Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: APL-1202

Łącznie 255715 wyników

Cerecin

Wycofane

Farmakokinetyka (PK) formulacji medycznej żywności w triglicerydach o średniej długości łańcucha

Choroba Alzheimera
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek kapsułek APL-1501 o przedłużonym uwalnianiu (ER) w porównaniu z tabletkami APL-1202 o natychmiastowym uwalnianiu (IR) u zdrowych ochotników

Rak pęcherza

Australia
Asieris Pharmaceuticals (AUS) Pty Ltd.

Zakończony

Dwufazowe badanie krzyżowe fazy I w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki tabletek APL-1501 ER

Rak pęcherza

Australia
Cerecin
Celerion

Zakończony

Ocena PK AC-1204 zmieszanego z wodą, AC-1202 zmieszanego z wodą i AC-1202 zmieszanego z Sure® na produkcję ciał ketonowych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Asieris Pharmaceutical Technologies Co., Ltd.

Zakończony

Badanie APL-1202 u pacjentów z nieinwazyjnym rakiem pęcherza moczowego, którzy są oporni na jeden kurs indukcyjny leczenia BCG (NMIBC)

Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego (NMIBC)

Stany Zjednoczone
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Zakończony

Badanie ciągłego leczenia APL-1202 u pacjentów z nawrotem raka pęcherza moczowego o wysokim ryzyku nieinwazyjnego naciekającego mięśnie (NMIBC) po chemioterapii dopęcherzowej/terapii BCG

Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Rekrutacyjny

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność doustnego APL-1202 w skojarzeniu z tislelizumabem w porównaniu z samym tislelizumabem w terapii neoadjuwantowej u pacjentów z inwazyjnym rakiem pęcherza moczowego (ANTICIPATE)

Inwazyjny rak pęcherza moczowego

Stany Zjednoczone, Chiny
Ascentage Pharma Group Inc.

Zakończony

Badanie APG-1252 u pacjentów z SCLC lub innymi guzami litymi

Rak Drobnokomórkowy Płuc | Guz lity

Stany Zjednoczone
Ascentage Pharma Group Inc.
Suzhou Yasheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

APG-1252 u pacjentów z SCLC lub zaawansowanymi guzami litymi

Drobnokomórkowy rak płuca i inne guzy lite

Chiny
Affinium Pharmaceuticals, Ltd

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności AFN-12520000 w leczeniu ostrych bakteryjnych zakażeń skóry i struktur skóry wywołanych przez gronkowce

Cellulit | Infekcja rany | Zakażenia bakteryjne skóry i tkanki podskórnej | Ropień skórny | Infekcja oparzeń

Stany Zjednoczone, Kanada
Ascentage Pharma Group Inc.

Rekrutacyjny

Badanie Pelcitoklaksu (APG-1252) u pacjentów z guzami neuroendokrynnymi

Guzy neuroendokrynne

Chiny
Cerecin
Celerion

Zakończony

Ocena PK oleju trójglicerydowego kaprylowego, AC-1202, AC-1204 i Axona na produkcję ciał ketonowych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Ascentage Pharma Group Inc.

Rekrutacyjny

APG-1252 Monoterapia lub w połączeniu z innym środkiem terapeutycznym u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem nieziarniczym

NHL, dorosły

Chiny
Ascentage Pharma Group Inc.

Wycofane

Badanie APG-1252 u pacjentów ze zwłóknieniem szpiku, u których nastąpiła progresja po początkowej terapii

Zwłóknienie szpiku

Stany Zjednoczone
Apollomics Inc.
Zhejiang CrownMab Biotech Co. Ltd

Rekrutacyjny

Kapsułka APL-102 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Chiny
Cerecin

Zakończony

Tricaprilin w łagodnej do umiarkowanej chorobie Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Cerecin

Zakończony

Tricaprilin w zaburzeniach pamięci związanych z wiekiem

Zaburzenia pamięci związane z wiekiem

Stany Zjednoczone
TG Therapeutics, Inc.

Zakończony

Przedłużenie badania Ublituximabu i TGR-1202 w połączeniu lub jako pojedyncze środki u pacjentów obecnie otrzymujących leczenie w ramach badań Ublituximab i/lub TGR-1202

Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
DualityBio Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 1/2 monoterapii DB-1202 w zaawansowanych guzach litych

Zaawansowany guz lity

Chiny
TG Therapeutics, Inc.
SCRI Development Innovations, LLC

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności TGR 1202 u pacjentów z nawracającymi lub opornymi na leczenie nowotworami hematologicznymi

Chłoniak Hodgkina | Chłoniak nieziarniczy | Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak z obwodowych komórek T

Stany Zjednoczone
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Zakończony

Badanie ISB 1302 (CD3 Bispecyficzne Ab) w HER2-dodatnim raku piersi z przerzutami

Rak piersi

Stany Zjednoczone
TG Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania umbralisibu u pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym nieziarniczym nieziarniczym bez pęcherzyków

Makroglobulinemia Waldenstroma | Chłoniak strefy brzeżnej | Niepęcherzykowy chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
TG Therapeutics, Inc.

Zakończony

TGR-1202 (Umbralisib) u wcześniej nieleczonych pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową (PBL)

Przewlekła białaczka limfocytowa

Stany Zjednoczone
Columbia University
TG Therapeutics, Inc.

