Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: adult epilepsy participants

Łącznie 35286 wyników

Rapport Therapeutics Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność RAP-219 u dorosłych pacjentów chorych na oporną na leczenie padaczkę ogniskową

Napady ogniskowe
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo remibrutynibu w porównaniu z teryflunomidem u uczestników z nawracającym stwardnieniem rozsianym (REMODEL-1)

Nawracające stwardnienie rozsiane

Chiny, Hiszpania, Szwajcaria, Tajwan, Stany Zjednoczone, Włochy, Austria, Belgia, Arabia Saudyjska, Zjednoczone Emiraty Arabskie, Łotwa, Polska, Argentyna, Indie, Chorwacja, Bułgaria, Malezja, Słowacja, Izrael, Liban, Gwatemala, H... i więcej
UCB Biopharma SRL

Zakończony

Badanie mające na celu sprawdzenie skuteczności, bezpieczeństwa i farmakokinetyki rozanoliksyzumabu u dorosłych uczestników badania z inaktywowanym glejakiem bogatym w leucynę 1 Autoimmunologiczne zapalenie mózgu

Inaktywowany glejak bogaty w leucynę 1 autoimmunologiczne zapalenie mózgu

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność długotrwałego podawania gantenerumabu pacjentom z chorobą Alzheimera (AD)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada, Hiszpania, Belgia, Francja, Republika Korei, Japonia, Brazylia, Zjednoczone Królestwo, Polska, Australia, Niemcy, Peru, Federacja Rosyjska, Węgry, Włochy, Holandia, Szwecja, Argentyna, Chile, Chiny, Dania, Finlandi... i więcej
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa gantenerumabu u uczestników z wczesną chorobą Alzheimera (AD)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada, Chiny, Francja, Brazylia, Japonia, Australia, Niemcy, Peru, Federacja Rosyjska, Węgry, Włochy, Hiszpania, Litwa, Tajwan
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie oceniające aktywność farmakodynamiczną E2730 u dorosłych uczestników z padaczką światłoczułą

Padaczka światłoczuła

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa klinicznego i skuteczności długotrwałego leczenia tabletkami Fycompa u dorosłych pacjentów z padaczką z częściowymi napadami padaczkowymi (z napadami wtórnie uogólnionymi lub bez) lub napadami toniczno-klonicznymi pierwotnie uogólnionymi (FYC01S)

Napady częściowe (z napadami wtórnie uogólnionymi lub bez nich) | Pierwotnie uogólnione napady toniczno-kloniczne

Japonia
Eisai Inc.

Zakończony

Rufinamid podawany jako terapia wspomagająca u uczestników z opornymi napadami częściowymi

Padaczka

Stany Zjednoczone
Takeda
Ovid Therapeutics Inc.

Zakończony

Badanie TAK-935 jako terapii wspomagającej u uczestników z encefalopatiami rozwojowymi i/lub padaczkowymi

Encefalopatie rozwojowe i/lub padaczkowe

Stany Zjednoczone
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu ryfampicyny podanej dożylnie w pojedynczej dawce jako prototypowego inhibitora polipeptydu transportującego aniony organiczne (OATP) 1B1 i OATP1B3 na farmakokinetykę (PK) doustnej dawki TAK-906 u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Eisai Inc.

Zakończony

Badanie oceniające aktywność farmakodynamiczną E2082 u dorosłych uczestników z padaczką światłoczułą

Padaczka światłoczuła

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie krenezumabu w porównaniu z placebo w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa u uczestników z objawami prodromalnej do łagodnej choroby Alzheimera (AD) (CREAD 2)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Japonia, Izrael, Chiny, Argentyna, Australia, Francja, Kanada, Polska, Brazylia, Niemcy, Peru, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Dania, Włochy, Szwecja, Indyk, Portug... i więcej
AbbVie

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę ryzyka wystąpienia zespołu rozpadu guza (TLS) u dorosłych pacjentów otrzymujących doustnie wenetoklaks w skojarzeniu z obinutuzumabem podawanym dożylnie lub akalabrutynibem podawanym doustnie w leczeniu wcześniej nieleczonej przewlekłej białaczki limfocytowej (CLL)

Przewlekła białaczka limfocytowa
Boston Medical Center
Charles H. Hood Foundation

Jeszcze nie rekrutacja

Nowatorski program nauczania społecznego i emocjonalnego dla młodzieży chorej na padaczkę

Padaczka

Stany Zjednoczone
Spinogenix

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo, tolerancja i skuteczność SPG302 u dorosłych pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (AD)

