Pesquisar ensaios clínicos para: CTX-100 (anteriormente ETX-100) (ácido hialurônico)

Total de 1109 resultados

Turino, Gerard, M.D.
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Concluído

Estudo de segurança da solução de inalação CTX-100 (anteriormente ETX-100)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos
Prescient Therapeutics, Ltd.

Recrutamento

Estudo de Fase 1 de PTX-100 em Pacientes com Malignidades Avançadas com Coorte de Expansão de PTCL

Câncer Avançado | PTCL

Austrália
Benjamin Izar

Rescindido

ATX-101 em Lipossarcoma Desdiferenciado Avançado e Leiomiossarcoma (ATX-101)

Leiomiossarcoma | Lipossarcoma

Estados Unidos
Oui Therapeutics, Inc.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Inscrevendo-se por convite

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia de uma terapia digital

Ideação Suicida | Suicídio, Tentativa

Estados Unidos
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Ainda não está recrutando

Extensão de longo prazo do GTX-102 na síndrome de Angelman

Síndrome de Angelman

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Alemanha, Reino Unido, Israel, França, Espanha
K36 Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Um estudo de um inibidor de MMSET em pacientes com mieloma múltiplo recidivante e refratário

Mieloma múltiplo | Mieloma | Mieloma Múltiplo

Estados Unidos, França, Espanha, Canadá
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Ativo, não recrutando

Um estudo da segurança e tolerabilidade do GTX-102 em crianças com síndrome de Angelman

Síndrome de Angelman

Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Austrália, França, Alemanha, Espanha, Israel
Lytix Biopharma AS

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia de Lytixar™ (LTX-109) em infecções de pele Gram-positivas não complicadas

Dermatite atópica | Gram-positivos, Infecções de Pele | Eczema leve/dermatoses

Hungria
Conjupro Biotherapeutics, Inc.
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Recrutamento

Escalação de Dose e Estudo de Expansão de Dose de CPO-100 em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados

Tumor Sólido

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Um estudo para avaliar o conforto da injeção de duas formulações de ATX-101

Saudável

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo farmacocinético aberto de formulações finais de ATX-101

Saudável

Estados Unidos
Mozart Therapeutics Australia Pty Ltd

Ainda não está recrutando

Segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do MTX-101 em adultos e pacientes saudáveis

Diabetes tipo 1 | Doença celíaca | Voluntários Saudáveis

Austrália
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de acompanhamento de longo prazo sobre segurança e manutenção da eficácia do ATX-101

Saudável | Gordura submentoniana

Estados Unidos, Canadá, Austrália, Reino Unido
Stromedix, Inc.

Retirado

Estudo do STX-100 em Transplantados Renais com Fibrose Intersticial e Atrofia Tubular (IF/TA)

Disfunção Crônica do Aloenxerto

Estados Unidos
Lytix Biopharma AS
Kael-GemVax Co., Ltd.

Concluído

Um estudo, combinação e estudo imunológico do LTX-315 como adjuvante do GV1001 em pacientes após cirurgia curativa para carcinoma

Carcinoma

Noruega
Lytix Biopharma AS

Concluído

Um estudo de fase II para avaliar a eficácia e a segurança de duas doses de LTX-109 no impetigo

Impetigo não bolhoso

República Dominicana
Epygenix

Ainda não está recrutando

EPX-100 (cloridrato de clemizol) como terapia adjuvante em crianças com síndrome de Lennox Gastaut (LGS)

Síndrome de Lennox Gastaut
Biogen

Concluído

STX-100 em pacientes com fibrose pulmonar idiopática (FPI)

Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI)

Estados Unidos
Pharma Holdings AS
University Hospital of North Norway

Concluído

LTX-109 como tratamento para hidradenite supurativa

Hidradenite supurativa

Noruega
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e eficácia de 3% LTX-109 para descolonização nasal de Staphylococcus

Descolonização nasal de Staphylococcus aureus

Suécia
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade de 3% LTX-109 para descolonização nasal de Staphylococcus aureus

Descolonização nasal de Staphylococcus aureus

Suécia
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo farmacocinético e de segurança de escalonamento de dose de ATX-101

Saudável

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Comparar o Perfil Farmacocinético do ATX-101

Saudável

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Perfis de lipídios e adipocinas após injeção subcutânea de ATX-101 no tecido adiposo abdominal

Saudável

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

ATX-101 Abdominoplastia (ATX-101-08-10)

Características da gordura subcutânea

Estados Unidos
Pinotbio, Inc.

