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Pesquisar ensaios clínicos para: 1 x 30 mg/mL de pegvisomanto

Total de 302 resultados

Pfizer

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa para avaliar a segurança, tolerabilidade e comparabilidade farmacocinética de pegvisomant 1 x 30 mg vs 2 x 15 mg administrado por via subcutânea em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Bélgica
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Concluído

Um estudo de ATB1651 em adultos com onicomicose leve a moderada

Onicomicose

Nova Zelândia
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Concluído

Correlação da Farmacocinética da Mesalamina com a Disponibilidade Local

Concentração Local de Drogas no Trato Gastrointestinal

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Estudo de Escalonamento de Dose de BIBF 1120 em Combinação com Carboplatina e PLD em Câncer de Ovário Recidivante (CO)

Neoplasias ovarianas

Japão
Ixchelsis Limited

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa do Cápsula IX-01 Versus Dispersão Aquosa e Efeito Alimentar do Cápsula em Homens Saudáveis (IX-0106 RBA)

Saudável

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa que analisa os níveis sanguíneos de semaglutida e NNC0480-0389 quando administrados na mesma injeção ou em duas injeções separadas em pessoas saudáveis

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
PATH

Concluído

Estudo de Segurança da Vacina Inativada de Células Inteiras de Shigella em Adultos

Shigelose

Estados Unidos
Turgut Ardika PTY LTD

Recrutamento

Estudo Comparativo de PK, Segurança, Tolerabilidade, Imunogenicidade e Perfil de DP de TUR03 e Soliris em Participantes Saudáveis

Saudável

Austrália
Leonardo Clavijo
Amgen

Desconhecido

Efeito do Evolocumabe em Pacientes com Isquemia Crítica de Membros (Evol-CLI) (Evol-CLI)

Isquemia Crítica de Membro

Estados Unidos
Tedec-Meiji Farma, S.A.

Concluído

Eficácia e Segurança de 3 Diferentes Regimes de Dosagem de Ácido Hialurônico em Pacientes com Osteoartrite (OA) de Joelho

Osteoartrite do Joelho

Espanha
Regeneron Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança de Suptavumab (REGN2222) para a prevenção da infecção por RSV (vírus sincicial respiratório) medicamente assistida em bebês prematuros

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Estados Unidos, Austrália, Bulgária, Canadá, Chile, Dinamarca, Finlândia, Alemanha, Hungria, Holanda, Nova Zelândia, Panamá, Porto Rico, África do Sul, Espanha, Suécia, Peru, Ucrânia, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

BIBF 1120 + Carboplatina/Doxorrubicina Lipossomal Peguilada (PLD) em Pacientes com Câncer de Ovário Avançado, Carcinoma de Trompa de Falópio ou Câncer Peritoneal Primário

Neoplasias ovarianas | Neoplasias Peritoneais

Espanha
Marius Henriksen

Rescindido

Tratamento anti-il6 da doença grave de COVID-19 com insuficiência respiratória ameaçadora (TOCIVID)

Doença do coronavírus

Dinamarca
Sintetica SA
Cross Research S.A.

Concluído

Paracetamol intratecal antes da raquianestesia com cloroprocaína HCl 1% para procedimentos curtos no joelho

Dor, Pós-operatório

Suíça
Shire

Concluído

Um estudo de segurança e variação de dose da administração de idursulfase (intratecal) por meio de um dispositivo de administração intratecal de medicamentos em pacientes pediátricos com síndrome de Hunter que têm envolvimento do sistema nervoso central e estão recebendo tratamento com Elaprase®

Síndrome de Hunter

Estados Unidos, Reino Unido
Leonardo Clavijo
Amgen

Desconhecido

Efeito do Evolocumabe no Estado Funcional e na Oxidação de LDL de Pacientes com Doença Arterial Periférica (Evol-PAD)

Doença arterial periférica

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Estudo para avaliar a bioequivalência de Nifurtimox comprimidos de 30 e 120 mg em pacientes chagásicos crônicos

Doença de Chagas

Argentina
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo de fase I para avaliar o sabor das suspensões orais de belumosudil e avaliar a biodisponibilidade relativa

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD5718 após administração de dose ascendente única e múltipla a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular | Indivíduos Masculinos Saudáveis

Reino Unido
S.Biomedics Co., Ltd.
Dt&Sanomedics

Ativo, não recrutando

Eficácia e segurança de aglomerados de células-tronco mesenquimais em pacientes com isquemia crítica de membro

Isquemia Crítica de Membro

Republica da Coréia
University of Turin, Italy
Agnelli Hospital, Italy

Concluído

Efeito analgésico da amamentação versus sacarose na triagem neonatal

Dor

Itália
Ostfold Hospital Trust

Desconhecido

Bloqueio do quadrado lombar versus bloqueio do plano transverso do abdome em pacientes submetidos à hemicolectomia esquerda

Dor, Pós-operatório | Cirurgia | Neoplasia do cólon

Noruega
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Atlanta Center for Medical Research

Concluído

Staccato Loxapina Multidose PK

Voluntários em regimes antipsicóticos estáveis e crônicos

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Primeira vez em estudo humano usando GSK2330672

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Efeito de Omeprazol e Ritonavir na Farmacocinética GSK2336805 em Adultos Saudáveis

Hepatite C

Estados Unidos
Vejle Hospital

Rescindido

Tocotrienol como suplemento nutricional em pacientes com câncer de pulmão avançado (Toco-Pulm)

Câncer de pulmão

Dinamarca
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a semelhança farmacocinética do CBP-201 em indivíduos chineses adultos saudáveis

Sujeitos Adultos Saudáveis

China
Aristotle University Of Thessaloniki
University Hospital of Crete; University Hospital of Patras; Pulmonary Clinic,... e outros colaboradores

Recrutamento

Efeito do BenRalizumabe na remodelação das vias aéreas na asma grave (BREATH)

Remodelação das Vias Aéreas | Asma; Eosinofílico

Grécia
University of Wisconsin, Madison
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)

Concluído

Resveratrol com ou sem piperina para aumentar os níveis plasmáticos de resveratrol

Foco do Estudo: Voluntários Normais

Estados Unidos
Baylor Research Institute

Retirado

Benralizumabe no tratamento de pacientes com asma grave com ABPA

Asma grave | Aspergilose Broncopulmonar Alérgica | ABPA

Estados Unidos
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Desconhecido

Enoxaparina em pacientes hospitalizados moderados a graves com COVID-19 (INHIXACOV19)

COVID-19

Itália
St. Renatus, LLC
Rho, Inc.; Triligent International

Concluído

Estudo Aberto de Eficácia e Dose Recomendada de Névoa de Kovacaína para Anestesiar os Dentes Superiores

Anestesia

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Concluído

Estudo Farmacocinético do Cabotegravir de Longa Ação em Voluntários Adultos Saudáveis

Infecções por HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Singapore General Hospital

Recrutamento

Benralizumabe iniciado durante crise grave de asma

Asma | Ataque de asma

Cingapura
Novo Nordisk A/S

Concluído

Estudo observacional de segurança e eficácia de NovoMix® 30 para o tratamento de diabetes (IMPROVE™)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

Arábia Saudita, China, Índia, Irã (Republic Islâmica do Irã, Republica da Coréia, Federação Russa, Polônia, Japão, Itália, Canadá, Grécia
Pfizer

Concluído

Primeiro estudo de segurança em humanos de uma dose única de CPG 52364

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
GOIZET
BioMarin Pharmaceutical

Recrutamento

História Natural da Doença Atípica de Morquio A

Mucopolissacaridose IV A

França
Bayer

Concluído

Estudo de Finerenone para Investigar uma Formulação Pediátrica em Voluntários Masculinos Saudáveis

Farmacocinética

Alemanha
University of Sao Paulo
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Concluído

Comparação da Eficácia e Segurança de Três Soluções de Bloqueio para Cateter Venoso Central de Longa Permanência para Hemodiálise (CLOCK)

Doença Renal Crônica

Brasil
Ocugen

Ainda não está recrutando

Estudo de Fase I para avaliar a segurança e eficácia do OCU200 para Edema Macular Diabético (EMD) Envolvido no Centro (DME)

Edema macular diabético | Edema Macular Diabético Envolvido no Centro
Alcon Research

Concluído

Anecortave Acetato em Pacientes com Glaucoma de Ângulo Aberto

Glaucoma de ângulo aberto
Valenta Pharm JSC

Concluído

Eficácia e segurança de Ingavirin®, xarope, 30 mg/5 ml, em crianças com gripe e outras infecções virais respiratórias agudas

Gripe Humana | Gripe comum | Infecção Respiratória Aguda

Federação Russa
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade Absoluta e Estudo ADME de Savolitinib em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Câncer

Reino Unido
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de TS-142 em participantes saudáveis (doses únicas)

Voluntário Saudável

Japão
Clovis Oncology, Inc.

Concluído

Perfis farmacocinéticos e de segurança de duas formulações de CO-1.01 em pacientes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido Avançado

Holanda
Cuda Anesthetics, LLC

Concluído

Estudo Piloto de Bioequivalência de Cudafol(R) e Diprivan(R) Administrados em Doses Intravenosas Únicas em Indivíduos Saudáveis

Sujeitos Saudáveis
Zealand University Hospital
University of Copenhagen

Ativo, não recrutando

Canabidiol para prevenção de neuropatia periférica induzida por quimioterapia (CINCAN-2)

Neuropatia periférica induzida por quimioterapia

Dinamarca
Novo Nordisk A/S

Ativo, não recrutando

Estudo de pesquisa sobre se uma combinação de 2 medicamentos (NNC0194 0499 e Semaglutida) funciona em pessoas com esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

Esteato-hepatite não alcoólica

Espanha, Dinamarca, Taiwan, Republica da Coréia, Austrália, Canadá, Índia, Cingapura, Estados Unidos, Peru, Polônia, Itália, Bélgica, Porto Rico, Reino Unido, Malásia, Alemanha, Portugal, Bulgária, Tcheca, França, Grécia, Japão, Federação...
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa que analisa o efeito da semaglutida e do NNC0480 0389 nos níveis sanguíneos de uma pílula anticoncepcional em mulheres após a menopausa

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Rare Disease Research, LLC
Sarepta Therapeutics, Inc.

Rescindido

Um estudo aberto de golodirsen em pacientes não ambulantes com distrofia muscular de Duchenne

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: 1 x 30 mg/mL de pegvisomanto

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Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Singapore

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

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