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Pesquisar ensaios clínicos para: Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabine, Tenofovir Disoproxil Fumarate Drug Combination

Total de 511 resultados

University of California, San Diego
Gilead Sciences; University at Buffalo

Concluído

Elvitegravir (EVG) Farmacocinética do líquido cefalorraquidiano (LCR) em indivíduos infectados pelo HIV

HIV

Estados Unidos
University of Hawaii
Gilead Sciences

Desconhecido

Sono e Cognição Após Atripla para Stribild Switch

HIV

Estados Unidos
Johns Hopkins University
Gilead Sciences

Concluído

Análise de comprimidos inteiros e triturados de Genvoya

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Gilead Sciences

Concluído

Open-Label Pilot Study to Evaluate Switching From a Regimen Consisting of Raltegravir Plus Emtricitabine/Tenofovir DF Fixed-Dose Combination to the Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir DF Single-Tablet Regimen in Virologically Suppressed, HIV-1 Infected Patients

Infecções por HIV | Síndrome da Imunodeficiência Adquirida

Estados Unidos
Midtown Medical Center, Tampa, FL
Gilead Sciences

Concluído

Atripla to Stribild Switch Study to Evaluate Sleep Disturbances

HIV | Distúrbios do sono | AUXILIA
Emory University
Centers for Disease Control and Prevention

Concluído

Farmacocinética dos compartimentos corporais de agentes antirretrovirais que podem ser considerados para futuros regimes de profilaxia de HIV periexposição sob demanda

HIV/AIDS

Estados Unidos
Massachusetts General Hospital
Gilead Sciences; Brigham and Women's Hospital

Concluído

Avaliação Avançada por Neuroimagem das Alterações Biológicas do Sistema Nervoso Central Associadas à Terapia com Efavirenz e Mudança para um Regime Baseado em Elvitegravir

Doença de HIV

Estados Unidos
Vancouver Infectious Diseases Centre
Gilead Sciences; Regina General Hospital

Desconhecido

STRIBILD em pacientes não resistentes a nucleosídeos (estudo SINNR) (SINNR)

HIV | Usuário de drogas ilícitas

Canadá
Radboud University Medical Center

Concluído

Bioequivalência de Stribild triturado com um café da manhã normal ou com alimentação por gotejamento em comparação com o comprimido inteiro (CRUSTRI)

HIV

Holanda
Emory University
Centers for Disease Control and Prevention

Concluído

PK do compartimento do corpo para novas modalidades de profilaxia pré-exposição ao HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...
Gilead Sciences

Retirado

Antiretroviral Therapy for Acute HIV Infection

Infecções por HIV

Uganda
University of Washington
Gilead Sciences; Clinique des Maladies Infectieuses Ibrahima DIOP Mar/CRCF,...

Concluído

Um teste aberto de Stribild para adultos infectados com HIV-2 virgens de antirretrovirais (ARV) em Dakar, Senegal (Stribild HIV-2)

Infecção por HIV-2

Senegal
Technical University of Munich
Gilead Sciences; MUC Research GmbH

Concluído

Alterações na resistência à insulina em voluntários saudáveis sob medicação STRIBILD®

Resistência a insulina

Alemanha
Gilead Sciences

Concluído

Pharmacokinetics, Safety, and Efficacy of Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate Single Tablet Regimen (STR) in Adolescents

Infecções por HIV | Síndrome da Imunodeficiência Adquirida

Estados Unidos, Tailândia, África do Sul
Duke University

Concluído

Tratamento da Infecção Aguda por HIV com Comprimido Quad de Combinação de Dose Fixa (FDC) (PHI04)

HIV

Estados Unidos
Gilead Sciences

Concluído

Efficacy and Safety of E/C/F/TAF (Genvoya®) in HIV-1/Hepatitis B Co-infected Adults

HIV | VHB

Estados Unidos, Canadá, Japão
St Stephens Aids Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo da Integrase Renal

HIV

Reino Unido
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a mudança para Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida (E/C/F/TAF) Combinação de Dose Fixa (FDC) em Adultos Infectados por HIV-1 Virologicamente Suprimidos Portadores da Mutação M184V/M184I Isolada Arquivada de Resistência a NRTI

Infecção por HIV-1

Espanha, França, Estados Unidos, Alemanha, Itália
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a mudança de regimes que consistem em um inibidor não nucleosídeo da transcriptase reversa mais emtricitabina e tenofovir DF para o regime de comprimido único de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir DF em pacientes infectados por HIV-1 com supressão virológica

