inhibitor PD-1 plus G-CSF w nawrotowym/przerzutowym NPC z niepowodzeniem leczenia pierwszego rzutu

Inhibitor PD-1 | G-CSF

Chiny
Beijing Friendship Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Przeciwciało PD-1 poprawia mieszany chimeryzm (HLH)

Przeciwciało PD-1 | Mieszany chimeryzm

Chiny
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) plus docetaksel w porównaniu z placebo plus docetakselem u nieleczonych wcześniej chemioterapią przerzutowego raka gruczołu krokowego opornego na kastrację (mCRPC) (MK-3475-921/KEYNOTE-921)

Nowotwory prostaty

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Brazylia, Kanada, Chile, Chiny, Kolumbia, Francja, Niemcy, Irlandia, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Holandia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie Pembrolizumabu (MK-3475) plus Docetaksel w porównaniu z Placebo Plus Docetakselem u nieleczonych wcześniej chemioterapią przerzutowego raka gruczołu krokowego opornego na kastrację (mCRPC) (MK-3475-921/KEYNOTE-921) — rozszerzenie w Chinach

Nowotwory prostaty

Chiny
University Hospital, Montpellier

Zakończony

Wpływ terapii inhibitorami immunologicznego punktu kontrolnego na zapalenie typu 2 (ImmunEO)

Pacjenci poddawani immunoterapii anty-PD-1 lub anty-PD-L1

Francja
Agenus Inc.

Zakończony

AGEN1884, ludzkie przeciwciało monoklonalne anty-CTLA-4 u pacjentów z zaawansowanym lub opornym na leczenie rakiem, u których nastąpiła progresja dzięki zastosowaniu inhibitora PD-1/PD-L1 jako ostatniej terapii

Zaawansowane nowotwory lite | Zaawansowane raki lite oporne na PD-1

Stany Zjednoczone
Southeast University, China

Nieznany

Terapia immunoregulacyjna dla 2019-nCoV

2019 nCoV, PD-1
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

MK-7684A z lub bez innych terapii przeciwnowotworowych u uczestników z wybranymi guzami litymi (MK-7684A-005) (KEYVIBE-005)

Nowotwory szyjki macicy | Nowotwory żołądka | Nowotwory pęcherza moczowego | Rak wątrobowokomórkowy | Nowotwory przełyku | Nowotwory jajnika | Nowotwory endometrium | Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi | Rak dróg żółciowych | Potrójnie ujemne nowotwory piersi | Nowotwory pęcherzyka żółciowego

Stany Zjednoczone, Chile, Kolumbia, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Holandia, Polska, Hiszpania, Tajwan, Indyk, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC
Eisai Inc.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo pembrolizumabu (MK-3475) plus lenwatynibu (E7080/MK-7902) plus chemioterapii u uczestników z rakiem przełyku z przerzutami (MK-7902-014/E7080-G000-320/LEAP-014)

Rak płaskonabłonkowy przełyku z przerzutami

Argentyna, Chile, Stany Zjednoczone, Kanada, Chiny, Kostaryka, Dania, Francja, Gwatemala, Hongkong, Węgry, Włochy, Japonia, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Tajwan, Indyk, Zjednoczone Królestwo, Rumunia, Ukraina, Si... i więcej
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające biodostępność pembrolizumabu (MK-3475) poprzez wstrzyknięcie podskórne (sc) MK-3475A (pembrolizumab sformułowany z MK-5180) w zaawansowanych guzach litych (MK-3475A-C18)

Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Chile, Węgry, Republika Korei, Afryka Południowa, Hiszpania, Japonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie terapii skojarzonych z pembrolizumabem (MK-3475) u uczestników z zaawansowanym rakiem przełyku (MK-3475-06A)

Rak płaskonabłonkowy przełyku (ESCC)

Japonia, Republika Korei, Tajwan, Włochy, Tajlandia, Francja, Indyk, Szwajcaria, Brazylia, Singapur, Niemcy, Chile, Norwegia
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie oceniające pembrolizumab (MK-3475) u uczestników z zaawansowanym rakiem przełyku wcześniej narażonych na leczenie białkiem programowanej śmierci komórkowej 1 (PD-1)/ligandem programowanej śmierci komórkowej 1 (PD-L1)

