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Pesquisar ensaios clínicos para: DEN 7.5 mg

Total de 169567 resultados

Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Ainda não está recrutando

Avaliação da eficácia, segurança e tolerabilidade do BZ371A em mulheres com transtorno de excitação sexual

Disfunção Sexual Feminina | Transtorno da Excitação Sexual Feminina
GlaxoSmithKline

Concluído

A New Oral Treatment For Type II Diabetes Mellitus

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Alemanha, Canadá, Suécia, Letônia, Finlândia, Grécia, Romênia, Tcheca, Porto Rico
Zhejiang University

Recrutamento

Regime de Condicionamento Baseado em Venetoclax e Decitabina Seguido com Terapia de Manutenção com Decitabina Pós-HSCT em Pacientes com LMA/SMD Mutante TP53

Transplante de Células Tronco Hematopoiéticas | TP53

China
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo de injeção de TG103 no tratamento do sobrepeso ou obesidade não diabético

Obesidade | Excesso de peso
St. Paul's Hospital, Canada
Acumed, LLC

Desconhecido

Um estudo comparando a progressão tomográfica computadorizada da ponte óssea após a fusão subtalar usando parafusos totalmente e parcialmente rosqueados

Fusão subtalar

Canadá
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Segurança e eficácia de alisquireno em pacientes hipertensos pediátricos de 6 a 17 anos de idade

Hipertensão

Estados Unidos, Bélgica, Hungria, Peru, Guatemala, Eslováquia, Alemanha, Porto Rico, Polônia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética da Dose Ascendente Única de ZSP1603 em Adultos Saudáveis

Tumor Sólido | Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI)

China
Massachusetts General Hospital

Concluído

Um estudo controlado de solriamfetol para TDAH em adultos

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade

Estados Unidos
Ferring Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de extensão de longo prazo avaliando um regime de dosagem de um mês de Degarelix no câncer de próstata que requer terapia de ablação androgênica

Câncer de próstata

Estados Unidos, Holanda, Hungria, República Checa, Alemanha, México, Romênia, Federação Russa, Ucrânia, Canadá, Porto Rico, Reino Unido
Fulcrum Therapeutics

Concluído

Biodisponibilidade Relativa e Estudo do Efeito Alimentar de Losmapimod 15 mg Comprimidos

Sujeitos Adultos Saudáveis

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo de RO4917523 em pacientes com síndrome do X frágil

Síndrome do X Frágil

França, Espanha, Estados Unidos, Peru, Canadá, Reino Unido, Chile, Argentina, México, Suécia
USDA Beltsville Human Nutrition Research Center
Penn State University

Concluído

Os efeitos dose-resposta da carne magra em um padrão alimentar de estilo mediterrâneo sobre os fatores de risco de doenças cardiovasculares

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Amgen

Retirado

AMG 745 em indivíduos com perda muscular associada à idade

Perda muscular associada à idade
Pfizer

Concluído

Um estudo de dose múltipla de PF-04360365 em pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Suécia
McNeil AB

Concluído

Um estudo para comparar duas formulações de spray nasal de xilometazolina/dexpantenol para o tratamento de congestão nasal.

Congestão nasal

Federação Russa
Leonardo Bolognese, MD

Rescindido

Uma comparação entre balão com eluição de paclitaxel em combinação com implantação de BMS versus balão convencional e implantação de DES (ELICOPTER)

Isquemia do miocárdio

Itália
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um ensaio para comparar os níveis de concentração sanguínea de semaglutida após injeções subcutâneas de semaglutida 1 mg por 2 dispositivos diferentes (o dispositivo DV3372 e o injetor de caneta de semaglutida PDS290)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Concluído

Estudo de extensão em uma coorte de pacientes adultos com infecção por COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Contágio do covid-19

Espanha
Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga

Concluído

Resposta Insulínica Sérica Após Ingestão Aguda e Crônica de Sucralose em Voluntários Saudáveis com Índice de Massa Corporal Variável

Saudável
ObsEva SA

Rescindido

Um estudo de fase 3 para confirmar a eficácia e a segurança do linzagolix no tratamento da dor associada à endometriose

Endometriose

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Extensão do Estudo sobre a Eficácia e Segurança do Linzagolix para o Tratamento da Dor Associada à Endometriose (EDELWEISS 6)

Endometriose

Estados Unidos, Áustria, Bulgária, Tcheca, França, Polônia, Romênia, Espanha, Ucrânia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Rescindido

Extensão do Estudo sobre a Eficácia e Segurança do Linzagolix no Tratamento da Dor Associada à Endometriose (EDELWEISS 5)

Endometriose

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique

Recrutamento

ENCOrafenib Com Binimetinib em bRAF NSCLC (ENCO-BRAF)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | BRAF V600E

França
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de tratamento neoadjuvante com TQB2102 para injeção para receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2) positivo para câncer de mama

Câncer de mama

China
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Eficácia e Segurança do Linzagolix no Tratamento da Dor Associada à Endometriose.

