Pesquisar ensaios clínicos para: Formulação DAS181-F02

Total de 2363 resultados

Ansun Biopharma, Inc.

Concluído

Estudo de Fase 2B sobre Segurança e Eficácia Terapêutica de DAS181 em Indivíduos Adultos com Influenza Adquirida Naturalmente

Gripe

Estados Unidos
Ansun Biopharma, Inc.

Concluído

Um estudo de fase II, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para examinar os efeitos do DAS181 em indivíduos imunocomprometidos com infecção por parainfluenza do trato respiratório inferior com oxigênio suplementar (DAS181-2-05)

Parainfluenza

Estados Unidos
Ansun Biopharma, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Concluído

Um teste de segurança do DAS181 (Fludase®) em indivíduos adultos com asma ou bronquiectasia bem controlada (DAS181)

Bronquiectasia | Asma

Estados Unidos
Ansun Biopharma, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Concluído

Estudo de Fase II Randomizado, Duplo-cego, Controlado por Placebo para Examinar os Efeitos do DAS181 em Indivíduos Adultos Saudáveis com Influenza Confirmada em Laboratório

Gripe

Estados Unidos
Ansun Biopharma, Inc.

Recrutamento

Fase III DAS181 Infecção por PIV do Trato Inferior em Indivíduos Imunocomprometidos (Subestudo: DAS181 para COVID-19): Estudo RCT

COVID-19 | Infecção do Trato Respiratório Inferior | Imunocomprometido | Parainfluenza

Estados Unidos, Austrália, China, Dinamarca, França, Hong Kong, Republica da Coréia, Taiwan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Retirado

DAS181 em pacientes com parainfluenza

Infecção por Parainfluenza
Ansun Biopharma, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

Estudo escalonado de dose única de DAS181 em adultos

Gripe

Estados Unidos
Renmin Hospital of Wuhan University
Ansun Biopharma, Inc.

Concluído

DAS181 para COVID-19 grave: uso compassivo

COVID-19

China
Ansun Biopharma, Inc.

Retirado

DAS181 para STOP COVID-19

COVID-19

Itália
Ansun Biopharma, Inc.

Desconhecido

DAS181 para pacientes com gripe grave hospitalizada e SAD-RVs (COVID-19) (STOP-Flu)

Infecção por Gripe | Infecção por SAD-RV e COVID-19

China
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo que examina a bioequivalência de 3 formulações de teste de alectinibe (RO5424802) para uma formulação de referência em participantes saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Ansun Biopharma, Inc.

Concluído

An Open Label Study to Examine the Effects of DAS181 Administered by Dry Powder Inhaler (DPI) or Nebulized Formulation in Immunocompromised Subjects With Parainfluenza (PIV) Infection (PIV)

Parainfluenza

Estados Unidos
Northwestern University
Brain & Behavior Research Foundation; Neurocentria, Inc.

Concluído

Efeito de MMFS-202-302 no aprimoramento cognitivo na esquizofrenia

Esquizofrenia | Transtorno esquizoafetivo

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Antiviral Influenza DAS-181-F04 em Adultos Saudáveis

Gripe

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Antiviral Influenza DAS181-F03

Gripe

Estados Unidos
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Concluído

O Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de Yimitasvir em Indivíduos Adultos Saudáveis

Hepatite Crônica C

China
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
Peking University People's Hospital

Concluído

Avaliar a eficácia e a segurança na combinação de TG-2349 com DAG181 (± ribavirina) em pacientes infectados pelo HCV genótipo I

Cirrose | Genótipo 1 do Vírus Hepático C Crônico (VHC) | Não Cirrótico | Tratamento ingênuo

China
Scarless Laboratories, Inc.
ethica Clinical Research Inc.

Concluído

Segurança e Eficácia do SLI-F06 na Cicatrização de Feridas e Aparência de Cicatrizes

Cicatrizes

Estados Unidos
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Concluído

Avaliar farmacocinética e perfil de segurança de MAD oral de uso separado de TG-2349, DAG181 ou combinação em voluntários chineses saudáveis

Voluntários Chineses Saudáveis

China
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo para determinar a biodisponibilidade de várias formulações de GDC-0134 em participantes saudáveis do sexo feminino sem potencial para engravidar

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
MediWound Ltd

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do EscharEx (EX-02) no tratamento do carcinoma basocelular

Carcinoma Basocelular Nodular | Carcinoma Basocelular Superficial

Estados Unidos
Apex Labs Ltd.

Ainda não está recrutando

Avaliação da psicoterapia assistida por psilocibina no tratamento da depressão grave em pacientes com TEPT (SUMMIT-90)

Depressão | Transtorno de Estresse Pós-Traumático
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Concluído

Farmacocinética da Cápsula de Fosfato de Yimitasvir em Indivíduos com Função Renal Normal e ESRD

Insuficiência renal

China
MediWound Ltd

Concluído

Um estudo para avaliar o desempenho clínico, a segurança e o efeito farmacológico do EscharEx em pacientes com úlceras na perna

Úlcera do pé diabético | Úlcera de perna venosa

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Ensaio Clínico de Idebenona na Esclerose Múltipla Progressiva Primária (IPPoMS) (IPPoMS)

