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Pesquisar ensaios clínicos para: AZ-3102 (Dose 1)

Total de 4076 resultados

Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de macitentan, em participantes masculinos japoneses saudáveis

Saudável

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Efeito de Omeprazol e Ritonavir na Farmacocinética GSK2336805 em Adultos Saudáveis

Hepatite C

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Eficácia e segurança da telmisartana em pacientes hipertensos com insuficiência renal leve/moderada ou grave ou que requerem hemodiálise (ESPRIT)

Hipertensão
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo de variação de dose para avaliar a segurança e a eficácia de LUSEDRA (Fospropofol dissódico) como sedativo intravenoso para colonoscopia diagnóstica ou terapêutica em populações especiais adultas

Sedação

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo da formulação de 6 meses de palmitato de paliperidona

Esquizofrenia

Hong Kong, Polônia, Argentina, Federação Russa, Ucrânia, Itália
Seqirus

Ativo, não recrutando

Estudo de fase 1 de segurança, reatogenicidade e imunogenicidade de uma vacina contra influenza de mRNA autoamplificada em adultos saudáveis

Gripe Humana

Austrália
Benitec Biopharma, Inc.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança e a atividade clínica de doses intramusculares de BB-301 administradas a indivíduos com distrofia muscular oculofaríngea com disfagia

Distrofia Muscular Oculofaríngea

Estados Unidos
Seqirus

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de Diferentes Formulações de uma Vacina Influenza Adjuvada MF59 em Idosos ≥50 Anos de Idade

Gripe Humana

Estados Unidos
Dong-A University

Concluído

O Impacto da Dose do Bloqueador dos Receptores de Angiotensina Valsartan e do Polimorfismo Genético na Remodelação Ventricular Pós-IM (VALID)

Infarto do miocárdio

Republica da Coréia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Eficácia do MICARDIS® (Telmisartan) no Controle da Pressão Arterial e Qualidade de Vida em Pacientes com Hipertensão Essencial (MicCAT)

Hipertensão
Digestome Therapeutics

Concluído

Um estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do DGX-001

Desordem depressiva

Austrália
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo de Crenezumab em participantes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Ativo, não recrutando

Um estudo de Guselcumabe em participantes com esclerose sistêmica

Esclerodermia Sistêmica

Japão
Mannkind Corporation

Concluído

Estudo de Otimização de Dosagem Afrezza® (DOS)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus, Tipo 1

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para determinar o balanço de excreção e a farmacocinética de 14C-GSK573719

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Holanda
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade rel, efeito alimentar e biodisponibilidade absoluta na farmacocinética de AZD9833

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

BIBR 277 Cápsula em Pacientes com Hipertensão Essencial

Hipertensão
RayzeBio, Inc.

Recrutamento

Estudo de RYZ101 em combinação com SoC em indivíduos com SSTR+ ES-SCLC

SCLC, Estágio Extensivo

Estados Unidos, Porto Rico
Stragen France

Concluído

Primeiro estudo PainCart em humanos para STR-324

Dor

Holanda
National Vaccine and Serum Institute, China
Zhengzhou University; Lanzhou Institute of Biological Products Co., Ltd; Beijing...

Recrutamento

Ensaio Clínico para Avaliação da Vacina (Hansenula Polymorpha) Bivalente Norovírus Recombinante (GI. 1 / GII. 4)

Norwalk Gastroenterite | Infecções por Norovírus

China
London School of Hygiene and Tropical Medicine
Merck Sharp & Dohme LLC; Public Health England; University of Cambridge

Ativo, não recrutando

Vacinação contra o HPV na África - Novos cronogramas de entrega Alias The HANDS HPV Vaccine Trial (HPV)

Vacina contra o Papilomavírus Humano

Gâmbia
InQpharm Group

Concluído

Benefit of IQP-VV-102 in Reducing Postprandial Glucose Level in Overweight Caucasian Subjects

Hiperglicemia | Pré-diabetes

Alemanha
Bangkok Metropolitan Administration Medical College...

Concluído

Imunogenicidade da vacina ChAdox1 n CoV-19 com frasco de 12 doses

Covid19 | Vacina | Imunogenicidade

Tailândia
University of North Carolina, Chapel Hill
Organic Technologies

Concluído

Efeito do Ácido Palmitoleico na Proteína C-reativa

Excesso de peso | Inflamação crônica

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Telmisartana em pacientes hipertensos leves a moderados

Hipertensão
Emory University
Georgia Center for Oncology Research & Education

Ainda não está recrutando

Uso de ACU-D1 em lesões vulvares e perianais associadas ao HPV em pessoas com HIV

Vírus da imunodeficiência humana | Vírus do Papiloma Humano | Neoplasia Intraepitelial Anal | Lesões intraepiteliais escamosas de alto grau

Estados Unidos
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Briostatina 1 no tratamento de pacientes com doença de Hodgkin recorrente ou refratária

Linfoma

Estados Unidos
VA Office of Research and Development

Recrutamento

Disparidades do diabetes: mensagens de texto para estender o tratamento (DD-TXT)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Genexine, Inc.

