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Ensaios clínicos em Genu Valgum ou Varum
Total de 325 resultados
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BioMarin PharmaceuticalAtivo, não recrutandoHemofilia A | Terapia de genes | Desordem sanguínea | Distúrbios de coagulaçãoTaiwan, Republica da Coréia, Reino Unido, África do Sul
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National Taiwan University HospitalDesconhecidoCâncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Anormalidade genéticaTaiwan
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Nanfang Hospital of Southern Medical UniversitySun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University; First People's Hospital... e outros colaboradoresConcluídoLeucemia Mielóide Aguda Refratária | Leucemia Mielóide Aguda Recidivante | Anormalidade genética | Anormalidade citogenéticaChina
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Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI); GlaxoSmithKline; Genentech, Inc.; Brain Science...RecrutamentoMeningioma Intracraniano | Meningioma recorrente | Mutação do Gene NF2Estados Unidos
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SwanBio Therapeutics, Inc.Ativo, não recrutandoAMN | Mutação do Gene AMN | X-ALDEstados Unidos, Holanda, Alemanha
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Fudan UniversityRecrutamentoLinfoma Difuso de Grandes Células B, Mutação GenéticaChina
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David WilliamsAtivo, não recrutandoTerapia de genes | Imunodeficiência Combinada Grave, Ligada ao XEstados Unidos, Reino Unido
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The Cleveland ClinicConcluídoCardiomiopatia hipertrófica | Doença genética | Variação da Sequência do Produto GenéticoEstados Unidos
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Eli Lilly and CompanyConcluídoDeficiência de hormônio do crescimento (GH) | Deficiência de gene contendo Homeobox de baixa estatura (SHOX) | Transtorno Relacionado à Deficiência de SHOX | Distúrbios do crescimento não deficientes em GH
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Hospices Civils de LyonRecrutamentoMesotelioma, Maligno | Mesotelioma pleural | Anormalidade genéticaFrança
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University of ChicagoRecrutamentoCâncer de mama | Câncer de Cabeça e Pescoço | Câncer Gastrointestinal | Deficiência de dihidropirimidina desidrogenase | Mutação do Gene UGT1A1Estados Unidos
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Hospices Civils de LyonRecrutamentoFebre Familiar do Mediterrâneo | Mutação do Gene MEFVFrança
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoNeoplasia sólida maligna localmente avançada | Neoplasia Sólida Maligna Metastática | Rearranjo do Gene ROS1 | Câncer de pulmão de células não pequenas estágio IIIB AJCC v7 | Câncer de pulmão de células não pequenas em estágio IV AJCC v7 | ALK PositivoEstados Unidos
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PfizerConcluídoAmiloidose Transtirretina | Mutações do gene da transtirretinaEstados Unidos, França, Espanha, Taiwan, Israel, Republica da Coréia, Dinamarca, Canadá, Holanda, Japão, Suécia, Brasil, México, Argentina, Portugal, Bélgica, Bulgária, Chipre, Alemanha, Itália, Malásia, Romênia, Arábia Saudita, Peru, Emirados...
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Roswell Park Cancer InstituteCelgeneRetiradoLeucemia Mielóide Aguda Recorrente | Leucemia Mielóide Aguda Refratária | Mutação do gene IDH2 | Explosões abaixo de 5% dos glóbulos brancos do sangue periférico | Explosões de medula óssea diminuídas em 50 por cento ou mais em comparação com o nível de pré-tratamentoEstados Unidos
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Murdoch Childrens Research InstituteRoyal Children's Hospital; Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaAinda não está recrutandoMalformações Arteriovenosas | Malformações Vasculares | Mutação do Gene MAP2K1 | Espectro de supercrescimento relacionado a PIK3CA | Anomalias Vasculares | Linfangioma | Malformação Linfática | KRAS G12D | Malformação venosa | Anomalia Vascular | KRAS G12C | Mutação do gene PI3K | Malformação Vascular de Fluxo Lento e outras condiçõesAustrália
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Medical University of South CarolinaNational Institute of General Medical Sciences (NIGMS)Ativo, não recrutandoEstresse oxidativo | Estimulação do Nervo Vago | Filho de mãe diabética | Distúrbios AlimentaresEstados Unidos
