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Pesquisar ensaios clínicos para: DEN 30 mg

Total de 170467 resultados

Priovant Therapeutics, Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo aberto de 12 semanas para investigar a eficácia e segurança do brepocitinibe em adultos com dermatomiosite com predominância de pele

Dermatomiosite | Dermatomiosite Tipo Adulto
Fondazione Oncotech

Ainda não está recrutando

NEOadjuvante Abemaciclibe e GIredestrant em pacientes com câncer de mama precoce ER-positivo e HER2-negativo (Neo-AGILE)

Câncer de mama

Itália
Regeneron Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança de Suptavumab (REGN2222) para a prevenção da infecção por RSV (vírus sincicial respiratório) medicamente assistida em bebês prematuros

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Estados Unidos, Austrália, Bulgária, Canadá, Chile, Dinamarca, Finlândia, Alemanha, Hungria, Holanda, Nova Zelândia, Panamá, Porto Rico, África do Sul, Espanha, Suécia, Peru, Ucrânia, Reino Unido
Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Farmacocinética de CVL-231 após administração oral única de formulações de liberação modificada e imediata em participantes saudáveis em jejum e alimentados

Esquizofrenia

Estados Unidos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Concluído

Um teste de fase 1/2 de múltiplas doses orais de OPC-167832 para tuberculose pulmonar não complicada

TB pulmonar

África do Sul
Allergan

Concluído

Eficácia, Segurança e Tolerabilidade do Atogepant para a Prevenção da Enxaqueca Crônica

Enxaqueca Crônica

Estados Unidos, Austrália, Canadá, China, Tcheca, Dinamarca, França, Alemanha, Itália, Japão, Republica da Coréia, Polônia, Federação Russa, Espanha, Suécia, Taiwan, Reino Unido
Vigonvita Life Sciences

Concluído

Avaliar o efeito de TPN171H no intervalo QT/QTc em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
Galderma R&D

Concluído

Um Estudo de Eficácia e Segurança de Nemolizumabe (CD14152) em Participantes com Prurigo Nodularis

Prurigo nodular

Estados Unidos, Alemanha, Áustria, Canadá, Dinamarca, Hungria, Itália, Polônia, Suécia, Reino Unido
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de PF-06651600 em indivíduos com insuficiência hepática e voluntários saudáveis

Insuficiência Hepática | Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Para determinar a dose segura e eficaz de ACE-011 para o tratamento de anemia induzida por quimioterapia em pacientes com câncer avançado de pulmão de células não pequenas

Carcinoma pulmonar de células não pequenas | Anemia | Câncer de bexiga | Câncer de Cabeça e Pescoço | Câncer de colo uterino | Carcinoma Pulmonar de Pequenas Células
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do MEDI-528 em adultos

Asma

Estados Unidos, Canadá, Peru, Taiwan, Colômbia, Brasil, Panamá, Filipinas, Argentina, Costa Rica
Ambrilia Biopharma, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança de C2L-OCT-01 PR em pacientes acromegálicos

Acromegalia

Bielorrússia, Hungria, Romênia, Sérvia, Eslováquia, Ucrânia
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade de CVL-231 (Emraclidina) em participantes adultos com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgária, Hungria, Porto Rico, Ucrânia
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a ocupação do receptor D1 (RO) após dose única de PF-06412562 em voluntários saudáveis do sexo masculino (PET)

Saudável

Suécia
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um teste de doses de 15 e 30 mg de CVL-231 (Emraclidina) em participantes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgária, Hungria
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um teste de doses de 10 e 30 mg de CVL-231 (Emraclidina) em participantes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgária
Zhejiang University

Recrutamento

Regime de Condicionamento Baseado em Venetoclax e Decitabina Seguido com Terapia de Manutenção com Decitabina Pós-HSCT em Pacientes com LMA/SMD Mutante TP53

Transplante de Células Tronco Hematopoiéticas | TP53

China
NEURALIS s.a.

Recrutamento

Administrações Intravenosas Únicas e Múltiplas de Estetrol (E4) em Voluntários Adultos Saudáveis

Farmacocinética | Segurança

Bulgária
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de TS-142 em participantes saudáveis (doses repetidas)

Voluntário Saudável

Japão
Shire

Concluído

Um estudo de segurança e variação de dose da administração de idursulfase (intratecal) por meio de um dispositivo de administração intratecal de medicamentos em pacientes pediátricos com síndrome de Hunter que têm envolvimento do sistema nervoso central e estão recebendo tratamento com Elaprase®

Síndrome de Hunter

Estados Unidos, Reino Unido
Donesta Bioscience

Concluído

Efeito dos alimentos na biodisponibilidade do comprimido de 30 mg de Estetrol (E4) em voluntárias saudáveis na pós-menopausa

Efeito de comida

Bulgária
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Concluído

Estudo sobre cápsula de hidronidona BE

Saudável

China
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Concluído

KN026 em pacientes com câncer de junção gástrica/gastroesofágica que expressa HER2

