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Pesquisar ensaios clínicos para: BZA 20 mg/CE 0,45 mg

Total de 1496 resultados

Pfizer

Concluído

Estudo avaliando mudanças na densidade mamográfica da mama

Osteoporose

Estados Unidos, Noruega, Brasil, Holanda
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Rescindido

Estudo observacional analisando a expressão de RNA de amostras de biópsia endometrial de placebo, bazedoxifeno/estrógenos conjugados e raloxifeno

Pós-menopausa

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo em pacientes diabéticos para avaliar o efeito do CE-326.597 no controle da glicose e no peso corporal

Controle de peso | Tratamento da Obesidade

Canadá, Estados Unidos, Bulgária, Espanha, México, Índia, Porto Rico
Vanda Pharmaceuticals

Concluído

Estudo aberto para avaliar a biodisponibilidade absoluta de Tasimelteon (HETLIOZ™)

Transtorno de sono-vigília não 24 horas
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de APD356 (Lorcaserin) em indivíduos adultos japoneses saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Japão
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade oral relativa do seltorexant (JNJ-42847922) após a administração de 3 formulações diferentes em participantes saudáveis em condições de jejum e semi-jejum

Saudável

Estados Unidos
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética das cápsulas ASB17061 em adultos com dermatite atópica

Dermatite atópica

Estados Unidos
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... e outros colaboradores

Desconhecido

Estudo de Fase II com Cabozantinibe em Pacientes com NSCLC RET Positivo (CRETA)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Itália
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do XEN1101 no transtorno depressivo maior (X-NOVA)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Peking Union Medical College Hospital

Ainda não está recrutando

Uso de avatrombopag na NSAA

Efeito de drogas | Anemia aplástica

China
Pfizer

Concluído

Um estudo para aprender sobre o medicamento do estudo (chamado Ritlecitinib) para o tratamento potencial da alopecia areata grave (AA) em crianças de 6 a menos de 12 anos de idade

Alopecia areata

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Estudo de finerenone para investigar uma formulação pediátrica em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Farmacocinética

Alemanha
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconhecido

Estudo de Fase I de Comprimidos SYHA136 do Inibidor do Fator Xa de Coagulação Direta em Voluntários Chineses Saudáveis

Trombose venosa
Bial R&D Investments, S.A.

Recrutamento

Eficácia, Segurança, Tolerabilidade, Farmacodinâmica e Farmacocinética de BIA 28-6156 em GBA-PD (ACTIVATE)

Mal de Parkinson

Estados Unidos, Espanha, França, Itália, Holanda, Reino Unido, Alemanha, Canadá, Polônia, Portugal, Suécia
Sunovion

Concluído

Dasotralina SEP360-105 Estudo PK/PD Pediátrico

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade Pediátrica

Estados Unidos
Addpharma Inc.

Concluído

Avaliando a interação farmacocinética entre AD-2011 e AD-2012

Hipertensão | Hiperlipidemias

Republica da Coréia
Oncology Institute of Southern Switzerland

Retirado

Efeito de Ruxolitinibe em Células Mieloides Infiltrantes de Tumores

Câncer de próstata

Suíça
Vanda Pharmaceuticals

Concluído

Estudo VEC-162 em pacientes adultos com insônia primária

Insônia Primária

Estados Unidos
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de TS-142 em participantes saudáveis (doses repetidas)

Voluntário Saudável

Japão
Pfizer

Concluído

Estudo avaliando os efeitos do bazedoxifeno/estrógenos conjugados na segurança endometrial e na osteoporose pós-menopáusica

Menopausa | Osteoporose

Estados Unidos, Colômbia, Austrália, Hungria, Polônia, Finlândia, Argentina, Chile, Dinamarca, México, Nova Zelândia, Noruega
Pfizer

Concluído

ESTUDO DE PF-06882961 EM PARTICIPANTES COM DIABETES MELLITUS TIPO 2 COM VARIADOS GRAUS DE INSUFICIÊNCIA RENAL E PARTICIPANTES SEM INSUFICIÊNCIA RENAL

Saudável | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Insuficiência renal

Estados Unidos
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Ativo, não recrutando

Tratamento com tocilizumabe em pacientes com COVID-19

SARS-CoV-2

México
University of Utah

Concluído

Sedação com remimazolam para bloqueios nervosos (REMI-SEN)

Dor processual | Ansiedade processual

Estados Unidos
Tourmaline Bio, Inc.

Recrutamento

Um estudo para investigar a eficácia e segurança do TOUR006 em participantes de 18 a 75 anos de idade com doença ocular da tireoide (spiriTED)

Doença ocular da tireoide

Estados Unidos, Jordânia
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Concluído

O estudo CY 6031 avaliará os efeitos do tratamento com Aficamten (CK-3773274) durante um período de 24 semanas na capacidade de exercício cardiopulmonar e estado de saúde em pacientes com oHCM sintomático (SEQUOIA-HCM)

Cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (CMH)

Estados Unidos, França, Espanha, Portugal, Alemanha, China, Reino Unido, Israel, Holanda, Dinamarca, Tcheca, Hungria, Itália, Polônia
AstraZeneca

Concluído

Estudo BE entre uma cápsula e uma formulação de sachê de D961H por farmacodinâmica em indivíduos japoneses saudáveis do sexo masculino

Úlcera gástrica | Úlcera duodenal | Esofagite de Refluxo | Úlcera anastomótica | Etc.

