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Ensaios clínicos em Síndrome de Ataxia Mitocondrial Recessiva
Total de 278 resultados
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutamentoAtaxia cerebelar autossômica recessivaFrança
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoAtaxia espinocerebelar tipo 1 | Ataxia espinocerebelar tipo 2 | Ataxia Espinocerebelar, Autossômica Recessiva 3 | Ataxia Episódica, Tipo 7França
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Cadent TherapeuticsRetiradoAtaxia espinocerebelar tipo 3 | Ataxias espinocerebelares | Ataxia espinocerebelar tipo 1 | Ataxia espinocerebelar tipo 2 | Ataxia espinocerebelar tipo 6 | Ataxia espinocerebelar tipo 10 | Ataxia espinocerebelar tipo 7 | Ataxia espinocerebelar tipo 8 | Ataxia espinocerebelar tipo 17 | ARCA1 - Ataxia Cerebelar...Estados Unidos
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Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...ConcluídoAtaxia Cerebelar | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Ataxias espinocerebelares | Degenerações espinocerebelares | Ataxia Espinocerebelar 3 | Friedreich Ataxia | Ataxia espinocerebelar tipo 1 | Ataxia espinocerebelar tipo 2 | Ataxia Espinocerebelar | Ataxia Cerebelar | Ataxia com apraxia oculomotoraItália
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Élise DuchesneMuscular Dystrophy CanadaConcluídoAtaxia Espástica Autossômica Recessiva de Charlevoix-SaguenayCanadá
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Université de SherbrookeAtaxia Charlevoix-Saguenay FoundationRecrutamentoAtaxia Espástica Autossômica Recessiva de Charlevoix-SaguenayCanadá
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Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...ConcluídoAtaxia | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Ataxias espinocerebelares | Ataxia Espinocerebelar 3 | Ataxia espinocerebelar tipo 1 | Ataxia espinocerebelar tipo 2 | Ataxia com apraxia oculomotora | TELAItália
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University of California, Los AngelesRare Diseases Clinical Research Network; Office of Rare Diseases (ORD)ConcluídoDoenças Cerebelares | Síndrome de Ataxia EpisódicaEstados Unidos, Canadá, Reino Unido
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Children's Hospital of Orange CountyAtivo, não recrutandoCeróides-Lipofuscinoses Neuronais | Lipofuscinose ceróide neuronal CLN2 | Ataxia Espinocerebelar Autossômica Recessiva 7Estados Unidos
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Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University of... e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoDeficiência de Timidina Quinase 2 | Síndrome de Depleção do DNA Mitocondrial 2 Tipo MiopáticoEstados Unidos
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Université du Québec à ChicoutimiMcGill University; Université de Sherbrooke; University of Alberta; University of... e outros colaboradoresRecrutamentoAtaxia Espástica Autossômica Recessiva de Charlevoix-Saguenay | Paraplegia Espástica 7Canadá
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Rush University Medical CenterRescindidoSíndrome de Tremor-ataxia Associada ao X FrágilEstados Unidos
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Rush University Medical CenterConcluídoSíndrome do Tremor/Ataxia do X FrágilEstados Unidos
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Randi J. Hagerman, MDConcluídoSíndrome de Tremor/Ataxia Associada ao X FrágilEstados Unidos
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The Champ FoundationChildren's Hospital of Philadelphia; The Cleveland ClinicRecrutamentoSíndrome de Pearson | Síndromes de Deleção de DNA Mitocondrial de Grande Escala Única (SLSMDS)Estados Unidos
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Medical Neurogenetics, LLCUnited States Department of DefenseConcluídoSíndrome da Guerra do Golfo | Doença MitocondrialEstados Unidos
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Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...ConcluídoAtaxia | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Ataxias espinocerebelares | Ataxia com apraxia oculomotora | TELAItália
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University of California, DavisConcluídoSíndrome de Tremor/Ataxia Associada ao X Frágil (Fxtas) (Diagnóstico)Estados Unidos
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IntraBio IncRecrutamentoAtaxia Telangiectasia | Síndrome de Louis BarEspanha, Estados Unidos, Alemanha, Reino Unido
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoAtaxia-oculomotora Apraxia 1França
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Quince Therapeutics S.p.A.ConcluídoSíndrome Genética | Doença do Sistema NervosoÍndia, Estados Unidos, Austrália, Alemanha, Itália, Noruega, Polônia, Espanha, Tunísia, Reino Unido, Israel, Bélgica
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IRCCS National Neurological Institute "C. Mondino...University of Roma La SapienzaAtivo, não recrutandoDistonia | Distúrbios da Marcha Neurológicos | Ataxia de marcha | GLUT1DS1Itália
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Abliva ABConcluídoDoenças Mitocondriais | Miopatias Mitocondriais | Síndrome MELAS | Deficiências da Cadeia Respiratória MitocondrialReino Unido
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University of California, DavisNational Institute on Aging (NIA); Forest LaboratoriesConcluídoSíndrome de Tremor/Ataxia Associada ao X Frágil | Portadores de pré-mutação do X frágilEstados Unidos
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University of Alabama at BirminghamAinda não está recrutandoSepseEstados Unidos
