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Ensaios clínicos em Deficiência do transportador de carnitina
Total de 9268 resultados
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Karen Lindhardt MadsenRigshospitalet, DenmarkConcluídoTransportador de carnitina, membrana plasmática, deficiência de
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University of California, San FranciscoConcluídoDeficiência do transportador de carnitinaEstados Unidos
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Ain Shams UniversityRecrutamentoDeficiência de Carnitina Devido à HemodiáliseEgito
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoCarnitina Palmitoiltransferase (CPT I ou CPT II) Deficiência | Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Muito Longa (VLCAD) | Deficiência de 3-hidroxi-acil-CoA desidrogenase de cadeia longa (LCHAD) | Deficiência de Proteína Trifuncional (TFP) | Carnitina-acilcarnitina Translocase (CACT)...Estados Unidos, Reino Unido
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Montefiore Medical CenterRetiradoIngestão de CarnitinaEstados Unidos
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Oregon Health and Science UniversityAlaska Department of Health and Social ServicesConcluídoDeficiência de carnitina palmitoil transferase tipo 1A (CPT1A)Estados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkGroupe Hospitalier Pitie-SalpetriereConcluídoDeficiência de Carnitina Palmitoiltransferase II | Deficiência de Acil Coa Desidrogenase de Cadeia Muito LongaDinamarca
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University of LiegeRecrutamentoCuidados intensivos | Distúrbios do Metabolismo da CarnitinaBélgica
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Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghConcluídoDeficiência de acilCoA desidrogenase de cadeia muito longa (VLCAD) | Carnitina Palmitoiltransferase 2 (CPT2) Deficiência | Deficiência de Proteína Trifuncional Mitocondrial (TFP) | Deficiência de 3 hidroxiacilCoA Desidrogenase (LCHAD) de cadeia longaEstados Unidos
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Maria Luz Couce PicoFundación Ramón DomínguezRetiradoDeficiência de transporte de ácidos graxos de cadeia longaEspanha
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Oregon Health and Science UniversityConcluídoVoluntários normais | Deficiência de Proteína Trifuncional | Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Muito Longa | Deficiência de 3-hidroxiacil-CoA desidrogenase de cadeia longa | Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Média | Deficiência de carnitina palmitoiltransferase II,...Estados Unidos
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ConcluídoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte de glicose | GLUT1DS1Estados Unidos
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University Health Network, TorontoThe Physicians' Services Incorporated FoundationDesconhecido
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Ativo, não recrutandoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte de glicose | GLUT1DS1Estados Unidos
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National Taiwan University HospitalRecrutamentoDisbiose intestinal para produção de TMAO a partir do consumo de L-carnitinaTaiwan
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West Kazakhstan Medical UniversityRecrutamentoDeficiência de ornitina transcarbamilase | Deficiência de Biotinidase | Citrulinemia | Acidemia glutárica tipo II | Acidúria Argininosuccínica | Doença da Urina do Xarope de Bordo | Deficiência Primária de Carnitina | Homocistinúria | Deficiência de Carnitina Palmitoiltransferase II | Deficiência de Arginase e outras condiçõesCazaquistão
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Association...Desconhecido
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Ain Shams UniversityAtivo, não recrutandol Carnitina com dieta cetogênicaEgito
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Hospital de Clínicas Dr. Manuel QuintelaUniversity of the Republic, UruguayDesconhecidoStatus funcional | Velhice; Debilidade | Carnitina; MúsculoUruguai
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDistúrbios da Oxidação de Ácidos Graxos de Cadeia Longa (LC-FAOD) | Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Muito Longa (VLCAD) | Deficiência de Proteína Trifuncional (TFP) | Deficiência de carnitina palmitoiltransferase (CPT II) | Deficiência de 3-hidroxi-acil-CoA desidrogenase de...Estados Unidos, Reino Unido
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Oregon Health and Science UniversityConcluídoDeficiência de Proteína Trifuncional | Deficiência de Acil Coa Desidrogenase de Cadeia Muito Longa | Deficiência de 3-hidroxiacil-CoA desidrogenase de cadeia longa | Carnitina Palmitoiltransferase Deficiência 2Estados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutamentoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte...Estados Unidos
