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Pesquisar ensaios clínicos para: Elbasvir 50 MG / Grazoprevir 100 MG Comprimido Oral [Zepatier]

Total de 1162 resultados

University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; Cairo University

Retirado

Ensaio clínico para eliminar a infecção por HCV em pacientes egípcios com insuficiência renal, virgens de tratamento, em diálise renal, com hepatite C crônica genótipo 4 (CLEAR-C4)

Infecção pelo Vírus da Hepatite C, Resposta à Terapia de

Egito
University of Illinois at Chicago
Merck Sharp & Dohme LLC

Ativo, não recrutando

Zepatier em pacientes com uso de substâncias

Hepatite C | HIV | Transtornos por Uso de Substâncias | Coinfecção, HIV

Estados Unidos
Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...

Concluído

Combinação de Dose Fixa de Elbasvir/Grazoprevir por 8 Semanas em Pacientes Infectados pelo VHC sem Tratamento G1b (EGG-18)

Hepatite crônica por HCV

Itália
Taichung Veterans General Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Grazoprevir/Elbasvir para hepatite C crônica de genótipo 1b após transplante de fígado ou rim

Infecção de Transplante de Fígado | Infecção de Transplante Renal | Hepatite Crônica C

Taiwan
University of Dundee

Concluído

Um estudo de terapia direta observável versus estudo de coleta quinzenal para tratamento de HCV - Estudo ADVANCE HCV (ADVANCE)

Hepatite C

Reino Unido
Oregon Health and Science University

Concluído

Tratamento da Hepatite C em PWIDs: MAT ou Terapia Assistida por Troca de Seringas vs Tratamento Padrão

Abuso de Substâncias Intravenosas | Hepatite C | Transtornos por Uso de Substâncias

Estados Unidos
King Fahad Medical City

Concluído

Oito semanas de Elbasvir/Grazoprevir no tratamento do genótipo 4 do VHC (ELEGANT-4)

Hepatite C Crônica

Arábia Saudita
University of Pennsylvania
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Administração de Zepatier (Grazoprevir Mais Elbasvir) em Hemodiálise Crônica (HD) Pacientes com Hepatite C (HD)

Hepatite C | Hemodiálise | Infeção nosocomial

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança de Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) no tratamento da infecção crônica do vírus da hepatite C (HCV) genótipo (GT) 1, 4 ou 6 em participantes sem tratamento prévio que usam opiáceos Terapia de substituição (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatite C crônica
Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Desconhecido

Estudo Aberto de Eficácia e Segurança da Combinação de Dose Fixa de Elbasvir/Grazoprevir em Pacientes com HCV Crônico GT1b

Síndrome metabólica | Fibrose, Fígado | Cirrose, Fígado | Hepatite C Crônica Genótipo 1B

Cazaquistão
San Francisco Veterans Affairs Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Desconhecido

Cura da Hepatite C (HCV) e Saúde Renal

Hepatite C

Estados Unidos
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Retirado

Estudo Piloto Avalia a Eficácia de Grazoprevir + Elbasvir por 12 ou 16 Semanas em Receptores de Transplante de Fígado. (EGRADICATE)

Transplante de Fígado | Hepatite C
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Eficácia e Segurança da Combinação Grazoprevir (MK-5172)/Elbasvir (MK-8742) Versus Sofosbuvir + Interferon Peguilado + Ribavirina na Infecção pelo Genótipo 1, 4 ou 6 do Vírus da Hepatite C (MK-5172-077)

Hepatite C
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Concluído

8 semanas versus 12 semanas de Elbasvir/Grazoprevir em CHC sem tratamento prévio com fibrose leve

Hepatite C Crônica

Taiwan
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Elbasvir (EBR)/Grazoprevir (GZR) em participantes pediátricos com infecção crônica por hepatite C (MK-5172-079)

Infecção por VHC

Estados Unidos, Alemanha, Polônia, Suécia
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Recrutamento

Estudo do anticorpo Ibrutinib + CD20 e Venetoclax em pacientes com linfoma de células do manto não tratado

Linfoma de Células do Manto

França, Reino Unido, Bélgica
Norte Study Group
Merck Sharp & Dohme LLC

Desconhecido

Segurança e Efeito da Terapia Combinada Elbasvir/Grazoprevir em Pacientes em Hemodiálise com Hepatite C Crônica

Hepatite C crônica

Japão
University of Maryland, Baltimore
Merck Sharp & Dohme LLC; National Institutes of Health (NIH)

Concluído

Doença cardiovascular em HIV e hepatite C: resultados de risco após a erradicação da hepatite C (CHROME)

Doenças cardiovasculares | Hepatite C | HIV

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Eficácia e segurança de Elbasvir (MK-8742) + Grazoprevir (MK-5172) em participantes franceses sem tratamento prévio/com experiência em tratamento (TN/TE) com infecção pelo vírus da hepatite C (HCV) genótipo 4 (GT4) (MK-5172- 096)

Infecção pelo Vírus da Hepatite C (VHC)

França
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GLPG0634 em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos

Saudável

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Estudo de função de neutrófilos AZD5069

Antagonista do Receptor 2 de Quimiocina (CXCR2)