Zakończony

TGR1202 w nawracającym i opornym na leczenie chłoniaku grudkowym

Chłoniak grudkowy

Stany Zjednoczone
Ascentage Pharma Group Inc.
Suzhou Yasheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie APG-1252 Plus Osimertinib (AZD9291) u pacjentów z NSCLC opornych na TKI EGFR

EGFR dodatni niedrobnokomórkowy rak płuca

Chiny
Nektar Therapeutics

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z chorobą nowotworową z zaburzeniami czynności wątroby w celu oceny farmakokinetyki i bezpieczeństwa NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

Stany Zjednoczone
TG Therapeutics, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności ublituksymabu w skojarzeniu z TGR-1202 u pacjentów wcześniej włączonych do protokołu UTX-TGR-304

Przewlekła białaczka limfocytowa

Stany Zjednoczone, Polska, Włochy, Zjednoczone Królestwo
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Rekrutacyjny

Badanie fazy 3 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność APL-1202 jako monoterapii doustnej w porównaniu z dopęcherzowym wlewem chlorowodorku epirubicyny u dotychczas nieleczonych pacjentów z NMIBC o średnim ryzyku (ASCERTAIN)

Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego

Chiny
Weill Medical College of Cornell University
TG Therapeutics, Inc.

Zakończony

Umbralisib Plus Ublituximab (U2) w postępującej PBL po nowej terapii

Przewlekła białaczka limfocytowa | CLL/SLL | Progresja PBL

Stany Zjednoczone
University of California, Los Angeles
John Douglas French Foundation

Zakończony

Badanie pozytronowej tomografii emisyjnej (PET) oceniające metabolizm mózgu żywności medycznej w chorobie Alzheimera (AD)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
TG Therapeutics, Inc.

Zakończony

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa TGR-1202 u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową, którzy nie tolerują wcześniejszej terapii

Przewlekła białaczka limfocytowa

Stany Zjednoczone
Columbia University

Zakończony

Carfilzomib i TGR-1202 w leczeniu chłoniaka R/R

Choroba Hodgkina | Chłoniak nieziarniczy

Stany Zjednoczone
University of Nebraska
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

TGR-1202 i ibrutynib w leczeniu pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B

Nawracający rozlany chłoniak z dużych komórek B | Oporny na leczenie rozlany chłoniak z dużych komórek B

Stany Zjednoczone
NVP Healthcare

Zakończony

Interakcja farmakokinetyczna i bezpieczeństwo między NVP-1203-R1 a NVP-1203-R2 (Navipharm)

Zdrowy

Republika Korei
NVP Healthcare

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo NVP-1203 i NVP-1203-R u pacjentów z ostrym bólem krzyża

Ostry ból krzyża

Republika Korei
NVP Healthcare

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo NVP-1203 u pacjentów z ostrym bólem krzyża

Ostry ból krzyża

Republika Korei
OliPass Australia Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i wstępną skuteczność wielokrotnych dawek podskórnych OLP-1002

Zapalenie kości i stawów

Australia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

Badanie SHR-1209 w leczeniu hipercholesterolemii i hiperlipidemii Etap Ⅲ

Pierwotna hipercholesterolemia | Mieszana hiperlipemia

Chiny
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Zakończony

SHR - 1209 Skuteczność i bezpieczeństwo leczenia pacjentów z hipercholesterolemią Ⅲ Okres badań klinicznych

Pierwotna hipercholesterolemia

Chiny
NVP Healthcare

Zakończony

Ocena farmakokinetyki i bezpieczeństwa NVP-2102 i NVP-2102-R u zdrowych osób

Zdrowe przedmioty

Republika Korei
TG Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność Umbralisib Plus Ublituximab u pacjentów z nieleczonym wcześniej chłoniakiem grudkowym

Chłoniak grudkowy | Chłoniak z małych limfocytów

Stany Zjednoczone
Vidac Pharma
PharPoint Research, Inc.; Therapeutics, Inc.; Medistat Ltd., Israel

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję miejscowej maści VDA-1102 u pacjentów z rogowaceniem słonecznym (Phase2b)

Rogowacenie słoneczne

Stany Zjednoczone
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie platformy AB122

Rak żołądka | Rak jelita grubego | Niedrobnokomórkowego raka płuca | Gruczolakorak przewodowy trzustki | Mięsak miękkich części pęcherzyków płucnych | Zaawansowany lub przerzutowy guz lity

Japonia
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo podawania dostawowego DA-5202 u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Republika Korei
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i skuteczność APL-1202 w skojarzeniu z chlorowodorkiem epirubicyny w porównaniu z samym chlorowodorkiem epirubicyny u pacjentów z pośrednim i wysokim ryzykiem chemioopornych na nieinwazyjnego raka pęcherza moczowego (NMIBC) (ACCRUE)

Nieinwazyjny rak pęcherza moczowego

Chiny
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Rekrutacyjny

Ocena bezpieczeństwa i początkowej skuteczności wstrzyknięcia STSA-1002 u pacjentów z zespołem ostrej niewydolności oddechowej

Zespół ostrej niewydolności oddechowej

Chiny
Zai Lab (Hong Kong), Ltd.
Zai Lab (US) LLC

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 2 ZL-1102 u pacjentów z przewlekłą łuszczycą plackowatą

Łuszczyca plackowata

Australia, Kanada
Addpharma Inc.

Zakończony

Ocena interakcji farmakokinetycznych między AD-2101 a AD-2102

Nadciśnienie

Republika Korei
Nymox Corporation

Zakończony

Ocena poziomu dwóch dawek NX-1207 w leczeniu miejscowego raka prostaty niskiego ryzyka (T1c)

Rak prostaty

Stany Zjednoczone
TG Therapeutics, Inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Zakończony

Badanie immunoterapii w skojarzeniu z ublituksymabem i umbralizybem u pacjentów z oporną na leczenie PBL lub transformacją Richtera

Przewlekła białaczka limfocytowa | Zespół Richtera

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: APL-1202

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kuwait

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje