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Ensaios clínicos em Mutação do gene NBN
Total de 16529 resultados
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Valduce HospitalConcluídoPólipos colônicos | Avaliação Endoscópica | Vigilância Endoscópica | NBIItália
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Weill Medical College of Cornell UniversityBasser Research Center for BRCARecrutamento
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University of PennsylvaniaRecrutamento
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Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...DesconhecidoMutação BRCA1 | Mutação BRCA2Itália
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Merrimack PharmaceuticalsRescindidoCâncer de estômago | Câncer da Junção Gastroesofágica | Amplificação do Gene HER-2 | Câncer de esôfagoEstados Unidos
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Spark TherapeuticsConcluídoCoroideremia | CHM (coroideremia) mutações genéticasEstados Unidos
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The Hospital for Sick ChildrenThe National Pancreas FoundationRetiradoFibrose cística | Disfunção do gene CFTR
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Beijing Tongren HospitalDesconhecidoNeuromielite óptica | Resistência a glicocorticóides | GeneChina
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Yonsei UniversityMerck KGaA, Darmstadt, GermanyAtivo, não recrutandoTumor de Mutação Positiva PD-L1 | Tumor de Mutação Positiva EBV | Tumor Mutação MSI-H | Tumor de mutação POLE/POLD1Republica da Coréia
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Stanford UniversityRetiradoLeucemia Mielóide Aguda do Adulto em Remissão | Leucemia mielóide aguda com mutações genéticas
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Sheba Medical CenterAstraZenecaSuspensoCarcinoma pulmonar de células não pequenas | Genes, erbB-1Israel
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Shengjing HospitalAinda não está recrutandoDelírio pós-operatório | Anestesia geral | Distúrbios do Ritmo Circadiano | Exossomas | Gene do relógioChina
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Changhoon YooConcluídoColangiocarcinoma | Câncer de Trato Biliar | Amplificação do Gene HER-2 | Superexpressão da proteína HER-2Republica da Coréia
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Thammasat UniversityConcluídoGonartrose Primária | Genu Recurvatum
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Orthofix s.r.l.ConcluídoDoenças articulares | Genu Varum | Genu Valgum | Deformidade do Joelho | Deformidade do Tornozelo | Desigualdade de Comprimento, Perna | Comprimento da discrepância; congênito | Deformidade do membroItália
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Maximilian Stahl, MDSyndax PharmaceuticalsAinda não está recrutandoLeucemia mielóide aguda | Leucemia | AML | LMA, Adulto | LMA com mutações genéticasEstados Unidos
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterUniversity of Pennsylvania; University of California, Los Angeles; Dana-Farber... e outros colaboradoresAtivo, não recrutando
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PYC TherapeuticsAinda não está recrutandoAtrofia Óptica Autossômica Dominante | Atrofia óptica de Kjer | Mutação do gene OPA1 | Atrofias ópticas hereditárias
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteSilverstein FoundationRecrutamentoSaudável | Doença de Parkinson | Doença de Gaucher | Mutação do Gene GBAEstados Unidos
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Shaare Zedek Medical CenterRecrutamentoDoença de Parkinson | Doença de Gaucher | Mutação do Gene GBAIsrael
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Pacific Parkinson's Research CentreUniversity of British Columbia; Oregon Health and Science University; University... e outros colaboradoresRecrutamentoDoença de Parkinson | Doença de Gaucher | Mutação do Gene GBAEstados Unidos, Canadá
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Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iRecrutamentoDistrofia muscular de cinturas | Distrofia Muscular Congênita | LGMDR9 | LGMD2I | Síndrome de Walker-Warburg | Doença músculo-olho-cérebro | Mutação do Gene FKRPReino Unido
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Tanta UniversityConcluídoDeformidade do membro | Joelho Deformidade
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoGenes | Cordoma esporádicoEstados Unidos
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Turning Point Therapeutics, Inc.Ativo, não recrutandoTumor Sólido Avançado | Tumores Sólidos Metastáticos | Alterações do gene METEstados Unidos, França, Coréia, República Popular Democrática da, Republica da Coréia, Espanha
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Therapeutics for Rare and Neglected Diseases (TRND)RecrutamentoGNE Miopatia | Doenças Relacionadas ao GNEEstados Unidos