Choroba Alzheimera
Biohaven Therapeutics Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ustalenie, czy BHV-7000 jest skuteczny i bezpieczny u dorosłych chorych na idiopatyczną padaczkę uogólnioną z uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi (SHINE)

Padaczka uogólniona

Stany Zjednoczone
Takeda

Rekrutacyjny

Badanie oceniające soticlestat u uczestników z zespołem Draveta lub zespołem Lennoxa-Gastauta, którzy byli narażeni na fenfluraminę

Zespół Draveta (DS) | Zespół Lennoxa-Gastauta (LGS)

Zjednoczone Królestwo, Dania
AbbVie

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie obserwacyjne mające na celu ocenę rzeczywistego stosowania upadacytynibu w postaci tabletek u młodzieży i dorosłych pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry w Chinach (REACH-AD)

Atopowe zapalenie skóry
Regeneron Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu sprawdzenie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności przeciwciała REGN7999 wstrzykiwanego pod skórę w leczeniu nadmiaru żelaza u dorosłych pacjentów z β-talasemią niezależną od transfuzji, przy użyciu skanów MRI do pomiaru poziomu żelaza w organizmie (FERVENT-1)

Beta-talasemia niezależna od transfuzji (NTDT)
Celgene

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, stężenie leku, żywność i względną biodostępność BMS-986365 u zdrowych dorosłych mężczyzn

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
AbbVie

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie doustnego ubrogepantu w celu oceny działań niepożądanych i zmian w aktywności choroby u dorosłych pacjentek cierpiących na migrenę menstruacyjną

Migrena
Incyte Corporation

Rekrutacyjny

Badanie oceniające wpływ poworcytynibu na farmakokinetykę digoksyny, rozuwastatyny i metforminy po podaniu doustnym zdrowym dorosłym uczestnikom

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki dawki doustnej ABBV-1088 u zdrowych dorosłych uczestników.

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Pfizer

Jeszcze nie rekrutacja

BADANIE MAJĄCE NA CELU DOWIEDZENIE SIĘ, JAK BADANY LEK NAZWA PF-07293893 WPŁYWA NA BIOMARKERY MIĘŚNI ZDROWYCH DOROSŁYCH OSÓB

Zdrowi uczestnicy
Regeneron Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Pierwsze badanie na ludziach (FIH) mające na celu sprawdzenie, czy REGN10579 jest bezpieczny i jak dobrze działa u dorosłych uczestników z zaawansowanymi nowotworami narządów litych

Czerniak | Zaawansowane guzy lite | Rak jasnokomórkowy nerkowokomórkowy (ccRCC)
GlaxoSmithKline

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie opisujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania belimumabu podawanego dorosłym pacjentom z wczesnym toczniem rumieniowatym układowym (SLE) (BE-EARLY)

Toczeń rumieniowaty układowy
MoonLake Immunotherapeutics AG

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo sonelokimabu podawanego podskórnie w porównaniu z placebo u dorosłych pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego ropnym zapaleniem powiek

Hidradenitis Suppurativa
MoonLake Immunotherapeutics AG

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania sonelokimabu podawanego podskórnie w porównaniu z placebo u dorosłych uczestników z umiarkowanym do ciężkiego ropnym zapaleniem powiek

Hidradenitis Suppurativa
AbbVie

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie z udziałem zdrowych dorosłych uczestników mające na celu ocenę farmakokinetyki, immunogenności, bezpieczeństwa i tolerancji podskórnej postaci Ravagalimabu w ampułko-strzykawce

Zdrowi Wolontariusze
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zastrzyków botoksu pod kątem zmiany widoczności mięśnia żwacza u dorosłych uczestników

Wyraźny mięsień żwaczy

Stany Zjednoczone
Celgene
Bristol-Myers Squibb

Rekrutacyjny

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo stosowania idekabtagenu Vicleucel z terapią podtrzymującą lenalidomidem w porównaniu z terapią podtrzymującą samym lenalidomidem u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim, u których odpowiedź na leczenie autologicznego przeszczepu komórek macierzystych jest suboptymalna (KarMMa-9)

Szpiczak mnogi

Austria, Stany Zjednoczone, Hiszpania, Australia, Japonia, Francja, Izrael, Włochy, Kanada, Grecja, Belgia, Norwegia, Rumunia, Czechy, Dania, Niemcy, Republika Korei, Zjednoczone Królestwo, Polska
Takeda

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie dotyczące zespołu Draveta (DS) i zespołu Lennoxa-Gastauta (LGS) u dzieci, młodzieży i dorosłych w Portugalii (DRALEGA-PT)