Reino Unido
UCB Pharma SA

Concluído

Comparação de comprimido oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e injeção de brivaracetam (100 mg) em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Holanda
Tobira Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo de prova de conceito para avaliar a atividade antiviral, a segurança e a farmacocinética do antagonista CCR5 TBR 652 em pacientes infectados pelo HIV 1, com experiência em tratamento antirretroviral e sem tratamento prévio com antagonista CCR5

Infecção por HIV-1
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Flibanserin versus placebo em mulheres na pré-menopausa com HSDD

Disfunções Sexuais, Psicológicas

Áustria, Bélgica, República Checa, Finlândia, França, Alemanha, Hungria, Itália, Holanda, Noruega, Espanha, Suécia, Reino Unido
Chang Gung Memorial Hospital

Recrutamento

A prevalência e os fatores de risco para disfunção da tireoide em mulheres grávidas em Taiwan

Doença da tireóide Gravidez

Taiwan
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo duplo-cego de E5555 em indivíduos japoneses com doença arterial coronariana

Doença arterial coronária

Japão
Kirby Institute

Recrutamento

Tratamento de Pacientes Internados por Hepatite C (TOPIC): Intervenção Terapêutica Melhorando o Vinculação de Cuidados em Pessoas que Injetam Drogas (TOPIC)

Hepatite C | Cirrose Hepática | Inflamação do Fígado

Austrália
Bayer
Amgen

Concluído

Estudo para Determinar a Segurança, Dose Máxima Tolerada, Farmacocinética do Sorafenibe (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconhecido

Eficácia e segurança do SP2086 como monoterapia em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

China
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Concluído

Estudo de dose oral ascendente única para investigar os efeitos de OCT461201 em voluntários saudáveis

Saudável

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Rescindido

Um estudo adaptativo de Fase II para avaliar a eficácia, farmacodinâmica, segurança e tolerabilidade de GSK2586184

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estônia, Alemanha, África do Sul, Peru, Suécia, França, Republica da Coréia, Hong Kong, Espanha, Romênia, Tcheca, Argentina, Chile, Hungria, Grécia, Polônia
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar os efeitos do MBX-8025 em pacientes com HFHo

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

Canadá, França, Holanda, Noruega
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Rescindido

Teste de segurança de 12 semanas de Flibanserin em mulheres deprimidas que tomam um SSRI ou SNRI com diminuição do desejo sexual e angústia

Depressão | Disfunções Sexuais, Psicológicas

Estados Unidos
Damanhour University
Tanta University

Concluído

Efeito da adição de vildagliptina vs glimepirida à metformina nos marcadores de inflamação em pacientes diabéticos tipo 2 com DAC

Doença arterial coronária | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egito
Ilkos Therapeutic Inc.

Concluído

Estudo de relação dose-resposta de S42909 na cicatrização de úlceras de perna

Úlcera de perna venosa

Espanha, Hungria, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Áustria, Tcheca, Itália, Polônia, Eslováquia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de JNJ-54861911 em participantes saudáveis japoneses do sexo masculino

Saudável

Japão
Pfizer

Concluído

Estudo para Caracterizar Balanço de Massa, Biodisponibilidade Absoluta, Fração Absorvida e Farmacocinética de 14C PF-06882961

Voluntário Saudável

Holanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Investigar a Tolerabilidade, Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ACT-389949

Sujeitos Saudáveis

Holanda
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

NT-814: Avaliação de sua capacidade de alterar o risco de abuso de oxicodona em um estudo clínico exploratório (NT-814)

Transtorno do uso de opioides

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Simufilam (PTI-125), 100 mg, para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada (PTI-125)

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Procter and Gamble

Concluído

Eficácia e segurança do PG-530742 no tratamento da osteoartrite de joelho leve a moderada

Osteoartrite, Joelho

Hungria, Reino Unido
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo em adultos saudáveis chineses para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ZSP1601 e o efeito dos alimentos na farmacocinética do ZSP1601

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

China
LG Chem

Concluído

Estudo de Bioequivalência para Combinação de Dose Fixa Zemimet® SR Tab. 50/1000 e Coadministração de Gemigliptina 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2

Tailândia
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Recrutamento

Tratamento com Ubrogepant em Pacientes com Enxaqueca Utilizando Anticorpos Monoclonais (UNION)

Dor de cabeça, Enxaqueca

Estados Unidos
LG Chem

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência para Gemigliptina/Metformina 50/1000 mg e Coadministração de Gemigliptina 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de KL1333 em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Síndrome MELAS | Deficiências da Cadeia Respiratória Mitocondrial

Republica da Coréia
SynAct Pharma Aps
NBCD A/S

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia do tratamento com AP1189 em pacientes com artrite reumatóide virgens de tratamento com DMARD (EXPAND)

Artrite reumatoide

Moldávia, República da
Hivih
Venn Life Sciences

Concluído

Teste de Dose Ascendente Única Investigando a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do BDM-2 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino.

Saudável

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações de BI 671800 em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável

Pesquisar ensaios clínicos para: Elbasvir 50 MG / Grazoprevir 100 MG Comprimido Oral [Zepatier]

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