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Clinical Trials on Anomalias dos vasos coronários in United Kingdom
Total de 5066 resultados
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University of MinnesotaBill and Melinda Gates FoundationConcluídoSíndrome da insuficiência respiratória aguda | Contágio do coronavírus | Infecção por SARS-CoVEstados Unidos
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Debra Weese-MayerChildren's Hospital of Philadelphia; Seattle Children's Hospital; Ann & Robert... e outros colaboradoresRecrutamentoSíndrome de Hipoventilação Central Congênita | Hipoventilação Central Congênita | CCHS | CCHS com doença de Hirschsprung | CCHS com Tumor da Crista Neural | CCHS com neuroblastomaEstados Unidos
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Regulus Therapeutics Inc.RecrutamentoRim Policístico, Autossômico Dominante | Doença Renal Policística Autossômica Dominante | ADPKDEstados Unidos
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University of North Carolina, Chapel HillThe Hospital for Sick Children; Washington University School of Medicine; McGill... e outros colaboradoresRecrutamentoDiscinesia ciliar primária | Síndrome de Kartagener | Deficiência Imunológica PrimáriaEstados Unidos, Canadá
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Jazz PharmaceuticalsRecrutamentoConvulsão em participantes com complexo de esclerose tuberosa | Convulsão em participantes com síndrome de Dravet | Convulsão em participantes com síndrome de Lennox-GastautEstados Unidos
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APR Applied Pharma Research s.a.Lavin Consulting, LLCConcluídoLesão Pulmonar Aguda | Contágio do coronavírus | Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo (SDRA) | COVID-19 crítico com insuficiência respiratóriaEstados Unidos
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Diurnal LimitedInscrevendo-se por conviteHiperplasia adrenal congênitaEstados Unidos, França, Japão
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Diurnal LimitedConcluídoHiperplasia adrenal congênitaFrança, Estados Unidos, Japão
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University of California, Los AngelesUniversité de MontréalRetiradoUso de um tonômetro para identificar lesões epileptogênicas durante cirurgia de epilepsia pediátricaDerrame | Epilepsia | Esclerose Tuberosa | Síndrome de Sturge-Weber | Displasia cortical focal | Hemimegalencefalia | Polimicrogiria | Encefalite de Rasmussen | Gliose | Tumor, CérebroEstados Unidos, Canadá
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Merck Sharp & Dohme LLCRecrutamentoDoença de Von Hippel-Lindau | Tumor Neuroendócrino Pancreático | Feocromocitoma/Paraganglioma | Tumor Estromal Gastrointestinal Avançado | Cânceres com mutação HIF-2αCanadá, Estados Unidos, Dinamarca, França, Alemanha, Hungria, Itália, Federação Russa, Espanha, Suécia, Peru, Israel, Reino Unido, Holanda, Austrália, China, Cingapura, Japão
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Thomas Jefferson UniversityRecrutamentoDerrame | Paralisia cerebral | Esclerose Lateral Amiotrófica | Distrofias Musculares | Lesões da Medula Espinhal | Hemiparesia | Atrofia muscular espinhal | Quadriplegia | Artrogripose | Doenças Neurológicas | Charcot-Marie-Tooth | Fraqueza das extremidades como sequela de acidente vascular cerebral | Fraqueza devido... e outras condiçõesEstados Unidos
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes...RecrutamentoEsclerose Lateral Amiotrófica | Esclerose Lateral Primária | Demência frontotemporal | Atrofia Muscular Progressiva | Paraplegia Espástica HereditáriaEstados Unidos, África do Sul
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DePuy OrthopaedicsRecrutamentoOsteoartrite | Artrite reumatoide | Displasia Congênita do Quadril | Artrite Traumática | Necrose Avascular da Cabeça Femoral | Fratura Traumática Aguda da Cabeça ou Pescoço Femoral | Certos casos de anquilose | Não consolidação de fraturas do colo do fêmur | Certas Fraturas de Subcapital e Colo Femoral...Estados Unidos
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Ascendis Pharma Endocrinology Division A/SAtivo, não recrutandoSíndrome de TurnerEstados Unidos