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Ascentage Pharma Group Inc.Merck Sharp & Dohme LLCRecrutamentoMelanoma | Mutação P53 | Melanoma Uveal | Melanoma Cutâneo | Melanoma Mucoso | Tumores Malignos da Bainha do Nervo Periférico | MPNST | Melanoma irressecável ou metastático ou tumores sólidos avançados | Mutação do Gene MDM2Estados Unidos, Austrália
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CENTOGENE GmbH RostockInscrevendo-se por conviteDoenças hereditárias | Gene FXN | FRDALíbano
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Oncoethix GmbHConcluídoCâncer de Mama Triplo Negativo | Adenocarcinoma Ductal Pancreático | Câncer de Próstata Resistente à Castração | CRPC | NUT Carcinoma de Linha Média | Câncer de pulmão de células não pequenas com gene ALK rearranjado/proteína de fusão ou mutação KRAS
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMINDRAYRecrutamentoParalisia do Nervo Laríngeo Recorrente | Disfonia pós-operatóriaFrança
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Instituto do Cancer do Estado de São PauloServierRecrutamentoLeucemia Linfóide Aguda | Toxicidade quimioterapêutica | Doença Residual Mínima | Anormalidade genéticaBrasil
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Children's Hospital of Chongqing Medical UniversityRecrutamento
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TESS Research FoundationStanford UniversityInscrevendo-se por conviteEpilepsia | Distúrbios do Movimento | Doenças raras | Desordem genética | Deficiência do transportador de citrato | Deficiência SLC13A5 | EIEE25 | Síndrome de Kohlschutter-Tonz (não-ROGDI) | 17p13.1 Deleções Limitadas ao Gene SLC13A5 | Distúrbio do transportador de citratoEstados Unidos
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Odense University HospitalOdense Patient Data Explorative NetworkRecrutamentoDeformidade da Articulação do Dedo do Pé | Pé torto | Pé chato | Dedo em gatilho | Sindactilia | Deformidades Congênitas da Mão | Coalizão Tarsal | Talipes Equinovarus Congênito | Deformidade do pé em valgo | Pé torto | Dedo do pé polidactilia | Hipoplasia do Polegar | Polidactilia; Dedos | Osteomielite do Retropé | Osteomielite... e outras condiçõesDinamarca
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Helse Møre og Romsdal HFAinda não está recrutandoSíndrome do túnel carpal | Amiloidose Cardíaca | Amiloidose ATTR tipo selvagem | Mutação do gene ATTR
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRecrutamentoNeurofibromatose 1 | Síndrome de Noonan | Síndrome de Legius | Síndrome Cardiofaciocutânea | Síndrome de Costello | Deficiência Intelectual Relacionada ao SYNGAP1 | DLG4 | Mutação RAS | Síndrome de Noonan com lentigos múltiplos | Síndrome de Neurofibromatose de Noonan | Síndrome de Smith-Kingsmore | Mutação do... e outras condiçõesEstados Unidos
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Aspira Women's HealthRescindidoCâncer hereditário de mama e ovário | Massa anexial | Mutação do Gene BRCA1 da Linhagem Germinativa | Mutação do Gene BRCA2 da Linhagem GerminativaEstados Unidos
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University of California, San FranciscoNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RecrutamentoDerrame | Epilepsia | Encefalopatia Hipóxico-Isquêmica | Convulsão Neonatal | Hemorragia intracraniana | Anormalidade genéticaEstados Unidos
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Ikena OncologyAtivo, não recrutandoTumor Sólido | Tumores Sólidos Adultos | Mesotelioma Pleural Maligno (MPM) | Hemangioendotelioma Epitelióide (EHE) | Mesotelioma com Deficiência de NF2 | Outros tumores sólidos com deficiência de NF2 e tumores sólidos com genes de fusão YAP1/TAZ | Deficiência de NF2 | Fusões de genes YAP1 ou TAZEstados Unidos, Reino Unido
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RescindidoIFN-gama terapia | Mutação do gene CGD | Resposta CGD ao IFNg | DGC - Doença Granulomatosa Crônica | Doença de ImunodeficiênciaEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoFadiga | Excesso de peso | Síndrome de Lynch | Leucemia linfocítica crônica | Mutação do Gene BRCA1 | Mutação do Gene BRCA2 | Carcinoma de mama | Sobrevivente de cancer | Carcinoma de Ovário | Estado de saúde desconhecido | Índice de Massa Corporal 25 ou MaiorEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)ConcluídoTosilato de Sorafenibe e Quimioterapia no Tratamento de Pacientes Idosos com Leucemia Mielóide AgudaLeucemia Mielóide Aguda Relacionada à Terapia | Leucemia Mielóide Aguda com Mutação FLT3/ITD | Mutação do gene FLT3 | Leucemia Promielocítica Aguda com PML-RARA | Leucemia Mielóide Aguda Com Inv(16)(p13.1q22) ou t(16;16)(p13.1;q22); CBFB-MYH11 | Leucemia Mielóide Aguda Com t(8;21); (q22; q22.1)...Estados Unidos
