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Buscar ensayos clínicos para: Budesonida 50mcg (busonida)

Total 988 resultados

Eurofarma Laboratorios S.A.

Retirado

Estudio clínico, no inferioridad entre Noex® 50 µg versus Busonid® 50 µg en el tratamiento de la rinitis alérgica (RINEX50)

Rinitis, Alérgica, Perenne

Brasil
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Suspendido

Busonid® (Budesonide 200 mcg y 400 mcg) para tratar el asma no controlada o parcialmente controlada (Laennec)

Asma

Brasil
Medical University of Warsaw

Terminado

Tipo óptimo de inhalador en la variante de tos o asma con predominio de tos

Asma | Tos Variante Asma

Polonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio GSK BHR (Sont - Segundo estudio)

Asma

Estados Unidos, Bulgaria, Puerto Rico, Brasil
Universidade Estadual de Londrina

Reclutamiento

Uso de Budesonida Diluida al Máximo Tratamiento Clínico de Pacientes con Rinosinusitis Crónica con Polioposis. (CRS)

Rinosinusitis crónica (diagnóstico)

Brasil
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

SAS115359: Un estudio de 6 meses para evaluar la seguridad y el beneficio de la combinación de propionato de fluticasona/salmeterol inhalado en comparación con el propionato de fluticasona inhalado en el tratamiento de adolescentes y adultos (12 años de edad y mayores) con asma. (AUSTRI)

Asma

Estados Unidos, Australia, Polonia, Federación Rusa, España, Ucrania, Alemania, Bulgaria, Argentina, Perú, Sudáfrica, Taiwán, Bélgica, Italia, Hungría, Corea, república de, Austria, Rumania, Colombia, Eslovaquia, Reino Unido, México, F... y más
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio GSK BHR (Hijo)

Asma

Estados Unidos, Letonia, Puerto Rico, Brasil
Reig Jofre Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de inhalación que contienen budesonida 200 µg

Alergia

Sudáfrica
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... y otros colaboradores

Desconocido

Seguridad y eficacia de pegfilgrastim en la prevención de la neutropenia inducida por cromoterapia (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

Porcelana
Daewoong Bio Inc.

Terminado

Farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de las gotas oftálmicas de rhEGF en sujetos masculinos sanos

Síndromes del ojo seco

Corea, república de
BioNTech SE
Pfizer

Terminado

Un estudio de fase 1/2/3 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de una vacuna candidata de ARN contra la COVID-19 en niños y adultos jóvenes sanos

Infección por SARS-CoV-2, COVID-19

Estados Unidos, España, Finlandia, Polonia, México, Brasil
PATH

Terminado

Estudio de fase I/II de edad descendente de la subunidad P2VP8 de la vacuna parenteral contra el rotavirus en niños pequeños y bebés sanos

Evaluación de una vacuna contra el rotavirus

Sudáfrica
GlaxoSmithKline
Parexel

Terminado

Estudio de seguridad y beneficios de 6 meses de ADVAIR en niños de 4 a 11 años (VESTRI)

Asma

Estados Unidos, Australia, España, Taiwán, Bulgaria, Federación Rusa, Ucrania, Argentina, Alemania, Perú, Polonia, Sudáfrica, Tailandia, Corea, república de, Austria, Bélgica, Hungría, Italia, Eslovaquia, Malasia, Chequia, México, Reino... y más
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de voluntarios saludables con GSK573719 inhalado y placebo

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Bélgica
West Penn Allegheny Health System

Terminado

Efecto de Flovent Discus vs QVAR vs Pulmicort Flexhaler en el crecimiento a corto plazo

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio clínico para evaluar el uso de Symbicort Turbuhaler "según sea necesario" en adultos y adolescentes con asma (SYGMA2)

Asma

Alemania, España, Tailandia, Vietnam, Bulgaria, Federación Rusa, Corea, república de, Brasil, Hungría, Perú, Filipinas, Nueva Zelanda, Polonia, Arabia Saudita, Sudáfrica, Ucrania, Rumania, Chequia, Eslovaquia, Colombia, México, Suecia, Chil... y más
Intech Biopharm Ltd.

Terminado

Estudio de eficacia de SYN006 HFA MDI en pacientes con asma

Asma

Taiwán
Golden Biotechnology Corporation

Terminado

Ensayo de antroquinonol en pacientes con hipercolesterolemia e hiperlipidemia

Hiperlipidemias

Taiwán
University of Miami
AstraZeneca

Terminado

Efectos agudos de la budesonida inhalada sobre el músculo liso vascular de las vías respiratorias

Asma

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad que compara la budesonida Respimat ® con la budesonida Turbohaler ® en adultos asmáticos moderados a graves sintomáticos que requieren tratamiento con corticosteroides inhalados y broncodilatadores

Asma
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y el efecto alimentario de SYHA1402 en sujetos sanos

Neuropatía diabética periférica
Consorzio Futuro in Ricerca

Terminado

Estudio Comparativo de Usabilidad de Dispositivos Inhaladores en Adultos con Asma o EPOC (PMC-101-APT)

Asma | EPOC

Italia
Meir Medical Center

Desconocido

Estudio del tratamiento preventivo con Symbicort o Budicort Turbohaler en la epidemia de asma infantil en el regreso a la escuela

Exacerbación del asma

Israel
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y la seguridad de las tabletas ASC16 en voluntarios sanos en China

Hepatitis c crónica

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de 4 semanas para investigar la seguridad y la tolerabilidad de AZD5069 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (CIRRUS)

Terminología Científica Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) | Terminología para legos Bronquitis crónica y enfisema

Bulgaria, Alemania, Hungría, Ucrania
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio que investiga dosis repetidas de un nuevo medicamento (GSK159797) en pacientes asmáticos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Países Bajos, Federación Rusa, Suecia, Reino Unido
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Desconocido

Monoterapia con janagliflozina para tratar la DM2

Diabetes tipo 2

Porcelana
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Ensayo de aumento de dosis de flibanserina versus placebo en mujeres premenopáusicas con trastorno del deseo sexual hipoactivo

Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos, Canadá
Singapore General Hospital
Duke-NUS Graduate Medical School; 60 Degrees Pharmaceuticals LLC

Retirado

Celgosivir o modipafant como tratamiento para participantes adultos con dengue sin complicaciones en Singapur

Dengue

Singapur
Research in Real-Life Ltd
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Eficacia en la vida real de Easyhaler (Orion)

Asma
Aquilon Pharmaceuticals S.A.

Terminado

Ensayo cruzado para evaluar la eficacia y seguridad de AQ001S inhalado en comparación con una suspensión de budesonida en asmáticos leves (BOREAS)

Asma

Bélgica
St. Paul's Hospital, Canada

Desconocido

La seguridad a largo plazo de la budesonida para pacientes con rinosinusitis crónica

Sinusitis

Canadá
AstraZeneca

Terminado

Estudio que compara budesonida hidrofluoroalcano (HFA) versus clorofluorocarbono (CFC) inhaladores de dosis medidas presurizados (pMDI) en pacientes con asma leve a moderada

Asma

Estados Unidos, Reino Unido
LG Chem

Terminado

Un ensayo clínico de dosis ascendente, dosis única/múltiple, efecto alimentario para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad en sujetos sanos después de la administración oral de gemigliptina (fase I)

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética (PK) de Bendavia oral administrado durante 7 días

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Stealth BioTherapeutics Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 que examina la farmacocinética y la tolerabilidad de una dosis oral única de Bendavia (MTP-131)

Saludable

Estados Unidos
DBV Technologies

Terminado

Eficacia y seguridad de Viaskin Peanut en niños con alergia al maní mediada por inmunoglobulina E (IgE) (PEPITES)

Alergia al maní

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Australia, Irlanda
Vietstar Biomedical Research

Terminado

Polycan en combinación con glucosamina para el tratamiento de la artrosis de rodilla

Osteoartritis de la rodilla

Vietnam
Ioannis Koutsourelakis

Terminado

Efecto de los esteroides nasales en la intensidad de los ronquidos

Ronquidos

Grecia
University of Oxford
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Institut...

Terminado

Seguridad, inmunogenicidad y eficacia de R21 Matrix-M en niños de 5 a 17 meses en Nanoro, Burkina Faso

Paludismo, Falciparum

Burkina Faso
AstraZeneca

Terminado

Un estudio clínico para evaluar Symbicort Turbuhaler utilizado "según sea necesario" en adultos y adolescentes con asma. (SYGMA1)

Asma

Canadá, Vietnam, Federación Rusa, Corea, república de, Brasil, Perú, Porcelana, Ucrania, Sudáfrica, Australia, Bulgaria, Hungría, Polonia, Filipinas, Rumania, México, Chile, Reino Unido
Hamamatsu University

Terminado

Estudio de administración de glucocorticosteroides inhalados en pacientes con asma

Asma

Japón
Dr. Falk Pharma GmbH

Terminado

Ácido ursodesoxicólico más budesonida versus ácido ursodesoxicólico solo en la cirrosis biliar primaria (CBP)

Cirrosis biliar primaria

Francia, Alemania
University of North Carolina, Chapel Hill
AstraZeneca

Terminado

Tratamiento tópico con budesonida para la esofagitis eosinofílica (EoE)

Esofagitis eosinofílica

Estados Unidos
Dr. Falk Pharma GmbH

Terminado

Comprimidos efervescentes de budesonida frente a suspensión viscosa de budesonida frente a placebo en la esofagitis eosinofílica

Esofagitis eosinofílica

Alemania
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de seguridad de 6 meses que compara Symbicort con corticosteroides inhalados solo en adultos y adolescentes asmáticos

Asma

Estados Unidos, Brasil, Bulgaria, República Checa, Italia, Corea, república de, México, Perú, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, Reino Unido, Vietnam, Alemania, Filipinas, Rumania, Ucrania, Argentina, Chile, Puerto Rico, Eslovaquia, Ind... y más
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical...

Terminado

Efecto terapéutico de diferentes cursos de tratamiento con corticosteroides inhalados en pacientes con bronquitis eosinofílica

Bronquitis eosinofílica

Porcelana
Yale University

Terminado

Comparación de esteroides nasales después de FESS en CRSwNP

Sinusitis | Pólipos nasales

Estados Unidos
Second Xiangya Hospital of Central South University

Aún no reclutando

Comparación de budesonida nebulizada y budesonida intranasal en aerosol en niños con hipertrofia adenoamigdalina

Ronquidos | Respiración por la boca

Porcelana
Bausch Health Americas, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, la eficacia y la farmacocinética de las tabletas de liberación prolongada de budesonida en sujetos pediátricos de 5 a 17 años con colitis ulcerosa activa de leve a moderada

Colitis ulcerosa

Estados Unidos

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