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Pesquisar ensaios clínicos para: 10 mg MK-0941 OCT (antes da refeição)

Total de 69 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética e o efeito alimentar do MK-0941 em adultos com diabetes tipo 2 (MK-0941-009)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo em duas partes dos efeitos do MK-1029 em asmáticos com alergias (MK-1029-003)

Asma
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de dose única crescente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensão | Hipertensão Sistólica Isolada (ISH)
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a tolerabilidade, segurança, farmacodinâmica e farmacocinética de doses únicas ascendentes (incluindo interação com alimentos) e múltiplas doses ascendentes de ACT-453859 e múltiplas doses de Setipiprant (ACT-129968)

Saudável
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética do ACT-541468 em indivíduos com insuficiência hepática leve, moderada e grave

Insuficiência Hepática

Suíça
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rescindido

Um estudo em indivíduos saudáveis para investigar a segurança e tolerabilidade do ACT-541478, bem como o que o ACT-541478 faz ao corpo e a maneira como o corpo absorve, distribui e se livra do ACT-541478

Saudável

Alemanha
Organon and Co

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo do MK-0653C em participantes japoneses com hipercolesterolemia (MK-0653C-384)

Hipercolesterolemia | Hipercolesterolemia Familiar Heterozigótica
Naga P. Chalasani
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Intercept Pharmaceuticals

Rescindido

Ensaio de Ácido Obeticólico em Pacientes com Hepatite Alcoólica (AH) Moderadamente Grave (TREAT)

Hepatite Alcoólica

Estados Unidos
Ambrilia Biopharma, Inc.

Rescindido

Segurança e atividade biológica de C2L-OCT-01 PR em pacientes acromegálicos

Acromegalia

Estados Unidos, Bielorrússia, Hungria, Sérvia, Ucrânia, Romênia
Intercept Pharmaceuticals

Concluído

Ensaio de Dose Única e Dose Múltipla para Avaliar a Farmacocinética do Ácido Obeticólico (OCA)

Saudável

Estados Unidos
Intercept Pharmaceuticals

Concluído

Estudo avaliando a eficácia e a segurança do ácido obeticólico em indivíduos com cirrose compensada por esteatohepatite não alcoólica (REVERSE)

Esteato-hepatite não alcoólica | Cirrose Compensada

Estados Unidos, Espanha, França, Austrália, Nova Zelândia, Porto Rico, Alemanha, Canadá, Reino Unido, Hungria, Polônia, Ucrânia
Intercept Pharmaceuticals

Concluído

Efeito dos Alimentos na Farmacocinética do Ácido Obeticólico (OCA)

Saudável

Estados Unidos
Breath of Life International Pharma Ltd

Concluído

Um estudo aberto de fase I para avaliar a farmacocinética e a segurança do extrato de cannabis vegetal

Saudável

Israel
Suthat Liangpunsakul
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA); Intercept Pharmaceuticals

Concluído

Efeito do consumo pesado de álcool na sinalização do receptor farnesóide X (FXR)

Consumo de álcool

Estados Unidos
Organon and Co

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança de Ezetimiba (MK-0653, SCH 58235) em adição à atorvastatina em comparação com placebo em participantes com hipercolesterolemia primária (MK-0653-013)

Hipercolesterolemia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo cruzado controlado por placebo para avaliar Donepezil e MK-3134 para reversão do comprometimento cognitivo associado à administração de escopolamina (3134-005) (COMPLETO)

Demência
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Concluído

Um estudo da eficácia e segurança da ertugliflozina em participantes com diabetes mellitus tipo 2 com doença renal crônica em estágio 3 que apresentam controle glicêmico inadequado em terapia anti-hiperglicêmica (MK-8835-001)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

A Single Dose Study to Investigate the Pharmacokinetics of MK-0941 in Participants With Renal Insufficiency (MK-0941-015-02)

Diabetes tipo 2
MacroGenics
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Combinação de Margetuximabe e Pembrolizumabe para Câncer Avançado, Metastático HER2(+) Gástrico ou da Junção Gastroesofágica

Câncer de estômago | Câncer de intestino | Câncer de esôfago

Republica da Coréia, Estados Unidos, Taiwan, Cingapura, Canadá
Organon and Co

Concluído

Exposição a longo prazo ao comprimido oral de 5 mg e 10 mg de rizatriptano (protocolos de extensão combinados MK-0462-022, MK-0462-025, MK-0462-029)

Transtornos de Enxaqueca
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de Islatravir (MK-8591) em participantes infectados pelo vírus da imunodeficiência humana 1, virgens de terapia antirretroviral (MK-8591-003)

HIV-1
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Eficácia e Segurança de ACT-541468 em Indivíduos Adultos com Transtorno de Insônia

Transtorno de Insônia

Estados Unidos, Alemanha, Espanha, Hungria, Israel, Suécia
Actelion

Rescindido

Macitentan para o tratamento de úlceras digitais em pacientes com esclerose sistêmica (DUAL-2)

Úlceras digitais

Espanha, Estados Unidos, Argentina, China, Irlanda, Colômbia, Israel, Nova Zelândia, Alemanha, Bélgica, Portugal, Holanda, África do Sul, Grécia, México, Polônia, Porto Rico, Federação Russa, Peru, Ucrânia, Reino Unido
Actelion

Concluído

Um estudo da combinação de dose fixa de Macitentan/Tadalafil (10 mg/20 mg) em comparação com a combinação de referência livre de Macitentan e Tadalafil em participantes adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo de determinação de dose com ACT-132577 (Aprocitentan) em participantes com hipertensão essencial

Hipertensão essencial

Estados Unidos, Canadá, Israel, Porto Rico
MedSIR
Merck Sharp & Dohme LLC

Ativo, não recrutando

Combinação de Pembrolizumabe e Lenvatinibe, em Pacientes com Carcinoma Tímico Pré-tratados (PECATI)

Carcinoma Tímico Metastático | Timoma Tipo B3

Espanha, França, Itália
Celgene

Ativo, não recrutando

Estudo de segurança e eficácia de CC-486 com MK-3475 para tratar câncer de pulmão de células não pequenas localmente avançado ou metastático

Carcinoma pulmonar de células não pequenas

Estados Unidos, Itália, França, Alemanha, Grécia, Espanha
Actelion

Concluído

Estudo Clínico para Avaliar os Efeitos do Macitentan na Capacidade de Exercício em Indivíduos com Síndrome de Eisenmenger (MAESTRO)

Hipertensão arterial pulmonar

China, Malásia, Estados Unidos, Áustria, Bulgária, Chile, França, Alemanha, Grécia, Israel, México, Filipinas, Polônia, Portugal, Romênia, Federação Russa, Sérvia, Espanha, Peru, Reino Unido, Vietnã
Korea University Anam Hospital
Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

Concluído

Comparações Farmacocinéticas de Duas Formulações de Donepezil

Doença de Alzheimer

Republica da Coréia
Actelion
EPS Corporation; Imepro Inc.; General Laboratory, BML, Inc.; Mitsubishi Logistics...

Rescindido

Um estudo clínico para descobrir se Macitentan é eficaz e seguro em pacientes japoneses com hipertensão pulmonar tromboembólica crônica (CTEPH).

Hipertensão Pulmonar Tromboembólica Crônica (HPTEC)

Japão
Actelion

Rescindido

Estudo Clínico para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Eficácia a Longo Prazo de Macitentan em Indivíduos com Síndrome de Eisenmenger (MAESTRO-OL)

Hipertensão arterial pulmonar

China, Malásia, Estados Unidos, Áustria, Bulgária, Chile, França, Alemanha, Grécia, México, Filipinas, Polônia, Portugal, Romênia, Federação Russa, Sérvia, Espanha, Reino Unido, Vietnã
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Concluído

Estudo fatorial de coadministração de ertugliflozina e sitagliptina (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabetes mellitus tipo 2
Actelion

Ativo, não recrutando

Estudo Clínico para Comparar a Eficácia e Segurança das Monoterapias de Macitentan e Tadalafil com a Terapia Combinada de Dose Fixa Correspondente em Indivíduos com Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) (A DUE)

Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) (OMS Grupo 1 HP)

Estados Unidos, Japão, Taiwan, Peru, Canadá, China, Alemanha, Espanha, Itália, Malásia, Hungria, Federação Russa, Brasil, Austrália, Bulgária, Tcheca, México, Polônia, África do Sul
Organon and Co

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança da combinação montelucaste/loratadina em participantes mexicanos com rinite alérgica (MK-0476A-484)

Rinite alérgica
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Concluído

Ertugliflozina vs. Glimepirida em participantes com diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) em uso de metformina (MK-8835-002)

Diabetes mellitus tipo 2
Nantes University Hospital

Rescindido

Resposta anti-proteinúrica à combinação de IECA, BRA e diuréticos.

Proteinúria Pesada

França
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ACT-451840 in Healthy Subjects (Part A)

Saudável

França
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar o efeito do itraconazol na maneira como o corpo absorve, distribui e se livra do ACT-1004-1239 administrado em dose única de 10 mg a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Portugal
Actelion

Concluído

Estudo dos Efeitos Eletrocardiográficos do Ponesimod em Indivíduos Saudáveis de Homens e Mulheres

Saudável

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Um estudo de variação de dose de MK-1029 em adultos com asma persistente (MK-1029-012)

Asma
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Concluído

Um estudo da eficácia e segurança da monoterapia com ertugliflozina no tratamento de participantes com diabetes mellitus tipo 2 e controle glicêmico inadequado apesar da dieta e do exercício (MK-8835-003, VERTIS MONO)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Concluído

Segurança e Eficácia da Ertugliflozina no Tratamento de Participantes com Diabetes Mellitus Tipo 2 com Controle Glicêmico Inadequado com Metformina e Sitagliptina (MK-8835-006; VERTIS SITA2)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo do MK-1029 em participantes com asma persistente que não pode ser controlada com montelucaste (MK-1029-015)

Asma
Onze Lieve Vrouw Hospital

Concluído

Anticoagulação Oral em Hemodiálise

Fibrilação atrial

Bélgica
Bayer

Concluído

Estudo de Preferência do Consumidor de Duas Formulações de Cloridrato de Fenilefrina (Estudo CL2008-15)(P07530)(CONCLUÍDO)

Rinite Alérgica Sazonal | Rinite Vasomotora
Hospital Universitari de Bellvitge

Rescindido

Continuação da terapia eletroconvulsiva (C-ECT) para prevenção de recaídas na depressão maior

Depressão

Espanha
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

A Study of MK-0893 on Glucagon-Induced Glycemic Excursion in Healthy Male Participants Following Intravenous Administration of Glucagon, Sandostatine® and Insulin (MK-0893-002)

Diabetes mellitus tipo 2
ExCellThera inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Recrutamento

Estudo dos EUA de ECT-001-CB em pacientes pediátricos e adultos jovens com neoplasias mieloides de alto risco

Transplante de Sangue de Cordão | Neoplasias Mielóides de Alto Risco

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

Estudo de Combinação de RDEA3170 e Febuxostat em Indivíduos com Gota

Gota

Estados Unidos
Albion
Sprim Advanced Life Sciences

Desconhecido

Um estudo para comparar a tolerabilidade gastrointestinal de Ferrochel®, Sumalate®, fumarato ferroso, sulfato ferroso, glicinato férrico e placebo

Anemia

Indonésia

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