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Inion OyRecrutamentoFraturas, Osso | Deformidades do pé | Fraturas de Tornozelo | Hálux valgo | Hallux Rigidus | Fratura do pé | Fratura de Lisfranc | Metatarsalgia | Lesão de Lisfranc | Deformidade, Pé | Fratura de Calcâneo | Fratura do tálus | Fratura do Maléolo Medial | Fratura Navicular | Fratura do pé | Lesão no pé | Pés Deformidade Tarso | Deformidade... e outras condiçõesFinlândia
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoLeucemia mielóide aguda | Leucemia Mielomonocítica Juvenil | Leucemia linfoblástica aguda | AML | Leucemia Aguda | Neurofibromatose 1 | Malignidade Hematológica | Mielodisplasia | Doença Residual Mínima | Anormalidade cromossômica | Monossomia 7 | Remissão | Mutação Somática | Anormalidade citogenética | TP53 | Hemoglobina... e outras condiçõesEstados Unidos
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Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...Ativo, não recrutandoBVS - Síndrome de Von Hippel-Lindau | Mutação do gene VHL | Síndrome de VHL | Inativação do gene VHL | Carcinoma de Células Renais Associado a VHL | Carcinoma de Células Renais de Células Claras Associado a VHLEstados Unidos, Dinamarca, Reino Unido, França
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Radboud University Medical CenterA-T Children's Project; Twan foundation (https://twanfoundation.nl)ConcluídoAtaxia Telangiectasia | Mutação Gene ATMHolanda
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Peloton Therapeutics, Inc., a subsidiary of Merck...National Institutes of Health (NIH)ConcluídoCarcinoma de Células Renais de Células Claras | Doença de Von Hippel-Lindau | Célula Clara RCC | ccRCC | Mutação do gene VHL | Síndrome de VHL | Inativação do gene VHL | BVS | Von Hippel | Doença de Von Hippel | Síndrome de Von Hippel-Lindau, modificadores deEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoInstabilidade de microssatélites de alta frequência | Mutação genética de reparo incompatível | Síndrome de Lynch Mutação-Negativa | Síndrome de Lynch com Mutação PositivaEstados Unidos
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteSilverstein FoundationRecrutamentoSaudável | Doença de Parkinson | Doença de Gaucher | Mutação do Gene GBAEstados Unidos
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Emory UniversityConcluídoDisfagia | Cardiopatia Congênita em Crianças | Paralisia das Pregas VocaisEstados Unidos
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Shaare Zedek Medical CenterRecrutamentoDoença de Parkinson | Doença de Gaucher | Mutação do Gene GBAIsrael
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Pacific Parkinson's Research CentreUniversity of British Columbia; Oregon Health and Science University; University... e outros colaboradoresRecrutamentoDoença de Parkinson | Doença de Gaucher | Mutação do Gene GBAEstados Unidos, Canadá
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoHipertensão | Doença cardiovascular | Síndrome de Williams | Transtorno do Desenvolvimento Multissistêmico | Deleção do Gene da ElastinaEstados Unidos
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Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)RecrutamentoAdenocarcinoma das vias biliares | Grupo de Complementação de Anemia de Fanconi Mutação Genética | Carcinoma metastático de vias biliares | Deleção do Gene PTENEstados Unidos
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RWJ Barnabas Health at Jersey City Medical CenterDesconhecidoSíndrome de Lynch | Câncer do endométrio | Mutação Somática | Mutação genética do câncerEstados Unidos
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Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iRecrutamentoDistrofia muscular de cinturas | Distrofia Muscular Congênita | LGMDR9 | LGMD2I | Síndrome de Walker-Warburg | Doença músculo-olho-cérebro | Mutação do Gene FKRPReino Unido
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PYC TherapeuticsAinda não está recrutandoAtrofia Óptica Autossômica Dominante | Atrofia óptica de Kjer | Mutação do gene OPA1 | Atrofias ópticas hereditárias
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutamentoDoença cardiovascular | Rigidez Arterial | Mutação germinativa no gene NOTCH 3 | Patogênese de CADASIL | Fenótipo Clínico de CADASILEstados Unidos
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William ShomaliIncyte CorporationRecrutamentoEosinofilia | Síndrome Hipereosinofílica | Explode mais de 5 por cento das células nucleadas da medula óssea | Esplenomegalia | Hepatomegalia | Leucemia Eosinofílica Crônica Sem Outra Especificação | Mutação do Gene JAK2 | Expressão da proteína de fusão BCR-JAK2 | Explode 20% ou menos dos glóbulos brancos... e outras condiçõesEstados Unidos