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Ensaios clínicos em Displasia Ectodérmica Hipoidrótica Ligada ao X
Total de 1572 resultados
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GlaxoSmithKlineConcluídoMucopolissacaridose IIJapão
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Green Cross CorporationDesconhecidoMucopolissacaridose II
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National Center for Research Resources (NCRR)University of California, San DiegoConcluído
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Beacon TherapeuticsAtivo, não recrutandoRetinite Pigmentosa Ligada ao XEstados Unidos
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Beacon TherapeuticsAtivo, não recrutandoRetinite Pigmentosa Ligada ao XEstados Unidos
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Beacon TherapeuticsInscrevendo-se por conviteRetinite Pigmentosa Ligada ao XEstados Unidos
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TakedaRecrutamentoUm estudo de Elaprase em crianças e adultos com síndrome de Hunter (mucopolissacaridose II) na ÍndiaSíndrome de HunterÍndia
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TakedaDisponívelSíndrome de HunterEstados Unidos, Austrália, México, Espanha, Reino Unido
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TakedaConcluídoMucopolissacaridose (MPS)Brasil
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Green Cross CorporationConcluído
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Janssen Research & Development, LLCJanssen Research & Development, LLCAtivo, não recrutandoRetinite Pigmentosa Ligada ao XBélgica, Canadá, Estados Unidos, Israel, Reino Unido, Espanha, Dinamarca, França, Itália, Holanda, Suíça
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Beacon TherapeuticsRecrutamentoRetinite Pigmentosa Ligada ao XEstados Unidos
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Spark TherapeuticsConcluídoCoroideremia | CHM (coroideremia) mutações genéticasEstados Unidos
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Uskudar UniversityRecrutamentoSíndrome de Lesch-NyhanPeru
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ShireConcluídoSíndrome de HunterEstados Unidos, Espanha, Canadá, Reino Unido, México, Austrália, França
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Green Cross CorporationConcluído
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...Ativo, não recrutandoMucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Mucopolissacaridose VIEstados Unidos
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ShireConcluído
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Green Cross CorporationDesconhecidoSíndrome de HunterRepublica da Coréia
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SwanBio Therapeutics, Inc.RecrutamentoAMN | Mutação do Gene AMN | X-ALDHolanda, Estados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RescindidoSíndrome do X Frágil | Falha ovariana prematura | Menopausa prematura | Pré-mutação FMR1 | Insuficiência Ovairiana PrimáriaEstados Unidos
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Janssen Research & Development, LLCAtivo, não recrutandoRetinite Pigmentosa Ligada ao XEstados Unidos, Reino Unido
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Duke UniversityRecrutamento
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National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...ConcluídoIctiose | Ictiose ligada ao cromossomo X | Ictiose Lamelar | Doença de Darier | Doença de Hailey-Hailey | Hiperqueratose Epidermolítica | CeratodermiaEstados Unidos
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ShireConcluídoSíndrome de HunterEstados Unidos, Reino Unido
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National Taiwan University HospitalDesconhecidoSíndrome de Rett | Síndrome de Tourette | Transtornos de TiqueTaiwan
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University Hospital, MontpellierAgence de La BiomédecineAtivo, não recrutandoSíndrome do X Frágil | Doença de Huntington | Distrofia Miotônica 1França
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REGENXBIO Inc.Ativo, não recrutandoMucopolissacaridose Tipo II (MPS II)Estados Unidos, Brasil
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Kyowa Kirin Co., Ltd.Ativo, não recrutandoHipofosfatemia ligada ao cromossomo X (XLH)China
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdAtivo, não recrutandoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XEspanha, Itália, Reino Unido, França, Bélgica, Dinamarca, Alemanha, Hungria, Portugal, Noruega, Suíça, Israel, Holanda, Tcheca, Bulgária, Suécia, Eslovênia, Irlanda, Letônia, Eslováquia
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ShireConcluídoSíndrome de HunterEstados Unidos, Reino Unido
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ShireConcluídoSíndrome de Hunter | Mucopolissacaridose (MPS)Estados Unidos, Argentina, México, Espanha, Reino Unido
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National Institute of Neurological Disorders and...ConcluídoDoença do neurônio motorEstados Unidos
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Psyadon PharmaConcluídoDoença de Lesch-NyhanEstados Unidos
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University of OxfordUniversity College, London; University of Southampton; Moorfields Eye Hospital... e outros colaboradoresConcluído
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University of British ColumbiaVancouver General HospitalRetirado
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.RecrutamentoSíndrome de Hunter | Mucopolissacaridose (MPS)Estados Unidos
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Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdRecrutamentoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XFrança, Holanda, Reino Unido
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National Institute of Neurological Disorders and...RecrutamentoDoença do neurônio motor | Atrofia Muscular Espinhal e Bulbar | Doença de KennedyEstados Unidos
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Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.ConcluídoHipofosfatemia ligada ao cromossomo XRepublica da Coréia, Canadá, Estados Unidos, Austrália, Japão, Reino Unido, Suécia
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ShireConcluídoSíndrome de HunterReino Unido, Estados Unidos, Brasil
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NightstaRx Ltd, a Biogen CompanyConcluídoRetinite Pigmentosa Ligada ao XEstados Unidos, França, Reino Unido, Finlândia, Holanda, Alemanha, Canadá
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AB2 Bio Ltd.ConcluídoNLRC4-MAS | Deficiência de XIAPEstados Unidos, Canadá, Alemanha
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AB2 Bio Ltd.Ativo, não recrutandoNLRC4-MAS | Deficiência de XIAPEstados Unidos, Canadá, Alemanha
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Medical University of GrazConcluídoTranstorno Afetivo BipolarÁustria
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REGENXBIO Inc.Ativo, não recrutandoMucopolissacaridose Tipo II (MPS II)Estados Unidos, Canadá
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Kyowa Kirin Co., Ltd.Ativo, não recrutandoHipofosfatemia ligada ao cromossomo X (XLH)China
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...RescindidoMucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Mucopolissacaridose VIEstados Unidos
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Kiora Pharmaceuticals, Inc.Recrutamento