Japão
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

MK3207 para tratamento de enxaqueca aguda (3207-005)

Enxaqueca
Eisai Inc.

Concluído

Variabilidade do Indivíduo em Dois Lotes de E5501 Administrado a Indivíduos Saudáveis Alimentados e em Jejum

Púrpura Trombocitopênica Idiopática | Trombocitopenia crônica | Púrpura Trombocitopênica Idiopática Aguda

Holanda
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Concluído

Um estudo de ATB1651 em adultos com onicomicose leve a moderada

Onicomicose

Nova Zelândia
Cytokinetics

Inscrevendo-se por convite

CY 6022 é um estudo aberto para coletar dados de segurança e tolerabilidade de longo prazo para Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Cardiomiopatia Hipertrófica Sintomática (CMH)

Estados Unidos, França, Israel, Espanha, Reino Unido, Itália, Portugal, Polônia, Hungria, Dinamarca, Holanda, Alemanha, Tcheca
Takeda

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança de Fase 2 do TAK-063 em participantes com exacerbação aguda de esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Concluído

KN026 em pacientes com câncer de junção gástrica/gastroesofágica que expressa HER2

Câncer da junção gástrica/gastroesofágica

China
Pfizer

Concluído

Um estudo para comparar duas formas diferentes de PF-07081532 em adultos com sobrepeso ou obesos

Obesidade | Excesso de peso

Estados Unidos
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Concluído

Estudo Comparativo de Colírio Dorzotimol, 20 mg/mL + 5 mg/mL versus Cosopt® Colírio, 20 mg/mL + 5 mg/mL

Glaucoma Primário de Ângulo Aberto de Ambos os Olhos

Federação Russa
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Estudo comparando a bioequivalência de duas novas formulações de Premarin/MPA com a formulação de referência Premarin/MPA.

Pós-menopausa | Osteoporose pós-menopausa
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

AEGR-733 e Atorvastatina 20 mg vs. Monoterapia em Hipercolesterolemia Moderada

Hipercolesterolemia

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Malato de Famitinibe em Voluntários Saudáveis em Jejum

Tumor Sólido

China
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de Fase I/III de D961H 10 mg e 20 mg em pacientes pediátricos japoneses com doenças relacionadas à acidez gastrointestinal

Síndrome de Zollinger-Ellison | Esofagite de Refluxo (ER) | Úlcera Gástrica (GU) | Úlcera Duodenal (DU) | Úlcera Anastomótica (AU) | Doença de Esofagite de Refluxo Não Erosiva (NERD)

Japão
Biogen

Rescindido

Um estudo farmacodinâmico da taxa de filtração glomerular medida em pacientes com doença renal crônica e diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2 | Doença Renal Crônica
Cantex Pharmaceuticals

Recrutamento

Azeliragon e quimiorradioterapia em glioblastoma recém-diagnosticado

Glioblastoma

Espanha
Alexion Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo de fase 2A de ALXN1007 em participantes com doença aguda do enxerto versus hospedeiro do trato gastrointestinal inferior recém-diagnosticada (GIGVHD)

Doença Aguda do Enxerto Contra o Hospedeiro | GIGVHD

Estados Unidos, França
Azurity Pharmaceuticals

Concluído

Avaliação do potencial de abuso de HORIZANT tomado sozinho e com oxicodona em usuários recreativos saudáveis e não dependentes de opioides

Potencial de Abuso

Estados Unidos
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Concluído

Tocilizumabe e Síndrome de Liberação de Citocinas (SRC) na Pneumonia por Covid-19

Síndrome de liberação de citocinas | Pneumonia Covid-19

Paquistão
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Bayer

Recrutamento

Finerenona e estresse oxidativo renal

Diabetes tipo 2

Alemanha
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de MSB2311 em tumores sólidos avançados

Tumor Sólido Avançado

China
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo em homens saudáveis para testar como diferentes doses de BI 474121 são tomadas e como elas influenciam a quantidade de um mensageiro molecular (cGMP) no líquido espinhal

Saudável

Holanda
Pfizer

Rescindido

Estudo de extensão de rótulo aberto para investigar a segurança, tolerabilidade e eficácia a longo prazo de Pf-02545920 em indivíduos com doença de Huntington que concluíram o estudo A8241021

Doença de Huntington

Estados Unidos, Alemanha, Polônia, Reino Unido, Canadá
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Concluído

RTA 408 Cápsulas em Pacientes com Miopatia Mitocondrial - MOTOR

Miopatias Mitocondriais

Estados Unidos, Dinamarca
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Recrutamento

Um estudo sobre segurança, tolerabilidade, eficácia, farmacocinética e farmacodinâmica do CAN106 em indivíduos com HPN

Hemólise | HPN

China

3

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