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Clinical Trials on Neuropatia óptica hereditária de Leber (LHON) in United States
Total de 156 resultados
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Columbia UniversityUniversity of North Carolina, Chapel HillRescindido
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Taysha Gene Therapies, Inc.National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Ativo, não recrutandoTransferência de genes | Neuropatia Axonal GiganteEstados Unidos
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MD Stem CellsDesconhecidoGlaucoma | Degeneração macular | Doença Retiniana | Distrofia Retiniana Hereditária | Doença do Nervo ÓpticoEstados Unidos
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Children's Hospital Los AngelesGenentech, Inc.ConcluídoDeficiência de hormônio do crescimento | Hipopituitarismo | Displasia Septo-ÓpticaEstados Unidos
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MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedConcluídoDoenças oculares | Doenças Retinianas | Doenças Oculares, Hereditárias | Amaurose Congênita de Leber (LCA)Estados Unidos, Reino Unido
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NYU Langone HealthRecrutamentoNeuropatias sensoriais e autonômicas hereditárias | Disautonomia familiar (síndrome de Riley-Day) | Neuropatia Sensorial e Autonômica Hereditária 3Estados Unidos, Israel
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresRecrutamentoDiabetes Mellitus | Surdez | Ataxia | Diabetes Insipidus | Síndrome de Wolfram | Atrofia do Nervo ÓpticoEstados Unidos
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ProQR TherapeuticsRescindidoDoenças oculares | Manifestações Neurológicas | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Sensação | Distúrbios da Visão | Cegueira | Amaurose Congênita de Leber | Amaurose Congênita Leber 10 | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosEstados Unidos, Bélgica
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Mayo ClinicAtivo, não recrutandoAmiloidose | Neuropatia periférica | Polirradiculoneuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica | Neuropatia vasculítica (distúrbio) | Neuropatia hereditária | Neuropatia SarcoideEstados Unidos
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University of PennsylvaniaNational Eye Institute (NEI)Ativo, não recrutandoEnsaio de fase I do vetor genético para pacientes com doença retiniana devido a mutações RPE65 (LCA)Doenças Retinianas | Amaurose de LeberEstados Unidos
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Boston Children's HospitalCureAP4 FoundationRecrutamentoParaplegia Espástica Hereditária | SPG50 | SPG47 | SPG51 | SPG52 | Paraplegia espástica hereditária relacionada ao AP4 | Paraplegia Espástica Hereditária de Início Precoce | SPG4 | SPG3A | SPG15 | SPG11Estados Unidos
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ProQR TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoenças oculares | Manifestações Neurológicas | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Sensação | Distúrbios da Visão | Cegueira | Amaurose Congênita de Leber | Amaurose Congênita Leber 10 | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosEstados Unidos, Bélgica, Brasil, Canadá, França, Alemanha, Itália, Holanda, Reino Unido
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UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterConcluídoGlioma óptico | Neurofibroma Plexiforme | Neurofibromatose-1Estados Unidos
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...ConcluídoDiabetes Mellitus | Ataxia | Síndrome de Wolfram | Atrofia do Nervo ÓpticoEstados Unidos
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St George's, University of LondonUniversity College London HospitalsDesconhecidoNeuropatia periférica | CMT - Doença de Charcot-Marie-Tooth | Neuropatia Periférica Hereditária | CMT1AReino Unido
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Editas Medicine, Inc.ConcluídoDoenças oculares | Degeneração Retiniana | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Cegueira | Amaurose Congênita Leber 10 | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosEstados Unidos, Holanda, França, Alemanha
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National Institute of Neurological Disorders and...RecrutamentoDistrofias Musculares | Condições Neuromusculares Herdadas | Neuropatias hereditárias | Miopatias Musculares | Paraplegias Espásticas HereditáriasEstados Unidos
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University of South FloridaNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); University... e outros colaboradoresConcluídoSíndrome do túnel carpal | Doença de Charcot-Marie-Tooth | Neuropatia Periférica HerdadaEstados Unidos
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University College, LondonMoorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust; Targeted Genetics CorporationConcluídoDegeneração RetinianaReino Unido
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Washington University School of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresConcluídoDiabetes Mellitus | Diabetes tipo 1 | Diabetes Insipidus | Síndrome de WolframEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...RescindidoParaplegia Espástica HereditáriaEstados Unidos
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Nationwide Children's HospitalSuspensoNeuropatia de Charcot-Marie-Tooth Tipo 1AEstados Unidos