Endometriose

Estados Unidos, Áustria, Bulgária, Tcheca, França, Polônia, Romênia, Espanha, Ucrânia, Hungria
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliação de Doses Únicas de GSK962040 em Pacientes Críticos com Intolerância à Alimentação Enteral

Gastroparesia

Austrália
Ruijin-Hainan Hospital Shanghai Jiao Tong University...

Recrutamento

Um estudo prospectivo do mundo real de Rimegepant no tratamento da enxaqueca

Enxaqueca

China
Javelin Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia e segurança da morfina intranasal para dor após cirurgia de joanete

Hálux valgo
Pfizer

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de Rimegepant para o tratamento agudo de enxaqueca em indivíduos japoneses (somente Japão)

Enxaqueca

Japão
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do rencofilstat em indivíduos adultos com NASH F3 (ALTITUDE)

NASH com fibrose

Estados Unidos
EMD Serono

Concluído

Eficácia e Segurança do Atacicept no Lúpus Eritematoso Sistêmico (ADDRESS II)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Republica da Coréia, Filipinas, Espanha, Estados Unidos, Tcheca, Alemanha, Reino Unido, África do Sul, Polônia, Argentina, Itália, Chile, Bulgária, Japão, Brasil, México, Peru, Federação Russa
Indonesia University

Concluído

Bupivacaína 5 mg vs 7,5 mg para anestesia espinhal em cesariana na população da Indonésia

Complicações pós-operatórias | Cesáriana | Anestesia Espinhal | Hipotensão induzida por drogas

Indonésia
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconhecido

Terapia fotodinâmica HPPH para pacientes com câncer de esôfago (HPPH)

Câncer de esôfago

China
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Rescindido

Um ensaio clínico para avaliar a eficácia e a segurança do SEP-363856 em pessoas psicóticas agudas com esquizofrenia, seguido por uma fase de extensão aberta

Esquizofrenia

Japão, Taiwan, China, Filipinas
Pila Pharma

Concluído

Um estudo de dose única para investigar a segurança e tolerabilidade de XEN-D0501 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
Bioverativ, a Sanofi company

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do BIVV009 de dose múltipla em participantes com trombocitopenia imune crônica (PTI)

Púrpura Trombocitopênica Idiopática

Reino Unido, Estados Unidos, Alemanha
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-06649751 durante e após a administração oral de múltiplas doses de PF-06649751 em adultos saudáveis voluntários ocidentais e japoneses

Saudável

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia de 16 semanas e eficácia, segurança e tolerabilidade de longo prazo de 5 anos de secuquinumabe em pacientes com espondilite anquilosante ativa (MEASURE2)

Espondilite Anquilosante

Alemanha, Áustria, Espanha, Suíça, Reino Unido, Estados Unidos, Cingapura, Federação Russa, Holanda, Itália, Finlândia, Tcheca, Canadá
GlaxoSmithKline

Rescindido

Estudo de Escalonamento de Dose de Cápsulas de Inalação CCI15106 em Indivíduos Saudáveis e Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) Moderada

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Staccato Proclorperazina na Enxaqueca (Paciente Externo)

Enxaqueca | Aura

Estados Unidos
Mayo Clinic
Pfizer

Ainda não está recrutando

Comparação de Rimegepant e Placebo para dor na SII

Síndrome do intestino irritável

Estados Unidos
Tulane University
Louisiana State University Health Sciences Center in New Orleans; Antares Pharma...

Ainda não está recrutando

Tratamento com testosterona para disfunção erétil e esclerose múltipla

Esclerose múltipla | Disfunção erétil | Deficiência de Testosterona

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Concluído

Estudo de Segurança do Ivacaftor em Indivíduos com Fibrose Cística

Fibrose cística

Estados Unidos, Canadá, Alemanha
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconhecido

Estudo de Fase I de Comprimidos SYHA136 do Inibidor do Fator Xa de Coagulação Direta em Voluntários Chineses Saudáveis

Trombose venosa
Radboud University Medical Center
Gilead Sciences

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa para Investigar uma Interação Potencial Entre DTG DT e F/TAF TOS. (UNIVERSALRBA)

HIV

Holanda
Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences
Takeda

Concluído

Efeitos do Ramelteon na capacidade de dirigir

Insônia

Holanda
Oslo University Hospital

Concluído

Bloqueio do Plexo Braquial. Melhor fazer no início do que no final da cirurgia?

Dor

Noruega
Akros Pharma Inc.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de JTT-705 em combinação com pravastatina 40 mg em pacientes com hiperlipidemia tipo II

Hiperlipidemia tipo II

Holanda
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Ativo, não recrutando

Segurança e eficácia do comprimido de desintegração oral BHV-3000 (Rimegepant) para o tratamento agudo da rinossinusite crônica

Rinossinusite crônica (RSC) com e sem pólipos nasais

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Concluído

Estudo de Combinação de RDEA3170 e Febuxostat em Indivíduos com Gota

Gota

Estados Unidos

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