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Pesquisar ensaios clínicos para: Nivolumabe 10 MG/ML [Opdivo]

Total de 3285 resultados

Spanish Lung Cancer Group

Concluído

Imunoterapia Neo-Adjuvante com Nivolumab para Pacientes com Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Espanha
Bayer
Bristol Myers Squibb Co. and Ono Pharmaceutical Co., Ltd

Ativo, não recrutando

Um estudo para saber se o Regorafenib em combinação com o Nivolumab pode melhorar as respostas tumorais e quão seguro é para participantes com tumores sólidos

Tumores Sólidos

Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, França, Taiwan, Japão, Itália, Republica da Coréia
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Concluído

Reprodutibilidade entre braços e períodos da resposta do fluxo sanguíneo dérmico após uma picada de histamina na pele.

Prurido

Bélgica
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para comparar nivolumab administrado por via subcutânea versus intravenosa em participantes com melanoma após ressecção completa (CheckMate-6GE)

Melanoma

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Itália, Polônia, Espanha, Reino Unido
Tongji Hospital

Ainda não está recrutando

Imunoterapia neoadjuvante no câncer de pulmão de células não pequenas em estágio inicial apresentando-se como nódulos síncronos em vidro fosco

Múltiplos Nódulos Pulmonares

China
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do TS-121 como tratamento adjuvante para transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
TaiRx, Inc.

Recrutamento

CVM-1118 em combinação com nivolumab para carcinoma hepatocelular avançado irressecável

Carcinoma hepatocelular | Câncer Avançado

Taiwan
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Concluído

Estudo de Bioequivalência de 8 mg de Perindopril Tert-Butilamina / 2,5 mg de Indapamida / 10 mg de Amlodipina Comprimidos Versus 10 mg de Perindopril Arginina / 2,5 mg de Indapamida / 10 mg de Amlodipina Comprimidos Revestidos em Voluntários Saudáveis

Sujeitos Saudáveis | Bioequivalência

Jordânia
Alcon Research

Concluído

Ocriplasmina para tração vitreomacular/adesão vitreomacular sintomática

Tração vitreomacular | Adesão Vitreomacular

Austrália
Advanz Pharma
Astellas Pharma US, Inc.

Concluído

Um Estudo de Tolerância e Eficácia Fase II/III de RSD1235 em Pacientes com Flutter Atrial (Scene 2)

Flutter Atrial

Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Suécia
Advanz Pharma
Astellas Pharma US, Inc.

Concluído

Estudo de Tolerância e Eficácia de Fase III de RSD1235 em Pacientes com Fibrilação Atrial (ACT I)

Fibrilação atrial

Estados Unidos, Canadá, Suécia, Dinamarca
Universita di Verona

Ainda não está recrutando

Combinação de nivolumabe/ipilimumabe e quimioterapia em pacientes com NSCLC avançado com HIV, HBV, HCV e síndrome longa de Covid (LUNGVIR)

HIV | VHB | Longo COVID | NSCLC Estágio IV | AVC

Itália
Boehringer Ingelheim

Concluído

BIBF 1120 + Carboplatina/Doxorrubicina Lipossomal Peguilada (PLD) em Pacientes com Câncer de Ovário Avançado, Carcinoma de Trompa de Falópio ou Câncer Peritoneal Primário

Neoplasias ovarianas | Neoplasias Peritoneais

Espanha
Adenobio N.V

Desconhecido

Estudo Fase II para o Diagnóstico e Avaliação Funcional da DAC Utilizando Ecodoppler Transtorácico

Doença Cardíaca Isquêmica

França
McMaster Children's Hospital

Concluído

Ensaio controlado randomizado com fluido rápido pediátrico

Ressuscitação com Fluidos

Canadá
Corcept Therapeutics

Recrutamento

Um estudo avaliando a segurança, eficácia e farmacocinética do Miricorilant em pacientes com presumível esteatohepatite não alcoólica (NASH)

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

Estados Unidos
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

MELHORAR: Seladelpar em indivíduos com colangite biliar primária (PBC) e uma resposta inadequada ou intolerância ao ácido ursodesoxicólico (UDCA)

