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Ensaios clínicos em Doenças genéticas
Total de 382102 resultados
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Merck KGaA, Darmstadt, GermanyConcluído
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Turner | Desordem genéticaHolanda
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Xiaoping LuoRecrutamentoBaixa estatura na infânciaChina
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McGill UniversityEthiopian Health and Nutrition Research Institute; Micronutrient InitiativeConcluídoBócio | Deficiência de Iodo | CretinismoCanadá
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Eli Lilly and CompanyConcluídoBaixa Estatura Idiopática (ISS)França, Holanda
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University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission...Ativo, não recrutandoAvaliação genômica da Carolina do Norte por sequenciamento de exoma de próxima geração, 2 (NCGENES2)Doenças Neuromusculares | Distúrbios do Movimento | Deficiência Intelectual | Transtorno do Espectro Autista | Microcefalia | Perda de audição | Doença genética | Erros Inatos do Metabolismo | Epilepsia; Convulsão | Malformação cerebral | Hipotonia | Atraso no desenvolvimento | Anormalidade cromossômica | Características... e outras condiçõesEstados Unidos
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Danish Head and Neck Cancer GroupRecrutamentoHipóxia | Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço | Radioterapia | Modificação hipóxica | Perfil Genético, Assinatura GenéticaDinamarca
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluído
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Rabin Medical CenterRecrutamento
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Novo Nordisk A/SConcluídoDoença Renal Crônica | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Insuficiência Renal Crônica | Distúrbio do hormônio do crescimento | Deficiência de hormônio do crescimento em crianças | Deficiência de hormônio do crescimento adulto | Desordem genética | Problema de crescimento fetal | Pequeno para a idade...Israel, Arábia Saudita, Espanha, Argentina, Federação Russa, Alemanha, Holanda, Itália, Bélgica, Reino Unido, Eslovênia, Irlanda, Suécia, Dinamarca, Hungria, Finlândia, Noruega, França, Tcheca, Lituânia, Luxemburgo, Sérvia, Suíça
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Wei XuRecrutamentoEfeito da Quimioterapia | Câncer relacionado à mutação genética | Tislelizumabe | Câncer de Origem Desconhecida | Câncer Ósseo Metastático | Evasão Imune, TumorChina
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Grand Valley State UniversityRecrutamentoParalisia cerebral | Lesões da Medula Espinhal | Doença genética | Atraso no Desenvolvimento Motor Grosso | Distúrbios das Habilidades Motoras | Espinha bífidaEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Turner | Desordem genéticaFrança
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Novo Nordisk A/SConcluído
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PfizerRescindidoDoenças do Sistema EndócrinoFrança
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk companyInscrevendo-se por conviteDoenças renais | Doenças Urológicas | Doença genética | Hiperoxalúria Primária Tipo 1 (PH1) | Hiperoxalúria Primária Tipo 2 (PH2) | Hiperoxalúria Primária Tipo 3 (PH3)Estados Unidos, França, Alemanha, Japão, Líbano, Espanha, Reino Unido, Austrália, Canadá, Itália, Holanda, Noruega, Peru
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Novo Nordisk A/SConcluídoSíndrome de Turner | Desordem genéticaEspanha
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BayerConcluídoCicatrização de Feridas | Expressão genetica | Proliferação celularAlemanha
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Brigham and Women's HospitalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of Texas Southwestern... e outros colaboradoresRecrutamentoInfarto do miocárdio | Insuficiência cardíaca | Fibrilação atrial | Predisposição genética para doenças | Coração; Disfunção pós-operatória, cirurgia cardíacaEstados Unidos
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Cairo UniversityRecrutamentoDisplasia Esquelética | Overjet reversoEgito
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IpsenConcluído
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Unity Health TorontoNYU Langone Health; Rush University Medical Center; Brigham and Women's Hospital; Oregon Health and Science University e outros colaboradoresRecrutamentoFratura do Fêmur DistalCanadá
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Rabin Medical CenterPfizerConcluído
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Bilen, Fikri Erkal, M.D.ConcluídoGene SHOX com baixa estaturaPeru
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HaEmek Medical Center, IsraelConcluído