Rak płaskonabłonkowy przełyku

Japonia, Republika Korei, Chiny, Tajwan, Włochy, Szwajcaria, Brazylia, Niemcy, Singapur, Indyk, Tajlandia, Chile, Norwegia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Podanie do guza/do zmiany chorobowej MK-4621/JetPEI™ z pembrolizumabem lub bez pembrolizumabu uczestnikom z zaawansowanym/przerzutowym lub nawrotowym guzem litym (MK-4621-002)

Zaawansowane guzy lite

Francja, Niemcy, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC
Eisai Inc.

Rekrutacyjny

Lenwatynib (E7080/MK-7902) w skojarzeniu z pembrolizumabem (MK-3475) w porównaniu ze standardową chemioterapią i monoterapią lenwatynibem u uczestników z nawracającym/przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi, który uległ progresji po terapii platyną i immunoterapii (MK-7902-009/ E7080-G000-228/LEAP-009)

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Dania, Francja, Izrael, Republika Korei, Portugalia, Rumunia, Hiszpania, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Kolumbia, Brazylia, Norwegia
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie ukierunkowanej na biomarkery terapii skojarzonej opartej na pembrolizumabie (MK-3475) zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca (MK-3475-495/KEYNOTE-495)

Zaawansowany niedrobnokomórkowy rak płuca

Polska, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Hongkong, Irlandia, Włochy, Japonia, Republika Korei, Singapur, Afryka Południowa, Hiszpania, Szwajcaria, Tajwan, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC
Eisai Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania lenwatynibu (E7080/MK-7902) plus pembrolizumabu (MK-3475) plus chemioterapii u uczestników z zaawansowanym/przerzutowym gruczolakorakiem żołądkowo-przełykowym (MK-7902-015/E7080-G000-321/LEAP-015) (LEAP-015)

Zaawansowany/przerzutowy gruczolakorak żołądkowo-przełykowy

Chiny, Japonia, Polska, Hongkong, Republika Korei, Kanada, Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Belgia, Chile, Kolumbia, Kostaryka, Francja, Niemcy, Gwatemala, Irlandia, Izrael, Włochy, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Tajwan, Indyk, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie częściowe 02D: Bezpieczeństwo i skuteczność pembrolizumabu w skojarzeniu z badanymi czynnikami lub samego pembrolizumabu u uczestników z przerzutami czerniaka do mózgu (MK-3475-02D/KEYMAKER-U02)

Czerniak

Hiszpania, Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Izrael, Włochy, Afryka Południowa, Szwajcaria
Merck Sharp & Dohme LLC
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności pembrolizumabu (MK-3475) w skojarzeniu z trametynibem i dabrafenibem u uczestników z zaawansowanym czerniakiem (MK-3475-022/KEYNOTE-022)

Czerniak | Guzy lite
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie MK-3475 (pembrolizumabu) w nawracającym lub przerzutowym raku płaskonabłonkowym głowy i szyi po leczeniu terapią opartą na platynie i cetuksymabem (MK-3475-055/KEYNOTE-055)

Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

MK-2870 w skojarzeniu z pembrolizumabem w porównaniu z samym pembrolizumabem w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc z przerzutami (NSCLC) z ligandem programowanej śmierci komórkowej 1 (PD-L1) wskaźnik proporcji nowotworu (TPS) ≥ 50% (MK-2870-007)

Niedrobnokomórkowy rak płuc (NSCLC)

Australia, Stany Zjednoczone, Indyk, Chile, Tajwan, Dania, Francja, Hiszpania
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie monoterapii pembrolizumabem (MK-3475) w miejscowo zaawansowanym/przerzutowym raku nerkowokomórkowym (MK-3475-427/KEYNOTE-427)

Rak nerkowokomórkowy
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) u uczestników z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego z przerzutami (mCRPC) (MK-3475-199/KEYNOTE-199)