Esclerose Múltipla Progressiva Primária

Estados Unidos
Cytokinetics

Concluído

COSMIC-HF - Estudo Oral Crônico da Ativação da Miosina para Aumentar a Contratilidade na Insuficiência Cardíaca (COSMIC-HF)

Falha crônica do coração | Farmacocinética | Disfunção Sistólica Ventricular Esquerda | Fração de Ejeção Ventricular Esquerda | Formulação Oral de Liberação Modificada | Histórico de Insuficiência Cardíaca Crônica | Ecocardiograma

Estados Unidos, Canadá, Itália, Holanda, Reino Unido, Bélgica, Tcheca, Austrália, Hungria, Polônia, Bulgária, Lituânia, Alemanha
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Fase 3 de Cápsulas de Fosfato de Yimitasvir

Infecção crônica por HCV

China
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Um estudo em homens saudáveis para encontrar a melhor formulação de BI 894416 e testar como isso é absorvido pelo corpo

Saudável

Reino Unido
Avalo Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do AVTX-002 no tratamento da asma não eosinofílica mal controlada.

Asma Não Eosinofílica

Estados Unidos
Neothetics, Inc

Concluído

Um estudo de variação de dose da segurança e eficácia de injeções subcutâneas de LIPO-102 em comparação com placebo para a redução da adiposidade subcutânea abdominal

Peso

Estados Unidos
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Concluído

Ensaio clínico para avaliar CERC-002 em adultos com pneumonia por COVID-19 e lesão pulmonar aguda

Lesão Pulmonar Aguda | ARDS | Pneumonia COVID-19

Estados Unidos
Ansun Biopharma, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

DAS181 Single Dose Escalation Study in Healthy Adults

Saudável

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo para investigar a biodisponibilidade relativa das formulações de cápsulas de Entrectinibe F1 e F06 sob condições de alimentação em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Vyluma, Inc.
Syneos Health

Ativo, não recrutando

CHAMP: Estudo de NVK-002 em Crianças com Miopia

Miopia

Estados Unidos, Hungria, Irlanda, Holanda, Espanha, Reino Unido
Shenzhen Xbiome Biotech Co., Ltd.
Beijing Improve-Quality Tech.Co., Ltd.

Recrutamento

Segurança e tolerabilidade das cápsulas de FMT em voluntários saudáveis

Doença aguda do enxerto contra o hospedeiro

China
Avalo Therapeutics, Inc.

Rescindido

Avaliação da Segurança, Tolerabilidade e Eficácia do MDGN-002 em Adultos com Doença de Crohn Ativa Moderada a Grave ou Colite Ulcerosa

Doença de Crohn | Colite ulcerativa

Estados Unidos
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de Fase III para avaliar a eficácia e segurança de TG-2349 em combinação com DAG181 e RBV para pacientes com HCV tipo I

Cirrose | Genótipo 1 do Vírus Hepático C Crônico (VHC) | Não Cirrótico | Tratamento ingênuo

China
CinDome Pharma, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 2 de CIN-102 em adultos com gastroparesia idiopática e diabética

Gastroparesia

Estados Unidos
CONRAD
United States Agency for International Development (USAID); PATH

Concluído

Estudo do Antígeno Prostático Específico (PSA) e dos Modos de Falha Aguda do Preservativo Feminino PATH e do Preservativo Feminino FC2 (CONRAD-108)

Controle de natalidade

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade com doses ascendentes únicas de ODM-102

Voluntários Saudáveis

Finlândia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Retirado

Estudo de Dois Níveis de Dose de RTA 402 em Pacientes com Melanoma Maligno Avançado

Melanoma maligno
UNEEG Medical A/S

Retirado

Investigação do dispositivo Hyposafe H02 em pacientes com diabetes tipo 1

Diabetes tipo 1
Evofem Inc.
Neothetics, Inc

Rescindido

Estudo de extensão para avaliar a segurança pós-tratamento e a duração do efeito clínico do LIPO-202

Abaulamento Abdominal Central
Tranzyme, Inc.

Concluído

Efeitos da administração oral uma vez ao dia de TZP-102 no tratamento de sintomas associados à gastroparesia diabética

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Gastroparesia

Estados Unidos, Bélgica, Dinamarca, Finlândia, Alemanha, Noruega, Polônia, Suécia
Taro Pharmaceuticals USA

Concluído

Um estudo aberto para avaliar a segurança

Psoríase em placas

Estados Unidos
PMG Pharm Co., Ltd

Recrutamento

Um estudo de fase 3 para avaliar a eficácia e a segurança do PK101 em pacientes com osteoartrite do joelho

Osteoartrite do joelho

Republica da Coréia
University of Ulm

Concluído

Concentração de Ertapenem no Tecido Colorretal

Neoplasias retais | Neoplasias colônicas | Diverticulose do cólon

Alemanha
Adele Sparavigna

Desconhecido

Avaliação da Tolerância e Eficácia de 3 Cremes Faciais (FILLER)

Envelhecimento da pele

Itália
MediWound Ltd

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do EscharEx (formulação EX-02) no desbridamento de úlceras venosas de perna

Úlcera de perna venosa

Estados Unidos, Suíça
Biocad

Recrutamento

Estudo de segurança, farmacodinâmica e eficácia de ANB-002 em pacientes com hemofilia B (SAFRAN)

Hemofilia B

Federação Russa

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