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Pesquisar ensaios clínicos para: Budesonida 50mcg (Busonida)

Total de 1064 resultados

Eurofarma Laboratorios S.A.

Retirado

Estudo Clínico, Não Inferioridade Entre Noex® 50µg versus Busonid® 50µg no Tratamento da Rinite Alérgica (RINEX50)

Rinite Alérgica Perene

Brasil
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo GSK BHR (Sont - Segundo Estudo)

Asma

Estados Unidos, Bulgária, Porto Rico, Brasil
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo GSK BHR (Sont)

Asma

Estados Unidos, Letônia, Porto Rico, Brasil
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Suspenso

Busonid® (Budesonida 200 mcg e 400 mcg) para tratar a asma não controlada ou parcialmente controlada (Laennec)

Asma

Brasil
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... e outros colaboradores

Desconhecido

Segurança e Eficácia do Pegfilgrastim na Prevenção da Neutropenia Induzida por Cromoterapia (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

China
BioNTech SE
Pfizer

Concluído

Um estudo de fase 1/2/3 para avaliar a segurança, tolerabilidade e imunogenicidade de uma vacina candidata de RNA contra COVID-19 em crianças e adultos jovens saudáveis

Infecção por SARS-CoV-2, COVID-19

Estados Unidos, Espanha, Finlândia, Polônia, México, Brasil
Universidade Estadual de Londrina

Recrutamento

Uso da Budesonida Diluída ao Máximo Tratamento Clínico de Pacientes com Rinossinusite Crônica com Poliopose. (CRS)

Rinossinusite Crônica (Diagnóstico)

Brasil
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Shenzhen Kangtai Biological Products Co., LTD

Concluído

A imunogenicidade e a segurança das vacinas recombinantes contra hepatite B de 60mcg/30mcg em pessoas que não responderam à administração de rotina de vacinas contra hepatite B

Hepatite B
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de dose repetida de 28 dias de GSK573719

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Estônia, Alemanha, Polônia
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

SAS115359: Um estudo de 6 meses para avaliar a segurança e o benefício da combinação de propionato de fluticasona inalado/salmeterol em comparação com o propionato de fluticasona inalado no tratamento de adolescentes e adultos (a partir de 12 anos de idade) com asma. (AUSTRI)

Asma

Estados Unidos, Austrália, Polônia, Federação Russa, Espanha, Ucrânia, Alemanha, Bulgária, Argentina, Peru, África do Sul, Taiwan, Bélgica, Itália, Hungria, Republica da Coréia, Áustria, Romênia, Colômbia, Eslováquia, Reino Unido, M... e mais
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ativo, não recrutando

Ensaio clínico para avaliar a segurança e a imunogenicidade de nanopartículas de ferritina que expressam trímeros de envelope de HIV-1 nativos seguidos de reforço com nanopartículas lipídicas de mRNA que codificam um trímero de envelope de HIV-1 nativo em adultos sem HIV

HIV

Estados Unidos
Medical University of Warsaw

Concluído

Tipo ideal de inalador na variante de tosse ou asma predominante de tosse

Asma | Tosse Variante Asma

Polônia
Daewoong Bio Inc.

Concluído

Farmacocinética, segurança e tolerabilidade de colírios rhEGF em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Síndromes do Olho Seco

Republica da Coréia
University of California, Davis
Washington University School of Medicine

Rescindido

Tratamento de padrões de sangramento inaceitáveis em usuárias de implante ETG com um anticoncepcional oral (ROBI)

Sangramento Uterino Pesado | Sangramento Uterino Anormal, Não Especificado

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Estudo piloto para examinar as alterações pós-dose no óxido nítrico exalado (eNO) após o tratamento com produto combinado de propionato de fluticasona (FP)/salmeterol (SAL) Advair

Asma

Estados Unidos
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Concluído

Um estudo de segurança de dose dupla de uma vacina contra influenza (Multimeric-001) injetada em voluntários idosos

Gripe

Israel
Reig Jofre Group

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações Inalatórias Contendo Budesonida 200 µg

Alergia

África do Sul
Consorzio Futuro in Ricerca

Concluído

Estudo comparativo sobre usabilidade de dispositivos inaladores em adultos com asma ou DPOC (PMC-101-APT)

Asma | DPOC

Itália
PATH

Concluído

Estudo de Fase I/II da Idade Descendente da Vacina de Rotavírus Parenteral Subunidade P2VP8 em Crianças e Lactentes Saudáveis

Avaliação de uma vacina contra rotavírus

África do Sul
Meir Medical Center

Desconhecido

Estudo do Tratamento Preventivo com Symbicort ou Budicort Turbohaler na Epidemia de Retorno às Escolas de Asma na Infância

Exacerbação de Asma

Israel
HK inno.N Corporation

Concluído

Efeito do alimento em PK e PD de dose oral única de tegoprazan em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

Estudo de segurança e benefício de 6 meses do ADVAIR em crianças de 4 a 11 anos (VESTRI)

Asma

Estados Unidos, Austrália, Espanha, Taiwan, Bulgária, Federação Russa, Ucrânia, Argentina, Alemanha, Peru, Polônia, África do Sul, Tailândia, Republica da Coréia, Áustria, Bélgica, Hungria, Itália, Eslováquia, Malásia, Tcheca, México, Reino Unido e mais
West Penn Allegheny Health System

Concluído

Efeito de Flovent Discus vs QVAR vs Pulmicort Flexhaler no crescimento de curto prazo

