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Pesquisar ensaios clínicos para: Formulação A (ALS-008176)

Total de 9037 resultados

Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo para avaliar o perfil de sabor de diferentes formulações líquidas orais ALS-008176 em participantes adultos saudáveis

Saudável

Reino Unido
Alios Biopharma Inc.

Concluído

A Phase 1, Open-Label Study of the Absorption, Metabolism, Excretion and Absolute Bioavailability of ALS-008176

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Reino Unido
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de ALS-008176 em participantes adultos japoneses saudáveis

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Japão
Alios Biopharma Inc.

Concluído

Estudo de Doses Únicas e Múltiplas de ALS-008176 em Voluntários Saudáveis

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

França
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de JNJ64041575 administrado como 2 novas formulações de conceito diferentes (suspensão oral e comprimido) em comparação com suas respectivas formulações atuais e para avaliar o efeito dos alimentos na farmacocinética das 2 novas formulações de conceito

Saudável

Bélgica
Alios Biopharma Inc.

Concluído

Um estudo de ALS-008176 em bebês hospitalizados com RSV

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Estados Unidos, Taiwan, Austrália, Canadá, Reino Unido, Colômbia, França, Nova Zelândia, Japão, África do Sul, Chile, Panamá, Romênia, Tailândia
Alios Biopharma Inc.

Concluído

Um estudo de fase 2a para avaliar a administração oral de ALS-008176 em adultos hospitalizados com vírus sincicial respiratório

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Austrália, Cingapura, Estados Unidos, Nova Zelândia, Taiwan
Alios Biopharma Inc.

Concluído

Um estudo de fase 2a para avaliar ALS-008176 no modelo de desafio de vírus

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo para avaliar a atividade antiviral, resultados clínicos, segurança, tolerabilidade e farmacocinética de esquemas de administração oral de lumicitabina (JNJ-64041575) em bebês e crianças hospitalizadas com idade entre 28 dias e 36 meses infectados com o vírus sincicial respiratório

Vírus Sinciciais Respiratórios

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Hungria, Japão, Polônia
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Atividade Antiviral, Resultados Clínicos, Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de Regimes Orais de Lumicitabina em Participantes Adultos Hospitalizados Infectados com Metapneumovírus Humano (STEP)

Metapneumovírus

Holanda, Estados Unidos, França, Taiwan, Republica da Coréia, Austrália, Japão, Espanha, Malásia, Federação Russa, Suécia, Polônia, Bulgária, Argentina, Brasil, Ucrânia
Ablynx, a Sanofi company

Concluído

Ensaio de Fase III com Caplacizumabe em Pacientes com Púrpura Trombocitopênica Trombótica Adquirida (HERCULES)

Púrpura Trombocitopênica Trombótica Adquirida

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Bélgica, Canadá, Tcheca, França, Alemanha, Hungria, Israel, Itália, Holanda, Espanha, Suíça, Peru, Reino Unido
University Hospital, Basel, Switzerland
Siemens Corporation, Corporate Technology

Recrutamento

Cintilografia de perfusão miocárdica baseada em xSPECT: consistência dos valores funcionais e viabilidade da quantificação da captação miocárdica em pacientes com suspeita de doença arterial coronariana (xSPECT MPI)

Doença arterial coronária

Suíça
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo para avaliar o efeito de ALS-008176 no intervalo de repolarização cardíaca em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Estudo para avaliar a atividade antiviral, resultados clínicos, segurança, tolerabilidade e farmacocinética de esquemas de administração oral de lumicitabina em participantes adultos hospitalizados com vírus sincicial respiratório

Vírus Sinciciais Respiratórios

Austrália, França, Reino Unido, Bélgica, Taiwan, Estados Unidos, Espanha, Argentina, México, Bulgária, Malásia, Japão, Suécia, Republica da Coréia, Canadá, Holanda, Brasil, Alemanha, Polônia
Ablynx, a Sanofi company

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança do nanocorpo anti-fator de von Willebrand (vWF) em pacientes com púrpura trombocitopênica trombótica adquirida (aTTP) (TITAN)

Púrpura Trombocitopênica Trombótica Adquirida

Estados Unidos, Áustria, Bélgica, França, Alemanha, Israel, Itália, Espanha, Suíça, Reino Unido, Bulgária, Romênia, Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Imunogenicidade e Segurança da Vacina 208136 da GSK Biologicals Formulada com Novas Sementes de Trabalho contra Sarampo e Rubéola

Sarampo | Rubéola | Caxumba | Varicela

Taiwan, Cingapura
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo cruzado para avaliar o efeito da infusão intravenosa de piperacilina/tazobactam na farmacocinética da luminitabina administrada por via oral (JNJ-64041575) em participantes adultos saudáveis

Saudável

Bélgica
Peking University Third Hospital

Concluído

Níveis de neurofilamentos periféricos e esclerose lateral amiotrófica

Esclerose Lateral Amiotrófica

China
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética (PK) do acetato de medroxiprogesterona após uma injeção de TV-46046 em mulheres saudáveis em idade reprodutiva

Contracepção

Estados Unidos, República Dominicana
Xijing Hospital of Digestive Diseases
MENDES SA

Desconhecido

Probióticos multiestirpes reduzem os escores de depressão e ansiedade da UC

Colite ulcerativa

China
Ablynx, a Sanofi company

Concluído

Estudo Comparativo de ALX-0081 Versus Inibidor GPIIb/IIIa em Pacientes de Intervenção Coronária Percutânea (ICP) de Alto Risco