Przerzutowy rak prostaty oporny na kastrację
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie MK-1697 u uczestników z zaawansowanymi guzami litymi (MK-1697-001)

Nowotwory | Nowotwory głowy i szyi | Nowotwory jelita grubego

Australia, Hongkong
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie pembrolizumabu/wibostolimabu (MK-7684A) w skojarzeniu z równoczesną chemioradioterapią, po której następuje pembrolizumab/wibostolimab, w porównaniu z równoczesną chemioradioterapią, po której następuje durwalumab, u uczestników z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium III (MK-7684A-006/KEYVIBE-006)

Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Stany Zjednoczone, Australia, Brazylia, Chile, Chiny, Kostaryka, Republika Dominikany, Niemcy, Grecja, Gwatemala, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Malezja, Meksyk, Hiszpania, Indyk, Portugalia, Rumunia, Afryka Południowa, Filipin... i więcej
Merck Sharp & Dohme LLC
Eisai Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie lenwatynibu (MK-7902/E7080) w skojarzeniu z pembrolizumabem (MK-3475) w porównaniu ze standardową opieką u uczestników z rakiem jelita grubego z przerzutami (MK-7902-017/E7080-G000-325/LEAP-017)

Nowotwory jelita grubego

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Kanada, Chiny, Dania, Niemcy, Izrael, Japonia, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Tajwan, Indyk, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie MK-3475A (pembrolizumab w postaci preparatu MK-5180) u japońskich uczestników chorych na nawrotowego lub przerzutowego raka płaskonabłonkowego skóry (R/M cSCC) lub lokalnie zaawansowanego (LA) nieresekcyjnego cSCC (MK-3475A-E39)

Rak kolczystokomórkowy

Japonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie chemioterapii pembrolizumabem (MK-3475) plus w porównaniu z chemioterapią placebo plus u wcześniej nieleczonego miejscowo nawracającego, nieoperacyjnego lub przerzutowego raka piersi potrójnie ujemnego (MK-3475-355/KEYNOTE-355)

Potrójnie ujemny rak piersi (TNBC)
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) u dorosłych z nawracającym/przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym skóry (cSCC) lub miejscowo zaawansowanym nieoperacyjnym cSCC (MK-3475-629/KEYNOTE-629)

Rak kolczystokomórkowy

Kanada, Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Niemcy, Izrael, Meksyk, Norwegia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC
ModernaTX, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie adiuwanta V940 i pembrolizumabu w leczeniu raka nerkowokomórkowego (V940-004)

Rak nerkowokomórkowy

Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Chile, Tajwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i skuteczność pembrolizumabu w porównaniu z placebo w wyciętym czerniaku II stopnia wysokiego ryzyka (MK-3475-716/KEYNOTE-716)

Czerniak

Kanada, Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Brazylia, Chile, Francja, Niemcy, Izrael, Włochy, Japonia, Polska, Afryka Południowa, Hiszpania, Szwajcaria, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC
ModernaTX, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie leku Pembrolizumab (MK-3475) Plus V940 u pacjentów po radykalnej resekcji raka pęcherza moczowego (V940-005)

Rak pęcherza

Kanada, Niemcy, Australia, Stany Zjednoczone, Polska, Hiszpania, Chile, Francja, Szwecja
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie MK-6598 w monoterapii iw skojarzeniu z pembrolizumabem (MK-3475) w zaawansowanych guzach litych (MK-6598-001)

Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Kanada, Szwajcaria, Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Skojarzona kombinacja pembrolizumabu/wibostolimabu (MK-7684A) w porównaniu z pembrolizumabem (MK-3475) Monoterapia programowanej śmierci komórki 1 Ligand 1 (PD-L1) Pozytywny przerzutowy niedrobnokomórkowy rak płuca (MK-7684A-003, KEYVIBE-003)

Nowotwory płuc | Niedrobnokomórkowy rak płuc

Stany Zjednoczone, Brazylia, Kanada, Chile, Chiny, Gwatemala, Hongkong, Węgry, Japonia, Republika Korei, Malezja, Meksyk, Peru, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Tajwan, Tajlandia, Ukraina, Rumunia, Republika Dominikany, Fi... i więcej
Merck Sharp & Dohme LLC
GOG Foundation; European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups...

