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Pesquisar ensaios clínicos para: AZD5718 suspensão oral

Total de 9356 resultados

AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, a tolerabilidade, a farmacocinética e a farmacodinâmica do AZD5718 após a administração de dose ascendente única e múltipla em homens japoneses saudáveis

Doença arterial coronária

Estados Unidos
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Estudo avaliando a farmacocinética e o balanço de massa de dose única [14C] AZD5718 em voluntários

Doença cardiovascular

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD5718 após administração de dose ascendente única e múltipla a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular | Indivíduos Masculinos Saudáveis

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para estimar o efeito do AZD5718 na farmacocinética (o que o corpo faz com o medicamento) da rosuvastatina para medir a biodisponibilidade relativa (a medida em que um medicamento ou outra substância se torna disponível para o corpo) de AZD5718 suspensão oral versus AZD5718 Comprimido de Liberação Imediata

Doença Arterial Coronariana de Alto Risco

Reino Unido
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a quantidade de níveis de drogas no sangue e a segurança das formulações de AZD5718 em voluntários saudáveis

Doença Arterial Coronariana (DAC)

Reino Unido
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa e a segurança do AZD5718 em voluntários saudáveis

Doença Renal Crônica

Reino Unido
reMYND

Recrutamento

Um estudo de fase 2a para investigar REM0046127 na doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Holanda, Espanha
Glock Health, Science and Research GmbH

Concluído

G-PUR® para biodisponibilidade de chumbo reduzida

Exposição ao Chumbo

Áustria
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade de diferentes formulações de AZD5718 e o efeito dos alimentos na formulação selecionada de AZD5718 em voluntários saudáveis

Doença arterial coronária

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do AZD9977 após doses ascendentes únicas em homens saudáveis

Sujeitos Saudáveis | Farmacocinética | Tolerabilidade | Segurança

Reino Unido
Vanda Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Bioequivalência entre a Formulação de Cápsula de Tasimelteon e a Formulação de Suspensão Líquida em Voluntários Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Saudável

Bélgica
National University Heart Centre, Singapore
AstraZeneca

Recrutamento

PASSIVAÇÃO DE PLACA VULNERÁVEL COM AZD5718 EM SÍNDROME CORONÁRIA AGUDA (PASSIVATE)

Síndrome Coronariana Aguda

Austrália, Nova Zelândia, Cingapura
AstraZeneca

Concluído

AZD5718 Fase IIa Estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do AZD5718 oral em pacientes com doença arterial coronariana (DAC). (FLAVOUR)

Doença arterial coronária

Dinamarca, Finlândia, Suécia
Vifor Pharma, Inc.

Rescindido

Farmacodinâmica e Segurança do Patiromer em Crianças e Adolescentes (2- (EMERALD)

Hipercalemia

Estados Unidos, Bulgária, Canadá, Geórgia, Alemanha, Polônia, Ucrânia
Galapagos NV

Concluído

Um estudo para avaliar a tolerância de doses únicas e múltiplas de GLPG4399 em adultos saudáveis

Saudável

Canadá
ReveraGen BioPharma, Inc.

Retirado

Teste de Prova de Conceito de Vamorolona em Colite Ulcerosa Pediátrica

Colite Ulcerosa Pediátrica
Vanda Pharmaceuticals

Recrutamento

Avaliando os Efeitos do Tasimelteon em Indivíduos com Transtorno do Espectro Autista (TEA) e Distúrbios do Sono

Distúrbio do sono | Distúrbios de sono | Transtorno do Espectro Autista | Desordem neurológica

Estados Unidos
Galapagos NV

Rescindido

Um estudo em voluntários saudáveis do sexo masculino investigando a segurança, absorção e eliminação de doses únicas de GLPG4059

Saudável

Holanda
Galapagos NV

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos de doses orais únicas e múltiplas de GLPG3667

Saudável

Bélgica
Relypsa, Inc.

Rescindido

Um estudo aberto de múltiplas doses para avaliar a farmacologia, segurança e tolerabilidade do Patiromer em participantes em hemodiálise

Hipercalemia

Estados Unidos
Relypsa, Inc.