Câncer da junção gástrica/gastroesofágica

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Primeira vez em estudo humano usando GSK2330672

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
MedImmune LLC

Concluído

Fase 1 Estudo de Dose Ascendente Única para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade do MEDI4920 em Adultos Saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
ViiV Healthcare

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa da Formulação de Comprimidos de Fase III de Cabotegravir

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retirado

Estudo de JNJ-39758979 em pacientes adultos sintomáticos com asma não controlada

Asma
H. Lundbeck A/S

Rescindido

Estudo que investiga os efeitos do Foliglurax em pacientes com doença de Parkinson (DP) e indivíduos saudáveis

Saudável | Doença de Parkinson

França
Pfizer

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa para avaliar a segurança, tolerabilidade e comparabilidade farmacocinética de pegvisomant 1 x 30 mg vs 2 x 15 mg administrado por via subcutânea em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Bélgica
University of California, Berkeley

Recrutamento

Uma comparação dos efeitos metabólicos do zinco-aminoácido (ZnAA) versus o gluconato de zinco

Resposta da dessaturação de ácidos graxos à ingestão de zinco

Estados Unidos
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Concluído

Um estudo de ATB1651 em adultos com onicomicose leve a moderada

Onicomicose

Nova Zelândia
Takeda

Concluído

Estudo de Fase 1 de Dose Única de TAK-792

Participantes adultos saudáveis do sexo masculino

Japão
Crucell Holland BV
National Institutes of Health (NIH); Division of Microbiology and Infectious...

Retirado

Avaliação da Eficácia de CR8020 e CR6261, Anticorpos Monoclonais, Contra Infecção por Influenza

Gripe

Estados Unidos, Austrália, Canadá, França, Alemanha, Espanha, Bélgica, Bulgária, Holanda, Brasil, África do Sul, Suécia
Virginia Commonwealth University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Concluído

Efeitos das configurações de cigarro eletrônico e concentrações líquidas em fumantes e usuários de cigarro eletrônico

Cigarros eletrônicos

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Estudo de Escalonamento de Dose de BIBF 1120 em Combinação com Carboplatina e PLD em Câncer de Ovário Recidivante (CO)

Neoplasias ovarianas

Japão
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Concluído

Um estudo de pesquisa para avaliar a segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do DUR-928 em pacientes com hepatite alcoólica (AH)

Hepatite Alcoólica

Estados Unidos
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Concluído

Uso de canabinol em pacientes com transtorno de insônia (CUPID)

Transtorno de Insônia

Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

A New Oral Treatment For Type II Diabetes Mellitus

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Alemanha, Canadá, Suécia, Letônia, Finlândia, Grécia, Romênia, Tcheca, Porto Rico
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ISIS 443139 em Participantes com Doença de Huntington Manifesto Precoce

Doença de Huntington

Canadá, Reino Unido, Alemanha
Juventas Therapeutics, Inc.

Desconhecido

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do JVS-100 administrado a adultos com insuficiência cardíaca isquêmica. (STOP-HF)

Insuficiência Cardíaca Isquêmica

Estados Unidos
TaiRx, Inc.

Recrutamento

Estudo do TRX-920 para pacientes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido Avançado

Taiwan
LEO Pharma

Concluído

Aplicação experimental duas vezes ao dia da pomada LEO 124249 30 mg/g no tratamento da psoríase inversa leve a moderada

Psoríase Inversa

Alemanha
St. Louis University

Retirado

Resistência à insulina e terapia de privação de andrógenos

Resistência a insulina | Câncer de próstata

Estados Unidos
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconhecido

Avaliar a segurança e a eficácia do comprimido AD-35 em indivíduos com doença de Alzheimer leve a moderada (WAY)

Doença de Alzheimer

China
T3D Therapeutics, Inc.
National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Association; Clinilabs, Inc.

Concluído

Estudo Clínico Avaliando a Eficácia e Segurança de T3D-959 em Indivíduos com DA Leve a Moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

Avaliação de CR6261, um anticorpo monoclonal contra o vírus da gripe A

Gripe

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

BIBF 1120 + Carboplatina/Doxorrubicina Lipossomal Peguilada (PLD) em Pacientes com Câncer de Ovário Avançado, Carcinoma de Trompa de Falópio ou Câncer Peritoneal Primário

Neoplasias ovarianas | Neoplasias Peritoneais

Espanha
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

Avaliação de CR8020, um anticorpo monoclonal contra vírus influenza A

Gripe

Estados Unidos
University of Maryland, Baltimore

Recrutamento

Suplementação de zinco no pré-diabetes

Hiperglicemia | Estado pré-diabético

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Efeito de PF-00734200 em indivíduos com diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Canadá, Estados Unidos, Republica da Coréia, Porto Rico

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