Colangite Biliar Primária

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Israel, França, Republica da Coréia, Austrália, Itália, Hungria, Alemanha, Romênia, Bélgica, Canadá, Grécia, Nova Zelândia, Áustria, Sérvia, Federação Russa, Argentina, México, Holanda, Chile, Pol...
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Concluído

Teste de segurança e bioimagem de DS-8895a em pacientes com câncer avançado positivo para EphA2 (LUD2014-002)

Tumor Sólido Maligno | Câncer Metastático EphA2 Positivo

Austrália
BioCryst Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, dose-resposta da segurança e dos efeitos do ácido úrico da ulodesina oral adicionada ao alopurinol em indivíduos com gota e insuficiência renal moderada concomitante

Insuficiência renal | Artrite | Hiperuricemia | Gota | Doença articular

Estados Unidos
Nektar Therapeutics
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um escalonamento de dose e estudo de expansão de coorte de NKTR-214 em combinação com nivolumab e outras terapias anticancerígenas em pacientes com tumores sólidos avançados selecionados (PIVOT-02)

Melanoma | Carcinoma de Células Renais | Câncer de intestino | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer de Mama Triplo Negativo | Carcinoma Urotelial | HR+/HER2- Câncer de Mama

Estados Unidos, Espanha, Canadá, França, Itália, Bélgica, Polônia, Reino Unido
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Um estudo para investigar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do JNJ-42847922 em participantes saudáveis

Saudável

Alemanha
Charite University, Berlin, Germany

Rescindido

Urticária Crônica - Avaliação a Longo Prazo dos Efeitos da Rupatadina

Urticária Crônica

Alemanha
University of Michigan Rogel Cancer Center

Retirado

Abemaciclibe com ou sem atezolizumabe em câncer de próstata metastático resistente à castração

Câncer de próstata

Estados Unidos
Catholic University of the Sacred Heart

Concluído

Perda de peso com modificações intensivas no estilo de vida e cirurgia bariátrica versus liraglutida 3 mg (LETHE)

Obesidade

Itália
Pfizer

Concluído

Um estudo de 2 partes para avaliar a tolerabilidade local, segurança e farmacocinética da ceftarolina em indivíduos saudáveis

Saudável

Reino Unido
Pfizer

Concluído

Um estudo para estimar a quantidade de CP-690.550 (droga do estudo) que é absorvida pelo sangue de indivíduos saudáveis após a administração oral de CP-690.550 em forma de comprimido

Saudável

Cingapura
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Bioequivalência Relativa Comparando os Comprimidos de Glipizida de 10 mg de Geneva com os Comprimidos de Glucotrol de 10 mg de Roerig

Diabetes tipo 2
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade Absoluta e Estudo ADME de Savolitinib em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Câncer

Reino Unido
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconhecido

Estudo de Fase I de Comprimidos SYHA136 do Inibidor do Fator Xa de Coagulação Direta em Voluntários Chineses Saudáveis

Trombose venosa
Adapt Produtos Oftalmológicos Ltda.

Retirado

Latanoprost/Brinzolamida BID versus Latanoprost BID em pacientes com OAG ou OH

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Brasil
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa da suspensão de griseofulvina 125 mg/5 mL em condições de jejum

Saudável

Canadá
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

AEGR-733 e Atorvastatina 20 mg vs. Monoterapia em Hipercolesterolemia Moderada

Hipercolesterolemia

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Bioequivalência Relativa de Cefdinir e Omnicel 250 mg/5 ml Suspensão Oral Condições Alimentadas

Saudável
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Xarope Seco Trihidratado de Cefixima em Voluntários Saudáveis da Indonésia

Uso de drogas

Indonésia
Parker Institute for Cancer Immunotherapy
Bristol-Myers Squibb; Cancer Research Institute, New York City

Concluído

Tratamento com nivolumab e ipilimumab ou nivolumab sozinho de acordo com a porcentagem de células CD8 tumorais em câncer metastático avançado

Câncer Metastático Avançado | Câncer de Próstata Avançado

Estados Unidos
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Concluído

Eficácia e Segurança da Injeção Intraarticular Hymovis ONE® (32mg/4ml) em Pacientes Ativos com Síndrome de Uso Excessivo do Joelho