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Mayo ClinicRecrutamentoCistinúria | Hiperoxalúria | Doença Dentária | Síndrome de Lowe | Deficiência de Adenina FosforribosiltransferaseEstados Unidos, Canadá, Islândia, Israel
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoAnemia de Fanconi | Disqueratose Congênita | Diamante Blackfan Anemia | Síndrome de Shwachman Diamond | Síndrome de Falha Herdada da Medula Óssea, Anemia AplásticaEstados Unidos
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Washington University School of MedicineRecrutamentoImunodeficiência Combinada Grave | Doença Granulomatosa Crônica | Síndrome de DiGeorge | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Síndrome Linfoproliferativa Ligada ao X | Agamaglobulinemia ligada ao X | Síndrome de Chediak-Higashi | IPEX | Síndrome Linfoproliferativa Autoimune | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos
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Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RecrutamentoNefronoftise | Síndrome de Joubert | Síndrome de Bardet Biedl | Doença Renal Policística Autossômica Recessiva | Fibrose Hepática Congênita | Doença Fibrocística Hepato/Renal | Síndrome de Meckel-Gruber | Síndrome de Caroli | Síndrome Oro-Facial-Digital Tipo I | Doença Renal GlomerulocísticaEstados Unidos
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University of North Carolina, Chapel HillNational Institutes of Health (NIH); National Center for Research Resources... e outros colaboradoresConcluídoFibrose cística | Discinesia ciliar primária | Síndrome de Kartagener | Pseudo-hipoaldosteronismoEstados Unidos, Canadá
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Jazz PharmaceuticalsRecrutamentoComplexo da Esclerose Tuberosa | Síndrome de Dravet | Síndrome de Lennox GastautEstados Unidos
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Sequenom, Inc.ConcluídoSíndrome de Turner | Síndrome de Down (Trissomia 21) | Síndrome de Patau (trissomia 13) | Síndrome de Edwards (Trissomia 18)Estados Unidos
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Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaRescindidoAnemia falciforme | Anemia de Fanconi | Talassemia | Neutropenia Congênita Grave | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Diamante-Blackfan Anemia | Anemia Aplástica Grave | Glanzmann Trombastenia | Deficiência de adesão leucocitária | Disqueratose congênita | Síndrome de Chediak-Higashi | Doença Granulomatosa Crônica | Síndrome...Estados Unidos
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Lenetix Medical Screening LaboratoryDesconhecidoSíndrome de Down (Trissomia 21) | Síndrome de Edward (trissomia 18) | Síndrome de Patau (trissomia 13) | Síndrome de Klinefelter (47, XXY) | e outro cromossomo | Anormalidades.Estados Unidos
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Boston Children's HospitalNational Eye Institute (NEI); Howard Hughes Medical InstituteRecrutamentoDistúrbios da motilidade ocular | Paralisia facial | Sincinese | Paralisia do sexto nervo | Síndrome de Mobius | Fibrose Congênita dos Músculos Extraoculares | Síndrome de retração de Duane | Síndrome do Raio Radial de Duane | Síndrome de Brown | Síndrome de Marcus Gunn | Estrabismo Congênito | Paralisia do Olhar... e outras condiçõesEstados Unidos
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)RecrutamentoSíndrome de Down | Leucemia Mielóide Associada à Síndrome de Down | B Leucemia Linfoblástica Aguda Associada à Síndrome de DownEstados Unidos
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Casa Colina Hospital and Centers for HealthcareConcluídoEsclerose múltipla | Esclerose Lateral Amiotrófica | Distrofias Musculares | Doença de Graves | Miastenia grave | Traumatismo crâniano | AVC Isquêmico | AVC, Agudo | AVC Hemorrágico | SCI - Lesão Medular | A síndrome de Guillain-Barré | Lúpus eritematoso | AVC (AVC) ou AIT | Síndromes de Ehlers-Danlos (EDS)Estados Unidos