Concluído

Segurança e tolerabilidade do NTX-101 em voluntários coreanos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Republica da Coréia
Epygenix
Forest Hills Lab; Liberyx Therapeutics

Recrutamento

EPX-100 (cloridrato de clemizol) como terapia complementar para controlar convulsões convulsivas em pacientes com síndrome de Dravet (ARGUS)

Síndrome de Dravet

Estados Unidos, Canadá, Espanha, Geórgia, Hungria
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de acompanhamento de longo prazo sobre segurança e manutenção da eficácia do ATX-101

Saudável | Gordura submentoniana

Estados Unidos, Canadá
Lytix Biopharma AS

Concluído

Um estudo de Fase I/IIa para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do LTX-109 tópico em indivíduos colonizados por via nasal com Staphylococcus aureus sensível/resistente à meticilina (MRSA/MSSA)

Portadores Nasais MRSA

Suécia
Epygenix

Concluído

Estudo da Segurança e Farmacocinética de Doses Orais de EPX-100 em Indivíduos Saudáveis.

Síndrome de Dravet

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals
Bayer

Concluído

Evaluation of Safety and Efficacy of Deoxycholic Acid Injection (ATX-101) in the Reduction of Submental Fat

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Alemanha, França, Bélgica, Espanha, Reino Unido
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de fase 1-2 da injeção de ácido desoxicólico (ATX-101) para a redução da gordura submentoniana (ATX-101)

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Reino Unido, Canadá, Austrália
Pharma Holdings AS
CTC Clinical Trial Consultants AB

Recrutamento

Estudo para avaliar uma dose única de LTX-109 em indivíduos com infecção por COVID-19 (doença de coronavírus 2019).

COVID-19

Suécia
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de Fase 2 da Injeção de Ácido Desoxicólico (ATX-101) para a Redução da Gordura Submentoniana

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Austrália, Canadá, Reino Unido
Engrail Therapeutics INC

Retirado

ENACT: Um estudo de ENX-101 como tratamento adjuvante em pacientes com convulsões focais (ENACT)

Epilepsia Focal

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de Segurança do Ácido Deoxicólico para a Redução da Gordura Subcutânea Localizada na Área Submentoniana em Indivíduos de 65 a 75 Anos de Idade

Eficácia | Segurança | Convexidade moderada a grave da gordura submentoniana

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Injeção de Ácido Deoxicólico para o Tratamento de Lipomas Superficiais

Lipoma

Estados Unidos
Northwestern University

Ativo, não recrutando

Criolipólise versus ATX-101 (ácido desoxicólico) para gordura nas costas

Gordura na parte superior das costas

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals
Bayer

Concluído

Avaliação da Segurança e Eficácia da Injeção de Ácido Desoxicólico (ATX-101) na Redução da Gordura Submentoniana

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Bélgica, França, Alemanha, Itália, Espanha, Reino Unido
Algenis SpA

Concluído

Goniautoxina 2/3 no Tratamento da Dor Aguda nas Costas: Um Estudo de Prova de Conceito Clínico

Dor nas costas | Dor aguda

Chile
Engrail Therapeutics INC

Recrutamento

ENCALM: Um estudo de ENX-102 como um tratamento de monoterapia em pacientes com transtorno de ansiedade generalizada (ENCALM)

Distúrbio de ansiedade generalizada

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo Aberto de Ácido Deoxicólico para a Redução da Gordura Subcutânea Localizada na Área Submentoniana

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Phase 3 Study of Deoxycholic Acid Injection (ATX-101) Versus Placebo for the Reduction of Localized Subcutaneous Fat in the Submental Area (REFINE-1)

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Estados Unidos, Canadá
National and Kapodistrian University of Athens

Desconhecido

Avaliação dos Distúrbios da Coagulação Sanguínea em Pacientes com Hipertensão Pulmonar

Hipertensão Arterial Pulmonar | Hipertensão Pulmonar Tromboembólica Crônica

Grécia
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de Fase 3 da Injeção de Ácido Deoxicólico (ATX-101) Versus Placebo para a Redução da Gordura Subcutânea Localizada na Área Submentoniana

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Estados Unidos, Canadá
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Injeção de Ácido Desoxicólico Gordura Submentoniana (SMF) Ressonância Magnética (MRI) e Estudo de Medidas de Resultados Relatados pelo Indivíduo

Plenitude Submental Moderada ou Grave

Estados Unidos
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Concluído

Estudo de Fase 2/3 de Variação de Dose da Segurança e Eficácia do OTX-101 no Tratamento da Ceratoconjuntivite Seca

Ceratoconjuntivite Sicca | Olho Seco

Estados Unidos
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de segurança de ATX-101 (ácido desoxicólico) em indivíduos com plenitude leve ou extrema de gordura submentoniana

Eficácia | Segurança | Convexidade moderada a grave da gordura submentoniana

Estados Unidos
Acasti Pharma Inc.

Ativo, não recrutando

Biodisponibilidade comparativa do spray medido de solução oral de betametasona (GTX-102) em indivíduos saudáveis

Ataxia Telangiectasia

Canadá
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Condição de plenitude submental e registro de resultados de tratamento (CONTOUR)

Plenitude submental

Estados Unidos, Canadá

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