Osteoartrite do joelho

Itália
H. Lundbeck A/S

Concluído

Estudo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética da zicronapina uma vez por semana em pacientes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland

Ativo, não recrutando

Indução de DA-EPOCH-R seguida de consolidação de nivolumab em MYC recém-diagnosticado, BCL2 e/ou BCL6 HGBL rearranjado (HO152)

Linfoma de Células B | Linfoma Não Hodgkin | Linfoma de células B de alto grau | Translocação MYC | Translocação BCL-2

Holanda, Bélgica
Bristol-Myers Squibb

Recrutamento

Um estudo de nivolumab subcutâneo versus nivolumab intravenoso em participantes com carcinoma de células renais de células claras previamente tratado que é avançado ou se espalhou (CheckMate-67T)

Carcinoma de Células Renais de Células Claras

Federação Russa, Nova Zelândia, Estados Unidos, Finlândia, França, Irlanda, Itália, Peru, Polônia, Argentina, Brasil, Chile, Tcheca, México, Portugal, Romênia, Espanha
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Estudo de Dose Múltipla Ascendente Fase I/Ib na China

Tumores Sólidos Metastáticos

China
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Merck Sharp & Dohme LLC; Pfizer; AstraZeneca

Concluído

Trate o AVC até o alvo (TST)

AVC Isquêmico | Ataque isquêmico transitório | Estenose Aterosclerótica

França
Pfizer

Concluído

Um estudo testando um composto radioativo administrado por meio de uma veia com e sem o composto não radioativo, administrado por via oral, para caracterizar a distribuição tecidual usando tomografia por emissão de pósitrons

Saudável

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Linagliptina como terapia adicional à empagliflozina 10 mg ou 25 mg em pacientes japoneses com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japão
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Recrutamento

Seleção de pacientes baseada em biomarcadores Anti-PD1 neoadjuvante ou combinações para melanoma locorregionalmente avançado

Melanoma | Melanoma Avançado | Melanoma Estágio IV | Melanoma Estágio III

Estados Unidos
Bayer
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo sobre a Efetividade e Segurança da Combinação dos Dois Medicamentos Regorafenib e Nivolumab em Pacientes com Câncer Colorretal (Câncer de Cólon ou Reto Classificado como Proficient Mismatch Repair e Microssatélite Stable)

Câncer colorretal

Estados Unidos
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Ativo, não recrutando

TAS 102 em combinação com ramucirumab em adenocarcinoma avançado, refratário da junção gástrica ou gastroesofágica (GEJ)

Câncer de intestino | Adenocarcinoma Gástrico | Adenocarcinoma da Junção Gastroesofágica

Estados Unidos
Maastricht University Medical Center
Bayer

Concluído

Realce de contraste na angiotomografia computadorizada coronária (EICAR)

Doença arterial coronária | Estenose Coronária

Holanda
Grupo Español de Linfomas y Transplante Autólogo...
Celgene Corporation; Dynamic Science S.L.; Thermo Fisher Scientific, Inc

Concluído

Ensaio Clínico para Determinar Dose, Segurança e Eficácia ou Lenalidomida e Rituximabe (LR)-ESHAP em Pacientes com Linfoma Difuso de Grandes Células B

Linfoma Difuso de Grandes Células B

Espanha
University of Texas Southwestern Medical Center

Concluído

SBRT (terapia de radiação corporal estereotáxica) em combinação com nivolumab/ipilimumab em carcinoma de células renais (RCC)/pacientes com câncer renal (RADVAX)

Cancêr de rins | Câncer Renal Metastático | Câncer renal, estágio IV

Estados Unidos
Matthew Galsky
Bristol-Myers Squibb; Hoosier Cancer Research Network

Ativo, não recrutando

Gemcitabina + Carboplatina + Nivolumab Versus Gemcitabina + Oxaliplatina + Nivolumab em Pacientes Inelegíveis para Cisplatina com Câncer Urotelial Metastático

Câncer Urotelial Metastático

Estados Unidos

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