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Cure CMDRecrutamentoDistrofia Muscular Emery-Dreifuss | Síndrome Miastênica Congênita | Distrofia muscular de membros | Distrofia Muscular Congênita com Deficiência de ITGA7 (Integrina Alfa-7) | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscular congênita e glicosilação anormal de distroglicanos com epilepsia grave) | Alfa-distroglicanopatia... e outras condiçõesEstados Unidos
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Anova Enterprises, IncRecrutamentoNeoplasias | Doença infecciosa | Causas Externas de Morbidade e Mortalidade | Gravidez, Parto e Puerpério | Doenças do Sangue e Órgãos Formadores de Sangue e Certos Distúrbios Envolvendo o Mecanismo Imunológico (D50-D89) | Doenças Endócrinas, Nutricionais e Metabólicas (E00-E89) | Transtornos Mentais... e outras condiçõesEstados Unidos
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Duke UniversityUniversity of Edinburgh in Scotland; Tan Tock Seng Hospital in Singapore; Queens...RecrutamentoEsclerose múltipla | Mal de Parkinson | Traumatismo crâniano | Síndrome de Down | Comprometimento cognitivo leve | Demência frontotemporal | Doença de Huntington | Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) | Doença de Alzheimer | Concussão | Transtorno de Estresse Pós-Traumático | Doença Neurodegenerativa | Demência de... e outras condiçõesEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)SuspensoSíndrome de Down | Leucemia Linfoblástica Aguda Recorrente BEstados Unidos, Canadá, Porto Rico, Austrália
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoSíndromes Mielodisplásicas | Leucemia | Neoplasias mielodisplásicas/mieloproliferativasEstados Unidos, Canadá, Porto Rico, Austrália, Holanda, Nova Zelândia, Suíça
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... e outros colaboradoresRecrutamentoMucopolissacaridoses | Leucoencefalopatias | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia ligada ao cromossomo X | Gangliosidoses | Leucodistrofia Metacromática | Doença de Krabbe | Doença Refresum | Cadasil | Síndrome de Sjögren-Larsson | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Doença... e outras condiçõesEstados Unidos
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Progenity, Inc.ConcluídoSíndrome de Down | Aneuploidia | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de Turner | Síndrome de klinefelter | Deleção cromossômica | Síndrome de Edwards | Síndrome de PatauEstados Unidos
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Emory UniversityConcluídoAnemia falciforme | Anemia de Fanconi | Síndrome de Hurler | Doença Granulomatosa Crônica | Neutropenia Congênita Grave | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Diamante-Blackfan Anemia | Anemia Aplástica Grave | Glanzmann Trombastenia | Síndrome de Shwachman-Diamond | Talassemia Major | Deficiência de adesão leucocitária e outras condiçõesEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoSíndrome de Down | B Leucemia Linfoblástica Aguda | Linfoma Linfoblástico BEstados Unidos, Canadá, Porto Rico, Austrália, Nova Zelândia
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Cure HHTUniversity of Colorado, Denver; Massachusetts General Hospital; Mayo Clinic; Children... e outros colaboradoresRecrutamentoMalformações Arteriovenosas | Epistaxe | Telangiectasia Hemorrágica Hereditária | Sangramento gastrointestinal | Telangiectasia | Malformação Vascular | Malformações Arteriovenosas CerebraisEstados Unidos
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Foundation Fighting BlindnessRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Doença de Batten | Amaurose Congênita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Doença Retiniana | Síndrome de Bardet-Biedl | Doença de Stargardt | Distrofia Cone | Retinosquise | Acromatopsia | Atrofia Girata | Doenças oculares hereditárias e outras condiçõesEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SRecrutamentoSíndrome de Turner | Síndrome de Noonan | SGA | ISSRepublica da Coréia, Malásia, Holanda, Espanha, Estados Unidos, Polônia
