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Pesquisar ensaios clínicos para: EUR-1008 (APT-1008) Dose alta

Total de 371 resultados

Forest Laboratories

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, dose-resposta-controle, cruzado para avaliar a segurança e a eficácia de duas doses de EUR-1008 (APT-1008) em participantes com pancreatite crônica (PC) com insuficiência pancreática exócrina (IPE)

Pancreatite Crônica | Insuficiência Pancreática Exócrina

Estados Unidos, Itália, Ucrânia
Forest Laboratories

Concluído

Estudo do Produto Enzimático Pancreático em Participantes Pediátricos com Fibrose Cística e Insuficiência Pancreática Exócrina

Fibrose cística | Insuficiência Pancreática Exócrina

Estados Unidos
Forest Laboratories

Concluído

Um estudo para avaliar o modo de administração e a segurança do EUR-1008 (APT-1008) em bebês de 1 a 12 meses de idade

Fibrose cística | Insuficiência Pancreática Exócrina

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rescindido

Um estudo em indivíduos saudáveis para investigar a segurança e tolerabilidade do ACT-541478, bem como o que o ACT-541478 faz ao corpo e a maneira como o corpo absorve, distribui e se livra do ACT-541478

Saudável

Alemanha
Curacle Co., Ltd.
KCRN Research, LLC

Concluído

Primeiro estudo em humanos de CU06-1004 após doses ascendentes únicas e múltiplas em voluntários saudáveis

Edema macular diabético

Estados Unidos
Israel Institute for Biological Research (IIBR)

Concluído

Avalie a segurança, a imunogenicidade e a eficácia potencial de uma vacina rVSV-SARS-CoV-2-S

Covid19

Israel
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Investigar a Tolerabilidade, Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ACT-389949

Sujeitos Saudáveis

Holanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a tolerabilidade, segurança, farmacodinâmica e farmacocinética de doses únicas ascendentes (incluindo interação com alimentos) e múltiplas doses ascendentes de ACT-453859 e múltiplas doses de Setipiprant (ACT-129968)

Saudável
Forest Laboratories

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de 2 Enzimas Pancreáticas para o Tratamento da Insuficiência Pancreática Exócrina na Fibrose Cística.

Insuficiência Pancreática Exócrina: Fibrose Cística

Reino Unido, Itália, Bélgica, Bulgária, França, Alemanha, Polônia
Sound Pharmaceuticals, Incorporated
Medical University of South Carolina; Cystic Fibrosis Foundation

Inscrevendo-se por convite

SPI-1005 para prevenção e tratamento de ototoxicidade induzida por tobramicina

Ototoxicidade

Estados Unidos
Axter Therapeutics (Beijing) Co., Ltd

Recrutamento

Estudo de AXT-1003 em indivíduos adultos com linfomas não Hodgkin recidivantes/refratários

Linfoma não Hodgkin recidivante ou refratário

China
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança de LION-101 em indivíduos com confirmação genética de LGMD2I/R9 (Parte 1)

Distrofia muscular | Distrofia muscular de cinturas | LGMD2I | LGMD | Distrofia muscular de cinturas tipo 2 | LGMD2 | FKRP | Mutação FKRP | Proteína Relacionada à Fukutina

Estados Unidos
Charleston Laboratories, Inc

Concluído

Um estudo em usuários de drogas recreativas não dependentes de opioides para determinar o potencial de abuso e a segurança dos comprimidos CL-108 administrados por via oral

Dor | Náusea | Vômito
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de doses ascendentes únicas de ACT-1004-1239 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Estados Unidos
Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Varian Medical Systems

Ativo, não recrutando

Radioterapia de baixa dose para pacientes com pneumonia por SARS-COV-2 (COVID-19) (PREVENT)

Pneumonia | Covid-19 | SARS-CoV-2

Estados Unidos, Colômbia
Forest Laboratories

Concluído

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of EUR-1008 (APT-1008) Pancreatic Enzyme Product in Participants With Cystic Fibrosis and Exocrine Pancreatic Insufficiency

Fibrose cística | Insuficiência Pancreática Exócrina

Estados Unidos
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Ativo, não recrutando

Tratamento Ferroquelante em Pacientes Afetados por Neurodegeneração com Acúmulo de Ferro Cerebral (NBIA)

Sobrecarga de ferro | Doença Neurodegenerativa

Itália
Boehringer Ingelheim

Concluído

Farmacodinâmica, Segurança e Farmacocinética Após Administração Oral de BIBR 1048 MS em Voluntários Saudáveis

Saudável
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo em indivíduos saudáveis para examinar a segurança e tolerabilidade do ACT-1004-1239 administrado em doses múltiplas e gradualmente crescentes e para examinar os efeitos do ACT-1004-1239 no corpo e a maneira como o corpo absorve, distribui e se livra de ACT-1004-1239

Saudável

Portugal
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Desconhecido

Estudo de escalonamento de dose e segurança de APC-100 para o tratamento de câncer de próstata

Câncer de próstata

Estados Unidos
Exicure, Inc.

Concluído

Um estudo de AST-008 em indivíduos saudáveis

Estudo Voluntário Saudável

Reino Unido
Boryung Biopharma Co., Ltd.

Concluído

Avaliar a imunogenicidade e segurança de 'BR-TD-1001' administrado por via intramuscular em crianças saudáveis

Tétano | Difteria

Republica da Coréia
Aqualung Therapeutics Corp.

