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Pesquisar ensaios clínicos para: ETD001 doses múltiplas duas vezes ao dia

Total de 1469 resultados

Enterprise Therapeutics Ltd

Concluído

Um estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes únicas e múltiplas de ETD001 inalado em indivíduos saudáveis

Fibrose cística

Reino Unido
Galapagos NV

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do GLPG2451 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
Galapagos NV

Concluído

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects.

Saudável

Bélgica
Dong-A ST Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de DA-7503 em participantes adultos e idosos saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Basilea Pharmaceutica

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética do APX001 administrado por via intravenosa

Infecção fúngica

Holanda
Pfizer

Concluído

Ensaio Clínico em Voluntários Saudáveis e Idosos Voluntários para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Concentração Sanguínea Após Doses Orais Escalonadas Simples e Múltiplas de PF-06751979.

Sujeitos Saudáveis

Bélgica
Pfizer

Concluído

Um estudo para investigar as propriedades de segurança e eficácia de PF-00547659 em pacientes com colite ulcerativa ativa

Colite ulcerativa

Espanha, Bélgica, Alemanha, República Checa, Noruega, Dinamarca, Eslováquia
J2H Biotech

Concluído

Estudo de fase 1 para investigar segurança, tolerabilidade e PK/PK de J2H-1702 em homens saudáveis

Esteato-hepatite não alcoólica

Republica da Coréia
Longbio Pharma

Ativo, não recrutando

Um estudo de doses únicas e múltiplas de LP-003 em participantes adultos saudáveis

Urticária Espontânea Crônica

China
Arthrosi Therapeutics
Iqvia Pty Ltd

Concluído

Estudo farmacocinético de AR882 em indivíduos com vários graus de insuficiência renal

Insuficiência renal

Estados Unidos, Nova Zelândia
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, níveis de drogas e efeitos de drogas de BMS-986326 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Alemanha
Third Harmonic Bio, Inc.

Recrutamento

Um primeiro teste em humanos avaliando THB335 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Longbio Pharma

Recrutamento

Um estudo de doses únicas e múltiplas de LP-005 em participantes adultos saudáveis

Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN)

China
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Recrutamento

Um estudo clínico de fase II de LT3001 para injeção no tratamento de AVC isquêmico agudo

AVC Isquêmico Agudo

China
Kind Pharmaceuticals LLC

Concluído

Um estudo de escalonamento de dose de AND017 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Austrália
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Um estudo para avaliar duas concentrações de creme DFD-07, em indivíduos com ceratose actínica (CA) da face e/ou couro cabeludo durante um período de tratamento de 12 semanas

Ceratose actínica (CA)

Estados Unidos
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Concluído

A segurança e tolerabilidade do WS016 em voluntários chineses saudáveis

Hipercalemia

China
Galapagos NV

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do GLPG2737 em indivíduos saudáveis

Saudável

Holanda
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Concluído

Um Estudo SAD e MAD Fase 1 da Segurança, Tolerabilidade e PK de 7HP349 em Indivíduos Masculinos Saudáveis Normais

Tumor Sólido

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do CHF6001 inalado (CHF6001Ext)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Reino Unido
Longbio Pharma

Ativo, não recrutando

Um estudo de administração de dose única e múltipla de LP-001 em indivíduos saudáveis

Síndrome Mielodisplásica (SMD)

China
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG2222

Saudável

Bélgica
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd

Desconhecido

Nível diferente de estudo farmacocinético de bilastina de dose única e dose múltipla na população chinesa

Farmacocinética

China
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de JNJ-42721458 em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
Ablynx

Concluído

Estudo de Dose Única e Múltipla de Caplacizumabe em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Brancos.

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Concluído

Um estudo de HNC042 em indivíduos saudáveis para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética.

