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Pesquisar ensaios clínicos para: CVXL-0107

Total de 735 resultados

CleveXel Pharma

Concluído

Estudo de Fase IIa de Eficácia de CVXL-0107 na Doença de Parkinson Avançada

Doença de Parkinson Idiopática

França
Orthopus
Handicap International

Recrutamento

Estudo das Melhorias na Reinserção Social e Profissional Utilizando um Conjunto de Soluções para Amputação de Membro Superior

Ferimentos e Lesões | Amputação; Traumático, Braço, Superior | Amputação; Traumático, Mão, na altura do pulso | Amputação; Traumática, Braço: Antebraço

Nepal
Umeå University

Concluído

Tratamento de ceratocone com crosslinking corneano avançado

Ceratocone
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Interleucina-7 humana recombinante para promover a recuperação de células T após transplante de células-tronco haploidênticas ou de cordão umbilical

Leucemia mielóide aguda | Síndrome mielodisplásica | Neoplasia Mieloproliferativa | Leucemia Mielóide Crônica, BCR-ABL1 Positivo | Receptor de Transplante de Sangue de Cordão

Estados Unidos
Sohag University

Concluído

Três diferentes protocolos de cross-linking para tratamento de ceratocone pediátrico

Ectasia corneana

Egito
Celgene

Retirado

Um teste de ABI-010 e ABI-007 em pacientes com malignidades não hematológicas avançadas

Tumor Sólido

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um teste de segurança, tolerabilidade e farmacodinâmica do CVL-871 em indivíduos com apatia relacionada à demência

Apatia na Demência

Estados Unidos, Canadá
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Segurança e efeitos hemodinâmicos e farmacocinética de CXL-1020 em pacientes com insuficiência cardíaca estável

Insuficiência cardíaca

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um teste de doses de 10 e 30 mg de CVL-231 (Emraclidina) em participantes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgária
Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Ensaio para estudar o efeito do CVL-231 na pressão arterial ambulatorial de 24 horas em participantes com esquizofrenia

Esquizofrenia | Pressão arterial

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo de segurança e farmacocinética de CVX-096 em diabéticos tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um teste de doses de 15 e 30 mg de CVL-231 (Emraclidina) em participantes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgária, Hungria
Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Farmacocinética de CVL-231 após administração oral única de formulações de liberação modificada e imediata em participantes saudáveis em jejum e alimentados

Esquizofrenia

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Avaliar a farmacocinética (PK) e a segurança de Tavapadon em participantes com insuficiência hepática leve e moderada em comparação com participantes com função hepática normal

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Um teste de 2 partes de CVL-751 em indivíduos com doença de Parkinson

Doença de Parkinson

Estados Unidos
University of Alberta

Ativo, não recrutando

Imagens PET/CT 18F-PSMA-1007 em pacientes com câncer de próstata bioquimicamente recorrente ou de alto risco

Câncer de próstata

Canadá
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Um estudo de definição de dose de CXL-1020 em pacientes com insuficiência cardíaca sistólica

Insuficiência cardíaca

Estados Unidos
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... e outros colaboradores

Recrutamento

Uma avaliação translacional e neurocomputacional de um agonista parcial do receptor de dopamina 1 para esquizofrenia

Transtorno do Espectro da Esquizofrenia de Curso Inicial

Estados Unidos
University Hospital Inselspital, Berne

Ativo, não recrutando

Precisão de diagnóstico e desempenho de 18F-PSMA-1007

Câncer de próstata

Suíça
Primo Biotechnology Co., Ltd
ABX advanced biochemical compounds GmbH

Recrutamento

Desempenho diagnóstico de 18F-PSMA-1007 PET/CT em pacientes com suspeita de câncer de próstata

Câncer de próstata | Neoplasia da Próstata

Taiwan
Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Um ensaio de múltiplas doses ascendentes de CVL-231 em indivíduos com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Avaliar a farmacocinética (PK) e a segurança de Tavapadon em participantes com insuficiência renal grave em comparação com participantes com função renal normal

Insuficiência renal

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um estudo para avaliar o teste farmacocinético e de segurança da emraclidina em participantes com insuficiência renal em comparação com participantes com função renal normal

Insuficiência renal

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um estudo para avaliar o efeito da insuficiência hepática na farmacocinética da emraclidina

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
University Hospital, Toulouse
Centre de Référence National du Kératocône; Sooft Italia

Rescindido

Ensaio de Não Inferioridade do Crosslinking Iontoforético de Colágeno da Córnea (CXL) Comparado ao Crosslinking Padrão do Colágeno da Córnea no Ceratocone Progressivo. (IONTO-CXL)

Ceratocone Progressivo

França
Apollo Therapeutics Ltd

Rescindido

Um estudo para avaliar o AEVI-007 em participantes com doença de Still do adulto

Doença de Still do Adulto

Estados Unidos, Bélgica, Polônia, Ucrânia
Quark Pharmaceuticals

Rescindido

Fase 2/3, ensaio randomizado, duplo-mascarado, controlado por simulação de QPI-1007 em indivíduos com neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica aguda (NAION)

Neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica

Estados Unidos, Austrália, Alemanha, China, Índia, Itália, Cingapura, Israel
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade de Darigabat em participantes com transtorno de pânico

Síndrome do pânico

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Ensaio PET para avaliar a ocupação alvo de CVL-231 em receptores cerebrais após administração oral

Esquizofrenia

Bélgica, Estados Unidos
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Parexel

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia de WOL071-007 em pacientes com dermatite atópica

Dermatite Atópica

Alemanha
Ciro Caruso

Concluído

Crosslinking epi-on acelerado topopaquimétrico comparado ao protocolo de Dresden usando riboflavina com vitamina E TPGS

Ceratocone

Itália
University Hospital of North Norway

Concluído

Crosslinking transepitelial de colágeno da córnea (CXL) no tratamento do ceratocone

Ceratocone

Noruega
iOmx Therapeutics AG

Recrutamento

Um estudo de OMX-0407 em pacientes com tumores sólidos previamente tratados que não podem ser removidos cirurgicamente

Tumor Sólido

Espanha
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade de CVL-231 (Emraclidina) em participantes adultos com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgária, Hungria, Porto Rico
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de segurança e tolerabilidade de 42037788 (referido como CNTO 0007) comparado com placebo em pacientes que sofreram infarto cerebral isquêmico (também conhecido como acidente vascular cerebral)

Infarte | Isquemia | Derrame

Estados Unidos
Shanghai HyaMab Biotech Co.,Ltd.

Concluído

Monoterapia HY-0102 em pacientes com tumores sólidos localmente avançados/metastáticos

Tumores sólidos localmente avançados/metastáticos

Estados Unidos
PPM Services S.A.

Rescindido

Estudo de eficácia e segurança de GED-0507-34-Levo para tratamento de UC (SEGMENT)

Colite ulcerativa

Estados Unidos, Hungria, Eslováquia, Itália, Ucrânia, Bulgária, Polônia, Letônia, Canadá, França
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um ensaio de múltiplas doses ascendentes de emraclidina em participantes idosos

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconhecido

Um estudo para investigar a segurança, eficácia e perfil farmacocinético de doses múltiplas de QL-007 em pacientes com hepatite B crônica

Hepatite crônica b

Nova Zelândia
Contera Pharma
Bukwang Pharmaceutical

Ativo, não recrutando

Um estudo na doença de Parkinson em pacientes com discinesia moderada a grave (ASTORIA)

Discinesias

França, Alemanha, Itália, Republica da Coréia, Espanha
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Suspenso

SY007 em Pacientes com AVC Isquêmico Agudo

AVC Isquêmico Agudo

China
IRCCS San Raffaele

Ainda não está recrutando

18F-PSMA PET/MRI para o diagnóstico de câncer de próstata clinicamente significativo

Câncer de próstata
University of Alberta

Recrutamento

18F-PSMA-1007 PET/CT em câncer de próstata - Avaliação de acesso 2022 a 2028

Câncer de próstata

Canadá
Moerae Matrix, Inc.

Desconhecido

Estudo de Fase 1a em fumantes saudáveis para investigar o efeito do MMI-0100 na inflamação das vias aéreas no escarro induzido após desafio com lipopolissacarídeo inalado (LPS)

Resposta Inflamatória Aguda a Estímulo Não Antigênico

Reino Unido
Nanjing Leads Biolabs Co.,Ltd

Recrutamento

Estudo Clínico Fase Ib/II de LBL-007 no Tratamento de Tumores Malignos Avançados

Tumor Sólido Avançado

China
Recognify Life Sciences

Concluído

Segurança, estudo de biomarcador de RL-007 em indivíduos com esquizofrenia

Esquizofrenia | Comprometimento Cognitivo

Estados Unidos
Oblato, Inc.

Recrutamento

Estudo de Segurança e Propriedades Farmacocinéticas de OKN-007 Oral em Pacientes com Glioma de Alto Grau Recorrente

Astrocitoma | Glioblastoma multiforme | Oligodendroglioma | Glioma de alto grau

Estados Unidos
AstraZeneca

Ativo, não recrutando

Um estudo de CIN-107 em adultos com aldosteronismo primário

Aldosteronismo primário | Hiperaldosteronismo

Estados Unidos
Inovio Pharmaceuticals

Concluído

INO-3107 com eletroporação (EP) em participantes com papilomatose respiratória recorrente (PRR) associada a HPV-6 e/ou HPV-11

Papilomatose Respiratória

Estados Unidos
Mersana Therapeutics

Concluído

Um estudo de XMT-1107 intravenoso em pacientes com tumores sólidos avançados (XMT-1107)

Neoplasia Metástase

Estados Unidos

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