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Oregon Health and Science UniversityConcluídoParalisia cerebral | Deficiências físicas | Ataxia Cerebral | síndrome de encarceramentoEstados Unidos
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Khondrion BVJulius ClinicalConcluídoDoenças Mitocondriais | Miopatias Mitocondriais | Síndrome MELAS | Encefalomiopatias Mitocondriais | MÉDIOHolanda, Dinamarca, Alemanha, Reino Unido
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University Hospital Inselspital, BerneConcluídoDoenças Mitocondriais | Miopatias Mitocondriais | Citopatias MitocondriaisSuíça
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First Affiliated Hospital of Fujian Medical UniversityRecrutamentoAtaxia espinocerebelar tipo 3 | Atrofia de múltiplos sistemas - tipo cerebelarChina
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Hospices Civils de LyonDesconhecidoEncefalite Autoimune | Encefalite Ímbica | Ataxia Cerebelar Autoimune | Síndrome da pessoa rígidaFrança
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ErydelConcluídoSíndrome Genética | Distúrbio do Sistema NervosoItália
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Horizon Pharma USA, Inc.ConcluídoDoença mitocondrial hereditária, incluindo a síndrome de LeighEstados Unidos
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Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCConcluídoDoenças Mitocondriais | Miopatias Mitocondriais | Síndrome de Kearns-Sayre | Mutação do DNA Mitocondrial | Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica com MiopatiaEstados Unidos
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Samsung Medical CenterConcluídoAtaxias espinocerebelares | Atrofia de múltiplos sistemas, variante cerebelar (distúrbio)Republica da Coréia
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Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteDoença Mitocondrial | Distúrbios Mitocondriais | Melas | Kearns Sayer | NARP | MNGIE | LHON | Síndrome de Depleção Mitocondrial | Doença de LeighEstados Unidos
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University of South FloridaConcluídoAtaxia de Friedreich | Ataxia espinocerebelar - todos os subtiposEstados Unidos
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University of ChicagoPfizer; Biogen; APDM Wearable TechnologiesAtivo, não recrutandoAtaxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Ataxia espinocerebelar tipo 1 | Ataxia espinocerebelar tipo 2 | Ataxia espinocerebelar tipo 6Estados Unidos
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National Pediatric Neuroinflammation Organization...Genentech, Inc.ConcluídoAtaxia | Mioclonia | Síndrome de Opsoclonia-mioclonia | OpsoclonusEstados Unidos
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Minovia Therapeutics Ltd.RecrutamentoDoenças Mitocondriais | Síndrome de PearsonIsrael
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Minovia Therapeutics Ltd.ConcluídoDoenças Mitocondriais | Síndrome de PearsonIsrael
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Khondrion BVAinda não está recrutandoDoenças Mitocondriais | DNA mitocondrial tRNALeu(UUR) m.3243A | Diabetes e surdez herdada da mãe (MIDD) | Encefalomiopatia mitocondrial, acidose láctica e episódios semelhantes a acidente vascular cerebral (MELAS)
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...RecrutamentoDoenças Mitocondriais | MDS | Miopatias Mitocondriais | Síndrome MELAS | MÉDIO | Síndrome de Kearns-Sayre | Síndrome de MERRF | Síndrome de Barth | Síndrome de Leigh | MNGIE | LHON | Síndrome de Pearson | Síndrome NARP | Deficiência de Coenzima Q10 | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOÁustria, Alemanha, Itália
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Khondrion BVDrug Research Unit Ghent, BelgiumConcluídoDoença Mitocondrial | MELAS | Síndrome de Leigh | LHON | DNA mitocondrial tRNALeu(UUR) m.3243ABélgica
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Sheba Medical CenterElMindA LtdRecrutamentoSíndrome de Tremor-ataxia Associada ao X Frágil | FXTASIsrael
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University of ArkansasRetiradoNeoplasias Pancreáticas | Neoplasias Colorretais, Não Polipose Hereditária | Mutação do Gene BRCA1 | Mutação do Gene BRCA2 | Pancreatite Hereditária | Ataxia Telangiectasia | Síndrome de Peutz-Jegher | Síndrome de Toupeira Atípica-Melanoma Maligno FamiliarEstados Unidos
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteRecrutamentoSíndrome de Lynch | Adenocarcinoma Ductal Pancreático | Pancreatite Crônica | Cisto Pancreático | Ataxia Telangiectasia | FAP | Síndrome de Peutz-Jeghers | Mutação do Gene PALB2 | Mutação BRCA | Pâncreas Gorduroso | Câncer Pancreático Genético | Pancreatite Genética | Toupeira Múltipla Atípica Familiar - MelanomaEstados Unidos
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraConcluídoDoenças Mitocondriais | DNA mitocondrial tRNALeu(UUR) m.3243A | Diabetes e surdez herdada da mãe (MIDD) | Encefalomiopatia Mitocondrial, Acidose Láctica e Episódios Tipo AVC (MELAS) | Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica (CPEO)Holanda, Dinamarca, Reino Unido, Alemanha
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Ativo, não recrutandoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte de glicose | GLUT1DS1Estados Unidos
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PTC TherapeuticsConcluídoDoenças Mitocondriais | Epilepsia resistente a medicamentos | Doença de Leigh | Síndrome de Leigh | Encefalopatia Mitocondrial (MELAS) | Hipoplasia pontocerebelar tipo 6 (PCH6) | Doença de Alpers | Síndrome de AlpersEstados Unidos, Espanha, Reino Unido, Canadá, França, Itália, Polônia, Suécia, Japão