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Pesquisar ensaios clínicos para: Apremilast;Apremilast;Apremilast 10 MG; 20MG; Comprimido oral de 30 mg

Total de 1273 resultados

CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconhecido

Estudo de Fase I de Comprimidos SYHA136 do Inibidor do Fator Xa de Coagulação Direta em Voluntários Chineses Saudáveis

Trombose venosa
Ain Shams University
Cairo University

Recrutamento

Farmacocinética, Segurança, Eficácia e Aceitabilidade de Daclatasvir Plus Sofosbuvir em Crianças Infectadas pelo VHC

AVC

Egito
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo farmacocinético de JNJ-42756493 em participantes saudáveis

Saudável

Bélgica
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Concluído

Eficácia/Segurança de Rosuvastatina+Ezetimiba em Pacientes de Alto Risco com Hipercolesterolemia Primária/Dislipidemia Mista (LANCE)

Dislipidemia | Hipercolesterolemia

Brasil
Amgen

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade da suspensão oral de Apremilast em relação ao comprimido e para avaliar o efeito dos alimentos na farmacocinética (PK) da suspensão oral

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo de fase 2A de ALXN1007 em participantes com doença aguda do enxerto versus hospedeiro do trato gastrointestinal inferior recém-diagnosticada (GIGVHD)

Doença Aguda do Enxerto Contra o Hospedeiro | GIGVHD

Estados Unidos, França
Healthgen Biotechnology Corp.

Recrutamento

Estudo de OsrhAAT ou Placebo em Voluntários Saudáveis

Enfisema Secundário à AATD Congênita

Estados Unidos
Yuzuncu Yıl University

Ativo, não recrutando

Avaliação dos Efeitos do Deflazacort Pré-operatório na Dor, Edema e Trismo Pós-operatório

Terceiro molar impactado

Peru
Pfizer

Concluído

Efeito de PF-00734200 em indivíduos com diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Canadá, Estados Unidos, Republica da Coréia, Porto Rico
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Ativo, não recrutando

RTA 408 Cápsulas em Pacientes com Ataxia de Friedreich - MOXIe

Friedreich Ataxia

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Itália, Reino Unido
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Para avaliar a segurança, eficácia e tolerabilidade do CKD-519, administrado com inibidores da HMG-CoA redutase

Dislipidemias

Austrália
Iowa State University

Concluído

Absorção de ferro de Aspergillus Oryzae enriquecido com ferro (BIEFS)

Falta de ferro | Biodisponibilidade | Anemia, Deficiência de Ferro | Absorção; Ferro | Ferro sérico

Estados Unidos
MacroGenics

Concluído

Um estudo de MGD013 em pacientes com neoplasias irressecáveis ou metastáticas

Câncer cervical | Neoplasias Hematológicas | Cancro do ovário | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Tumores Sólidos Avançados | Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço | Colangiocarcinoma | Câncer de Pulmão de Pequenas Células | TNBC - Câncer de Mama Triplo Negativo | Tumores Sólidos Avançados...

Hong Kong, Estados Unidos, Tailândia, Austrália, Espanha, Bulgária, Polônia, Ucrânia
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Concluído

Estudo para determinar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética da solução UV-4B administrada por via oral em indivíduos saudáveis (UV)

Infecção viral

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo farmacológico clínico de rabeprazol sódico em voluntários japoneses adultos saudáveis do sexo masculino (estudo E3810)

Saudável

Japão
Zogenix, Inc.

Concluído

Um estudo comparativo ativo multicêntrico de HC-ER em adultos após cirurgia de bunionectomia

Dor pós-operatória
Pfizer

Concluído

Estudo de 12 semanas de PF-00734200 para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 em indivíduos tratados com metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Colômbia, Espanha, Alemanha, Suécia, Itália
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Concluído

Um estudo do perfil farmacocinético/farmacodinâmico da leuprolida administrada por via oral em voluntárias saudáveis

Endometriose

Canadá
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Rescindido

Estudo observacional analisando a expressão de RNA de amostras de biópsia endometrial de placebo, bazedoxifeno/estrógenos conjugados e raloxifeno

Pós-menopausa

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um teste de fase 2 do OPC-64005 para transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Japão
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Concluído

Melatonina tópica/oral para prevenção de pacientes com câncer oral induzidos por radioquimioterapia/xerostomia

Câncer de Cabeça e Pescoço

Tailândia
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Rescindido

Segurança e farmacocinética da solução UV-4B administrada por via oral em múltiplas doses ascendentes a indivíduos saudáveis

Infecção viral

Estados Unidos
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos de manidipina versus amlodipina e a combinação de manidipina mais delaapril versus amlodipina mais delaapril na pressão intraglomerular em pacientes hipertensos

Hipertensão

Alemanha
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Concluído

Teste de dosagem de zinco - a redução da dose reduz os efeitos colaterais, mas mantém a eficácia no controle da diarreia (ZTDT)

Diarréia

Tanzânia, Índia
Esperion Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de lactação somente com leite para avaliar a concentração de ácido bempedoico e medicamento de combinação fixa de ácido bempedoico/ezetimiba (FCDP) no leite materno de mulheres lactantes saudáveis