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Verinata Health, Inc.ConcluídoGravidez | Síndrome de Down | Síndrome de Edwards | Síndrome de Patau | Síndrome de TurnerEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SRecrutamentoPIG, Síndrome de Turner, Síndrome de Noonan, ISSBélgica, Republica da Coréia, Estados Unidos, Irlanda, Malásia, Reino Unido, Finlândia, França, Holanda, Tailândia, China, Japão, Portugal, Israel, Brasil, Índia, Áustria, Bulgária, Canadá, Croácia, Alemanha, Grécia, Itália, Polônia, Arábia... e mais
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoMeduloblastoma | Síndrome de Carcinoma Nevóide Basocelular | Meduloblastoma Desmoplásico/Nodular | Meduloblastoma com extensa nodularidadeEstados Unidos, Canadá, Porto Rico, Austrália
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoLeucemia mielóide aguda | Síndrome de Down | Síndrome mielodisplásica | Neoplasia Mieloproliferativa | Leucemia Mielóide Associada à Síndrome de DownEstados Unidos, Canadá, Arábia Saudita, Porto Rico, Austrália, Nova Zelândia
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoSíndrome de Hurler | Esfingolipidoses | Distúrbios Peroxissomais | Leucodistrofia Metacromática | Alfa-Manosidose | Síndrome de Hunter | Distúrbios da Mucopolissacaridose | Síndrome de Maroteaux Lamy | Síndrome de Sly | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Distúrbios Metabólicos de Glicoproteínas | Leucodistrofias... e outras condiçõesEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)Childrens Oncology Group (COG); LLS PedAL LLCRecrutamentoSíndrome de Down | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente | Síndrome Mielodisplásica Recorrente | Leucemia Mielóide Aguda Refratária | Síndrome Mielodisplásica Refratária | Leucemia Aguda de Fenótipo Misto Recorrente | Leucemia Aguda de Fenótipo Misto Refratária | Leucemia Mielóide Aguda Pós Terapia Citotóxica e outras condiçõesEstados Unidos
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillInscrevendo-se por conviteEsclerose Tuberosa | Síndrome de Down | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Turner | Síndrome de Williams | Síndrome de Angelman | Síndrome de deleção do cromossomo 22q11.2 | Síndrome de klinefelter | Síndrome de Phelan-McDermid | Síndrome... e outras condiçõesEstados Unidos
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University of MiamiNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); St. Jude Children... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteEsclerose Lateral Amiotrófica | Esclerose Lateral Primária | Demência frontotemporal | Atrofia Muscular Progressiva | Paraplegia Espástica Hereditária | Proteinopatia MultissistêmicaEstados Unidos, África do Sul, Alemanha
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenRescindidoDoenças Renais Crônicas | Rim Policístico Autossômico Dominante | Síndrome de AlportEstados Unidos, França, Austrália, Japão, Espanha, Porto Rico
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University of Colorado, DenverNational Institute on Aging (NIA)ConcluídoDerrame | Esclerose múltipla | Glaucoma | Lesões cerebrais | Degeneração macular | Artrite | Doença de obstrução pulmonar crônica | Doença de Parkinson | Síndrome das pernas inquietas | Retinopatia diabética | Insônia | Retinite Pigmentosa | Apneia obstrutiva do sono | Demência | Doença renal em estágio final | Apnéia do... e outras condiçõesEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ConcluídoSíndrome de Marfan | Síndrome de Turner | Síndrome de Ehlers-Danlos | Síndrome de Loeys-Dietz | Síndrome de Shprintzen-Goldberg | Mutação genética FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 ou MYH11 | Valva Aórtica Bicúspide sem História Familiar Conhecida | Valva Aórtica Bicúspide com Histórico Familiar | Valva Aórtica... e outras condiçõesEstados Unidos
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Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationRecrutamentoMutação do gene SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Síndrome de deleção | 16p11.2 Duplicações | 1Q21.1 Exclusão | 1Q21.1 Síndrome de Microduplicação (Transtorno) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutação do gene CTNNB1 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | Deficiência Intelectual... e outras condiçõesEstados Unidos