Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: AMG 102 a 20 mg/kg

Total de 299 resultados

Amgen

Concluído

Um estudo de fase II para tratar indivíduos com carcinoma avançado de células renais

Carcinoma de Células Renais Avançado
Amgen

Concluído

Um estudo de fase II para tratar glioma maligno avançado

Glioma maligno avançado
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University of Texas Health, Houston AIDS Research Team (HART) e outros colaboradores

Concluído

Um ensaio clínico de anticorpos monoclonais PGDM1400 e PGT121 e VRC07-523LS em adultos infectados e não infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos
Amgen

Retirado

AMG 745 em indivíduos com perda muscular associada à idade

Perda muscular associada à idade
Epicentre
Médecins Sans Frontières, France; Embassy of France in Uganda; National Sleeping...

Rescindido

Ensaio Clínico Randomizado de Três Combinações de Medicamentos para Tripanossomíase Africana Humana Gambiense em Estágio Avançado

Tripanossomíase Africana

Uganda
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Concluído

KN026 em pacientes com câncer de junção gástrica/gastroesofágica que expressa HER2

Câncer da junção gástrica/gastroesofágica

China
Alexion Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo de fase 2A de ALXN1007 em participantes com doença aguda do enxerto versus hospedeiro do trato gastrointestinal inferior recém-diagnosticada (GIGVHD)

Doença Aguda do Enxerto Contra o Hospedeiro | GIGVHD

Estados Unidos, França
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Recrutamento

Um estudo sobre segurança, tolerabilidade, eficácia, farmacocinética e farmacodinâmica do CAN106 em indivíduos com HPN

Hemólise | HPN

China
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de MSB2311 em tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de MSB2311 em tumores sólidos avançados

Tumor Sólido Avançado

China
Healthgen Biotechnology Corp.

Recrutamento

Estudo de OsrhAAT ou Placebo em Voluntários Saudáveis

Enfisema Secundário à AATD Congênita

Estados Unidos
Healthgen Biotechnology Corp.

Concluído

Um estudo de OsrHSA em voluntários adultos saudáveis masculinos e femininos

Ascite Hepática

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança, farmacocinética, DP e eficácia do PRX-102 em pacientes japoneses com doença de Fabry (RISE)

Doença de Fabry

Japão
Vanda Pharmaceuticals

Concluído

Estudo VEC-162 em pacientes adultos com insônia primária

Insônia Primária

Estados Unidos
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de TS-142 em participantes saudáveis (doses repetidas)

Voluntário Saudável

Japão
Alexion Pharmaceuticals

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de SBC-102 (Sebelipase Alfa) em Participantes Adultos com Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase

Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol (CESD) | Deficiência de LAL

França, Estados Unidos, Reino Unido, Tcheca
Flame Biosciences

Retirado

Estudo de Fase 1/2a para avaliar o FL-301 em pacientes com tumores sólidos avançados

Câncer de intestino | Tumor Sólido | Câncer de Pâncreas
Genor Biopharma Co., Ltd.

Recrutamento

Estudo Clínico de Anticorpo Monoclonal Humanizado Anti-HER2 Recombinante para Injeção

Câncer de Mama HER2-positivo

China
Aptevo Therapeutics

Rescindido

Fase 1b Estudo de Segurança e Eficácia de TRU-016

Leucemia linfocítica crônica | Linfoma periférico de células T

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo clínico para avaliar duas doses de GSK2402968 em indivíduos com distrofia muscular de Duchenne (DMD) (DMD114876)

Distrofias Musculares

Estados Unidos
Amgen

Concluído

AMG386 Pente c. Doxorrubicina Lipossomal Peguilada ou Topotecano Indivíduos w. CR ovariana epitelial recorrente avançada

Carcinoma | Câncer | Cancro do ovário | Câncer de Trompa de Falópio | Tumores Sólidos | Oncologia | Tumores | Metástases | Neoplasias Ginecológicas

Bélgica, Estados Unidos, Austrália
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Estudo de Dose Múltipla Ascendente Fase I/Ib na China

Tumores Sólidos Metastáticos

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de extensão do IMO-8400 em pacientes com macroglobulinemia de Waldenström que concluíram o estudo 8400-401

Macroglobulinemia de Waldenstrom
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Ainda não está recrutando

Um estudo para aprender sobre a segurança e os efeitos do medicamento em estudo PRX-102 em crianças e adolescentes com doença de Fabry (FLY)

Doença de Fabry
University of California, Davis
Mars, Inc.

Concluído

Efeito dependente da ingestão da absorção, metabolismo e excreção do flavanol do cacau em humanos

Saudável

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
Nucleus Network Ltd; Southern Star Research Pty Ltd.

Concluído

Avaliar segurança, tolerabilidade, perfil farmacocinético e farmacodinâmico de ruxolitinibe com arteméter-lumefantrina

Malária

Austrália
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
Bristol-Myers Squibb

Recrutamento

Um estudo da quimiorradioterapia com mitomicina-c/capecitabina combinada com monoterapia com nivolumab ou ipilumimab e nivolumab, como tratamento curativo poupador de bexiga para câncer de bexiga invasivo muscular: o estudo CRIMI (CRIMI)

Câncer de Bexiga Urinária | Câncer de Bexiga Invasivo

Holanda
Michael B. Atkins, MD
Bristol-Myers Squibb; Hoosier Cancer Research Network

Ativo, não recrutando

Estudo da Terapia de Linha de Frente com Nivolumab e Nivolumab de Salvamento + Ipilimumab em Pacientes com Carcinoma de Células Renais Avançado

Carcinoma de Células Renais Avançado

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

MK3207 para tratamento de enxaqueca aguda (3207-005)

Enxaqueca
Grifols Therapeutics LLC

Retirado

Estudo avaliando a dosagem flexível de 20% do IGSC em indivíduos com experiência em tratamento e sem tratamento prévio com imunodeficiência primária

Imunodeficiência Primária

Estados Unidos
University of California, Davis

Concluído

Comparação de etomidato mais propofol, etomidato sozinho na indução da anestesia

Cirurgia

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Dosagem Contínua de BAY73-4506 em Pacientes com Malignidades Avançadas

Neoplasia

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do JNJ-64179375 intravenoso versus apixabana oral em participantes submetidos à cirurgia eletiva de artroplastia total do joelho (TEXT-TKR)

Profilaxia de TEV com anticoagulação após artroplastia total do joelho

Bélgica, Itália, Malásia, Letônia, Espanha, Peru, Bulgária, Estados Unidos, Lituânia, Federação Russa, Ucrânia, Japão, Argentina, Brasil, Canadá, Polônia
Amgen

Concluído

Estudo de Segurança do AMG 386 para Tratar Câncer de Mama Localmente Recorrente ou Metastático HER2-positivo

Câncer | Câncer de mama | Neoplasias da Mama | Câncer metastático | Tumores de mama | Tumores Sólidos | Oncologia | Tumores | Metástases | Câncer de mama localmente recorrente e metastático

Estados Unidos, Bélgica, França
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Segurança e eficácia de DNK333 em pacientes com dermatite atópica

Prurido em pacientes com dermatite atópica

Alemanha
MedImmune LLC

Rescindido

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de doses múltiplas de CAT-354 em indivíduos com asma moderada

Asma Moderada

Reino Unido
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Para avaliar a segurança, eficácia e tolerabilidade do CKD-519, administrado com inibidores da HMG-CoA redutase

Dislipidemias

Austrália
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Recrutamento

Medição no local de atendimento da atividade antifibrinolítica do ácido tranexâmico em cirurgia cardíaca (PAATICS)

Agentes Antifibrinolíticos

Suíça
Amr Mohamed MD
Novatek Pharmaceuticals

Recrutamento

NP-101 (Fórmula TQ) com Nivolumab e Ipilimumab em Carcinomas Neuroendócrinos Extrapulmonares Avançados ou Metastáticos

Carcinoma Neuroendócrino | Tumor Neuroendócrino Gastroenteropancreático | Neoplasia Neuroendócrina Gastroenteropancreática | Neoplasia Mista Neuroendócrina-Não Neuroendócrina

Estados Unidos
Centocor, Inc.

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança do anticorpo monoclonal anti-TNF em pacientes com doença de Crohn

Doença de Crohn
University of Zurich
University of Vienna; University of Salerno; University of Freiburg; University...

Concluído

Caracterização dos efeitos pró-sociais e pró-sexuais do GHB

Transtorno bipolar | Transtorno Autista | Transtorno Depressivo Maior

Suíça
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Rescindido

Estágio 1 Estudo de ARALAST NP e GLASSIA na Deficiência de A1PI

Doença de obstrução pulmonar crônica | Deficiência de alfa1-antitripsina

Estados Unidos, Canadá, Austrália
Jazz Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de farmacocinética e segurança de variação de dose de GWP42003-P em crianças com síndrome de Dravet (GWPCARE1)

Epilepsia | Síndrome de Dravet

Estados Unidos, Reino Unido
MediBeacon

Concluído

Farmacocinética do MB-102 e uso do dispositivo não invasivo de monitoramento óptico da função renal (ORFM) em indivíduos com função renal normal e prejudicada e uma variedade de tipos de cores de pele

Lesão Renal Aguda

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo italiano sobre a eficácia da atomoxetina no tratamento de crianças e adolescentes com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade (TDAH) e transtorno desafiador opositivo comórbido (TOD).

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade | Transtorno Desafiador Opositivo

Itália
Cubist Pharmaceuticals LLC

Concluído

Estudo Farmacocinético e de Segurança de Ceftolozane/Tazobactam em Participantes Pediátricos Recebendo Antibioticoterapia para Infecção Gram-negativa Comprovada ou Suspeita ou para Profilaxia Perioperatória (MK-7625A-010)

Infecção bacteriana gram-negativa comprovada ou suspeita | Profilaxia perioperatória
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Concluído

Estudo comparativo de biodisponibilidade de dois produtos de teste de cápsula de combinação de dose fixa de ácido acetilsalicílico (ASA) e pantoprazol (cada cápsula contém ASA 100 mg e pantoprazol 20 mg) sob condições de alimentação

Úlceras Duodenais e Gástricas

Índia
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Concluído

Estudo comparativo de biodisponibilidade de dois produtos de teste de cápsula de combinação de dose fixa de ASA (ácido acetilsalicílico) e pantoprazol (cada cápsula contém ASA 100 mg e pantoprazol 20 mg) em condições de jejum

Úlceras Duodenais e Gástricas

Índia
University Hospital, Montpellier

Concluído

Economia de Transfusão em Cirurgia Cardíaca: Impacto da Estratégia Individual por Eritropoietina e Ajuste Metabólico (ScvO2) (BLOOCOST)

Cirurgia cardíaca | Transfusão | Anemia Perioperatória

França

3

Se inscrever