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Pesquisar ensaios clínicos para: Coorte B: ORMD-0801

Total de 139 resultados

Oramed, Ltd.
Integrium

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de ORMD-0801 (insulina oral) em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

DM2 (diabetes melito tipo 2)

Estados Unidos
Oramed, Ltd.
Integrium

Concluído

Um estudo para comparar o ORMD-0801 uma vez ao dia com o ORMD-0801 três vezes ao dia em indivíduos com diabetes tipo 1

Diabetes tipo 1

Estados Unidos
The University of Texas Health Science Center at...
Oramed, Ltd.

Concluído

Um estudo de grampo de insulina euglicêmica em pacientes diabéticos tipo 1 com insulina oral (ORAMED)

Diabetes tipo 1

Estados Unidos
Oramed, Ltd.
Integrium

Concluído

Um estudo de doses únicas e múltiplas de insulina oral ou placebo em indivíduos com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
King Hamad University Hospital, Bahrain
Royal College of Surgeons in Ireland - Medical University of Bahrain; Oramed...

Ainda não está recrutando

Estudo de Fase 3 para avaliar a eficácia e segurança de ORMD-0801 em indivíduos com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Hadassah Medical Organization
Oramed Pharmaceutical Inc.

Concluído

Eficácia da insulina oral em pacientes com diabetes tipo 1 instável

Diabetes Mellitus tipo I frágil

Israel
Oramed, Ltd.
Integrium

Concluído

Segurança, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) de múltiplas doses orais ao deitar de ORMD-0801 em pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

Diabetes Mellitus tipo 2

Estados Unidos
Oramed, Ltd.
Integrium

Rescindido

Estudo para avaliar a eficácia e segurança de ORMD-0801 em indivíduos com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Oramed, Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito de ORMD-0801 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma

Concluído

Pharmacokinetic Study of Single Doses of ORM-12741 (Nebula PK 1)

Saudável

Finlândia
Orion Corporation, Orion Pharma

Concluído

Estudo farmacocinético de doses múltiplas de ORM-12741 (Nebula PK 2)

Saudável

Finlândia
Oramed, Ltd.
Integrium

Rescindido

Um estudo de fase 3 para avaliar a eficácia e segurança de ORMD-0801 em indivíduos com diabetes mellitus tipo 2

DM2 (diabetes melito tipo 2)

Estados Unidos
Oramed, Ltd.
Integrium

Concluído

Estudo de segurança e eficácia de Fase II de ORMD-0801 oral em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Santéclair

Concluído

O estudo VEPRO: um estudo controlado randomizado cruzado comparando 2 lentes corretivas para pacientes com presbiopia (VEPRO)

Presbiopia

França
Oramed, Ltd.
Integrium

Concluído

Um estudo prospectivo, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar o impacto de ORMD-0801 (cápsulas de insulina) nas necessidades de insulina exógena de diabéticos tipo 1

Diabetes Mellitus tipo 1

Estados Unidos
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle

Ainda não está recrutando

Personalização da radioterapia mamária de acordo com o risco de recorrência locorregional e a probabilidade de toxicidade (PROBA)

Câncer de mama

França
Indiana University

Concluído

Estudo Piloto de Fase 2 Terapia de Radiação Cerebral Total com Reforço Integrado Simultâneo para Pacientes com Metástases Cerebrais

Metástases cerebrais

Estados Unidos
Regenera Pharma Ltd

Rescindido

Eficácia e segurança do tratamento com RPh201 em pacientes com neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NAION)

Neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica

Estados Unidos
Groupe Francophone des Myelodysplasies

Concluído

CPX-351 em síndromes mielodisplásicas de alto risco

Síndromes Mielodisplásicas

França
Oramed, Ltd.
Integrium

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia da insulina oral em pacientes com DM2 com esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | NASH - Esteato-hepatite não alcoólica

Estados Unidos, Israel
Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Recrutamento

Melhorar os resultados para receptores de transplante alogênico mais velhos

Transplante Alogênico

Estados Unidos
StimuSIL
Ankara City Hospital Bilkent; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Recrutamento

Avaliação da segurança e eficácia de um novo dispositivo de microagulhamento e laser para queda de cabelo masculina (CS-SAGA-001)

Alopecia Androgenética | Perda de cabelo | Calvície masculina | Perda de cabelo/calvície | Calvície padrão

Peru
Musculoskeletal Transplant Foundation

Desconhecido

Resultados da reconstrução na reconstrução mamária pós-mastectomia imediata com ADM

Reconstrução Mamária

Estados Unidos
Parker Institute for Cancer Immunotherapy
Bristol-Myers Squibb; Cancer Research Institute, New York City; Celldex Therapeutics e outros colaboradores

Concluído

Estudo de Plataforma para Pesquisa de Próstata Pontos Finais Translacionais Correlacionados à Resposta para Informar o Uso de Novas Combinações (PORTER)

Câncer de Próstata Metastático Resistente à Castração

Estados Unidos
ImmunityBio, Inc.

