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Clinical Trials on Lente de contato colorida in United States
Total de 2012 resultados
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AVROBIORescindidoDoença de FabryEstados Unidos, Austrália, Brasil
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdAtivo, não recrutandoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XEspanha, Itália, Reino Unido, França, Bélgica, Dinamarca, Alemanha, Hungria, Portugal, Noruega, Suíça, Israel, Holanda, Tcheca, Bulgária, Suécia, Eslovênia, Irlanda, Letônia, Eslováquia
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PTC TherapeuticsParexel; Dohmen Life Science ServicesAprovado para comercializaçãoDistrofia Muscular de DuchenneEstados Unidos
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Baxalta now part of ShireConcluídoHemofilia BColômbia, Bulgária, Chile, Polônia, Romênia, Argentina, Tcheca, Federação Russa, Ucrânia, Reino Unido
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ShireConcluídoDoença de FabryEstados Unidos, Reino Unido, Austrália, Tcheca, Finlândia, Paraguai, Polônia, Eslovênia
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CSL BehringConcluídoImunodeficiência Variável Comum | Agamaglobulinemia ligada ao X | Agamaglobulinemia Autossômica RecessivaAlemanha, Reino Unido, França, Itália, Polônia, Romênia, Espanha, Suécia, Suíça
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Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerConcluídoHemofilia B | Reações alérgicasFrança, Itália, Estados Unidos, Áustria, Bélgica, Espanha, Reino Unido, Canadá, Alemanha
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University of Alabama at BirminghamConcluídoProteinúria | Doença de FabryEstados Unidos, Eslovênia
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GenethonAtivo, não recrutandoSíndrome de Wiskott-AldrichReino Unido, França
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A | Hemofilia BReino Unido
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.Iqvia Pty Ltd; ProtalixConcluídoDoença de FabryEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, Itália, Reino Unido
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Novo Nordisk A/SConcluídoSaudável | Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A | Hemofilia BReino Unido
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Novo Nordisk A/SConcluídoSaudável | Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A | Hemofilia BReino Unido
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ItalfarmacoFortreaRecrutamentoDistrofia Muscular de DuchenneBélgica, Holanda, Canadá, Itália, França, Alemanha, Reino Unido
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Santhera PharmaceuticalsRescindidoDistrofia Muscular de Duchenne (DMD)Estados Unidos, Espanha, Holanda, Suécia, Alemanha, França, Bélgica, Reino Unido, Itália, Irlanda, Suíça, Áustria, Bulgária, Hungria, Israel
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GlaxoSmithKlineConcluídoDistrofias MuscularesAlemanha, Bélgica, Peru, Holanda, Espanha, Israel, Austrália, França, Reino Unido
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O & O Alpan LLCDesconhecidoDoença de Fabry | Doença de Niemann-Pick | Doença de Gaucher | Doença de Pompe | Distúrbios de Armazenamento LisossomalEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com InibidoresEslováquia, Espanha, Argentina, Alemanha, Croácia, Itália, Canadá, Reino Unido, Irlanda, Suécia, França, Estados Unidos, República Checa, Suíça
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoDoença de Wilson | Deficiência de ornitina transcarbamilase | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IAEspanha, Reino Unido, Canadá, Estados Unidos, Brasil
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Swedish Orphan BiovitrumConcluídoHemofilia A | Hemofilia BFrança, Alemanha, Itália, Espanha, Suécia, Bélgica, Reino Unido
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PfizerAtivo, não recrutandoHemofilia BAlemanha, Reino Unido, Canadá, Austrália, Taiwan, Japão, França, Peru, Republica da Coréia, Estados Unidos, Brasil, Grécia, Arábia Saudita, Suécia
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PfizerRecrutamentoHemofilia A | Hemofilia BHong Kong, Espanha, Sérvia, Peru, Estados Unidos, China, México, África do Sul, Índia, Japão, Croácia, Republica da Coréia, Omã, Taiwan, Itália, Canadá, França
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao XHolanda, Estados Unidos, Reino Unido, França
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Catholic University of the Sacred Heart; Università degli Studi di Ferrara; Universidad... e outros colaboradoresRecrutamentoDistrofia Muscular de Duchenne | Distrofia Muscular de BeckerDinamarca, França, Itália, Espanha, Reino Unido, Holanda
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PTC TherapeuticsConcluídoDistrofia Muscular de Duchenne | Distrofia Muscular de BeckerEstados Unidos, Alemanha, Espanha, Suécia, Canadá, Itália, Austrália, Bélgica, França, Israel, Reino Unido
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Oregon Health and Science UniversityRescindidoSíndrome de Smith-Lemli-OpitzEstados Unidos
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Swedish Orphan BiovitrumCerner EnvizaAtivo, não recrutandoHemofilia BTcheca, Grécia, Irlanda, Itália, Noruega, Arábia Saudita, Espanha, Suécia, Reino Unido
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia BEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, França, Malásia, Brasil, Croácia, Alemanha, Itália, Japão, Taiwan
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de FabryEstados Unidos, Polônia, Holanda, Canadá, Argentina, Reino Unido, Noruega, Brasil, República Checa
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Kyowa Kirin Co., Ltd.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao XEstados Unidos, Canadá
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Amicus TherapeuticsConcluídoDoença de FabryCanadá, Bélgica, Estados Unidos, Austrália, Holanda
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Spark TherapeuticsConcluídoDoenças Hematológicas | Distúrbios da Coagulação Sanguínea, Herdados | Distúrbios da Proteína de Coagulação | Distúrbios hemorrágicos | Doenças Genéticas, Congênitas | Doenças Genéticas, Ligadas ao X | Terapia de genes | Distúrbio da Coagulação Sanguínea | Transferência de genes | Vírus Adeno-Associado (AAV) e outras condiçõesEstados Unidos
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ProtalixChiesi Farmaceutici S.p.A.ConcluídoDoença de FabryEstados Unidos, Sérvia, Espanha, Reino Unido, Austrália, Paraguai
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PfizerAtivo, não recrutandoHemofilia A | Hemofilia BEstados Unidos, Canadá, Espanha, Austrália, Republica da Coréia, Taiwan, Brasil, Itália, Japão, Peru, Alemanha, Reino Unido, Arábia Saudita, França, Suécia, Bélgica, Grécia, Israel
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Sarepta Therapeutics, Inc.Ativo, não recrutandoDistrofia Muscular de DuchenneEstados Unidos, Republica da Coréia, Itália, Reino Unido, Canadá, Polônia, Espanha, França, Alemanha, Bélgica, Austrália, Tcheca, Sérvia, Grécia, Argentina, Bulgária, Dinamarca, Hungria, Índia, Irlanda, Israel, México, Federação Russa, ...
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AmgenConcluídoCâncer | Catarata | Câncer de próstata | Osteoporose | Osteopenia | Baixa Densidade Mineral ÓsseaEstados Unidos, Canadá, Tcheca, Polônia, Federação Russa, Eslováquia, Hungria, África do Sul, Grécia, Bulgária, França, Ucrânia, Austrália, Letônia, Índia, Eslovênia, Nova Zelândia, México
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Sarepta Therapeutics, Inc.ConcluídoDistrofia Muscular de Duchenne (DMD)Estados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
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PTC TherapeuticsGenzyme, a Sanofi CompanyRescindidoDistrofia Muscular de Duchenne | Distrofia Muscular de BeckerEstados Unidos, Bélgica, Austrália, Canadá, França, Alemanha, Israel, Itália, Espanha, Suécia, Reino Unido
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Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaRescindidoAnemia falciforme | Anemia de Fanconi | Talassemia | Neutropenia Congênita Grave | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Diamante-Blackfan Anemia | Anemia Aplástica Grave | Glanzmann Trombastenia | Deficiência de adesão leucocitária | Disqueratose congênita | Síndrome de Chediak-Higashi | Doença Granulomatosa Crônica | Síndrome...Estados Unidos
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ProtalixChiesi Farmaceutici S.p.A.ConcluídoDoença de FabryEstados Unidos, Dinamarca, Bélgica, Reino Unido, Noruega, Itália, Tcheca
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Catalyst BiosciencesRescindidoHemofilia A com Inibidor | Hemofilia B com InibidorEstados Unidos, Reino Unido, Taiwan, Itália, Espanha, Índia, Peru, Malásia, Federação Russa, Armênia, Geórgia, Hungria, México, Polônia, África do Sul, Ucrânia
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Cure CMDRecrutamentoDistrofia Muscular Emery-Dreifuss | Síndrome Miastênica Congênita | Distrofia muscular de membros | Distrofia Muscular Congênita com Deficiência de ITGA7 (Integrina Alfa-7) | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscular congênita e glicosilação anormal de distroglicanos com epilepsia grave) | Alfa-distroglicanopatia... e outras condiçõesEstados Unidos
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Kyowa Kirin Co., Ltd.Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao XEstados Unidos, Canadá
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Baxalta now part of ShireConcluídoEstudo Pivotal (Farmacocinética, Eficácia, Segurança) de BAX 326 (rFIX) em Pacientes com Hemofilia BHemofilia BPolônia, Reino Unido, Espanha, Bulgária, Romênia, Japão, Federação Russa, Brasil, Chile, Suécia, Colômbia, Ucrânia, Argentina, Tcheca
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National Cancer Institute (NCI)RecrutamentoAnemia de Fanconi | Disqueratose Congênita | Diamante Blackfan Anemia | Síndrome de Shwachman Diamond | Síndrome de Falha Herdada da Medula Óssea, Anemia AplásticaEstados Unidos
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Novo Nordisk A/SInscrevendo-se por conviteHemofilia BCanadá, Reino Unido, Tcheca, Alemanha, Grécia, Áustria, Bélgica, Croácia, Dinamarca, Finlândia, Noruega, Portugal
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Bioverativ Therapeutics Inc.Swedish Orphan BiovitrumConcluídoHemofilia B graveSuécia, Estados Unidos, França, Itália, Federação Russa, Reino Unido, Alemanha, China, Polônia, Japão, Austrália, Brasil, Canadá, Índia, África do Sul, Hong Kong, Bélgica
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Novo Nordisk A/SConcluídoDistúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A com inibidores | Hemofilia B com InibidoresEstados Unidos
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NS Pharma, Inc.Nippon Shinyaku Co., Ltd.Ativo, não recrutandoDistrofia Muscular de DuchenneRepublica da Coréia, Chile, Japão, China, Reino Unido, Holanda, Espanha, Noruega, Federação Russa, Austrália, Grécia, Itália, Nova Zelândia, Peru, México, Tcheca, Canadá