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European Institute of OncologyAtivo, não recrutandoCarcinoma Lobular de Mama | Inativação do Gene CDH1Itália
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Shanghai University of Traditional Chinese MedicineDesconhecidoCâncer relacionado à mutação genética | Medicina Chinesa Tradicional
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoInstabilidade de microssatélites de alta frequência | Mutação genética de reparo incompatível | Síndrome de Lynch Mutação-Negativa | Síndrome de Lynch com Mutação PositivaEstados Unidos
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Hemera BiosciencesRetiradoAtrofia Geográfica | Degeneração macular relacionada à idade seca | Terapia de genes | Injeção Intravítrea
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National Cancer Institute (NCI)Gynecologic Oncology GroupConcluídoCarcinoma recorrente do corpo uterino | Adenocarcinoma Endometrial | Câncer de corpo uterino estágio III AJCC v7 | Câncer de corpo uterino estágio IV AJCC v7 | Amplificação do gene ERBB2Estados Unidos
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Fudan UniversityRecrutamentoLinfoma Difuso de Grandes Células B, Mutação GenéticaChina
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutamentoDoença cardiovascular | Rigidez Arterial | Mutação germinativa no gene NOTCH 3 | Patogênese de CADASIL | Fenótipo Clínico de CADASILEstados Unidos
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University of MichiganConcluídoMulheres com mutação BRCA 1 ou BRCA 2 | Membros femininos da família não testadosEstados Unidos
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Eli Lilly and CompanyConcluídoDeficiência de hormônio do crescimento (GH) | Deficiência de gene contendo Homeobox de baixa estatura (SHOX) | Transtorno Relacionado à Deficiência de SHOX | Distúrbios do crescimento não deficientes em GH
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European Institute of OncologyConcluídoMutação BRCA1 | Mutação BRCA2 | Fatores psicossociaisItália
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Eisai Inc.Ativo, não recrutandoNeoplasias da Mama | Receptores de Estrogênio | Genes, Erbb-2Estados Unidos, Reino Unido
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Sheffield Children's NHS Foundation TrustRetiradoPerfis de expressão gênica em não respondedores de CMLReino Unido
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nVision MedicalConcluídoMutação BRCA1 | Mutação BRCA2 | Atipia Suspeita de MalignidadeEstados Unidos
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William ShomaliIncyte CorporationRecrutamentoEosinofilia | Síndrome Hipereosinofílica | Explode mais de 5 por cento das células nucleadas da medula óssea | Esplenomegalia | Hepatomegalia | Leucemia Eosinofílica Crônica Sem Outra Especificação | Mutação do Gene JAK2 | Expressão da proteína de fusão BCR-JAK2 | Explode 20% ou menos dos glóbulos brancos... e outras condiçõesEstados Unidos
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AbbVieAbbVieInscrevendo-se por conviteTerapia de genes | AMD | nAMD | DMRI úmida | Degeneração macular relacionada à idade neovascular (nAMD) | wAMDEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoDoença cardiovascular | Rigidez Arterial | Mutação germinativa no gene NOTCH 3 | Patogênese de CADASIL | Fenótipo Clínico de CADASILEstados Unidos
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Galderma R&DConcluídoExpressão geneticaEstados Unidos
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University of California, Los AngelesConcluído
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MedSIRMedical University of ViennaAinda não está recrutandoNSCLC | Metástases cerebrais | Rearranjo do Gene ROS1
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Assiut UniversityAinda não está recrutandoAmplificação Genética
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Laval UniversityConcluído
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University of ArkansasRetiradoNeoplasias Pancreáticas | Neoplasias Colorretais, Não Polipose Hereditária | Mutação do Gene BRCA1 | Mutação do Gene BRCA2 | Pancreatite Hereditária | Ataxia Telangiectasia | Síndrome de Peutz-Jegher | Síndrome de Toupeira Atípica-Melanoma Maligno FamiliarEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Ativo, não recrutandoCâncer de Pulmão Estágio IVA AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio IVB AJCC v8 | Carcinoma de Pulmão de Células Não Pequenas | Carcinoma pulmonar avançado | Câncer de Pulmão Estágio IV AJCC v8 | Carcinoma Pulmonar de Células Não Pequenas Recorrente | Rearranjo do gene ALKEstados Unidos
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AstraZenecaRecrutamentoCâncer de mama | Neoplasias da Mama | Carcinoma de mama | Genes | HER2Kuwait, Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, Catar