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Pesquisar ensaios clínicos para: BI 1021958 licitação

Total de 5074 resultados

Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de múltiplas doses orais crescentes de BI 1021958 em indivíduos asmáticos controlados saudáveis

Saudável | Asma

Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica precoce de doses orais crescentes únicas de comprimidos de BI 1021958 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável

Alemanha
Oblato, Inc.

Recrutamento

Estudo de Segurança e Propriedades Farmacocinéticas de OKN-007 Oral em Pacientes com Glioma de Alto Grau Recorrente

Astrocitoma | Glioblastoma multiforme | Oligodendroglioma | Glioma de alto grau

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

O estudo RENEW: um ensaio clínico multicêntrico, randomizado, duplo-mascarado, de grupos paralelos, controlado por veículo e adaptativo de fase 3 para avaliar a segurança e a eficácia de indivíduos com doença do olho seco

Olho seco

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Efeito Antiviral, Segurança e Farmacocinética de BI201335 +PegIFN/RBV em HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Canadá, República Checa, França, Alemanha, Republica da Coréia, Holanda, Portugal, Romênia, Espanha, Suíça, Reino Unido
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Fase 1 para Comparar as Características Farmacocinéticas e o Efeito Alimentar do Pelubiprofeno (30mg) Comprimido IR e Pelubiprofeno SR (como Pelubiprofeno 45 mg) Comprimido em Indivíduos Saudáveis

Machos saudáveis
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Concluído

Um ensaio clínico multicêntrico, randomizado, duplo-mascarado, de grupo paralelo, controlado por veículo, do Reproxalap para avaliar a segurança e a eficácia em indivíduos com doença do olho seco

Olho seco

Estados Unidos
Kyungpook National University Chilgok Hospital
Kyungpook National University Hospital

Concluído

Impacto do tipo de método de reconstrução no diabetes após gastrectomia distal laparoscópica em pacientes com câncer gástrico e diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Neoplasias do Estômago

Republica da Coréia
Gilead Sciences

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia do Aztreonam para Solução Inalatória (AZLI) em Pacientes com Fibrose Cística e P. Aeruginosa (AIR-CF2)

Fibrose cística

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do MK8266 em homens hipertensos (MK-8266-002)

Hipertensão
Alios Biopharma Inc.
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rescindido

Primeiro no estudo humano de ALS-002158; Dose Única, Efeito Alimentar em Voluntários Saudáveis; Doses Múltiplas na Hepatite C Crônica Genotipo 1

Hepatite C Crônica

Austrália, Nova Zelândia
SOM Innovation Biotech SA

Concluído

Eficácia e Segurança do SOM3355 na Coreia da Doença de Huntington

Coreia de Huntington

Espanha
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Suspensão Oral ATI-501 Comparada ao Placebo em Indivíduos com Alopecia Areata, Alopecia Universalis ou Alopecia Totalis

Alopecia

Estados Unidos
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Concluído

Avaliar a eficácia e a segurança da cápsula HSK16149 em pacientes chineses com neuralgia pós-herpética

Neuralgia pós-herpética

China
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de segurança e eficácia controlada por veículo de regimes de duas doses de CD07223 1,5% Gel Tópico em Impetigo

Impetigo

Estados Unidos, África do Sul
Boehringer Ingelheim

Concluído

Efeito de Doses Repetidas de BI 1060469 e BI 1021958 na Taxa de Filtração Glomerular (GFR) em Voluntários Saudáveis

Saudável

Alemanha
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Recrutamento

Um estudo multicêntrico avaliando a eficácia e a segurança da suspensão oftálmica STN1010904 0,03% e 0,1% em comparação com o veículo em indivíduos com distrofia endotelial da córnea de Fuchs (FECD) (PHANTOM)

Fuchs Distrofia Endotelial da Córnea

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Concluído

Loteprednol Gel Oftálmico para o Tratamento de Inflamação Ocular e Dor Após Cirurgia de Catarata

Dor | Inflamação | Catarata

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo em homens saudáveis para testar se tomar diferentes formulações de BI 1358894 com ou sem alimentos influencia a quantidade de BI 1358894 no sangue

Saudável

Alemanha
Kanion & Huawe Medicine Co.,Ltd

Rescindido

Lorcaserina e Modificação Comportamental para Controle de Sobrepeso e Obesidade em Pacientes Obesos Chineses

Obesidade

China
Boehringer Ingelheim

Recrutamento

Um estudo para testar como BI 765063 e BI 770371 são absorvidos em tumores de pessoas com diferentes tipos de câncer avançado que também estão tomando Ezabenlimab

Melanoma | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas (NSCLC) | Carcinoma de Células Escamosas de Cabeça e Pescoço (HNSCC)

Holanda
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de BIA 5-1058

Hipertensão arterial pulmonar | Doença Cardiovascular + Doença Pulmonar

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Ainda não está recrutando

Um estudo em pessoas com sobrepeso ou obesidade para testar como BI 1820237, BI 456906 ou uma combinação de ambos afeta a atividade cerebral

Obesidade
Boehringer Ingelheim

Concluído

Este estudo em homens saudáveis testa como diferentes doses de BI 1358894 são absorvidas pelo corpo e quão bem elas são toleradas. O estudo também analisa como os alimentos influenciam a quantidade de BI 1358894 no sangue