Asma

Estados Unidos
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Concluído

Um estudo de bioequivalência entre Fluticasone Salmeterol Xinafoate vs. ADVAIR DISKUS® em Voluntários Saudáveis (BREATH-PK500)

Bioequivalência

Grécia
University of Miami
AstraZeneca

Concluído

Efeitos Agudos do Músculo Liso Vascular das Vias Aéreas da Budesonida Inalada

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de diferentes doses de GW642444 em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Argentina, Estônia, Canadá, Chile, Alemanha, Peru, Filipinas, México, Republica da Coréia, Dinamarca, Federação Russa, Polônia, Eslováquia
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Desconhecido

Monoterapia com Janagliflozina Tratar T2DM

Diabetes tipo 2

China
LG Chem

Concluído

Um ensaio clínico de efeito alimentar de dosagem única/múltipla ascendente para avaliar a farmacocinética, a segurança e a tolerabilidade em indivíduos saudáveis após a administração oral de gemigliptina (fase I)

Diabetes mellitus tipo 2

China
AstraZeneca

Concluído

Um estudo clínico para avaliar Symbicort Turbohaler usado 'conforme necessário' em adultos e adolescentes com asma (SYGMA2)

Asma

Alemanha, Espanha, Tailândia, Vietnã, Bulgária, Federação Russa, Republica da Coréia, Brasil, Hungria, Peru, Filipinas, Nova Zelândia, Polônia, Arábia Saudita, África do Sul, Ucrânia, Romênia, Tcheca, Eslováquia, Colômbia, México, S... e mais
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo voluntário saudável com GSK573719 inalado e placebo

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Bélgica
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo investigando doses repetidas de um novo medicamento (GSK159797) em pacientes asmáticos

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Holanda, Federação Russa, Suécia, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de eficácia e segurança comparando respimat ® budesonida com turbohaler ® budesonida em adultos sintomáticos com asma moderada a grave que requerem terapia com corticosteróides inalatórios e broncodilatadores

Asma
Intech Biopharm Ltd.

Concluído

Estudo de eficácia de SYN006 HFA MDI em pacientes com asma

Asma

Taiwan
St. Paul's Hospital, Canada

Desconhecido

A segurança a longo prazo da budesonida para pacientes com rinossinusite crônica

Sinusite

Canadá
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconhecido

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e efeito alimentar do SYHA1402 em indivíduos saudáveis

Neuropatia Periférica Diabética
Golden Biotechnology Corporation

Concluído

Ensaio de Antroquinonol em Pacientes com Hipercolesterolemia e Hiperlipidemia

Hiperlipidemias

Taiwan
Research in Real-Life Ltd
Orion Corporation, Orion Pharma

Concluído

Eficácia na vida real de Easyhaler (Orion)

Asma
AstraZeneca

Concluído

Estudo comparando budesonida hidrofluoralcano (HFA) versus clorofluorcarbono (CFC) inaladores pressurizados de dose medida (pMDI) em pacientes com asma leve a moderada

Asma

Estados Unidos, Reino Unido
HK inno.N Corporation

Recrutamento

Um estudo para avaliar a farmacocinética e a segurança do tegoprazan em indivíduos com insuficiência hepática e controles saudáveis

Saudável | Insuficiência Hepática

Republica da Coréia
Abivax S.A.

Concluído

Um estudo de segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do ABX464 em adultos HIV-1 soronegativos e soropositivos

Infecções por HIV | Voluntários de saúde

Espanha
Aquilon Pharmaceuticals S.A.

Concluído

Estudo cruzado para avaliar a eficácia e a segurança do AQ001S inalado em comparação com uma suspensão de budesonida em asmáticos leves (BOREAS)

Asma

Bélgica
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética e a segurança dos comprimidos ASC16 em voluntários saudáveis na China

Hepatite Crônica C

China
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de 4 semanas para investigar a segurança e a tolerabilidade do AZD5069 em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave (CIRRUS)

Terminologia Científica Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) | Terminologia para Leigos Bronquite Crônica e Enfisema

Bulgária, Alemanha, Hungria, Ucrânia
Percheron Therapeutics

Ativo, não recrutando

Um estudo de ATL1102 ou placebo em participantes com distrofia muscular de Duchenne não ambulatória

Distrofia Muscular de Duchenne

Reino Unido, Austrália, Sérvia, Peru, Bulgária
University of North Carolina, Chapel Hill
AstraZeneca

Concluído

Tratamento Tópico de Budesonida para Esofagite Eosinofílica (EoE)

Esofagite Eosinofílica

Estados Unidos
Dr. Falk Pharma GmbH

Concluído

Comprimidos Efervescentes de Budesonida vs. Suspensão de Budesonida Viscosa vs. Placebo na Esofagite Eosinofílica

Esofagite Eosinofílica

Alemanha
Ioannis Koutsourelakis

Concluído

Efeito dos esteroides nasais na intensidade do ronco

Ronco

Grécia
Dr. Falk Pharma GmbH

Rescindido

Ácido ursodesoxicólico mais budesonida versus ácido ursodesoxicólico sozinho na cirrose biliar primária (PBC)

Cirrose Biliar Primária

França, Alemanha
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...

Concluído

Efeito Terapêutico de Diferentes Cursos de Tratamento com Corticosteroides Inalatórios em Pacientes com Bronquite Eosinofílica

Bronquite Eosinofílica

China
Madhu Chhanda Choudhary
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Recrutamento

Avaliação da Vacinação Terapêutica Trímero 4571 em Adultos Vivendo com HIV em Terapia Antirretroviral Supressiva (NETI)

Infecções por HIV

Estados Unidos

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