Ainda não está recrutando

Estudo de segurança e eficácia de ALT-100mAb em participantes com SDRA moderada/grave

Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo (SDRA)
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Características farmacocinéticas dos comprimidos de liberação prolongada GLH1SM em voluntários saudáveis (alimentados)

Saudável

Republica da Coréia
Juventas Therapeutics, Inc.

Desconhecido

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do JVS-100 administrado a adultos com insuficiência cardíaca isquêmica. (STOP-HF)

Insuficiência Cardíaca Isquêmica

Estados Unidos
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Características farmacocinéticas dos comprimidos de liberação prolongada de GLH1SM em voluntários saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Aqualung Therapeutics Corp.

Concluído

Primeiro estudo em humanos para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do ALT-100

SDRA, Humano

Austrália
OliPass Corporation

Concluído

OLP-1002 está sendo estudado no tratamento da dor.

Dor

Reino Unido
Leiden University Medical Center
Dutch Colorectal Cancer Group; Stichting Darmkanker

Ainda não está recrutando

Estudo DOSAGE: quimioterapia inicial com dose reduzida em pacientes idosos com câncer colorretal metastático (DOSAGE)

Câncer colorretal | Câncer metastático | Pacientes Idosos | Candidatos à quimioterapia paliativa

Holanda
Pfizer

Concluído

Glasdegib Estudo de Insuficiência Renal

Insuficiência renal

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito da insuficiência hepática na farmacocinética do Glasdegib

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

Investigação da farmacocinética e metabolismo de GLPG0634 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Reino Unido
Pierre Fabre Pharma AG

Concluído

Estudo da vida real sobre o ferro isomaltosídeo 1000 no tratamento de DI em DRC, insuficiência cardíaca, obstetrícia, DII, câncer e cirurgia eletiva (Real-CHOICE). (Real-CHOICE)

Anemia ferropriva | Falta de ferro

Suíça
Meir Medical Center

Concluído

Uso do dispositivo APX 100 para cirurgia de catarata de pupila pequena e síndrome intraoperatória de íris flácida

Síndrome da Íris Flácida Intraoperatória | Distúrbio de Miose

Israel
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Farmacocinética da flibanserina em mulheres na pós-menopausa com transtorno do desejo sexual hipoativo (HSDD)

Disfunções Sexuais, Psicológicas

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Avaliação da Segurança, Farmacocinética e Efeito do BIBR 1048 MS nos Parâmetros de Coagulação em Voluntários Saudáveis

Saudável
AstraZeneca

Concluído

Estudo PET em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Suécia
Apollomics Inc.

Recrutamento

Estudo APL-101 de Indivíduos com NSCLC com Mutações Skip c-Met EXON 14 e Tumores Sólidos Avançados de Desregulação c-Met (SPARTA)

Câncer de intestino | Câncer de pâncreas | NSCLC | Câncer de pulmão | Tumor cerebral | Glioblastoma multiforme | Câncer Avançado | Cancer de colo | Tumores Sólidos | Câncer de tireoide | Câncer Renal | Adenocarcinoma da Junção Gastroesofágica | Mutação do gene EGFR | Amplificação MET | HGF | Alteração do MET | Fusão MET | Exon...

Estados Unidos, Espanha, França, Reino Unido, Taiwan, Austrália, Finlândia, Itália, Cingapura, Hungria, Canadá, Porto Rico, Federação Russa
Apollomics Inc.

Recrutamento

Um estudo comparando duas cápsulas diferentes, cápsulas APL-101 e PLB-1001, em participantes saudáveis chineses e caucasianos

Bioequivalência

Nova Zelândia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

A Segurança, Tolerabilidade e Estudo Farmacocinético de ZSP1273 em Voluntários Saudáveis.

Gripe

China
Quark Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de segurança de uma única injeção IVT de QPI-1007 em pacientes com atrofia crônica do nervo óptico e NAION de início recente

Atrofia óptica | Neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica

Estados Unidos, Israel
PurGenesis Technologies Inc.

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Eficácia do Enema Retal PUR 0110 na Colite Ulcerosa Distal Leve a Moderada

Colite Ulcerosa do Lado Esquerdo | Proctossigmoidite

Alemanha
Lesaffre International
Biofortis Mérieux Nutriscience

Concluído

Efeito da Levedura Probiótica Oral na Composição da Microbiota Vaginal em Mulheres Saudáveis

Saúde vaginal

França
Philips Clinical & Medical Affairs Global

Concluído

Estudo de Redução de Dose de Raios-X para Angiografia e Intervenção Cardíaca

Doenças Vasculares

Holanda
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar os efeitos do MBX-8025 em pacientes com HFHo

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

Canadá, França, Holanda, Noruega
Accriva Diagnostics

Desconhecido

Desempenho clínico do GEM Hemochron® 100 investigacional em populações de 18 anos ou mais

Teste de Coagulação Sanguínea

Estados Unidos
Sound Pharmaceuticals, Incorporated
University of Florida

Concluído

Otoproteção com SPI-1005 para Prevenção de Mudança Temporária do Limiar Auditivo

Mudança Temporária do Limiar Auditivo

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Única para Investigar a Tolerabilidade, Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ACT-462206

Farmacocinética | Farmacodinâmica | Tolerabilidade | Segurança

Holanda
Forest Laboratories

Concluído

PR-018: An Open-Label, Safety Extension of Study PR-011

Fibrose cística | Insuficiência Pancreática Exócrina

Estados Unidos
Seoul National University

Concluído

Efeito do cis-9-cetilmiristoleato em indivíduos subsaudáveis que apresentam dor nas articulações do joelho

Dor no joelho intermitente

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