Saudável

Alemanha
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo do comprimido QY201 em indivíduos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do AZD3241 oral em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Recrutamento

Um estudo em pessoas com câncer avançado para testar como o BI 907828 é processado no corpo

Tumores Sólidos

Hungria
Boehringer Ingelheim

Retirado

Um estudo para testar o BI 754091 sozinho ou em combinação com o BI 836880 em pessoas com câncer anal avançado

Carcinoma de Células Escamosas do Canal Anal

Republica da Coréia
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Um estudo em homens saudáveis para encontrar a melhor formulação de BI 894416 e testar como isso é absorvido pelo corpo

Saudável

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo em homens saudáveis para testar como o BI 1015550 é absorvido e manuseado pelo corpo

Saudável

Holanda
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses orais crescentes únicas de BI 1181181 em voluntários saudáveis do sexo masculino, incluindo investigação do efeito dos alimentos na biodisponibilidade de BI 1181181

Saudável

Alemanha
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico de escalonamento de dose após administração múltipla de colírio HL217 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Sujeitos Saudáveis

França
Pfizer

Rescindido

Um estudo ambulatorial da eficácia, segurança e tolerabilidade do PF-02545920 no tratamento adjuvante de sintomas de esquizofrenia controlados de forma subótima

Esquizofrenia

Estados Unidos
Biocodex

Recrutamento

Parâmetros farmacocinéticos do estiripentol em pacientes com insuficiência renal e controles correspondentes com função renal normal (STP237)

Insuficiência Renal Crônica

Bulgária
Boehringer Ingelheim

Concluído

Este estudo testa o novo medicamento BI 754111 sozinho ou em combinação com outra nova substância BI 754091 em pacientes com câncer avançado. O estudo testa diferentes doses para encontrar a melhor dose para tratamento contínuo.

Neoplasias | Carcinoma pulmonar de células não pequenas

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Canadá, Polônia
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Um ensaio para encontrar a dose segura para BI 891065 sozinho e em combinação com BI 754091 em pacientes com tumores incuráveis ou tumores que se espalharam

Neoplasias | Carcinoma pulmonar de células não pequenas | Neoplasia Metástase

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo em homens saudáveis para medir a quantidade de BI 730357 no sangue quando tomado como comprimido

Saudável

Holanda
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Recrutamento

Ensaio clínico para avaliar a segurança e eficácia de DWN12088 em pacientes com FPI

Fibrose Pulmonar Idiopática

Estados Unidos, Republica da Coréia
Ziarco Pharma Ltd

Concluído

Um estudo para determinar a segurança e eficácia de ZPL-5212372 em indivíduos saudáveis e em indivíduos com dermatite atópica

Dermatite atópica

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Múltiplas Doses Orais Crescentes de BI 1060469 em Indivíduos Saudáveis e Pacientes com Asma Leve

Asma

Alemanha
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de Gefapixant (MK-7264) em participantes adultos com tosse crônica (MK-7264-030)-China Extension

Tosse crônica

China
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo para encontrar uma dose segura e eficaz de BI 1701963 isoladamente e em combinação com BI 3011441 em pacientes com câncer avançado e uma certa mutação (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homólogo [KRAS])

Tumores Sólidos, Mutação KRAS

Japão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo para testar diferentes doses de BI 765063 isoladamente e em combinação com BI 754091 em pacientes japoneses com diferentes tipos de câncer avançado (tumores sólidos)

Tumores Sólidos

Japão
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Retirado

Estudo de eficácia e segurança de doses múltiplas de VIT-2763 em adultos com talassemia beta dependente de transfusão

Beta-talassemia

Estados Unidos, Bulgária, Israel
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo em homens saudáveis para testar se diferentes formulações de BI 764198 com ou sem alimentos influenciam a quantidade de BI 764198 no sangue

Saudável

Bélgica
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Primeiro no estudo humano de M4344 em participantes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido | Tumor Sólido Avançado

Espanha, Estados Unidos, Holanda, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses orais crescentes únicas de BI 691751 em voluntários asiáticos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
Boehringer Ingelheim

Recrutamento

Um estudo para testar diferentes doses de BI 765049 sozinho e em combinação com ezabenlimabe em pessoas asiáticas com câncer avançado (tumores sólidos) positivo para B7-H6

Câncer de Cabeça e Pescoço | Câncer colorretal | Câncer de pâncreas | Câncer de pulmão | Câncer Gastrointestinal | Câncer de fígado

Japão
Boehringer Ingelheim

Ativo, não recrutando

Um estudo para testar diferentes doses de BI 836880 combinado com ezabenlimabe em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas avançado seguido por outros tipos de tumores sólidos avançados

Neoplasias | Câncer de pulmão não escamoso de células não pequenas

Estados Unidos, Espanha, Republica da Coréia, França, Hong Kong, Reino Unido, Alemanha, Austrália, Taiwan, Polônia, Federação Russa, Ucrânia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de Gefapixant (MK-7264) em participantes adultos com tosse crônica (MK-7264-030)

Tosse crônica

Canadá, Tcheca, Dinamarca, Hungria, Peru, Polônia, Ucrânia, Reino Unido, Estados Unidos, Austrália, China, Colômbia, Alemanha, Guatemala, Israel, Itália, Malásia, Nova Zelândia, África do Sul, Peru

Pesquisar ensaios clínicos para: BI 1021958 licitação

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