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Clinical Trials on Raquitismo hipofosfatêmico autossômico recessivo in United States
Total de 59 resultados
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Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalConcluídoCalcificação Arterial Generalizada na Infância | Raquitismo Hipofosfatêmico Autossômico Recessivo Tipo 2Estados Unidos
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Indiana UniversityConcluídoRaquitismo hipofosfatêmico autossômico dominanteEstados Unidos
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Inozyme PharmaRecrutamentoCalcificação arterial generalizada da infância | Raquitismo hipofosfatêmico autossômico recessivo | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/fosfodiesterase1Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, França, Alemanha
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Inozyme PharmaRecrutamentoO Estudo ENERGY 3: Avaliação da Eficácia e Segurança do INZ-701 em Crianças com Deficiência de ENPP1Calcificação arterial generalizada da infância | Raquitismo hipofosfatêmico autossômico recessivo | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/Fosfodiesterase1Estados Unidos, Reino Unido, Canadá
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Inozyme PharmaRecrutamentoCalcificação arterial generalizada da infância | Raquitismo hipofosfatêmico autossômico recessivo | Deficiência de Ectonucleotídeo Pirofosfatase/fosfodiesterase1Estados Unidos, Reino Unido
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Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ConcluídoRaquitismo hipofosfatêmico, dominante ligado ao cromossomo XEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ConcluídoCalcificação arterial generalizada da infância | Raquitismo Hipofosfatêmico Autossômico Recessivo Tipo 2Estados Unidos
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Massachusetts General HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)RecrutamentoHipofosfatemia ligada ao X | Raquitismo hipofosfatêmico | Raquitismo hipofosfatêmico, dominante ligado ao cromossomo XEstados Unidos
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Children's Mercy Hospital Kansas CityConcluídoRaquitismo hipofosfatêmico, dominante ligado ao cromossomo XEstados Unidos
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Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ConcluídoHiperparatireoidismo | Hipofosfatemia FamiliarEstados Unidos
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Children's Mercy Hospital Kansas CityRetiradoRaquitismo hipofosfatêmico familiarEstados Unidos
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Redwood Dermatology SciencesUltragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDor Crônica | Hipofosfatemia | Raquitismo hipofosfatêmicoEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncKyowa Kirin Co., Ltd.Ativo, não recrutandoHipofosfatemia ligada ao X | Raquitismo hipofosfatêmicoEstados Unidos, Brasil, Argentina, Canadá, Chile, Colômbia
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdConcluídoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XReino Unido
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Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao XEstados Unidos, Canadá
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XRepublica da Coréia, Canadá, Estados Unidos, Austrália, Japão, Reino Unido, Suécia
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Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao XEstados Unidos
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XEstados Unidos
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdRecrutamentoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XFrança, Holanda, Reino Unido
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdAtivo, não recrutandoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XEspanha, Itália, Reino Unido, França, Bélgica, Dinamarca, Alemanha, Hungria, Portugal, Noruega, Suíça, Israel, Holanda, Tcheca, Bulgária, Suécia, Eslovênia, Irlanda, Letônia, Eslováquia
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao XEstados Unidos, Republica da Coréia, Japão, Irlanda, Reino Unido, França, Itália
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Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao XEstados Unidos, Canadá
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Kyowa Kirin, Inc.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XEstados Unidos
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdConcluídoHipofosfatemia ligada ao XReino Unido, França, Irlanda, Itália
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao XEstados Unidos, Republica da Coréia, Canadá, Japão, França, Dinamarca
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Yale UniversityConcluído
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao XHolanda, Estados Unidos, Reino Unido, França
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdConcluídoHipofosfatemia ligada ao cromossomo X (XLH)Suécia, Espanha, Reino Unido, Itália, Áustria, França
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Wake Forest University Health SciencesConcluídoHipofosfatemia | Hipofosfatemia ligada ao X | Hipertrofia ventricular esquerda | Sistema Renina-AngiotensinaEstados Unidos
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Medialis Ltd.Metabolic Support UKConcluídoHipofosfatemia ligada ao cromossomo X (XLH)Reino Unido
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National Institute of Dental and Craniofacial Research...Rescindido
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoDoença de Parkinson 6, de início precoce | Doença de Parkinson (Autossômica Recessiva, Início Precoce) 7, Humana | Doença de Parkinson Autossômica Recessiva de Início Precoce | Doença de Parkinson, Autossômica Recessiva de Início Precoce, Digênica, Pink1/Dj1Estados Unidos
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Wayne State UniversityDesconhecidoAneuploidia | Transtorno Autossômico RecessivoEstados Unidos
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Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...RecrutamentoRim Policístico Autossômico Recessivo (ARPKD)Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Polônia, França, Alemanha, Itália
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Kadmon Corporation, LLCConcluídoRim Policístico, Autossômico RecessivoEstados Unidos
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Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...RecrutamentoDoença Renal Policística Autossômica Recessiva (ARPKD)Estados Unidos, Bélgica, Espanha, Alemanha, Reino Unido, Polônia
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRecrutamentoMiopatia de Bethlem | Distrofia Muscular Congênita Ullrich 1, Digênica, Col6A1/Col6A2 | Distrofia Muscular Congênita Ullrich 1, Autossômica Recessiva | Distrofia Muscular Congênita Ullrich 1, Autossômica Dominante | Miopatia de Bethlem 1, Autossômica Recessiva | UCMD | BTHLM1Reino Unido
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Origin BiosciencesConcluídoDeficiência de cofator de molibdênio (MoCD) | Transtorno Autossômico Recessivo Raro | Deficiência de atividade de enzimas dependentes de molibdênio (sulfito oxidase [SOX], xantina desidrogenase e aldeído oxidase)Estados Unidos
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UK Kidney AssociationRecrutamentoVasculite | AL Amiloidose | Esclerose Tuberosa | Doença de Fabry | Cistinúria | Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia Pura de Eritrócitos | Nefropatia Membranosa | Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica | Doença Renal Policística Autossômica Dominante | Cistinose | Nefr... e outras condiçõesReino Unido
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Alkeus Pharmaceuticals, Inc.Inscrevendo-se por conviteDoença de Stargardt | Degeneração Macular de Stargardt | Distrofia Macular de Stargardt | Doença autossômica recessiva de Stargardt 1 (relacionada ao ABCA4)Estados Unidos
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Krystal Biotech, Inc.Ainda não está recrutandoIctiose Autossômica RecessivaEstados Unidos
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Clinic for Special ChildrenRecrutamentoMiopatia | Miopatia; hereditário | Miopatias Nemalínicas | Miopatia associada ao TNNT1 | Miopatia nemalínica de início infantil | Miopatia, Rod | Miopatia Amish Nemalina | Miopatia Nemalina 5 | NEM5 | Doença Muscular Genética | Transtorno Hereditário Recessivo (Autossômico) | ANMEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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Krystal Biotech, Inc.Ativo, não recrutandoIctiose congênita autossômica recessiva relacionada ao TGM-1Estados Unidos
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Yale UniversityNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)SuspensoRaquitismo | Hipofosfatemia | Hipercalciúria | XLH | HHRHEstados Unidos
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Alkeus Pharmaceuticals, Inc.RecrutamentoDoença de Stargardt | Degeneração Macular de Stargardt | Distrofia Macular de Stargardt | Doença autossômica recessiva de Stargardt 1 (relacionada ao ABCA4)Estados Unidos
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ConcluídoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte de glicose | GLUT1DS1Estados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Ativo, não recrutandoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte de glicose | GLUT1DS1Estados Unidos
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CSL BehringConcluídoImunodeficiência Variável Comum | Agamaglobulinemia ligada ao X | Agamaglobulinemia Autossômica RecessivaAlemanha, Reino Unido, França, Itália, Polônia, Romênia, Espanha, Suécia, Suíça
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Inscrevendo-se por conviteDoença Granulomatosa Crônica | pág.47 | Autossômica recessivaEstados Unidos