Concluído

Segurança e tolerabilidade de GX-P1 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Doenças autoimunes

Republica da Coréia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Estudo sobre dois níveis de dose adjuvante de Panblok H7+MF59 comparados quanto à imunogenicidade e segurança com uma dose sem adjuvante de Panblok H7 em participantes com 18 anos de idade ou mais

Gripe | Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Journey Medical Corporation

Concluído

Estudo comparativo do efeito do glicopirrolato e do glicopirrônio em indivíduos com hiperidrose axilar

Hiperidrose

Estados Unidos, Canadá
University Hospitals Cleveland Medical Center

Retirado

Células-tronco mesenquimais para doença degenerativa do disco lombar

Degeneração do Disco

Estados Unidos
Northwestern University
University of Iowa; University of Rochester; Michael J. Fox Foundation for Parkinson...

Concluído

Nilotinibe na Doença de Parkinson (NILO-PD)

Doença de Parkinson

Estados Unidos
The Cleveland Clinic

Concluído

Administração profilática de antibióticos de dose única versus dose múltipla para injeção de onabotulinumtoxinA na bexiga

Bexiga hiperativa | Incontinência de urgência | Incontinência Urinária, Urgência | Síndrome da Bexiga Hiperativa

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses orais únicas e múltiplas de telmisartan / hidroclorotiazida (HCTZ) em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
BioNTech SE

Ainda não está recrutando

Segurança e eficácia preliminar do BNT327, uma terapia experimental para câncer de mama, quando administrada em combinação com quimioterapia

Câncer de Mama Triplo Negativo | Câncer de Mama Localmente Avançado
Ikena Oncology
Gilead Sciences

Rescindido

Um estudo FIH de fase 1a/1b de PY159 e em combinação com pembrolizumabe em indivíduos com tumores sólidos avançados

Câncer de mama | Câncer de Cabeça e Pescoço | Câncer Ginecológico | Câncer colorretal | Câncer de pâncreas | Adenocarcinoma Gástrico | Adenocarcinoma pulmonar | Tumor Sólido Avançado

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo com uma fase de segurança de longo prazo e aberta para avaliar a eficácia e a segurança do TV-44749 em adultos com esquizofrenia (SOLARIS)

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgária, China, Romênia, Peru
Centers for Disease Control and Prevention
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh; World Health... e outros colaboradores

Inscrevendo-se por convite

Avaliação da Imunogenicidade da Vacina Intramuscular Sabin Inativada contra Poliovírus e da Não-inferioridade da Vacina Intradérmica Fracionada Inativada contra Poliovírus

Poliomielite

Bangladesh
Novartis

Rescindido

Evitando eventos cardiovasculares por meio de terapia combinada em pacientes com hipertensão sistólica (ACCOMPLISH)

Hipertensão

Estados Unidos, Dinamarca, Finlândia, Noruega, Suécia
Enimmune Corporation

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina EV71 em pacientes pediátricos de 3 a 6 anos e 6 a 35 meses de idade

Infecções por Enterovírus

Taiwan
Novartis Pharmaceuticals

Recrutamento

Um estudo de prova de conceito e determinação de dose de XXB750 em pacientes com insuficiência cardíaca

Insuficiência cardíaca

Itália, Espanha, Estados Unidos, Japão, Alemanha, China, Taiwan, Bulgária, Dinamarca, França, Holanda, Portugal, Eslováquia
Biogen

Concluído

Estudo de Fase 1 para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de BG00012 em voluntários saudáveis chineses, japoneses e caucasianos (109HV108)

Saudável

Austrália, China
GlaxoSmithKline

Recrutamento

Um estudo para investigar a farmacocinética de um anticoncepcional oral combinado quando administrado isoladamente e em combinação com GSK3036656 em participantes do sexo feminino com potencial não reprodutivo com idade entre 18 e 65 anos de idade

Tuberculose

Espanha
Anterogen Co., Ltd.

Rescindido

Estudo de acompanhamento de células-tronco derivadas de tecido adiposo autólogo (ANTG-ASC) para a fístula complexa (ANTG-ASC-211) (ANTG)

Fístula Perianal | Primário; Complexo

Republica da Coréia
Adrian Vella

Concluído

Estudo Dose-resposta da Exendina-9,39 no Metabolismo da Glicose

Efeitos Pancreáticos de 9,39-Exendina e 9,36-GLP-1

Estados Unidos
First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Concluído

Estudo de 18F-Thretide PET/CT em pacientes com suspeita de recorrência de câncer de próstata

Câncer de próstata

China
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Acellena Contract Drug Research and Development

Recrutamento

Estudo de Segurança e Eficácia do Ftortiazinon no Tratamento de Pacientes com Infecções Urinárias Complicadas Causadas por P. Aeruginosa

Infecções do trato urinário | Infecções por Pseudomonas | Pseudomonas Aeruginosa | Pacientes com Infecções Complicadas do Trato Urinário Causadas por P. Aeruginosa

Federação Russa
XOMA (US) LLC

Concluído

Um estudo aberto de XOMA 358 em pacientes com hipoglicemia após cirurgia de bypass gástrico (XOMA 358)

Hipoglicemia

Estados Unidos
Heilpflanzenwohl AG

Concluído

ANTES Estudo, Eficácia do Refigura

Perda de peso | Sobrepeso e Obesidade | Eficácia, Auto

Alemanha

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