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Hospices Civils de LyonDesconhecidoLinfoma Folicular | Predisposição genética para doençasFrança
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Hospital Alemão Oswaldo CruzMinistry of Health, Brazil; Grupo FleuryAtivo, não recrutandoDoenças cardiovasculares | Derrame | Doença arterial periférica | Predisposição genética para doenças | Infarto agudo do miocárdioBrasil
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Baylor College of MedicineConcluído
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Assiut UniversityDesconhecido
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Medical University of ViennaAtivo, não recrutandoDoenças Ósseas Metabólicas | Osso | HipofosfatasiaÁustria
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IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaRecrutamentoMutação genética do câncerItália
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Istituto Auxologico ItalianoRecrutamentoDeficiência de hormônio do crescimento | Baixa estaturaItália
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Il-Yang Pharm. Co., Ltd.ConcluídoPacientes com LMC com cromossomo Filadélfia positivo sem resposta ideal ou tolerância ao Bcr-Abl TKIDoenças Hematológicas | Leucemia | Leucemia Mieloide | Leucemia Mielóide, Crônica, BCR-ABL Positivo | Cromossomo FiladélfiaÍndia, Republica da Coréia, Tailândia
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Il-Yang Pharm. Co., Ltd.ConcluídoDoenças da Medula Óssea | Doenças Hematológicas | Leucemia | Leucemia Mieloide | Leucemia Mielóide, Crônica, BCR-ABL Positivo | Cromossomo FiladélfiaRepublica da Coréia, Indonésia, Tailândia, Filipinas
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Luca SangiorgiRecrutamento
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Freeman-Sheldon Research Group, Inc.RescindidoAnormalidades Craniofaciais | Artrogripose | Síndrome de Freeman-Sheldon | Artrogripose distal tipo 2A | Síndrome da Face Assobiando | Displasia Craniocarpotarsal | Distrofia Craniocarpotarsal | Variante da Síndrome de Freeman-Sheldon | Síndrome de Sheldon-Hall | Artrogripose distal tipo 2B | Síndrome de Gordon e outras condiçõesEstados Unidos
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University of WashingtonAbbVieNão está mais disponívelCâncer de Mama Triplo Negativo | Câncer de mama metastático com mutação genética BRCA 1 ou BRCA 2Estados Unidos
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Istituto Auxologico ItalianoRecrutamentoBaixa estatura | Curto; Estatura PsicossocialItália
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Ohio State UniversityNationwide Children's HospitalConcluídoDeficiência de hormônio do crescimento | Panhipopituitarismo | Baixa estaturaEstados Unidos
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Clinic for Special ChildrenRecrutamentoMiopatia | Miopatia; hereditário | Miopatias Nemalínicas | Miopatia associada ao TNNT1 | Miopatia nemalínica de início infantil | Miopatia, Rod | Miopatia Amish Nemalina | Miopatia Nemalina 5 | NEM5 | Doença Muscular Genética | Transtorno Hereditário Recessivo (Autossômico) | ANMEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SConcluídoProblema de crescimento fetal | Pequeno para a idade gestacionalJapão
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University of PennsylvaniaRecrutamentoInsuficiência cardíaca | Diabetes tipo 2 | Doença genéticaEstados Unidos
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iOMEDICO AGRoche Pharma AGAtivo, não recrutandoMutação genética da família NTRKSuíça, Alemanha
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Ascendis Pharma Growth Disorders A/SAinda não está recrutandoAcondroplasiaDinamarca, Irlanda, Reino Unido
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GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.Tongji Hospital; Shengjing Hospital; Shandong Provincial Hospital; Children's Hospital... e outros colaboradoresRecrutamento
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Johns Hopkins UniversityUniversity of Wisconsin, Madison; University of Texas; BioMarin Pharmaceutical; Alfred... e outros colaboradoresInscrevendo-se por convite
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PfizerRescindidoAcondroplasiaBélgica, Estados Unidos, Japão, Austrália, Portugal, Dinamarca, Itália, Espanha
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PfizerRescindidoAcondroplasiaEstados Unidos, Austrália, Bélgica, Dinamarca, Itália, Portugal, Espanha
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BioMarin PharmaceuticalAtivo, não recrutandoUm estudo de extensão para avaliar a segurança e a eficácia do BMN 111 em crianças com acondroplasiaAcondroplasiaEstados Unidos, Austrália, Japão, Reino Unido
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BioMarin PharmaceuticalAtivo, não recrutandoAcondroplasiaAustrália, Reino Unido