Infecções por HIV | Síndrome da Imunodeficiência Adquirida

Estados Unidos, Reino Unido, França, Espanha, Alemanha, Bélgica, Porto Rico, Canadá, Itália, Áustria, Austrália, Portugal
Gilead Sciences

Concluído

Open-label Safety Study of E/C/F/TAF (Genvoya®) in HIV-1 Positive Patients With Mild to Moderate Renal Impairment

Infecções por HIV | HIV

Estados Unidos, Holanda, Espanha, México, França, Tailândia, Austrália, Reino Unido, República Dominicana
Fundacion SEIMC-GESIDA
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a eficácia e a segurança de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida como tratamento de primeira linha em pacientes virgens com infecção por HIV-1 com imunossupressão grave (GENIS)

Infecções por HIV | Imunossupressão grave

Espanha
Gilead Sciences

Concluído

Estudo da segurança e eficácia de Stribild versus Atripla em adultos infectados pelo vírus da imunodeficiência humana, tipo 1 (HIV-1), sem tratamento antirretroviral

Infecções por HIV | HIV

Estados Unidos
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a mudança de regimes que consistem em um inibidor de protease reforçado com ritonavir mais combinação de dose fixa de emtricitabina/tenofovir para o regime de comprimido único de elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir DF em pacientes infectados por HIV-1 com supressão virológica

Infecções por HIV | Síndrome da Imunodeficiência Adquirida

Canadá, Suíça, Estados Unidos, França, Espanha, Alemanha, Bélgica, Áustria, Itália, Reino Unido, Porto Rico, Portugal
Janssen Sciences Ireland UC

Concluído

Biodisponibilidade Relativa e Efeito Alimentar da Combinação de Dose Fixa de Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida

Saudável

Bélgica
Groupe d'Etude sur le Risque d'Exposition des Soignants...
Gilead Sciences

Concluído

Avaliação da adesão ao tratamento por Genvoya na profilaxia pós-exposição ao HIV

Risco de HIV

França
Gilead Sciences

Concluído

Eficácia e Segurança de Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida em Adolescentes Infectados pelo HIV-1

HIV

Estados Unidos, África do Sul
Fred Hutchinson Cancer Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Asociación Civil Impacta Salud y Educación... e outros colaboradores

Concluído

Teste de HIV e tratamento para prevenir a transmissão do HIV entre HSH e mulheres transgênero (SABES?)

HIV

Peru
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de Stribild versus Atripla em adultos infectados pelo vírus da imunodeficiência humana, tipo 1 (HIV-1), sem tratamento antirretroviral

Infecções por HIV | HIV

Estados Unidos, Porto Rico
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Concluído

Comparação de Duas Combinações na Profilaxia Antirretroviral Pós-Exposição para HIV-1: Tenofovir/Emtricitabina (Truvada ®) + Lopinavir/Ritonavir (Kaletra ®) vs Tenofovir/Emtricitabina/Cobicistat/Elvitegravir (Stribild ®). Prospectivo, Randomizado, Aberto. (STRIB-PEP)

HIV

Espanha
Saskatchewan Health Authority - Regina Area
Gilead Sciences

Desconhecido

Mudar para Genvoya seguido de terapia de HCV com Epclusa seguido de simplificação da terapia de HIV com Biktarvy em pacientes com indivíduos co-infectados por HIV-HCV em terapia de substituição de opioides

Hepatite C Crônica | HIV/AIDS | Doenças Ósseas Metabólicas | Dependência de opioides | Infecção por HIV-1 | Coinfecção HCV | Dependência de Buprenorfina | Dependência de Metadona | Co-infecção

Canadá
Gilead Sciences

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar a farmacocinética, a segurança e a atividade antiviral do Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamida (E/C/F/TAF) Regime de comprimido único (STR) em adolescentes infectados pelo HIV-1 sem tratamento antirretroviral e crianças com supressão virológica

Infecções por HIV | Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (AIDS)

Estados Unidos, Tailândia, Uganda, África do Sul, Zimbábue
Gilead Sciences

Concluído

Estudo Aberto de Fase 3 para avaliar a troca de esquemas antirretrovirais estáveis otimizados contendo darunavir para elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida (E/C/F/TAF) combinação de dose fixa (FDC) mais darunavir (DRV) em tratamento com experiência em HIV- 1 Adultos Positivos

Infecções por HIV | Síndrome da Imunodeficiência Adquirida | HIV-1

Estados Unidos, Canadá
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia da combinação de dose fixa (FDC) de E/C/F/TAF em adultos infectados pelo HIV-1 em hemodiálise crônica

Infecção por HIV-1

Estados Unidos, França, Áustria, Alemanha
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Microbicide Trials Network