Recrutamento

QUILT-3.076: Estudo de M-CENK autólogo em indivíduos com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos

Tumor Sólido Metastático

Estados Unidos
BioSyngen Pte Ltd

Concluído

Um estudo de Fase 1 de BRG01 em indivíduos com carcinoma nasofaríngeo positivo para vírus Epstein-Barr recidivante/metastático (EBV)

Carcinoma Nasofaríngeo EBV-positivo

China
European Institute of Oncology

Recrutamento

Estudo para Análises Multidimensionais de Resistência e Toxicidade a Terapias Imunológicas e Direcionadas. (POSITive)

Melanoma | Câncer de mama | Câncer de Cabeça e Pescoço | Câncer colorretal | Câncer de pulmão | Metástases Pulmonares | Metástases Hepáticas | Carcinoma Urotelial

Itália
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Concluído

Um estudo piloto de resfriamento miocárdico transcoronário

Infarto agudo do miocárdio

Reino Unido
International Vaccine Institute
Massachusetts General Hospital; EuBiologics Co.,Ltd

Recrutamento

Estudo de escalonamento de dose para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina conjugada contra cólera em adultos saudáveis

Reação à Vacinação contra o Cólera

Republica da Coréia
Cancer Insight, LLC
Bristol-Myers Squibb; Cancer Research Institute, New York City; Akamis Bio

Ativo, não recrutando

Ensaio Exploratório de Plataforma para Avaliar Combinações de Imunoterapia com Quimioterapia para o Tratamento de Pacientes com Adenocarcinoma Pancreático Metastático Não Tratado Anteriormente (REVOLUTION)

Adenocarcinoma Pancreático Metastático

Estados Unidos
Huahui Health

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a farmacocinética do spray nasal HH-120 em voluntários saudáveis

COVID-19

China
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Recrutamento

Um estudo de segurança, tolerabilidade, farmacodinâmica e farmacocinética de KAN-101 em pessoas com doença celíaca

Doença celíaca

Estados Unidos, Austrália, Nova Zelândia
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Segurança e efeitos hemodinâmicos e farmacocinética de CXL-1020 em pacientes com insuficiência cardíaca estável

Insuficiência cardíaca

Estados Unidos
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase 2a para avaliar a segurança, sintomas diários, farmacocinética (PK) e biomarcadores de YPL-001 em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Ensaio Clínico para Investigar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética e Farmacodinâmica da Administração Oral JP-1366 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Agentes anti-úlcera

Republica da Coréia
Seoul National University Hospital
Ministry of Food and Drug Safety, Korea

Desconhecido

Triagem HLA-B*5801 para prevenir reações adversas cutâneas graves induzidas por alopurinol

Insuficiência Renal Crônica | Síndrome de Stevens-Johnson

Republica da Coréia
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do MEDI6012 no infarto agudo do miocárdio com elevação do segmento ST (REAL-TIMI 63B)

Infarto do Miocárdio com Elevação do ST

Holanda, Reino Unido, Brasil, Espanha, Eslováquia, Israel, Tcheca, Hungria, Polônia, Federação Russa
Sciwind Biosciences APAC CO Pty. Ltd.
Hangzhou Sciwind Biosciences Co., Ltd.

Concluído

Avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e DP da injeção de XW003 em participantes adultos saudáveis (XW003)

Obesidade | Diabetes mellitus tipo 2 | Esteato-hepatite não alcoólica

Austrália
CorMedix

Concluído

Deferiprona para a Prevenção de Lesão Renal Aguda Induzida por Contraste

Lesão Renal Aguda Induzida por Contraste

Estados Unidos
National University Hospital, Singapore

Recrutamento

Estudo de Fase II de FTD/TPI (Lonsurf) em cânceres de mama metastáticos com ou sem exposição prévia a fluoropirimidinas (LONBRECA)

Câncer de mama

Cingapura
Bayer

Concluído

Dosagem Contínua de BAY73-4506 em Pacientes com Malignidades Avançadas

Neoplasia

Estados Unidos
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Recrutamento

Um estudo de RM-718 em indivíduos saudáveis e em pacientes com HO

Obesidade hipotalâmica

Estados Unidos
Center for Epidemiology and Health Research, Germany
Abbott Products Operations AG

Rescindido

Perfil de segurança materna e neonatal de progestágenos no início da gravidez (PEARLY)

Sangramento no início da gravidez | Perda Gravidez Recorrente

Alemanha
Kazia Therapeutics Limited

Concluído

Estudo de Fase I de Cantrixil em Pacientes com Câncer de Ovário, Câncer de Trompa de Falópio ou Câncer Peritoneal Primário.

Neoplasias ovarianas | Neoplasias das Trompas de Falópio | Neoplasias Peritoneais

Estados Unidos, Austrália
CHA Vaccine Institute Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a reatogenicidade, segurança e imunogenicidade da vacina contra hepatite B de terceira geração

Saudável
The Lymphoma Academic Research Organisation
French Innovative Leukemia Organisation

Concluído

Doses escalonadas de Torisel em combinação com três regimes de quimioterapia: R-CHOP, R-FC ou R-DHA para pacientes com linfoma de células do manto recidivante/refratário (MCL). (T³)

Linfoma de células do manto refratário

França
DK Medical Technology (Suzhou) Co., Ltd.
Core Medical (Beijing) Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Um estudo de segurança e eficácia do Dissolve™ no tratamento da doença coronariana de pequenos vasos

Doença Coronária de Pequenos Vasos

China
Mansoura University

Concluído

Injetores a jato versus técnica anestésica convencional em crianças

Anestesia

Egito
EyeGene Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e explorar a imunogenicidade de EG-COVID e EG-COVARo em voluntários adultos saudáveis

Vacina para o covid-19

Austrália
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Concluído

Farmacocinética Comparativa e Biodisponibilidade de Efeito Alimentar de Lubiprostona Polvilhada em Voluntários Saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos

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