Mulheres lactantes saudáveis

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rescindido

Um estudo em indivíduos saudáveis para investigar a segurança e tolerabilidade do ACT-541478, bem como o que o ACT-541478 faz ao corpo e a maneira como o corpo absorve, distribui e se livra do ACT-541478

Saudável

Alemanha
Shire

Concluído

Hidrocortisona de liberação modificada oral uma vez ao dia em pacientes com insuficiência adrenal

Insuficiência Adrenal
Charite University, Berlin, Germany

Rescindido

Urticária Crônica - Avaliação a Longo Prazo dos Efeitos da Rupatadina

Urticária Crônica

Alemanha
Praxis Precision Medicines

Retirado

Um ensaio clínico de PRAX-114 em participantes com tremor essencial

Tremor essencial

Estados Unidos
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Ativo, não recrutando

Dose usual de rosuvastatina mais ezetimiba versus alta dose de rosuvastatina na placa aterosclerótica coronária (Rosuzet-IVUS)

Doença arterial coronária

Republica da Coréia
Organon and Co

Concluído

Um estudo da adição de ezetimiba à rosuvastatina versus titulação ascendente de rosuvastatina em pacientes com hipercolesterolemia (MK0653-139)

Hipercolesterolemia
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Concluído

Um estudo de fase 1, aberto, escalonamento de dose da segurança, farmacocinética e atividade antirretroviral de 3BNC117

Saudável | HIV

Estados Unidos, Alemanha
Rockefeller University
University of Cologne

Concluído

Um estudo da segurança, farmacocinética e atividade antirretroviral de 10-1074

Saudável | HIV

Alemanha, Estados Unidos
Handok Inc.

Recrutamento

Avaliação clínica da eficácia e segurança da teneligliptina no diabetes tipo 2 com controle glicêmico inadequado com empagliflozina e metformina (TERA 304)

Diabetes tipo 2

Republica da Coréia
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Atlanta Center for Medical Research

Concluído

Staccato Loxapina Multidose PK

Voluntários em regimes antipsicóticos estáveis e crônicos

Estados Unidos
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Recrutamento

FM101 Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Eficácia em Pacientes com Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular

Austrália
Handok Inc.

Recrutamento

Avaliação clínica da eficácia e segurança da teneligliptina em diabéticos tipo 2 com controle glicêmico inadequado com empagliflozina 25 mg e metformina (TERA 305)

Diabetes tipo 2

Republica da Coréia
University Hospital Muenster
Basilea Pharmaceutica International Ltd

Rescindido

Eficácia e Segurança da Alitretinoína Oral (Toctino®) no Tratamento de Pacientes com Lúpus Eritematoso Cutâneo (AliCLE)

Lúpus Eritematoso Cutâneo

Alemanha
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Concluído

Ilaprazol para o Tratamento de Úlcera Duodenal em Pacientes Chineses (Fase 2)

Úlcera duodenal

China
Aptevo Therapeutics

Rescindido

Fase 1b Estudo de Segurança e Eficácia de TRU-016

Leucemia linfocítica crônica | Linfoma periférico de células T

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Primeiro estudo de segurança em humanos de uma dose única de CPG 52364

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Damanhour University
Tanta University

Concluído

Pacientes diabéticos tipo 2 mantidos em terapia com estatina

Dislipidemia associada ao diabetes mellitus tipo II

Egito
Pfizer

Concluído

Um estudo para estimar a quantidade de CP-690.550 (droga do estudo) que é absorvida pelo sangue de indivíduos saudáveis após a administração oral de CP-690.550 em forma de comprimido

Saudável

Cingapura
Shire

Rescindido

Avaliação de Ecallantide para Tratamento de Angioedema Induzido por Inibidor da Enzima Conversora de Angiotensina (ECA)

Angioedema Induzido por Inibidor da ECA

Estados Unidos
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Bioequivalência de Orfadin 20 mg Comparado com Orfadin 10 mg Cápsulas.

Saudável

Holanda
Ablynx

Concluído

Estudo avaliando múltiplas doses ascendentes de ATN-103 em indivíduos japoneses com artrite reumatóide

Artrite reumatoide

Japão
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Primeiro no estudo humano de M4344 em participantes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido | Tumor Sólido Avançado

Espanha, Estados Unidos, Holanda, Reino Unido
Khon Kaen University

Desconhecido

Farmacocinética do Gel Oral de Niossomas de Melatonina em Voluntários Saudáveis

Farmacocinética da Melatonina

Tailândia
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Um estudo de descoberta de intervalo de dose de JNJ-39758979 em pacientes com artrite reumatóide ativa atualmente tratados com metotrexato

Artrite Reumatóide Ativa; Artrite reumatóide
Virginia Commonwealth University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Concluído

Efeitos das configurações de cigarro eletrônico e concentrações líquidas em fumantes e usuários de cigarro eletrônico

Cigarros eletrônicos

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: Apremilast;Apremilast;Apremilast 10 MG; 20MG; Comprimido oral de 30 mg

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Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

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