Concluído

Subestudo de Densidade Mineral Óssea - Um Estudo Auxiliar para MTN-003

Infecções por HIV

Zimbábue, Uganda
Saint Michael's Medical Center

Concluído

Sofosbuvir, Ribavirin, for the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus Genotype 1 in HIV-Coinfected Patients Receiving Fixed Dose Co-formulation Emtricitabine/ Tenofovir/Cobicistat/Elvitegravir: A Pilot Study

Infecção pelo HIV | Infecção por Hepatite C

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Microbicide Trials Network

Concluído

Segurança e eficácia do gel TFV 1%, comprimidos TDF e comprimidos FTC/TDF na prevenção do HIV em mulheres

Infecções por HIV

África do Sul, Uganda, Zimbábue
Advancing Clinical Therapeutics Globally for HIV...
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Ativo, não recrutando

TARV precoce para limitar a infecção e estabelecimento do reservatório (EARLIER)

Infecção por HIV-1

Estados Unidos, Brasil, Malauí, Zimbábue, Tailândia, Peru
Bayer

Concluído

Interação com agentes antirretrovirais para HIV

HIV-DDI

Estados Unidos
CONRAD
Eastern Virginia Medical School; University of North Carolina; Agility Clinical...

Concluído

Estudo Farmacodinâmico Exploratório de Produtos à Base de Tenofovir

HIV

Estados Unidos
University of Washington
Bill and Melinda Gates Foundation

Concluído

Profilaxia pré-exposição para prevenir a aquisição do HIV-1 em casais discordantes do HIV-1 (Partners PrEP)

Infecções por HIV | Infecções por HIV-1

Quênia, Uganda
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de E/C/F/TAF versus E/C/F/TDF em adultos HIV-1 positivos, sem tratamento antirretroviral

Infecções por HIV | HIV

Estados Unidos, Reino Unido, Suécia, França, Porto Rico, Holanda, Itália, Portugal, Canadá, México, República Dominicana
Technical University of Munich

Concluído

Alterações na sensibilidade à insulina em voluntários saudáveis que tomam medicamentos antirretrovirais contendo tenofovir alafenamida (TAF) (TAF-IR)

Resistência a insulina

Alemanha
University of KwaZulu
Medical Research Council, South Africa; Centre for the AIDS Programme of Research...

Concluído

Profilaxia pré-exposição imediata ou diferida para prevenção do HIV: opções seguras para mulheres grávidas e lactantes (PrEP)

Infecção por HIV-1

África do Sul
University of Manitoba
World Health Organization; DMSC; Ashodaya Samithi

Concluído

Demonstrando segurança e administração eficaz da profilaxia pré-exposição oral diária (PrEP) para profissionais do sexo na Índia (PrEP-India)

Infecção pelo HIV

Índia
Janssen Sciences Ireland UC

Concluído

Um Estudo de Bioequivalência de Darunavir, Emtricitabina e Tenofovir Alafenamida, na Presença de Cobicistate em Participantes Saudáveis

Saudável

Holanda
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Rescindido

Um estudo em participantes saudáveis para avaliar o efeito de darunavir, emtricitabina e tenofovir alafenamida na presença de cobicistat quando administrado como uma combinação de dose fixa (darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida) em comparação com a coadministração dos agentes separados

Saudável

Holanda
Gilead Sciences

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de E/C/F/TAF (Genvoya®) versus E/C/F/TDF (Stribild®) em adultos HIV-1 positivos, sem tratamento antirretroviral

Infecções por HIV | HIV

Estados Unidos, Espanha, Suíça, Canadá, Tailândia, Porto Rico, Austrália, Áustria, Bélgica, Itália, Japão, Reino Unido
Gilead Sciences

Concluído

Efeito renal de Stribild ou de outros regimes contendo Tenofovir DF em comparação com Atazanavir reforçado com ritonavir mais abacavir/lamivudina em adultos infectados com HIV-1 sem tratamento antirretroviral

Infecção por HIV-1

França, Reino Unido, Espanha, Bélgica, Irlanda
Merck Sharp & Dohme LLC

Ativo, não recrutando

ISL QM oral como PrEP em mulheres cisgênero com alto risco de infecção por HIV-1 (MK-8591-022) (Impower-022)

Profilaxia | Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 | HIV-1

Estados Unidos, África do Sul, Uganda
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo em participantes saudáveis para avaliar o efeito de darunavir, emtricitabina e tenofovir alafenamida na presença de cobicistat como combinação de dose fixa (darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir alafenamida) em comparação com a coadministração dos agentes separados

Saudável

Holanda

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