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Ensaios clínicos em Metabolismo de Aminoácidos, Erros Inatos
Total de 4794 resultados
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Homology Medicines, IncRescindidoFenilcetonúrias | Deficiência de HAPEstados Unidos
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Taipei Veterans General Hospital, TaiwanBioMarin PharmaceuticalDesconhecidoDeficiência de HAP | Pku Fenilcetonúria
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Nutricia UK LtdConcluídoFenilcetonúrias | Hiperfenilalaninemia tipo IReino Unido
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Stanford UniversityBioMarin PharmaceuticalRetirado
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BioMarin PharmaceuticalAtivo, não recrutandoFenilcetonúria (PKU)Estados Unidos, Alemanha
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BioMarin PharmaceuticalConcluídoFenilcetonúria (PKU)Estados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalConcluídoFenilcetonúria (PKU)Estados Unidos
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University of British ColumbiaRare Disease Foundation, Vancouver, CanadaConcluído
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University of GlasgowDesconhecidoFenilcetonúria (PKU)Reino Unido
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University Hospital, ToursInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceConcluídoPKU | HiperfenilalaninemiaFrança
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Dr. Linda RandolphBioMarin PharmaceuticalRescindido
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BioMarin PharmaceuticalRecrutamentoFenilcetonúria (PKU)Estados Unidos, Alemanha, Itália
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Nutricia ResearchConcluído
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BioMarin PharmaceuticalConcluídoFenilcetonúria (PKU)Estados Unidos, Peru, Canadá, França, Alemanha, Itália, Reino Unido
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Charite University, Berlin, GermanyJohannes Gutenberg University MainzConcluídoFenilcetonúria | Disfunção Endotelial
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Washington University School of MedicineUniversity of Missouri-Columbia; Northwestern University; Oregon Health and Science... e outros colaboradoresRescindido
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metaX Institut fuer Diatetik GmbHBirmingham Children's HospitalConcluídoFenilcetonúrias | Hiperfenilalaninemia | Deficiência de tetrahidrobiopterinaReino Unido
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Homology Medicines, IncInscrevendo-se por conviteFenilcetonúria | Deficiência de HAPEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalAtivo, não recrutandoFenilcetonúria (PKU)Estados Unidos, Reino Unido
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Sutphin DrugsDesconhecidoTirosinemia Hereditária, Tipo IÍndia
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Rigshospitalet, DenmarkAinda não está recrutandoDoenças Cerebrais | Doenças Genéticas, Congênitas | Metabolismo, Erros Inatos | Doenças Cerebrais Metabólicas | Fenilcetonúrias | Doenças Cerebrais Metabólicas Inatas | Metabolismo de Aminoácidos, Erros Inatos | Doença MetabólicaDinamarca
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University of Novi Sad, Faculty of Sport and Physical...Concluído
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Brendan LeeConcluídoDoença da Urina do Xarope de BordoEstados Unidos
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University of ZurichConcluídoPhenylketonuria (PKU) and HyperphenylalaninemiaSuíça
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University Children's Hospital, ZurichRecrutamentoDistúrbios do Ciclo da UréiaSuíça
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Swedish Orphan BiovitrumConcluídoTirosinemia Hereditária, Tipo IBélgica, Dinamarca, França, Alemanha, Áustria, Tcheca, Finlândia, Hungria, Irlanda, Itália, Holanda, Noruega, Polônia, Portugal, Espanha, Suécia, Reino Unido
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelConcluídoTirosinemia Hereditária, Tipo IÁfrica do Sul
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Emma Marie Caroline SlackUniversity Children's HospitalConcluídoErros Inatos do Metabolismo | Acidúria propiônica | Acidúria Metilmalônica | Distúrbio do Ciclo da UréiaSuíça
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University of South FloridaNational Institutes of Health (NIH)ConcluídoDistúrbios do Ciclo da UréiaEstados Unidos
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Cytonet GmbH & Co. KGConcluídoDistúrbios do Ciclo da UréiaAlemanha
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Children's National Research InstituteBoston Children's HospitalRecrutamentoDistúrbios do Ciclo da UréiaEstados Unidos
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Cytonet GmbH & Co. KGCRS Clinical Research Services Mannheim GmbHConcluídoDistúrbios do Ciclo da UréiaAlemanha
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University Hospital, ToursConcluídoPacientes adultos com fenilcetonúria não tratadosFrança
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Concluído
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelConcluídoTirosinemia Hereditária, Tipo IÁfrica do Sul
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Swedish Orphan BiovitrumConcluídoTirosinemia Hereditária, Tipo IBélgica, Dinamarca, França, Alemanha, Suécia
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiConcluídoDefeito na Síntese de Ácidos Biliares | Erro Inato do Metabolismo dos Ácidos Biliares | Erro Inato da Conjugação de Ácidos BiliaresEstados Unidos
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Yassin Abdelghaffar Charity Center for Liver Disease...Society of Friends of Liver Patients in the Arab World (SLPAW)RecrutamentoTirosinemia Hereditária, Tipo IEgito
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University of Missouri-ColumbiaConcluído
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University Hospital, ToursConcluído
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelConcluídoTirosinemia Hereditária, Tipo IÁfrica do Sul
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Swedish Orphan BiovitrumConcluídoTirosinemia Hereditária, Tipo IAlemanha, Reino Unido, França
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National Center for Research Resources (NCRR)University of TexasConcluído
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Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.RecrutamentoAcidemia Glutárica Tipo I | Acidúria Glutárica Tipo IChina
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Vitaflo International, LtdAtivo, não recrutando
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Orphanetics Pharma Entwicklungs GmbHRescindidoDeficiências de fenilalanina hidroxilase
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Andrea GropmanEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Cerebrais Metabólicas Inatas | Metabolismo de Aminoácidos, Erros Inatos | Distúrbios do Ciclo da UréiaEstados Unidos, Canadá, Alemanha, Suíça
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Brendan LeeEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresConcluídoArginina e Bufenil em Pacientes com Acidúria Argininosuccínica (AAS), um Distúrbio do Ciclo da UréiaMetabolismo de Aminoácidos, Erros Inatos | Distúrbios do Ciclo da Uréia | Acidúria ArgininosuccínicaEstados Unidos
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Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RetiradoDistúrbios Inatos do Ciclo da Uréia | Erros Inatos do Metabolismo | Acidemia propiônica | Acidemia Metilmalônica | Deficiência de carbamil fosfato sintetase
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S.LAB (SOLOWAYS)Center of New Medical TechnologiesRecrutamento