Concluído

Patiromer com ou sem alimentos para o tratamento da hipercalemia (TOURMALINE)

Hipercalemia

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacologia do PF-06826647 em indivíduos saudáveis e indivíduos com psoríase em placas

Psoríase em placas

Estados Unidos
Turning Point Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Um estudo de repotrectinibe em pacientes pediátricos e adultos jovens com alterações de ALK, ROS1 ou NTRK1-3

Linfoma | Tumores Sólidos Localmente Avançados | Tumores Sólidos Metastáticos | Tumores Primários do SNC

Estados Unidos, Republica da Coréia, Espanha, Cingapura, Taiwan, Austrália, Itália, Canadá, França, Dinamarca, Reino Unido
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG1690

Saudável

Bélgica
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Recrutamento

Ensaio avaliando a eficácia e a segurança do Patiromer em indivíduos chineses (Patiromer JADE)

Insuficiência Renal Crônica | Hipercalemia

China
Relypsa, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 3, simples-cego, em duas partes, avaliando a eficácia e a segurança do Patiromer para o tratamento da hipercalemia (OPAL) (OPAL)

Doença Renal Crônica (DRC) | Hipercalemia (HK)

Estados Unidos, Croácia, Tcheca, Dinamarca, Geórgia, Hungria, Itália, Sérvia, Eslovênia, Ucrânia
Eisai Inc.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do perampanel administrado como terapia adjuvante em participantes pediátricos com epilepsia infantil

Convulsões de início parcial | Síndrome Epiléptica Pediátrica

Estados Unidos, Espanha, França, Bélgica, Tcheca, Dinamarca, Alemanha
Noxopharm Limited

Retirado

Um estudo de segurança e tolerabilidade de NOX66 em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Austrália
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de JNJ64041575 administrado como 2 novas formulações de conceito diferentes (suspensão oral e comprimido) em comparação com suas respectivas formulações atuais e para avaliar o efeito dos alimentos na farmacocinética das 2 novas formulações de conceito

Saudável

Bélgica
Steno Diabetes Center Copenhagen
Zealand University Hospital; AstraZeneca

Desconhecido

O efeito do ciclosilicato de zircônio e sódio na albuminúria em pacientes com diabetes tipo 2 e hipercalemia (ZIRCUS)

Diabetes mellitus tipo 2 com complicações renais

Dinamarca
Takeda

Concluído

Estudo para avaliar a absorção, metabolismo e excreção de TAK-994 em 6 homens adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Baskent University
Hacettepe University

Concluído

Efeitos dos sistemas de suspensão assistida por pino e vácuo

Usuário de Prótese | Membros artificiais | Amputados

Peru
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade absoluta (ABA) de TAK-831 e para caracterizar o balanço de massa, farmacocinética (PK), metabolismo e excreção de [14C]TAK-831 em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Hivih
Venn Life Sciences

Concluído

Teste de Dose Ascendente Única Investigando a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do BDM-2 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino.

Saudável

Reino Unido
Neurocrine Biosciences
Takeda

Rescindido

Um TAK-831-1001, Estudo de Dose Crescente Única e Múltipla em Participantes Saudáveis

Esquizofrenia, Ataxia Cerebelar

Reino Unido
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefdinir para Suspensão Oral 250 mg/5mL, Jejum

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefdinir para suspensão oral 250 mg/5mL, sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefprozil para suspensão oral 250 mg/5 mL, sem jejum

Saudável

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Amoxicilina Brasil - Rápido

Infecções Bacterianas

Brasil
Sandoz

Concluído

Estudo comparativo de biodisponibilidade da suspensão de 200mg/5mL de azitromicina após uma dose de 600mg sob condições de alimentação

Infecções
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefprozil para Suspensão Oral 250 mg/5 mL, Jejum

Saudável

Estados Unidos
Humanetics Corporation
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); NYU Langone Health

Recrutamento

Suspensão Oral BIO 300 em Pacientes COVID Longos Hospitalizados Anteriormente

COVID-19 | Fibrose pulmonar | Longo COVID | Complicações respiratórias pós-agudas da COVID-19

Estados Unidos
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Concluído

Estudo da Bioequivalência Humana do Fosfato de Oseltamivir para Suspensão Oral

Sujeitos Saudáveis

China
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo do inibidor da via do porco-espinho GDC-0449 em mulheres saudáveis sem potencial para engravidar

Saudável
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Bioequivalência Relativa de Cefdinir e Omnicel 250mg/5 ml Suspensão Oral Condições de Jejum

Saudável
Columbia University

Ativo, não recrutando

Inulina para Infecções na Unidade de Terapia Intensiva

Sepse | Doença grave | Distúrbios Nutricionais | Infecção resistente a antibióticos | Infeção nosocomial | Transmissão de patógenos

Estados Unidos
Aviragen Therapeutics

Concluído

Um estudo para comparar a biodisponibilidade oral de doses únicas de três formulações do medicamento Vapendavir em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Suspensão Oral Condições de Alimentação

Saudável
Syneos Health
US Specialty Formulations, LLC

Concluído

Primeiro estudo em humanos de CoV2-OGEN1 administrado por via oral em indivíduos saudáveis

SARS-CoV-2 (COVID-19)

Nova Zelândia

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