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Oregon Health and Science UniversityConcluídoDeficiência de Proteína Trifuncional | Deficiência de carnitina palmitoiltransferase 2 | Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Muito Longa | Deficiência de 3-hidroxiacil-CoA desidrogenase de cadeia longa
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Montefiore Medical CenterThe Gerber FoundationConcluídoPrematuridade | Transtorno do Neurodesenvolvimento | Deficiência de CarnitinaEstados Unidos
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Rennes University HospitalConcluídoAcidentes de transporte de alta velocidadeFrança
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Institut fuer anwendungsorientierte Forschung und...ConcluídoTransporte de Membrana | Biotransformação de MedicamentosAlemanha
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University Medical Center GoettingenConcluídoMetabolismo de Drogas | Transporte de MembranaAlemanha
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Centre Hospitalier Universitaire, AmiensCentre Hospitalier de l'Arrondissement de Montreuil-sur-merRecrutamentoAmostras Biológicas | Transporte de drones | Sistema Aéreo Não TripuladoFrança
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Hospices Civils de LyonRecrutamentoDefeito no transportador de creatinaFrança
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Erling Bjerregaard PedersenUniversity of AarhusDesconhecidoTransporte Tubular RenalDinamarca
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Wake Forest University Health SciencesRetiradoComparação de Métodos de Embalagem e Transporte de PacientesEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkDesconhecidoMetabolismo de Carboidratos, Erros Inatos | Metabolismo, Erros Inatos | Metabolismo Lipídico, Erros Inatos | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo V | Deficiência de VLCAD | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo III | Deficiência de fosfoglicerato... e outras condiçõesDinamarca
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University Medical Center GroningenConcluídoAnestesia | Instabilidade Hemodinâmica | Interação | Distúrbio do Transporte de OxigênioHolanda
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Vanderbilt University Medical CenterConcluídoDoenças pulmonares | Hipertensão arterial pulmonar | Hipertensão Pulmonar Primária Familiar | Hipertensão Pulmonar Primária | Deficiência Nutricional de CarnitinaEstados Unidos
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Irina A AnselmNão está mais disponívelDeficiência do transportador de citrato | Mutação do gene SLC13A5Estados Unidos
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Jason SperryVanderbilt University; University of Texas; Case Western Reserve University; University... e outros colaboradoresConcluídoChoque Hemorrágico Durante Transporte AeromédicoEstados Unidos
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...ConcluídoAcesso e Transporte para Cuidados Intensivos PediátricosReino Unido
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Polaris GroupConcluídoArgininosuccinato sintetase deficienteEstados Unidos
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Cairo UniversityDesconhecido
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David PeranInscrevendo-se por conviteColisão de tráfego | Acidente de TransporteTcheca
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Juan PascualConcluídoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de GLUT1Estados Unidos
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Juan PascualRetiradoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1Estados Unidos
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RenJi HospitalPeking University First Hospital; Fudan University; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University e outros colaboradoresRecrutamentoBiomarcadores | RCC deficiente em FH | Tratamentos SistêmicosChina
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Juan PascualNão está mais disponívelSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1Estados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutamentoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de GLUT1 | Deficiência do transportador de glicose tipo 1 (GLUT-1) | Síndrome de Deficiência de GLUT-1Estados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoDeficiência de Creatina, ligada ao cromossomo XEstados Unidos, Canadá
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNão está mais disponívelSíndrome de Deficiência do Transportador de Glicose 1Estados Unidos
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Kaplan Medical CenterWeizmann Institute of ScienceRecrutamentoTratamento com Glicerol-Fenilbutirato em Crianças com Mutação MCT (Síndrome de Allan-Herndon-Dudley)Deficiência do transportador monocarboxilato 8Israel
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Juan PascualAtivo, não recrutandoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | GLUT1DS1Estados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoSíndrome de Gitelman | Depleção de PotássioFrança