Saudável

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

O estudo paralelo para avaliar a farmacocinética, farmacodinâmica e segurança de CKD-843 A

Alopecia

Republica da Coréia
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de FTP-198 em voluntários australianos saudáveis

Saudável

Austrália
Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Ainda não está recrutando

Um estudo de IPG7236 administrado por via oral em participantes adultos saudáveis

Dermatite atópica

Austrália
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança de RAD001 no Crescimento do(s) Schwannoma(s) Vestibular(es) em Pacientes com Neurofibromatose 2 (NF2) (AFINF2)

Neurofibromatose 2

França
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Segurança, PK/PD, Estudo de Efeito Alimentar de HM71224 administrado por via oral em voluntários adultos saudáveis do sexo masculino

Artrite reumatoide

Holanda
OliPass Corporation

Concluído

OLP-1002 está sendo estudado no tratamento da dor.

Dor

Reino Unido
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG1837

Saudável

Bélgica
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Recrutamento

Segurança, tolerância e farmacocinética de THR-1442 em indivíduos saudáveis chineses

DM2 (diabetes melito tipo 2)

China
Yuhan Corporation

Concluído

Segurança/Tolerabilidade e Eficácia de YHD001 em Pacientes com Bronquite Aguda e Crônica

Bronquite crônica | Bronquite aguda

Republica da Coréia
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Estados Unidos
Nutrition Institute, Slovenia
MEDEDUS, Ljubljana, Slovenia; Vizera d.o.o.; Valens Int. d.o.o., Slovenija

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de CoQ10 em Idosos Saudáveis (CoQ10-01)

Biodisponibilidade da Coenzima Q10

Eslovênia
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Recrutamento

Um primeiro estudo em humanos de doses ascendentes únicas e múltiplas de SUL-238 oral em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Peru
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo para comparar a eficácia e a segurança de diferentes dosagens de olodaterol administradas com o inalador Respimat® em pacientes com asma moderada a grave

Asma

Estados Unidos, Áustria, Alemanha, Hungria, Eslováquia, Eslovênia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Avaliação da Segurança e Tolerabilidade de CKD-510 em Indivíduos Saudáveis

Voluntários Saudáveis

França
Jiangsu Sinorda Biomedicine Co., Ltd

Concluído

Estudo de Fase 1 do X842 de Dose Única e Dose Múltipla

Voluntários Saudáveis

China
LG Chem

Concluído

Um ensaio clínico de efeito alimentar de dosagem única/múltipla ascendente para avaliar a farmacocinética, a segurança e a tolerabilidade em indivíduos saudáveis após a administração oral de gemigliptina (fase I)

Diabetes mellitus tipo 2

China
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança e eficácia do BIBF 1120 na fibrose pulmonar idiopática

Fibrose pulmonar

Argentina, Austrália, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, Chile, China, República Checa, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Irlanda, Itália, Republica da Coréia, México, Holanda, Portugal, Federação Russa, África do Sul, Espanha, Taiwan, Per... e mais
Daewoong Bio Inc.

Concluído

Farmacocinética, segurança e tolerabilidade de colírios rhEGF em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Síndromes do Olho Seco

Republica da Coréia
Knopp Biosciences
Biogen

Concluído

Estudo farmacocinético japonês dexramipexol

Esclerose Lateral Amiotrófica

Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Estudo para Investigar a Segurança e Tolerabilidade do Odronextamab em Pacientes com Malignidades de Células B CD20+ (ELM-1)

Leucemia linfocítica crônica | Linfoma Não-Hodgkin

Estados Unidos, Reino Unido, Israel, Alemanha, França
Enterome
Covance

Ativo, não recrutando

Primeiro teste em humanos, Fase 1b/2a de uma vacina terapêutica multipeptídeo em pacientes com glioblastoma progressivo (ROSALIE)

Glioblastoma Adulto

Estados Unidos, Espanha, França, Alemanha
Chinook Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Segurança e tolerabilidade do BION-1301 em voluntários saudáveis e adultos com nefropatia por IgA (IgAN)

Nefropatia por IgA

Republica da Coréia, Estados Unidos, Reino Unido
PHARMENTERPRISES LLC

Concluído

Estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes de XC243 após administração oral única e múltipla em voluntários saudáveis.

Voluntários Saudáveis

Federação Russa
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do BIRT 2584 XX Administrado em Doses Múltiplas e Segurança e Farmacocinética do BIRT 2584 XX Administrado com e Sem Alimentos em Dose Única a Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável

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