Angina Instável | Infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST (NSTEMI) | Angina estável (associada a ICP de alto risco)

Polônia, Bélgica, Alemanha, Israel, Áustria, Suíça, Tcheca
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo cruzado para avaliar a interação medicamentosa de agentes redutores de ácido na farmacocinética de uma dose oral única de lumicitabina (JNJ-64041575) em participantes adultos saudáveis

Saudável

Bélgica
GlaxoSmithKline

Concluído

Firategrast (SB683699) Estudo da Área de Superfície em Pacientes com Esclerose Múltipla

Esclerose múltipla

Polônia, Alemanha, Tcheca
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ainda não está recrutando

Primeira vez no estudo humano de formulações VH4524184 de longa ação

Infecções por HIV

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética de formulações orais de MMV390048 administrado em jejum a voluntários saudáveis

Malária

Reino Unido
Pfizer

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade de uma vacina adjuvante contra RSV em idosos saudáveis

Infecção do trato respiratório

Estados Unidos, Austrália
Lyndra Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança/duração no estômago de cápsulas de liberação prolongada em adultos saudáveis

Saudável | Retenção Gástrica

Austrália
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Concluído

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment on the Pharmacokinetics of JNJ-64041575 in Adult Participants With Various Degrees of Renal Function

Insuficiência renal

Alemanha
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo de dose ascendente única de ACT-541468 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Sujeitos Saudáveis

Holanda
ViiV Healthcare

Recrutamento

Um estudo para investigar a biodisponibilidade relativa e o efeito alimentar de uma formulação oral de comprimido inibidor de capsídeo em comparação com outras formulações de comprimidos orais em participantes saudáveis do sexo masculino e feminino

Infecções por HIV

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Comparação da vacina GSK contra sarampo, caxumba, rubéola e varicela (MMRV) Versus PriorixTM

Sarampo | Rubéola | Caxumba | Varicela

Índia
Pfizer

Recrutamento

Estude para aprender como diferentes formas do medicamento em estudo chamado Danuglipron são absorvidas pelo sangue em adultos saudáveis

Sujeitos Saudáveis | Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

A Study to Assess the Relative Bioavailability Three New Formulations of Telaprevir in Healthy Subjects

Hepatite C crônica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Bioequivalência e Efeito Alimentar em Voluntários Saudáveis

Distúrbios de Iniciação e Manutenção do Sono

Itália
Pfizer

Concluído

RÓTULO ABERTO, ESTUDO DE 2 PERÍODOS, PARA COMPARAR A BIODISPONIBILIDADE DE 2 FORMULAÇÕES DIFERENTES DE PF-05221304 EM ADULTOS SAUDÁVEIS

Saudável

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Diferentes Formulações de Comprimidos de Aprocitentana

Sujeitos Saudáveis

Tcheca
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Concluído

Um estudo em indivíduos saudáveis para avaliar a farmacocinética e o efeito dos alimentos após a dosagem de GS-248

Farmacocinética

Suécia
Pfizer

Concluído

A Study to Describe the Safety and Immunogenicity of a RSV Vaccine in Healthy Adults

Infecções do Trato Respiratório

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de farmacocinética, segurança e tolerabilidade de múltiplas formulações de BMS-986231 em participantes saudáveis

Insuficiência cardíaca

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Comparação de duas formulações de Proellex para administração vaginal

Comparação de 2 formulações diferentes de cápsulas vaginais de 12 mg de Proellex

Estados Unidos
Janssen Sciences Ireland UC

Concluído

Estudo para avaliar o perfil de sabor de diferentes formulações líquidas orais JNJ-53718678 em participantes saudáveis

Saudável

Reino Unido
AbbVie

Concluído

Estudo para avaliar eventos adversos e comparar como duas formulações de injeção subcutânea de ABBV-154 se movem pelo corpo de participantes adultos saudáveis

ABBV-154

Estados Unidos
Allergan

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética (PK) de AGN-223575 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Northwestern University
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Concluído

Comparação de Duas Formulações de Ácido Salicílico

Acne vulgar

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de 3 formulações diferentes em jejum e alimentação

Doença Renal Crônica

Alemanha
Allergan

Concluído

Estudo de Segurança e Farmacocinética da Nova Formulação de Bimatoprost em Pacientes com Alopecia

Alopecia | Alopecia Androgenética | Calvície

Estados Unidos
Allergan

Concluído

Segurança e tolerabilidade do AGN-199201 em pacientes com eritema associado à rosácea

Eritema | Rosácea

Estados Unidos
The University of Texas Health Science Center,...
Cancer Prevention Research Institute of Texas

Concluído

Usando um programa de profissionais de saúde leigos para aumentar a triagem de câncer de mama e colo do útero em mulheres hispânicas de baixa renda

Câncer cervical | Câncer de mama

Estados Unidos
Intec Pharma Ltd.

Concluído

Comparison of IN 10 003 to Placebo in Subjects With Insomnia Suffering From Difficulty in Falling Asleep and Staying Asleep

Subjects With Insomnia Suffering From Difficulty in Falling Asleep and Staying Asleep

Israel
Pfizer

Concluído

Um estudo para investigar o efeito da formulação de comprimidos e alimentos em PF-07104091 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos

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