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Editas Medicine, Inc.Ativo, não recrutandoDegeneração Retiniana | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Amaurose Congênita Leber 10 | Distrofias hereditárias da retina | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitosEstados Unidos
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Amylyx Pharmaceuticals Inc.Ativo, não recrutandoUm estudo de Fase II de Segurança e Eficácia de AMX0035 em Pacientes Adultos com Síndrome de WolframSíndrome de WolframEstados Unidos
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Washington University School of MedicineInscrevendo-se por conviteSíndrome de WolframEstados Unidos
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Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoAmaurose Congênita de LeberEstados Unidos
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MeiraGTx UK II LtdConcluídoAmaurose Congênita de LeberReino Unido, Estados Unidos
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Spark TherapeuticsConcluídoAmaurose Congênita de LeberEstados Unidos
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QLT Inc.ConcluídoLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinite Pigmentosa)Canadá, Estados Unidos, Alemanha, Holanda, Reino Unido
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Christine M. Kleinert Institute for Hand and MicrosurgeryDesconhecidoCompressão do Nervo MedianoEstados Unidos
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QLT Inc.ConcluídoLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinite Pigmentosa)Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Holanda, Reino Unido
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National Cancer Institute (NCI)ConcluídoNeurofibromatose tipo 1 | Neurofibroma Cutâneo | Glioma do Nervo ÓpticoEstados Unidos
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MeiraGTx UK II LtdConcluídoAmaurose Congênita de LeberReino Unido, Estados Unidos
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Nemours Children's ClinicRescindidoDoença de Charcot-Marie-ToothEstados Unidos
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Applied Genetic Technologies CorpOregon Health and Science University; University of Massachusetts, WorcesterConcluídoAmaurose Congênita de LeberEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoNeurofibroma | Neurofibromatose tipo 1 | Tumor Maligno da Bainha do Nervo Periférico | Glioma óptico | Neurofibroma PlexiformeEstados Unidos
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Atsena Therapeutics Inc.Ativo, não recrutandoAmaurose Congênita de Leber | LCA | LCA1Estados Unidos
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Pacira CryoTech, Inc., a wholly owned subsidiary...ConcluídoNeuropatia de aprisionamentoEstados Unidos
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Southeast Clinical Research Associates, LLCGenentech, Inc.ConcluídoDegeneração macular exsudativa relacionada à idadeEstados Unidos
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QLT Inc.ConcluídoAmaurose Congênita de Leber (LCA) | Retinite Pigmentosa (RP)Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Alemanha, Holanda, Suíça, Reino Unido
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Neurogene Inc.RescindidoDoença de Charcot-Marie-Tooth | Neuropatia hereditária motora e sensorial IVEstados Unidos
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University of BirminghamAtivo, não recrutandoSíndrome de WolframFrança, Reino Unido, Polônia, Espanha
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HuidaGene Therapeutics Co., Ltd.Cholgene Therapeutics, Inc.RecrutamentoAmaurose Congênita de Leber | Doenças hereditárias da retina causadas por mutações RPE65Estados Unidos, China
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Boston Children's HospitalBoston Children's Hospital - Children's Rare Disease Cohorts InitiativeRecrutamentoDistúrbios do Movimento | Doenças Neurodegenerativas | Doença do neurônio motor | Espasticidade, músculo | Transtorno Pediátrico | Paraplegia Espástica HereditáriaEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoEsclerose Lateral Amiotrófica | Esclerose Lateral Primária | Paraplegia Espástica HereditáriaEstados Unidos
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...AstraZenecaConcluídoNeurofibromatose tipo 1 | Glioma do Nervo Óptico | Neurofibroma PlexiformeReino Unido
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Foundation Fighting BlindnessRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Doença de Batten | Amaurose Congênita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Doença Retiniana | Síndrome de Bardet-Biedl | Doença de Stargardt | Distrofia Cone | Retinosquise | Acromatopsia | Atrofia Girata | Doenças oculares hereditárias e outras condiçõesEstados Unidos
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Liminal BioSciences Ltd.RescindidoSíndrome de AlströmReino Unido
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NYU Langone HealthBayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering PharmaRescindidoneurofibromatose1 (NF1) | Gliomas recorrentes ou progressivos da via óptica (OPG) | Glioma de baixo grau recorrente ou progressivoEstados Unidos
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenRecrutamentoDoença genética | Encefalomiopatias Mitocondriais | Encefalopatia Neonatal | Mutação | Paraplegia Espástica Hereditária | Doença da substância branca | Paraplegia EspásticaEstados Unidos