Zespół Draveta (DS) | Zespół Lennoxa-Gastauta (LGS)
Pfizer

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób różne formy leku badanego o nazwie PF-06954522 przenikają do krwi u zdrowych dorosłych

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie cząstkowe 01A: Zilovertamab Vedotin u dzieci i młodych dorosłych z nowotworami hematologicznymi lub guzami litymi (MK-9999-01A/LIGHTBEAM-U01)

Chłoniak Burkitta | Mięsak Ewinga | Nerwiak zarodkowy : neuroblastoma | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | B-komórkowa ostra białaczka limfoblastyczna
Merck Sharp & Dohme LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie stosowania pembrolizumabu w skojarzeniu z lekami badawczymi u dzieci i młodych dorosłych chorych na nowotwory hematologiczne lub guzy lite (MK-9999-01B/LIGHTBEAM-U01)

Przerzuty nowotworu
Dong-A ST Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i PK DA-7503 u zdrowych dorosłych i osób starszych

Zdrowy

Republika Korei
Takeda

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie TAK-853 u dorosłych uczestników z zaawansowanym rakiem jajnika z alfa-dodatnim receptorem kwasu foliowego i innymi guzami litymi

Rak jajnika | Guzy lite
Ivy Brain Tumor Center
GlaxoSmithKline

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie porównujące niraparyb z temozolomidem u dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym niemetylowanym MGMT

Glejaka wielopostaciowego | Guz mózgu | GBM | Nowotwory mózgu, dorosłych, złośliwe
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę zastrzyków botoksu u dorosłych uczestników pod kątem zmiany widoczności mięśnia żwacza

Wyraźny mięsień żwaczy

Stany Zjednoczone
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie upadacytynibu u dorosłych pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry i niewystarczającą odpowiedzią na dupilumab (Switch-Up)

Atopowe zapalenie skóry

Stany Zjednoczone
Regeneron Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie cemiplimabu w monoterapii lub w skojarzeniu z fianlimabem i/lub innymi środkami doświadczalnymi u dorosłych pacjentów chorych na raka płaskonabłonkowego skóry w okresie okołooperacyjnym w III/IV stopniu zaawansowania (CSCC)

Rak płaskonabłonkowy skóry
AstraZeneca
Parexel

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki doustnego AZD0233 w porównaniu z placebo u zdrowych dorosłych uczestników.

Kardiomiopatia rozstrzeniowa

Stany Zjednoczone
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...
Emory University; Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Rekrutacyjny

Wpływ melatoniny na nocne ciśnienie krwi i sen u pacjentów z OSA (MEBP-OSA) (MEBP-OSA)

Obturacyjny bezdech senny u dorosłych

Meksyk
Incyte Corporation

Rekrutacyjny

Badanie oceniające interakcję leku pomiędzy poworcytynibem a doustnym środkiem antykoncepcyjnym zawierającym lewonorgestrel/etynyloestradiol u zdrowych dorosłych kobiet

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company
Regeneron Pharmaceuticals

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie dotyczące stosowania tirizepatidu (LY3298176) i mibavademabu w porównaniu z samym tyrzepatidem u dorosłych pacjentów z otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone, Meksyk
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Otwarte, randomizowane badanie kliniczne Pragmatic, randomizowane badanie kliniczne FF/UMEC/VI w porównaniu z lekiem ICS-LABA typu Non-ellipta Usual Care dla dorosłych uczestników z niekontrolowaną astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Argentyna, Australia, Japonia, Republika Korei, Tajwan
Eli Lilly and Company
Cipla Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie LY900014 u dorosłych uczestników chorych na cukrzycę typu 2 w Indiach

Cukrzyca typu 2

Indie
Johns Hopkins University
American Heart Association

Jeszcze nie rekrutacja

Zmniejszanie ryzyka dla zdrowia układu sercowo-naczyniowego u dorosłych chorych na padaczkę na zmodyfikowanej diecie Atkinsa

Padaczka | Dyslipidemia
Cerevel Therapeutics, LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Próba oceny wpływu esomeprazolu na farmakokinetykę emraklidyny u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowi uczestnicy
AbbVie

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę częstości niewykrywalnej minimalnej choroby resztkowej (uMRD) u dorosłych pacjentów chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową (CLL) otrzymujących doustne tabletki wenetoklaksu ± dożylnie (IV) podawany rytuksymab w rutynowej praktyce klinicznej w Japonii

Przewlekła białaczka limfocytowa

Japonia

Szukaj badań klinicznych dla: adult epilepsy participants

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malta

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje