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Pesquisar ensaios clínicos para: APL-1202

Total de 256564 resultados

Cerecin

Retirado

Estudo Farmacocinético (PK) de Formulação de Alimentos Médicos em Triglicerídeos de Cadeia Média

Doença de Alzheimer
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes únicas e múltiplas de cápsulas de liberação estendida (ER) de APL-1501 em comparação com comprimidos de liberação imediata (IR) de APL-1202 em voluntários saudáveis

Câncer de bexiga

Austrália
Cerecin
Celerion

Concluído

Avaliação de PK de AC-1204 misturado em água, AC-1202 misturado em água e AC-1202 misturado em Verify® na produção de corpos cetônicos

Saudável

Estados Unidos
Asieris Pharmaceuticals (AUS) Pty Ltd.

Concluído

Um estudo cruzado de fase I, duas fases para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética dos comprimidos APL-1501 ER

Câncer de bexiga

Austrália
Asieris Pharmaceutical Technologies Co., Ltd.

Concluído

Estudo de APL-1202 em pacientes com câncer de bexiga não invasivo muscular que são resistentes a um curso de indução de tratamento com BCG (NMIBC)

Câncer de Bexiga Não Invasivo Muscular (NMIBC)

Estados Unidos
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Concluído

Estudo do Tratamento Contínuo APL-1202 em Indivíduos com Câncer de Bexiga Não Músculo Invasivo de Alto Risco (NMIBC) Recidiva da Terapia Intravesical com Quimioterapia/BCG

Câncer de Bexiga Não Músculo Invasivo
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do APL-1202 oral em combinação com o tislelizumabe em comparação com o tislelizumabe isolado como terapia neoadjuvante em pacientes com câncer de bexiga invasivo muscular (ANTICIPATE)

Câncer de Bexiga Invasivo Muscular

Estados Unidos, China
Ascentage Pharma Group Inc.

Concluído

Um estudo de APG-1252 em pacientes com SCLC ou outros tumores sólidos

Câncer de Pulmão de Pequenas Células | Tumor Sólido

Estados Unidos
Ascentage Pharma Group Inc.
Suzhou Yasheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Rescindido

APG-1252 em pacientes com SCLC ou tumores sólidos avançados

Câncer de Pulmão de Pequenas Células e Outros Tumores Sólidos

China
Affinium Pharmaceuticals, Ltd

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e eficácia de AFN-12520000 no tratamento de infecções bacterianas agudas da pele e da estrutura da pele devido a estafilococos

Celulite | Infecção da ferida | Infecções bacterianas da pele e tecido subcutâneo | Abscesso Cutâneo | Infecção por queimadura

Estados Unidos, Canadá
Cerecin
Celerion

Concluído

Avaliação de PK de óleo de triglicerídeo caprílico, AC-1202, AC-1204 e Axona na produção de corpos cetônicos

Saudável

Estados Unidos
Ascentage Pharma Group Inc.

Recrutamento

Um estudo de Pelcitoclax (APG-1252) em pacientes com tumores neuroendócrinos

Tumores Neuroendócrinos

China
Ascentage Pharma Group Inc.

Recrutamento

APG-1252 em monoterapia ou em combinação com outro agente terapêutico em indivíduos com linfoma não Hodgkin recidivante ou refratário

NHL, Adulto

China
Ascentage Pharma Group Inc.

Retirado

Um estudo de APG-1252 em pacientes com mielofibrose que progrediram após a terapia inicial

Mielofibrose

Estados Unidos
Apollomics Inc.
Zhejiang CrownMab Biotech Co. Ltd

Recrutamento

Cápsula APL-102 em pacientes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido Avançado

China
Cerecin

Concluído

Tricaprilina na doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Cerecin

Concluído

Tricaprilina no comprometimento da memória associado à idade

Comprometimento da memória associado à idade

Estados Unidos
TG Therapeutics, Inc.

Rescindido

Ensaio de Extensão de Ublituximabe e TGR-1202 em Combinação ou como Agentes Únicos em Indivíduos Atualmente Recebendo Tratamento em Ensaios de Ublituximabe e/ou TGR-1202

Leucemia linfocítica crônica | Linfoma Não Hodgkin

Estados Unidos
DualityBio Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo de fase 1/2 da monoterapia com DB-1202 em tumores sólidos avançados

Tumor Sólido Avançado

China
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Rescindido

Estudo de ISB 1302 (CD3 Bispecific Ab) em Câncer de Mama Metastático HER2-positivo

Câncer de mama

Estados Unidos
TG Therapeutics, Inc.
SCRI Development Innovations, LLC

Concluído

Avaliar a segurança e a eficácia do TGR 1202 em pacientes com neoplasias hematológicas recidivantes ou refratárias

Linfoma de Hodgkin | Linfoma não-Hodgkin | Leucemia linfocítica crônica | Linfoma periférico de células T

Estados Unidos
TG Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança do umbralisibe em pacientes com linfoma não-Hodgkin indolente não folicular

Waldenstrom Macroglobulinemia | Linfoma de Zona Marginal | Linfoma Não Hodgkin Indolente Não Folicular

Estados Unidos
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
TG Therapeutics, Inc.

Rescindido

TGR-1202 (Umbralisibe) em pacientes virgens de tratamento com leucemia linfocítica crônica (LLC)

Leucemia linfocítica crônica

Estados Unidos
Indiana University
Lumenis Be Ltd.

Retirado

Efeito das configurações do laser nos sintomas miccionais pós-operatórios em pacientes submetidos à enucleação da próstata com laser de hólmio

Cirurgia | Doença da Próstata

Estados Unidos
Columbia University
TG Therapeutics, Inc.