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie porównujące pembrolizumab (MK-3475) z chemioterapią w zaawansowanym lub nawrotowym raku endometrium z niedoborem naprawy niedopasowanych zasad (dMMR) (MK-3475-C93/KEYNOTE-C93/GOG-3064/ENGOT-en15)

Nowotwory endometrium

Australia, Stany Zjednoczone, Niemcy, Izrael, Republika Korei, Polska, Indyk, Belgia, Brazylia, Kanada, Chile, Chiny, Czechy, Dania, Finlandia, Węgry, Irlandia, Włochy, Japonia, Holandia, Nowa Zelandia, Norwegia, Federacja Rosyjska, H... i więcej
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności pembrolizumabu (MK-3475) w połączeniu z badanymi czynnikami w leczeniu drobnokomórkowego raka płuca w stadium rozległym (ES-SCLC) wymagającego terapii drugiego rzutu (MK-3475-B98/KEYNOTE-B98)

Rak Drobnokomórkowy Płuc

Polska, Federacja Rosyjska, Stany Zjednoczone, Australia, Austria, Kanada, Węgry, Izrael, Włochy, Republika Korei, Hiszpania, Szwajcaria
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie porównujące chemioterapię pembrolizumabem (MK-3475) w porównaniu z chemioterapią opartą na platynie dla uczestników z programowaną śmiercią komórkową liganda 1 (PD-L1)-dodatniego zaawansowanego lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca (MK-3475-042/KEYNOTE-042)- Badanie rozszerzenia w Chinach

Niedrobnokomórkowego raka płuca
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie porównujące chemioterapię pembrolizumabem (MK-3475) z chemioterapią opartą na platynie dla uczestników z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z ligandem zaprogramowanej śmierci komórkowej 1 (PD-L1) dodatnim (MK-3475-042/KEYNOTE-042)

Niedrobnokomórkowego raka płuca
Merck Sharp & Dohme LLC
Eisai Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Pembrolizumab plus lenwatynib w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego/przerzutowego niejasnokomórkowego raka nerki (1L nccRCC) (MK-3475-B61) (KEYNOTE-B61)

Rak nerkowokomórkowy

Polska, Australia, Stany Zjednoczone, Kanada, Francja, Węgry, Irlandia, Włochy, Republika Korei, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie MK-2870 jako pojedynczego leku i w skojarzeniu z pembrolizumabem (MK-3475) w porównaniu z leczeniem z wyboru lekarza u uczestniczek z nieoperacyjnym miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi HR+/HER2 (MK-2870-010)

Nowotwory piersi

Izrael, Stany Zjednoczone, Tajwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) plus olaparib w porównaniu z octanem abirateronu lub enzalutamidem w przerzutowym raku gruczołu krokowego opornego na kastrację (mCRPC) (MK-7339-010/KEYLYNK-010) (KEYLYNK-010)

Nowotwory prostaty

Stany Zjednoczone, Argentyna, Australia, Austria, Brazylia, Kanada, Chile, Francja, Niemcy, Irlandia, Izrael, Włochy, Japonia, Republika Korei, Holandia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Nowa Zelandia
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie złożonego preparatu Favezelimab/Pembrolizumab (MK-4280A) w porównaniu z chemioterapią wybraną przez lekarza w opornym na PD-(L)1, nawrotowym lub opornym na leczenie klasycznym chłoniaku Hodgkina (MK-4280A-008)

Chłoniak Hodgkina

Australia, Izrael, Republika Korei, Hiszpania, Polska, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Indyk, Chiny, Stany Zjednoczone, Brazylia, Niemcy, Belgia, Francja, Szwajcaria, Kanada, Czechy, Chile, Argentyna
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutacyjny

Badanie pembrolizumabu (MK-3475) w porównaniu z chemioterapią u chińskich uczestników z rakiem jelita grubego w stadium IV (MK-3475-C66)

Nowotwory jelita grubego

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Programmed cell death protein 1 (PD-1)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hungary

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje