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Pesquisar ensaios clínicos para: [14C]PF-06882961, 50 mg

Total de 1187 resultados

Pfizer

Concluído

Estudo para Caracterizar Balanço de Massa, Biodisponibilidade Absoluta, Fração Absorvida e Farmacocinética de 14C PF-06882961

Voluntário Saudável

Holanda
Pfizer

Concluído

ESTUDO DE PF-06882961 EM PARTICIPANTES COM DIABETES MELLITUS TIPO 2 COM VARIADOS GRAUS DE INSUFICIÊNCIA RENAL E PARTICIPANTES SEM INSUFICIÊNCIA RENAL

Saudável | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Insuficiência renal

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo de interação medicamentosa entre PF-06882961 e PF-06865571 em participantes adultos saudáveis e adultos com sobrepeso ou adultos com obesidade saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

ESTUDO DE PF-06882961 EM PARTICIPANTES COM E SEM GRAUS VARIADOS DE PREJUÍZO HEPÁTICO

Voluntários Saudáveis | Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo cruzado de dose única em indivíduos saudáveis para avaliar diferentes formulações de PF-06882961

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de PF-06882961 em adultos japoneses com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Japão
Pfizer

Concluído

Estudo de 4 semanas, doses múltiplas e aumento de dose em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, farmacodinâmica, segurança e tolerabilidade de PF-06882961 em adultos chineses com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

China
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar o balanço de massa e a biodisponibilidade absoluta de 14C PF-06826647 em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Holanda
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de PF-06882961 em adultos com obesidade

Obesidade

Estados Unidos, Taiwan, Canadá, Japão
Pfizer

Concluído

Um estudo de ocupação alvo com Ritlecitinib.

Saudável

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de PF-06480605 em participantes adultos com colite ulcerosa moderada a grave

Colite ulcerosa moderada a grave

Estados Unidos, Austrália, Tailândia, Polônia, Federação Russa, Japão, Colômbia, Espanha, Peru, Romênia, Índia, Eslováquia, França, Hungria, África do Sul, Bélgica, Bulgária, Alemanha, Itália, México, Sérvia, Ucrânia, Reino Unido
Pfizer

Concluído

Estudo de Dose Múltipla de PF-05231023 em Indivíduos Adultos com Controle Lipídico Insuficiente com e Sem Diabetes Mellitus Tipo 2

Diabetes mellitus, tipo 2

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Primeiro em humano, estudo de dose oral escalonada única de PF-06882961 em indivíduos adultos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

UM ESTUDO DE TÍTULO DE 12 SEMANAS PARA AVALIAR A SEGURANÇA, TOLERABILIDADE E FARMACODINÂMICA DE PF-06882961 EM ADULTOS COM DIABETES MELLITUS TIPO 2 E EM ADULTOS NÃO DIABÉTICOS COM OBESIDADE

Obesidade | Diabetes

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo de 16 semanas para avaliar a eficácia e segurança de PF-06882961 em adultos com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Hungria, Taiwan, Bulgária, Canadá, Republica da Coréia, Polônia, Eslováquia
Pfizer

Ainda não está recrutando

Um estudo para aprender como o medicamento chamado [14C] PF-06821497 é absorvido e removido do corpo.

Participantes Saudáveis
Pfizer

Concluído

Um estudo em participantes adultos saudáveis do sexo masculino para avaliar a absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) de PF-06865571 radiomarcado.

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para entender o que o corpo faz com o medicamento do estudo chamado PF-07220060 quando tomado por adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Holanda
Pfizer

Concluído

Um estudo testando um composto radioativo administrado por meio de uma veia com e sem o composto não radioativo, administrado por via oral, para caracterizar a distribuição tecidual usando tomografia por emissão de pósitrons

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para entender como o medicamento do estudo (PF-07081532) é processado e eliminado em homens saudáveis.

Participantes Saudáveis

Holanda
Pfizer

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa de uma Formulação de Liberação Modificada de PF-06865571 em Participantes Adultos Saudáveis

Participantes Saudáveis

Bélgica
Pfizer

Concluído

Estudo para entender a eficácia e a segurança do agente experimental (PF-04937319) em comparação com o agente aprovado (Glimepirida) em pacientes com diabetes em uso de metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Taiwan, Estados Unidos, Hungria, Canadá, Eslováquia, Índia, Bulgária
Pfizer

Concluído

Estudo de Caracterização da Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção do 14C PF-06651600 e Avaliação da Biodisponibilidade Oral Absoluta e Fração Absorvida do PF-06651600. (B7981011)

Voluntários Saudáveis

Holanda
Pfizer

Concluído

Estudo de dose única do metabolismo e excreção de [14C]PF-05221304 em indivíduos adultos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de PF-06473871 em adultos saudáveis normais

Saudável

Bélgica
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-06412562 durante e após a administração oral de múltiplas doses de PF-06412562 em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações de PF-05297909 e proteínas no sangue e no líquido cefalorraquidiano após uma única dose de PF-05297909 em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-04995274 durante e após a administração de múltiplas doses de PF-04995274 em voluntários adultos e idosos saudáveis.

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-06649751 durante e após a administração oral de múltiplas doses de PF-06649751 em adultos saudáveis voluntários ocidentais e japoneses

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

Um estudo para verificar a segurança e as concentrações sanguíneas após múltiplas doses de PF-03382792 em idosos saudáveis

Saudável
Pfizer

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do PF-06826647 em participantes com colite ulcerosa moderada a grave

Colite ulcerativa

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo de dose única do metabolismo de [14C]Lorlatinibe (PF-06463922) em voluntários saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do PF-06342674 (RN168) em indivíduos com esclerose múltipla (EM)

Esclerose múltipla

Estados Unidos
University Hospital, Basel, Switzerland

Concluído

Estimulação Oral de Glicose Após Cirurgia de Bypass Gástrico

Obesidade

Suíça
Zydus Lifesciences Limited

Ativo, não recrutando

Eficácia, Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de ZYIL1 em Pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica

Esclerose Lateral Amiotrófica

Índia
Pfizer

Concluído

Estudo de 12 semanas de PF-00734200 para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 em indivíduos tratados com metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Colômbia, Espanha, Alemanha, Suécia, Itália
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a ocupação do receptor D1 (RO) após dose única de PF-06412562 em voluntários saudáveis do sexo masculino (PET)

Saudável

Suécia
Pfizer

Rescindido

Segurança e tolerabilidade de PF-06649751 em pacientes com doença de Parkinson com flutuações motoras

Doença de Parkinson com flutuações motoras

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para comparar duas formas diferentes de PF-07081532 em adultos com sobrepeso ou obesos

Obesidade | Excesso de peso

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

STUDY TO COMPARE PHARMACOKINETICS (PK) OF SINGLE ORAL DOSES OF DIFFERENT PF-06882961 FORMULATIONS IN PARTICIPANTS WHO ARE OVERWEIGHT OR HAVE OBESITY

Overweight and/or Obesity

Bélgica
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... e outros colaboradores

Ativo, não recrutando

Uma avaliação translacional e neurocomputacional de um agonista parcial do receptor de dopamina 1 para esquizofrenia

Transtorno do Espectro da Esquizofrenia de Curso Inicial

Estados Unidos
Pfizer

Rescindido

Eficácia, segurança e tolerabilidade de PF-06649751 em pacientes com doença de Parkinson com flutuações motoras

Doença de Parkinson

Estados Unidos, Espanha, Canadá, França, Japão, Alemanha
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Oral Relativa de Diferentes Combinações de Dose Fixa de Dolutegravir e Rilpivirina em Indivíduos Saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Testar novamente a confiabilidade de [11C]PF-06809247 como um novo PET Tacer

Neuroinflamação

Estados Unidos
Alcon Research

Concluído

Segurança e farmacocinética de RTH258 em indivíduos com degeneração macular relacionada à idade

Degeneração macular relacionada à idade neovascular
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Flibanserin versus placebo em mulheres na pré-menopausa com HSDD

Disfunções Sexuais, Psicológicas

Áustria, Bélgica, República Checa, Finlândia, França, Alemanha, Hungria, Itália, Holanda, Noruega, Espanha, Suécia, Reino Unido
Pfizer

Concluído

Estudo de ADME (absorção, distribuição, metabolismo e excreção) radiomarcado de [14C] PF-00868554 em indivíduos adultos saudáveis do sexo masculino

AVC

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

Estudo para Investigar o Balanço de Massa, Metabolismo e Excreção de [14C]PF-07321332 em Participantes Saudáveis do Sexo Masculino.

Participantes Saudáveis
Eisai Korea Inc.

Recrutamento

Um estudo de vigilância pós-comercialização de Equfina Tablet 50 miligramas (mg)

Doença de Parkinson

Republica da Coréia

Pesquisar ensaios clínicos para: [14C]PF-06882961, 50 mg

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Intervenções de drogas

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