Rescindido

TGR1202 em Linfoma Folicular Recidivante e Refratário

Linfoma Folicular

Estados Unidos
Ascentage Pharma Group Inc.
Suzhou Yasheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de APG-1252 mais osimertinibe (AZD9291) em pacientes com NSCLC resistente a EGFR TKI

Câncer de pulmão de células não pequenas positivo para EGFR

China
TG Therapeutics, Inc.

Rescindido

Um estudo aberto para avaliar a segurança e eficácia de Ublituximab em combinação com TGR-1202 para pacientes previamente inscritos no protocolo UTX-TGR-304

Leucemia linfocítica crônica

Estados Unidos, Polônia, Itália, Reino Unido
Weill Medical College of Cornell University
TG Therapeutics, Inc.

Rescindido

Umbralisibe Mais Ublituximabe (U2) em LLC Progressiva Após Nova Terapia

Leucemia linfocítica crônica | CLL/SLL | Progressão da LLC

Estados Unidos
University of California, Los Angeles
John Douglas French Foundation

Concluído

Um estudo de tomografia por emissão de pósitrons (PET) avaliando o metabolismo cerebral de um alimento médico na doença de Alzheimer (AD)

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Nektar Therapeutics

Concluído

Um estudo em pacientes com câncer com insuficiência hepática para avaliar a farmacocinética e a segurança do NKTR-102 (Etirinotecano Pegol)

Tumores Sólidos Avançados ou Metastáticos em Pacientes com Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Columbia University

Rescindido

Carfilzomibe e TGR-1202 no Tratamento do Linfoma R/R

Doença de Hodgkin | Linfoma não hodgkin

Estados Unidos
University of Nebraska
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

TGR-1202 e Ibrutinibe no Tratamento de Pacientes com Linfoma Difuso de Grandes Células B Recidivante ou Refratário

Linfoma Difuso Recorrente de Grandes Células B | Linfoma difuso de grandes células B refratário

Estados Unidos
TG Therapeutics, Inc.

Concluído

Avaliar a eficácia e a segurança do TGR-1202 em pacientes com leucemia linfocítica crônica que são intolerantes à terapia prévia

Leucemia linfocítica crônica

Estados Unidos
NVP Healthcare

Concluído

Interação farmacocinética e segurança entre NVP-1203-R1 e NVP-1203-R2 (Navipharm)

Saudável

Republica da Coréia
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Recrutamento

Um estudo de fase 3 para avaliar a segurança e a eficácia do APL-1202 como agente único de tratamento oral versus instilação intravesical de cloridrato de epirrubicina em pacientes virgens de NMIBC de risco intermediário (ASCERTAIN)

Câncer de Bexiga Não Músculo Invasivo

China
NVP Healthcare

Concluído

Eficácia e segurança de NVP-1203 e NVP-1203-R em pacientes com dor lombar aguda

Dor lombar aguda

Republica da Coréia
NVP Healthcare

Concluído

Eficácia e segurança do NVP-1203 em pacientes com dor lombar aguda

Dor lombar aguda

Republica da Coréia
Vidac Pharma
PharPoint Research, Inc.; Therapeutics, Inc.; Medistat Ltd., Israel

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade da pomada tópica VDA-1102 em indivíduos com ceratose actínica (Phase2b)

Ceratose actínica

Estados Unidos
OliPass Australia Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia preliminar de múltiplas doses subcutâneas de OLP-1002

Osteoartrite

Austrália
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Concluído

Estudo de SHR-1209 no Tratamento de Hipercolesterolemia e Hiperlipidemia Estágio Ⅲ

Hipercolesterolemia Primária | Hiperlipemia mista

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Concluído

SHR - 1209 Eficácia e Segurança do Tratamento de Pacientes com Hipercolesterolemia Ⅲ Período de Pesquisa Clínica

Hipercolesterolemia Primária

China
NVP Healthcare

Concluído

Avaliação da Farmacocinética e Segurança de NVP-2102 e NVP-2102-R em Indivíduos Saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Republica da Coréia
TG Therapeutics, Inc.

Rescindido

Estudo para avaliar umbralisibe mais ublituximabe em pacientes com linfoma folicular sem tratamento prévio

Linfoma Folicular | Linfoma Linfocítico Pequeno

Estados Unidos
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do DA-5202 intra-articular em pacientes com osteoartrite do joelho

Osteoartrite, Joelho

Republica da Coréia
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Recrutamento

Laser de corante pulsado e luz intensa pulsada configurados com diferentes faixas de comprimento de onda na melhora da rosácea eritematotelangiectásica

Rosácea Eritematotelangiectásica

China
Vidac Pharma

Concluído

Eficácia e segurança da pomada VDA-1102 no tratamento da ceratose actínica

Ceratose actínica

Estados Unidos
Addpharma Inc.

Concluído

Avaliação da interação farmacocinética entre AD-2101 e AD-2102

Hipertensão

Republica da Coréia
Nymox Corporation

Concluído

Avaliação de nível de duas doses de NX-1207 para o tratamento de câncer de próstata localizado (T1c) de baixo risco

Câncer de próstata

Estados Unidos
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Ativo, não recrutando

Segurança e eficácia de APL-1202 em combinação com cloridrato de epirrubicina versus cloridrato de epirrubicina isoladamente em pacientes com câncer de bexiga não invasivo e quimiorrefratário de risco intermediário e alto (ACCRUE)

Câncer de Bexiga Não Músculo Invasivo

China
Capricor Inc.

Concluído

Interromper a progressão da cardiomiopatia em Duchenne (HOPE-OLE) (HOPE-OLE)

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: APL-1202

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